很多患者对于康奈非尼的名称比较陌生，它也叫恩考芬尼，商品名Braftovi。2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 抗癌新特药康奈非尼（恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。 康奈非尼（恩考芬尼）是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验,与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAFV600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAFV600E的肿瘤细胞，康奈非尼（恩考芬尼）通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 抗癌新特药康奈非尼（恩考芬尼）联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶。在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAFV600E突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外，联合用药与单药比较,能延迟小鼠移植BRAFV600E突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 至于康奈非尼（恩考芬尼）的多久有效果，由于每个人体质不同，药物的起效时间也不同，具体的还需要具体服用药物才能做出判断。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼是否加入医保了https://www.1blv.com/newsDetail/80245.html

康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+贝美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 康奈非尼吃多久能达到治疗效果是根据患者自身疾病程度来判断的，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，按照正确的剂量用药。推荐剂量如下：康奈非尼450 mg，每天1次。贝美替尼45 mg，每天2次，间隔12h，可以随餐或不随餐服用。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 研究发现，服用康奈非尼治疗可能发生原发性新恶性肿瘤，因此在治疗期间应监控患者非皮肤恶性肿瘤的症状和体征，对于RAS突变阳性非皮肤恶性肿瘤患者应终止服药。如果患者出现其他特殊情况，需要联系专业的医生进行处理。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼吃多长时间见效https://www.1blv.com/newsDetail/80239.html

皮肤细胞DNA损伤，若未经修复易诱发突变，导致其增殖并形成恶性黑色素瘤。有多种基因突变可诱发转移性黑色素瘤，其中最常见的基因突变是BRAF。转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。康奈非尼与贝美替尼联用，用于治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤，每天一次口服450mg康奈非尼，与贝美替尼联用。 康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 二者联合用药比任何一种单一用药的效果更强，在小鼠试验中，康奈非尼+贝美替尼对BRAF V600E突变黑素瘤产生了更大的抗肿瘤活性。 康奈非尼联合用药的效果毋庸置疑，但是具体吃多久见效是根据患者自身情况决定的，因此不能一概而论，最好的办法就是在治疗中患者做好定期相关检查，及时掌握身体情况，根据检查结果判断药物是否见效，并且在治疗过程中谨遵医嘱。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼Encorafenib多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80227.html

黑色素瘤药物康奈非尼Encorafenib多少钱？康奈非尼Encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂。目前，康奈非尼+贝美替尼Mektovi组合已于2018年被FDA批准用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。但不适合治疗野生型BRAF黑色素瘤。康奈非尼德国版规格是75mg*168粒，价格在150000元左右，美国版规格是75mg*180粒，价格在190000元左右。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。 康奈非尼Encorafenib是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 康奈非尼Encorafenib的使用方法也比较简单，每天仅需服用一次，推荐剂量为450mg。由于该药还未在我国上市，患者购买可能不太方便，如果您有购药需求可以咨询专业海外医疗咨询服务公司——医伴旅，了解正规购买方法。 相关热文推荐：康奈非尼Braftovi(Encorafenib)副作用严重吗https://www.1blv.com/newsDetail/80222.html

黑色素瘤药物康奈非尼Encorafenib效果怎么样？康奈非尼（Encorafenib，别名恩考芬尼）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 一项试验评估了贝美替尼联合康奈非尼Encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 康奈非尼Encorafenib治疗黑色素瘤的效果不错但是也要通过正确的给药方式，推荐剂量是康奈非尼450 mg，每天1次。贝美替尼45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 相关热文推荐：康奈非尼治疗黑素瘤比维罗非尼更有优势吗https://www.1blv.com/newsDetail/80211.html

黑色素瘤是最致命的皮肤癌，其发病率增长速度超过任何其他癌症，严重威胁人们的生命健康。对于黑色素瘤患者来说可能比较熟悉维罗非尼这款药物，2017年该药在我国获批上市，使中国进入黑色素瘤靶向治疗的时代，而康奈非尼是2018年最新在美国获批上市的口服药，与贝美替尼联合用药，适用于治疗BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。 作为新上市的药物，很多患者难免会有疑问：康奈非尼治疗黑素瘤比维罗非尼更有优势吗？ COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验中纳入了577名患者，按1:1:1比例，随机分配接受： ①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②组194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维罗非尼960mg每天两次。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝美替尼，康奈非尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 结果显示，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维罗非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 综上所述，康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤比维罗非尼在一定程度上更有优势，是黑色素瘤患者新的治疗选择。 相关热文推荐：康奈非尼可以治疗治疗黑素瘤吗https://www.1blv.com/newsDetail/80205.html

康奈非尼也叫恩考芬尼，由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验，与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAF V600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 康奈非尼治疗黑色素瘤的效果： 在48.8个月的中位随访中，2019年ASCO年会上发布的更新结果显示，康奈非尼+贝美替尼的OS中位数为33.6个月，仅康奈非尼为23.5个月，仅维罗非尼为16.9个月。在研究试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼与贝美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期(PFS)为14.9个月，单独的康奈非尼为9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/80192.html

2018年6月27日，恩考芬尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，恩考非尼的商品名为Braftovi，贝美替尼的商品名为Mektovi。 贝美替尼与恩考芬尼采用联合用药的方式治疗效果最佳，我们先来分别看看他们的作用机制吧。 贝美替尼的作用机制：贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)上游通路的调节因子。体外非细胞试验，贝美替尼可抑制ERK的磷酸化，并能抑制依赖于MEK磷酸化的人黑色素瘤BRAF突变细胞系的生存能力；在体内，也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 恩考芬尼的作用机制：恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。体外试验中，恩考芬尼与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAF V600E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。 在临床试验中恩考芬尼+贝美替尼的中位PFS（无进展生存期）为14.9个月，中位OS（总生存期）为33.6个月，ORR（客观缓解率）为63%，效果十分显著。 相关热文推荐：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗黑色素瘤的安全性https://www.1blv.com/newsDetail/80139.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和比美替尼组合药。 V600K突变的黑色素瘤组合疗法:康奈非尼+比美替尼效果怎么样 新药上市后对患者来说药物的治疗效果是最令人关注的，而临床试验数据能够让我们最直观的了解到他们的效果。比美替尼与康奈非尼联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。 试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受比美替尼+康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。 结果显示，比美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，比美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，ORR为63% VS 40%，联合用药的效果十分明显。 BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见，康奈非尼+比美替尼联合用药为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 相关热文推荐：V600K突变的黑色素瘤组合疗法:康奈非尼+比美替尼https://www.1blv.com/newsDetail/80115.html

康奈非尼（恩考芬尼）抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼（恩考芬尼）诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。 康奈非尼（恩考芬尼）的治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应包括有：疲劳/头痛/周围神经病变/脱发/皮疹/瘙痒/高血糖/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/贫血/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清天冬氨酸转氨酶升高/关节痛/四肢疼痛/发烧/高镁血症等等。 对康奈非尼（恩考芬尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 黑色素瘤药物康奈非尼去哪里买？ 据了解，康奈非尼（恩考芬尼）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80097.html

康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）单药治疗或与MET抑制药贝美替尼联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 2018年6月27日，美国FDA批准贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。临床试验结果显示：贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存时间（PFS）提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。根据多项临床试验可知，康奈非尼（恩考芬尼）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 黑色素瘤药物康奈非尼纳入医保了吗？据了解，康奈非尼（恩考芬尼）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。康奈非尼（恩考芬尼）没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼哪里有卖的 https://www.1blv.com/newsDetail/80089.html

康奈非尼（恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，康奈非尼（恩考芬尼）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的成长。康奈非尼（恩考芬尼）还能够在体外与其他激酶结合，包含JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下明显降低配体与这些激酶的结合，因此达到可抑制肿瘤衰退。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胃肠毒性，康奈非尼（恩考芬尼）具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 黑色素瘤药物康奈非尼哪里有卖的？ 据了解，康奈非尼（恩考芬尼）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼哪里可以买 https://www.1blv.com/newsDetail/80083.html

康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）一种激酶抑制剂，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）与贝美替尼（比美替尼，Birimetinib）联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准。 贝美替尼（比美替尼，Birimetinib）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。在体外，贝美替尼（比美替尼，Birimetinib）在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 根据多项临床试验可知，康奈非尼（恩考芬尼）的治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应包括有：疲劳/头痛/周围神经病变/脱发/皮疹/瘙痒/高血糖/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/贫血/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清天冬氨酸转氨酶升高/关节痛/四肢疼痛/发烧/高镁血症等等。 对康奈非尼（恩考芬尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胎儿伤害。患者在使用该药品进行治疗期间应当采取有效避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 黑色素瘤药物康奈非尼哪里可以买？ 据了解，康奈非尼（恩考芬尼）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80073.html

康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 黑色素瘤药物康奈非尼的用法用量：450 mg，每天1次；与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胎儿伤害。患者在使用该药品进行治疗期间应当采取有效避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胃肠毒性，康奈非尼（恩考芬尼）具有中等的催吐潜能，建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 黑色素瘤药物康奈非尼价格贵吗？ 据了解，德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼价格多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/80069.html

康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）由瑞士诺华制药公司首先研制, 2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）在全球的开发权。2018年6月27日,康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）和比美替尼同时获得FDA批准上市。 2018年6月27日,康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）的用法用量：450 mg，每天1次；与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 对康奈非尼（恩考芬尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 黑色素瘤药物康奈非尼价格多少钱？ 据了解，德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/80063.html

康奈非尼（恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼（恩考芬尼）还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼（恩考芬尼）联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼（恩考芬尼）和比美替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 根据多项临床试验可知，康奈非尼（恩考芬尼）的治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应包括有：疲劳/头痛/周围神经病变/脱发/皮疹/瘙痒/高血糖/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/贫血/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清天冬氨酸转氨酶升高/关节痛/四肢疼痛/发烧/高镁血症等等。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 黑色素瘤药物康奈非尼多少钱一盒？ 据了解，德国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为75mg*168粒，售价约148500元；美国版康奈非尼（恩考芬尼）规格为 75mg *180粒，售价约188865元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/80048.html

康奈非尼（恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼（恩考芬尼）在全球的开发权。2018年6月27日,康奈非尼（恩考芬尼）和比美替尼同时获得FDA批准上市。2018年9月20日,欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼（恩考芬尼）和比美替尼的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤药物康奈非尼的用法用量：450 mg，每天1次；与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 根据多项临床试验可知，康奈非尼（恩考芬尼）的治疗效果显著，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应包括有：疲劳/头痛/周围神经病变/脱发/皮疹/瘙痒/高血糖/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/贫血/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清天冬氨酸转氨酶升高/关节痛/四肢疼痛/发烧/高镁血症等等。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胎儿伤害。患者在使用该药品进行治疗期间应当采取有效避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。对康奈非尼（恩考芬尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：黑色素瘤药物康奈非尼的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80032.html

黑色素瘤药物康奈非尼的说明书： 【适应症】 康奈非尼（恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用法用量】 康奈非尼（恩考芬尼）的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 【不良反应】 康奈非尼（恩考芬尼）的不良反应包括有：疲劳/头痛/周围神经病变/脱发/皮疹/瘙痒/高血糖/恶心/呕吐/便秘/食欲不振/贫血/白细胞减少/中性粒细胞减少/血清天冬氨酸转氨酶升高/关节痛/四肢疼痛/发烧/高镁血症等等。 【注意事项】 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼（恩考芬尼）治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。 使用康奈非尼（恩考芬尼）将进行治疗可能会导致眼部毒性，康奈非尼（恩考芬尼）和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；患者应定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍（并跟踪新的或持续的眼科检查结果）。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。 药物与药物相互作用：可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。 使用康奈非尼（恩考芬尼）进行治疗可能导致胎儿伤害。患者在使用该药品进行治疗期间应当采取有效避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 热文推荐：用了依普利酮一个月没反应，怎么办 https://www.1blv.com/newsDetail/79950.html

恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 及野生型ＢＲＡＦ 和ＣＲＡＦ 激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的ＢＲＡＦ 激酶。体外试验 与 ＮＫ１、ＪＮＫ２、ＪＮＫ１、ＪＮＫ２、ＪＮＫ３、ＬＩＭＫ１、ＬＩＭＫ２、ＭＥＫ４ 和 ＳＴＫ３６ 等激酶结合，并能抑制 ＢＲＡＦＶ６００ Ｅ、Ｖ６００Ｄ 和 Ｖ６００Ｋ 肿瘤细胞系表达的增长，小鼠植入表达ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 的肿瘤细胞。恩考芬尼通过抑制 ＲＡＦ / ＭＥＫ / ＥＲＫ 通道，诱导肿瘤退化。 贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶 １ ( ＭＥＫ１) 和激酶 ２ (ＭＥＫ２)活性的可逆抑制药。ＭＥＫ 蛋白是细胞外信号相关激酶( ＥＲＫ) 上游通路的调节因子。体外非细胞试验。贝美替尼可抑制ＥＲＫ 的磷酸化，并能抑制依赖于ＭＥＫ 磷酸化的人黑色素瘤ＢＲＡＦ 突变细胞系的生存能力。在体内，贝美替尼也能抑制ＥＲＫ 的磷酸化和小鼠异种移植ＢＲＡＦ 突变模型的肿瘤增长 。 恩考芬尼联合贝美替尼用药是靶向 ＲＡＳ / ＲＡＦ / ＭＥＫ / ＥＲＫ 通道的２ 种不同的激酶。在体外，恩考芬尼与贝美替尼联用对 ＢＲＡＦ 突变阳性细胞系联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外，联合用药与单药比较，能延迟小鼠移植ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。注：下列结果仅列出批准的给药结果。在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，恩考芬尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。