康奈非尼（也叫恩考芬尼）抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼医保可以报销吗？ 目前康奈非尼在国内还没有正式上市，也无法医保。患者可以购买国外上市的康奈非尼，据医伴旅了解到，德国版康奈非尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版康奈非尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 在48.8个月的中位随访中，2019年ASCO年会上发布的更新结果显示，康奈非尼+贝美替尼的OS中位数为33.6个月，仅康奈非尼为23.5个月，仅维罗非尼为16.9个月。在研究试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼与贝美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期(PFS)为14.9个月，单独的康奈非尼为9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 康奈非尼（也叫恩考芬尼）是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/85096.html

康奈非尼（也叫恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2018年6月27日，康奈非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼在哪里可以买到？ 目前康奈非尼在国内还没有正式上市，患者可以购买国外上市的康奈非尼，据医伴旅了解到，德国版康奈非尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版康奈非尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 抗癌新特药康奈非尼（也叫恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。 体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAFV600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAFV600E的肿瘤细胞，康奈非尼（康奈非尼）通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 结果显示，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/84905.html

【药品名称】恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi 【恩考芬尼适应症】与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【恩考芬尼用法用量】 在开始恩考芬尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为450 mg，每日一次，与binimetinib联合使用。 【恩考芬尼副作用】与binimetinib联合使用时，最常见的副作用（> 25％）为疲劳，恶心，呕吐，腹痛和关节痛。 【恩考芬尼注意事项】 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 3、出血：可能发生严重的出血事件。 4、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 5、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停药恩考芬尼。 6、胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 【恩考芬尼药物相互作用】 强或中等CYP3A4抑制剂：伴随使用可增加恩考芬尼血浆浓度。如果无法避免同时使用，请修改恩考芬尼剂量。 强或中等CYP3A4诱导剂：同时使用可降低恩考芬尼血浆浓度。避免同时使用。 敏感的CYP3A4底物：与恩考芬尼同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。避免使用激素避孕药。 相关热文推荐：恩考芬尼(康奈非尼)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/83819.html

恩考芬尼是一种具有独特的靶向结合特性的BRAF抑制剂，作用于表达BRAF(V600E)的细胞。恩考芬尼可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 恩考芬尼是由Array生物制药公司开发生产的BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其于2018年6月上市，用于黑色素瘤患者的治疗，那恩考芬尼多少钱一盒？ 恩考芬尼的价格：据医伴旅了解到，德国版恩考芬尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版恩考芬尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 恩考芬尼抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，恩考芬尼诱导与RAF / MEK / ERK途径抑制相关的肿瘤消退。 恩考芬尼和binimetinib靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独的任一种药物相比，在BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植研究中，共同给予恩考芬尼和binimetinib在体外BRAF突变阳性细胞系中具有更强的抗增殖活性，并且在肿瘤生长抑制方面具有更强的抗肿瘤活性。 此外，恩考芬尼和binimetinib的组合延迟了小鼠BRAF V600E突变体人黑色素瘤异种移植物中抗性的出现。 相关热文推荐：恩考芬尼怎么保存？ https://www.1blv.com/newsDetail/83812.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。 临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 恩考芬尼的保存方法： （1）储存在20°C至25°C； （2）允许的偏差在15°C至30°C之间； （3）如果盖子下面的安全密封破损或丢失，请勿使用； （4）配药原瓶，不要去除干燥剂； （5）保持容器密闭，防潮。 恩考芬尼的注意事项： 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 3、出血：可能发生严重的出血事件。 4、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 5、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药恩考芬尼。 相关热文推荐：恩考芬尼常见的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/83806.html

恩考芬尼是由Array生物制药公司开发生产的BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其于2018年6月上市，用于黑色素瘤患者的治疗，那恩考芬尼是医保用药吗？ 据了解，恩考芬尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说！ 有需要的患者可以购买国外上市的恩考芬尼，据医伴旅了解到，德国版恩考芬尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版恩考芬尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 恩考芬尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 恩考芬尼和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予恩考芬尼和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 与单独使用任一药物相比，恩考芬尼和binimetinib的组合延迟了小鼠中BRAF V600E突变型人黑色素瘤异种移植物的抗性的出现。 相关热文推荐：恩考芬尼治疗黑色素瘤的效果怎样？ https://www.1blv.com/newsDetail/83785.html

恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，那恩考芬尼治疗黑色素瘤的效果怎样？ 一项在28个国家162家医院进行的的随机开放期临床研究COLUMBUS的主要目的是对比恩考芬尼单药或与MEK抑制剂Binimetinib联合使用，与维罗非尼治疗BRAF V600突变晚期黑色素瘤的疗效。 该研究入组的受试者都是局部晚期不可切除或转移性皮肤黑色素瘤，或未知原发的黑色素瘤，具有BRAF V600E/BRAF V600K突变，ECOG评分为0分或1分，未接受过任何治疗、或一线免疫治疗期间或之后出现疾病进展的患者。这些受试者均为成年患者。他们按照1︰1︰1比例随机分组分别接受 恩考芬尼（450 mg，po qd）联合Binimetinib（45 mg，po bid），或恩考芬尼单药（300 mg，po qd，恩考芬尼组）；或维罗非尼单药（960 mg，po bid，维罗非尼组）。 研究显示，中位随访为16.6个月，恩考芬尼联合Binimetinib组的中位无进展生存期为14.9个月，维罗非尼组为7.3个月（HR=0.54，95%CI 0.41~0.71，双侧P<0.0001）。这也表明了，恩考芬尼联合Binimetinib用药比恩考芬尼单药治疗或维罗非尼单药治疗更具备好疗效的优势。 相关热文推荐：恩考芬尼(康奈非尼)是否进入医保？ https://www.1blv.com/newsDetail/83783.html

2018年6月27日，恩考芬尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，那恩考芬尼(康奈非尼)是否进入医保？ 据了解，恩考芬尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说！ 有需要的患者可以购买国外上市的恩考芬尼，据医伴旅了解到，德国版恩考芬尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版恩考芬尼规格为 75mg *180粒，价格在188865恩考芬尼的用法用量： 在开始恩考芬尼之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为450 mg，每日一次，与binimetinib联合使用。 恩考芬尼的不良反应 恩考芬尼与binimetinib联合使用时最常见的不良反应（> 25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。 恩考芬尼的药物相互作用： 强或中等CYP3A4抑制剂：伴随使用可增加恩诺非尼血浆浓度。如果无法避免同时使用，请修改恩考芬尼剂量。 强或中等CYP3A4诱导剂：同时使用可降低恩诺非尼血浆浓度。避免同时使用。 敏感的CYP3A4底物：与恩考芬尼同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。避免使用激素避孕药。 相关热文推荐：黑色素瘤新药恩考芬尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83775.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性，那黑色素瘤新药恩考芬尼在中国上市了吗？ 据了解，恩考芬尼在国内还没有正式上市，有需要恩考芬尼的患者可以联系国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买！ 恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAFV600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAFV600E的肿瘤细胞，恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 抗癌新特药恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶。在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAFV600E突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外，联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAFV600E突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 相关热文推荐：恩考芬尼+比美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/83770.html

恩考芬尼+比美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤的效果 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。 招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受： ①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次； ②194名恩考芬尼300mg每天一次； ③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。注：下列结果仅列出批准的给药结果。 在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 试验结果：比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：恩考芬尼在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83767.html

美国FDA于2018年6月27日批准Array生物制药公司的恩考芬尼上市，与Binimetinib合用于治疗伴BRAF V600E或V600K突变的不可切除的或转移性黑色素瘤，那恩考芬尼在国内有售吗？ 恩考芬尼的购买渠道：恩考芬尼在国内还没有正式上市，因此，没有陈列销售！ 患者可以购买国外上市的恩考芬尼，据医伴旅了解到，德国版恩考芬尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版恩考芬尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的恩考芬尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 使用恩考芬尼的注意事项： 1、新的原发性恶性肿瘤，皮肤和非皮肤：可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 2、葡萄膜炎：定期进行眼科评估，并进行视觉干扰。 3、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。纠正电解质异常并控制心脏危险因素。 4、出血：可能发生严重的出血事件。 5、胚胎-胎儿毒性：恩考芬尼可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 相关热文推荐：康奈非尼+比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/83761.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，贝美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 FDA授予恩考芬尼及贝美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27日。恩考芬尼联用贝美替尼，用于治疗经FDA批准的检测方法确定为BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤适应症。有用药需求的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外上市的恩考芬尼。

选择性原癌基因BRAF突变抑制药,恩考芬尼(encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制,比米替尼由美国Array生物制药公司独家研制。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi®,比米替尼的商品名为Mektovi®。2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。恩考芬尼(encorafenib)作为一种口服小分子BRAF激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。注：下列结果仅列出批准的给药结果。在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。

恩考芬尼是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，与比美替尼联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。 服用恩考芬尼需要注意：1.原发性新恶性肿瘤：患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤，服用恩考芬尼也可能发生原发性新恶性肿瘤；2.BRAF 野生型肿瘤对新生肿瘤的促进作用：体外实验，丝裂原活化蛋白激酶( ＭＡＰＫ)信号通道显示出不确定性的活化作用，既能增强BRAF野生型细胞的增殖，也是BRAF 的抑制药，开始服恩考芬尼前，应证实黑色素瘤具有BRAF V600E或V600K 基因突变；3.出血事件：接受两药联用治疗 有 １９％患者发生出血事件，其中≥３ 级为 ３.２％ 最常见的是胃肠道出血，直肠出血为 ４.２％ ，便血 ３.１％和痔疮出血为 １％，有１.６％患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药；4.QT 间期延长：某些患者服恩考芬尼间期延长与剂量呈相关性，两药联用治疗 QTｃＦ 间期>500ｍｓ的患者为 ０.５％ 。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTｃ 间期延长风险的患者；5.心肌病 ：心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍，接受两药联用治疗的患者发病率1.6，首次发病的中位时间为 3.6个月，缓解率 87％ 。治疗前及服药后 １ 个月及治疗过程每 ２ ~ ３ 个月，用心电图或ＭＵＧＡ 扫描检查射血功能。应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药；6.静脉血栓栓塞：两药联用治疗有 ６％出现静脉血栓栓塞不良反应，其中包括 ３.１％患者发展为肺栓塞。根据不良反应程度，采取中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药。此外，恩考芬尼注意事项还包括：眼部毒性、 间质性肺病（ILD）、肝毒性、 横纹肌溶解症、胚胎胎儿毒性。另外，比美替尼单药治疗与两药联用比较，某些不良反应将有较大风险性，如皮肤３ 或４ 级不良反应的发生率：单药为２１％ ，恩考芬尼为２％ 。若恩考芬尼暂时中断或永久终止服药，比美替尼的剂量应相应减少。

黑色素瘤的恶性程度较高，多发生转移，预后较差。因此，早期诊断与及时合理治疗极其重要。康奈非尼（恩考芬尼）是一种针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，康奈非尼（恩考芬尼）的商品名为Braftovi，比米替尼的商品名为Mektovi。2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission，EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼组合药。 但是遗憾的是这种效果显著的药在国内并没有上市，患者可以选择海外的药。家庭条件较好的话可以选择原研药，大概在15万左右。亲自出国在国外医院诊断，然后拿到处方去药房买药。但是这种方式比较耗费人力物力，并不是特别适合一般家庭的患者。通常国内患者可以选择一家正规的医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您提供方便高效的购买康奈非尼的渠道。药品也是直邮到家的，不需要您出国购买。这样比较节省时间跟精力。 但是小编不建议患者网购或者选择代购，这种方法比较有风险。而且网上的不良商家比较多，不一定可以买到正品的康奈非尼。大家还是选择合法正规渠道购药比较保险。 相关热文推荐：康奈非尼在中国上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/80259.html

康奈非尼是对于国内患者来说还比较陌生的一款药物，这是由Array BioPharma公司研发的一款靶向新药，2018年在美国获批上市，也被叫做恩考芬尼，与比美替尼联合用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 黑色素瘤药物康奈非尼的使用说明书 通用名：Encorafenib 商品名：Braftovi 中文名：康奈非尼，恩考芬尼 用法用量：推荐剂量为康奈非尼450 mg，每天1次。比美替尼45mg，每天2次，间隔12h。可以随餐或不随餐服用。康奈非尼与比美替尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 不良反应：在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 注意事项：1.胚胎毒性：康奈非尼能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 2.出血：当与其他药物联合使用时，可能发生出血，包括≥3级事件。黑色素瘤患者最常见的出血事件是胃肠道疾病，包括直肠出血、便血和痔疮出血。 3.恶性肿瘤：在以往的研究试验中，使用BRAF抑制剂治疗的患者中有新的原发性恶性肿瘤（皮肤性和非皮肤性）的出现，因此使用康奈非尼也可能会发生。应在开始治疗前、治疗期间每2个月和停药后6个月进行皮肤科评估。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼的价格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80252.html

康奈非尼又叫恩考芬尼，由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。 2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，康奈非尼的商品名为Braftovi。 临床试验中，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。效果明显优于传统治疗方法。 大家对康奈非尼的治疗效果有了一些了解后一定也想知道它的价格，由于康奈非尼并未在我国获批上市，因此患者只能购买海外的原研药，目前，美国和德国都已经上市了该药，规格不同价格也不一样，德国版规格是75mg*168粒，价格在150000元左右，美国版规格是75mg*180粒，价格在190000元左右。患者可以亲自前往当地的正规医院购买，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼的副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/80248.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，由黑色素细胞恶变而来的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑。康奈非尼就是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发，然后由Array BioPharma开发。2018年被批准用于治疗黑色素瘤。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 临床试验证明，贝美替尼联合康奈非尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 在开始使用康奈非尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为450mg,一天一次，与binimetinib联合使用。带或不带食物的BRAFTOVI。 错过剂量调整：不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后患者出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。康奈非尼因不良反应调整剂量 若比米替尼暂停服药,康奈非尼的剂量可减少至300 mg,每天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整康奈非尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg,每天1次;第2次减少剂量为200 mg,每天1次;后续调整剂量,若不能耐受康奈非尼200 mg,每天1次,将永久终止服药。 相关热文推荐：康奈非尼治疗黑色素瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80249.html

黑素细胞发生DNA损伤为恶性黑色素瘤的基本病因。在遗传背景基础上，长期紫外线照射、反复摩擦、外伤刺激等导致黑素细胞的DNA发生断裂、易位、突变或异常甲基化等，黑素细胞出现增殖失控和分化异常，最后发展为恶性肿瘤细胞。那么服用康奈非尼之后有没有效果呢？ 临床试验入组383名患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 康奈非尼联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 患者在服用康奈非尼的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼是治疗什么的https://www.1blv.com/newsDetail/80247.html