导读：Encorafenib作为一种处方药，应该在医生的指导下使用，患者需要通过合法的途径获取。在购买Encorafenib时患者应确保药物的来源是可靠的，以保证药物的质量和安全性。同时，患者应该遵循医生的处方和指导使用Encorafenib，包括了解副作用和药物相互作用。Encorafenib正品的购买渠道1、医院药房：可以前往中国香港或者是其他Encorafenib上市地区的医院中就诊，然后直接在当地医院的药房中购买Encorafenib，并在医生的指导下用药。2、药店：在Encorafenib上市国家或地区的正规药店中可能会售卖Encorafenib，患者可以咨询几个当地药店了解是否能够买到Encorafenib。3、临床试验：辉瑞公司的Encorafenib在中国获得了临床试验默示许可，拟开发用于治疗结直肠癌，患者可以咨询参与临床试验的条件，如果符合参与临床试验的条件，通常可以获得Encorafenib治疗。4、医疗服务机构：国内的医疗服务机构通常能够购买国内买不到或者是暂时没有上市的药物，可以咨询他们了解是否能够买到Encorafenib。Encorafenib的价格Encorafenib的价格比较昂贵，及了解，75mg*42粒一盒的价格大约是15579元-16000元，Encorafenib75mg*168粒一盒的价格大约是51000元-51900元，需要自费购买。Encorafenib的价格仅供参考，实际价格可能会因国际汇率、市场需求、购买渠道等因素的变化而有所改变，应按照实际购买Encorafenib时的价格为准。Encorafenib的贮存方法Encorafenib的应储存在20°C至25°C的室温下，保存在原装瓶中，将Encorafenib瓶紧紧地封闭，并防止受潮。Encorafenib附带一个干燥剂包在瓶子里，以帮助保护药物免受水分，不要从瓶中取出干燥剂包。将Encorafenib放在儿童拿不到的地方，以免儿童误服。

导读：Encorafenib是一种癌症生长阻滞剂，作用是针对某些有助于癌细胞生长的蛋白质。通过阻断这些蛋白质，Encorafenib可以阻止或减缓癌细胞的生长。Encorafenib在中国是否上市截至2024年7月12日，Encorafenib还没有正式在中国大陆地区上市，但是已经在中国香港批准上市了。2022年07月22日，Encorafenib在中国香港批准上市，注册编号是HK-67516。辉瑞公司通过收购Array BioPharma公司获得了Encorafenib，并在中国获得了临床试验默示许可，拟开发用于治疗结直肠癌，Encorafenib在中国大陆的上市和应用正在逐步推进中。Encorafenib的购买渠道1、医院药房：可以前往中国香港或者是其他上市地区的医院中就诊，然后直接在当地医院的药房中购买Encorafenib，并在医生的指导下用药。2、药店：在Encorafenib上市国家或地区的正规药店中可能会售卖Encorafenib，患者可以咨询当地药店了解是否能够买到Encorafenib。3、临床试验：辉瑞公司的Encorafenib在中国获得了临床试验默示许可，拟开发用于治疗结直肠癌，患者可以咨询参与临床试验的条件，如果符合入组条件，通常可以获得Encorafenib治疗。4、医疗服务机构：国内的医疗服务机构通常能够帮忙购买国内买不到或者是暂时没有上市的药物，可以咨询他们了解是否能够买到Encorafenib。Encorafenib的价格Encorafenib75mg*42粒一盒的价格大约是15579元，Encorafenib75mg*168粒一盒的价格大约是51000元，价格比较昂贵，而且需要自费购买。Encorafenib的价格仅供参考，实际价格可能会因汇率、市场需求、购买渠道等因素的变化而有所改变，需要按照实际购买时的价格为准。

导读：康奈非尼可与MEK抑制剂比美替尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。2023年10月11日，美国食品药品管理局（FDA）批准了这一联合疗法的使用。康奈非尼的价格会因不同因素而有所变化，包括制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等。康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布75mg剂量的康奈非尼，42粒一盒的价格大约在15579元-19000元之间，75mg剂量的康奈非尼，168粒一盒的价格大约在51000元-56000元之间。价格仅供参考，实际价格可能会受到多种因素的影响。此外，中国市场上目前还没有康奈非尼的仿制药，因此暂时无法获取仿制药的价格。康奈非尼治疗肺癌的疗效在一项关键的II期PHAROS试验中，康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，显示出显著的疗效。在初治患者中，客观缓解率（ORR）为75%，其中完全缓解率（CR）为15%，部分缓解率（PR）为59%。在既往接受过治疗的患者中，ORR为46%，中位缓解持续时间（DOR）为16.7个月。康奈非尼的安全性与耐受性康奈非尼联合比美替尼的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性，但也伴随一些不良反应，如疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等，严重的不良反应包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难等。在考虑购买康奈非尼时，患者应咨询专业的医疗机构或药店获取药物的最新价格信息，并确保通过正规渠道购买药品，以保证药品的质量和安全。同时，由于康奈非尼是一种处方药物，其购买和使用应在医生的指导下进行，患者不可私自服用。

导读：康奈非尼是一种靶向治疗药物，通过抑制BRAF蛋白来发挥作用，其适应症主要集中在携带特定BRAF基因突变的肿瘤患者，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌。购买康奈非尼时应确保来源的可靠性和药品的正品性，无论通过哪种途径购买，都应确保在专业医生的指导下使用，并严格遵守医嘱。同时，购买前应咨询药师或医生，了解详细的用药信息和可能的副作用，以确保用药安全。康奈非尼在哪里买比较靠谱1、医院药房：医院药房是获取处方药物的可靠途径，可以在康奈非尼已经上市国家或地区的医院中就诊，等到医生开具处方后，患者可以直接在医院药房购买康奈非尼。2、线上药店：正规的线上药店也是获取康奈非尼的途径之一，这些平台往往与药品供应商或制药公司有直接的合作关系，能够提供正品保证。购买时，需要确保网站是经过认证的合法药店，并提供完整的药物信息和专业的咨询服务。3、医疗服务机构：对于某些在国外上市但国内尚未获批或者暂时无法购买到的药物，可以通过正规的医疗服务机构买。康奈非尼的参考价格75mg*42粒一盒的参考价格大约是在15579元-17000元。75mg*168粒一盒的参考价格大约是在51000元-55000元，价格比较昂贵，而且需要自费购买。药物价格随时会变动，具体应以实际为准。购买康奈非尼的注意事项购买时应确保通过正规渠道，如医院药房、合法的线上药店或特许引进的医疗机构，以保证药品的真实性和质量。在购买前，应由专业医生确认患者是否适合使用康奈非尼，并了解其适应症，如BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤或结直肠癌。仔细阅读药物的说明书和提供给患者的信息，以确保正确理解和使用。

导读：康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定突变的黑色素瘤和结直肠癌的激酶抑制剂。在使用康奈非尼治疗过程中，可能会出现一些不良反应，通常需要根据具体情况治疗这些不良反应，建议在医生的指导下进行治疗，医生会根据患者的具体情况和不良反应的严重程度来制定治疗方案。康奈非尼导致的不良反应治疗措施1、疲劳：可以通过充分休息、营养补充、适度运动缓解疲劳症状。2、恶心和呕吐：可在医生的指导下使用抗恶心药物如甲氧氯普胺、格拉司特等控制恶心和呕吐。3、腹痛：可能需要遵医嘱使用止痛药、抗炎药，或者根据腹痛的原因采取其他治疗措施。4、关节痛：可以通过物理治疗、使用非甾体抗炎药或镇痛药缓解。5、痤疮样皮炎：可以使用局部治疗，如使用含有水杨酸或苯甲酸的产品，严重时可能需要口服抗生素。6、腹泻：治疗可能包括使用止泻药物，如洛哌丁胺，以及补充电解质和水分。7、出血：需要立即医疗干预，可能包括使用止血药物、输血或手术治疗。8、葡萄膜炎：可能需要眼科医生的评估和治疗，包括使用抗炎眼药水或类固醇。9、QT延长：可能需要调整药物剂量或更换药物，并监测心电图。康奈非尼的严重不良反应康奈非尼的严重不良反应主要包括新的原发性恶性肿瘤、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进、心肌病、肝毒性、出血、葡萄膜炎、QT延长等，出现这些严重的不良反应需要及时到医院就诊处理，包括调整药物剂量、暂停用药、永久停药等。患者应避免自行处理康奈非尼导致的不良反应，不当的处理可能会加剧健康问题。在治疗过程中，医生可能会调整康奈非尼的剂量或治疗方案，以减轻不良反应。

康奈非尼的警告和注意事项 康奈非尼是BRAF 抑制剂，在接受 BRAF 抑制剂治疗的患者中观察到新的原发性恶性肿瘤，包括皮肤和非皮肤恶性肿瘤，并且可能发生在康奈非尼患者中。在开始治疗前进行皮肤病学评估，在治疗期间每 2 个月进行一次，在停止治疗后最多6个月进行一次。通过切除和皮肤病理学评估来管理可疑皮肤病变。对于新发原发性皮肤恶性肿瘤，不建议进行剂量调整。 监测接受康奈非尼治疗的患者的非皮肤恶性肿瘤的体征和症状。对于RAS突变阳性非皮肤恶性肿瘤，停用康奈非尼。在开始康奈非尼之前确认BRAF V600E或V600K突变的证据。 康奈非尼最常见的出血事件是胃肠道出血，包括直肠出血，痔疮出血，便血。试验中在1.6％的患者中，新发或进行性脑转移时发生致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度保留、减少剂量或永久停药。 定期进行眼科评估，每次就诊时评估视觉症状，以发现新的或恶化的视力障碍，并随访新的或持续的眼科检查结果。根据不良反应的严重程度保留、减少剂量或永久停药。 监测已经有或有发生QTc间期延长的重大风险的患者，包括已知患有长QT综合征、临床上显着的缓慢性心律失常、严重或不受控制的心力衰竭以及服用与QT间期延长相关的其他药物的患者告知女性对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕方法，因为康奈非尼会使激素避孕药在治疗期间和最后一剂康奈非尼后2周内无效。在康奈非尼给药前和给药期间纠正低钾血症和低镁血症。保留、减少剂量或永久停药。 以上是康奈非尼警告和注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：康奈非尼治疗结肠癌的不良反应

BRAF抑制剂康奈非尼（BRAFTOVI）联合MEK 抑制剂贝美替尼(Binimetinib,BRAFTOVI)方案于2018年6月27日获得FDA 批准,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Ⅲ期临床试验结果显示，与康奈非尼、维莫非尼单药治疗相比,康奈非尼与贝美替尼联合用药治疗晚期黑色素瘤更有效。那么，服用康奈非尼出现非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤和葡萄膜炎怎么办？ 非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤 如果使用康奈非尼期间出现非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤，需永久停用BRAFTOVI。 葡萄膜炎 在接受BRAFTOVI联合binimetinib治疗的患者相关最常见的眼部毒性是葡萄膜炎。葡萄膜炎可根据主要受累部位的不同分为前、中、后和全葡萄膜炎。其症状主要是眼周疼痛、充血、畏光和视物模糊。前葡萄膜炎主要是虹膜和睫状体的炎症，虹膜边缘与晶状体囊粘连，还可造成瞳孔形状不规则]。为了更好的管理该毒性，治疗建议如下: 1、1级葡萄膜炎:应减量给予，并给予局部类固醇激素治疗，如果葡萄膜炎持续或复发，但仍然没有症状，可继续当前剂量治疗或减量给予。 2、2级葡萄膜炎:暂停BRAFTOVI治疗并给予局部类固醇激素治疗，待眼部症状消失后，BRAFTOVI联合binimetinib应减量给予。如果症状复发，则进一步减少药物剂量。 3、3级葡萄膜炎:永久停止binimetinib治疗。 4、此外对于出现葡萄膜炎的患者应常规进行眼科检查，并咨询眼科医生规范治疗。 相关热文推荐：吃贝美替尼引发了视网膜炎和葡萄膜炎怎么办？

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）作用及副作用是什么呢？下面由医伴旅小编来给大家介绍一下。选择性原癌基因BRAF突变抑制药, 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 2018年6月27日，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局（FDA） 批准上市 并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 一般来说，康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）副作用通过暂停或减量用药都可得到缓解和改善。

美国食品药品管理局（FDA）批准康奈非尼Braftovi上市，并批准康奈非尼Braftovi和比米替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的康奈非尼Braftovi全球开发权,2018年6月27日贝美替尼联合康奈非尼Braftovi获批上市，目前还没有在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。更多恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。 康奈非尼Braftovi具有中等的催吐潜能；建议患者使用止吐药来预防恶心和呕吐。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能会导致皮肤恶性肿瘤。患者应监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼Braftovi治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。使用康奈非尼Braftovi进行治疗可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/90379.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼有什么不良反应？ 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级不良反应有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。 苏黎世大学医院皮肤癌中心Dummer等报告表示，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与维罗非尼（Vemurafenib）相比，无论是其联合Binimetinib或者它用于单药治疗都显示出了优于维罗非尼的好疗效。不过，恩考芬尼与Binimetinib联合用药比恩考芬尼单药治疗或维罗非尼有更好的耐受性。 黑色素瘤属于一种比较严重的皮肤癌，它的恶性程度极高，而有一半的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，比较常见的突变形式是BRAF V600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活。患者一旦发生了BRAF V600E突变，其预后会变得很差。 BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的标准治疗方案是BRAF-MEK抑制剂联合治疗。如今，恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）（一种有独特靶向结合特性的BRAF抑制剂）与Binimetinib联合用药是BRAF突变黑素瘤患者的新选择。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制, 2018年6月27日, 康奈非尼Braftovi和比米替尼同时获得FDA批准上市。 康奈非尼Braftovi单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 康奈非尼Braftovi的推荐剂量：450 mg,每天1次。比米替尼(binimetinib)45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼(binimetinib)不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国产的康奈非尼副作用有哪些？ 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。康奈非尼Braftovi和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/90385.html

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司首先研制，今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼的作用及副作用。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）作用副作用的内容，希望可以帮助到您！

康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）作用和副作用是什么呢？下面我们一起来了解一下。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）与贝美替尼联合给药与单独使用任何一种药物相比，在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）和贝美替尼同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 临床试验证明，贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）每天一次口服450mg，与贝美替尼联用，直至疾病进展或不耐受。康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）和其他靶向药一样也具有一些不可避免的副作用。 康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）联合贝美替尼最常见的副作用有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 康奈非尼（恩考芬尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的3~4级副作用有：高血压（6%）、发热（4%）、腹痛（4%）、疲劳（3%）、腹泻（3%）、头晕（3%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（3%）、出血（3%）、呕吐（2%）、周围性水肿（1%）、皮疹（1%）。

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用怎么处理？最近有很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与贝美替尼联用最常见的副作用（≥25％）包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。其他不良反应，包括出血，对于手掌性红斑麻痹综合征（PPES），非皮下RAS突变阳性恶性肿瘤和QTc延长等。 疲劳：疲劳常出现在治疗期间，有的会持续几周或数月，有些在治疗一段时间后会消失。　计划好休息 白天短时小睡(10-15分钟)或打个盹会让你感觉好些，超过1小时会影响晚间睡眠。锻炼有利于消除疲劳、改善睡眠。15分钟左右散步、做瑜伽、骑车。当你感到有体力时就可以活动。 恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。 腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。 腹痛：腹痛起病有急缓,持续时间有长短,强度和性质不一，建议患者去医院接受检查，对症治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）常见的副作用以及其副作用的处理方式，更多恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）的药物信息可以咨询医伴旅客服。

康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼Braftovi在全球的开发权。2018年6月27日,康奈非尼Braftovi和比美替尼同时获得FDA批准上市。 康奈非尼Braftovi与比美替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼Braftovi限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通道，此通道存在于多种分歧癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼Braftovi是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可致使组成型激活的BRAF激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长。 美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。接受康奈非尼Braftovi单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，康奈非尼Braftovi和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90373.html

康奈非尼（恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，2010年Array生物制药公司曾签署一项协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月，Array生物制药公司获得康奈非尼（恩考芬尼）在全球的开发权。2018年6月27日，康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼同时获得FDA批准上市，2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼（恩考芬尼）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 副作用（Side Effects；Adverse Reactions）系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。那么服用康奈非尼（恩考芬尼）单药的副作用有什么呢？下面让我们来看看。 疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）治疗常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 康奈非尼（恩考芬尼）联合比美替尼最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶升高、谷氨酰胺转移酶升高、贫血、ALT升高、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、白血球减少症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症。 患者在服用康奈非尼（恩考芬尼）的时候一旦出现上述副作用，千万不要惊慌，也不要通过自己的判断去服用其他药物，以免造成更严重的药物反应。这时您应该立即告诉您的主治医生，按照医生开出的医嘱进行用药处理。 相关热文推荐：黑色素瘤患者用康奈非尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72982.html

Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。与Birimetinib联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准。 癌症靶向药物大多会出现副作用，对不同个体的疗效差异也会不同，Braftovi副作用是什么？ 1项由两部分组成的随机、开放性Ⅲ期临床试验研究结果不良反应列举如下:恶心分别为39.6%、32.3%。腹泻为33.9%、31.7%。呕吐为28.1%、22.2%。疲乏为26.6%、24.2%。关节痛为25.0%、34.0%。血肌酸磷酸激酶升高为18.2%、2.2% 。头痛为23.4%、25.0%。便秘为24.5%、15.5%。虚弱为19.3%、18.6%。发热为16.1%、28.0%。腹痛为14.6%、5.2%。贫血为11.5%、6.5%。皮肤干燥为16.1%(31)、0%和0%;29.9%(58)、0%和0%;22.6%(42)、0%和0%。谷氨酰转肽酶(GGT)升高为5.7%、6.7%。周围水肿9.9%、9.7%。周围水肿9.9%、8.2%。疼痛为1.6%、1.6%等。 以上就是医伴旅为大家整理的Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的副作用，患着了解更多Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

康奈非尼是速释口服胶囊，由美国的制药公司生产，与比美替尼联用治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。对于黑色素瘤患者康奈非尼的推荐剂量为450mg，每天1次。 比美替尼推荐剂量为45mg，每天2次，间隔12h，是否随餐均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 并不是所有患者都能使用康奈非尼治疗，孕妇服康奈非尼可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，做好有效的避孕措施。哺乳女性在用药期间也应停止母乳喂养。 和其他大多数药物一样，康奈非尼在使用一段时间后可能会出现一些副作用，其中常见的有疲劳、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、皮疹、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、视觉障碍、出血、头晕、发热、周围性水肿、高血压。 由于每个患者的身体情况不同，所以副作用具体也因人而异，如果患者在治疗中出现严重副作用，需要及时联系医生处理。康奈非尼治疗中新的原发性恶性肿瘤（包括皮肤和非皮肤）可能发生，治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 以上就是美国生产的康奈非尼使用说明和副作用介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼国内价格是多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/97285.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用症状。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。 使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）需要注意： BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 出血：可能发生严重的出血事件。 葡萄膜炎：定期进行眼科评估，并进行视觉干扰。 QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制心脏危险因素 QT延长。保留恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi），QTc为500 ms或更高。 胚胎 - 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。 2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。推荐剂量：每次45mg，每日两次，联合恩考芬尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）副作用的内容，希望可以帮助到您！

康奈非尼于2018年06月27日获FDA批准上市，与Binimetinib联合治疗BRAFV600E或V600K阳性的不可切除或者转移性的黑色素瘤。 康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而Binimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等。 使用康奈非尼的注意事项： 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 3、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药康奈非尼。 4、胚胎-胎儿毒性：康奈非尼可能导致胎儿伤害；建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 康奈非尼联合贝美替尼治疗常见的副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼+贝美替尼医保可以报销吗？