恩考芬尼是治疗黑色素瘤的新型药物，BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 恩考芬尼最常见副作用有哪些？ 恩考芬尼单药常见的副作用有：疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。 恩考芬尼联合比美替尼最常见的副作用> 10％：肌酐增加（93％）、增加γ谷氨酰转移酶（45％）、疲劳（43％）、恶心（41％）、贫血（36％）、呕吐（30％）、AST / ALT增加（27-29％）、高血糖（28％）、腹痛（28％）、关节痛（26％）、角化过度（23％）、肌病（23％）、头痛（22％）、皮疹（22％）、便秘（22％）、碱性磷酸酶增加（21％）、出血（19％）、低钠血症（18％）、发火（18％）、皮肤干燥（16％）、头晕（15％）、脱发（14％）、瘙痒症（13％）、白细胞减少症（13％）、淋巴细胞减少（13％）、中性粒细胞减少症（13％）、周围神经病变（12％）、肢体疼痛（11％）、增加GGT，3级和4级（11％）等。

2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼治疗期间可能产生什么副作用？ 恩考芬尼联合贝美替尼常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 其他副作用为：高镁血症（10％）、面部麻痹（<10％）、胰腺炎（<10％）、脂膜炎（<10％）、药物过敏（<10％）、ALT / AST增加3级和4级（2.6-6％）、高血糖3级和4级（5％）、发热3级和4级（4％）、腹痛3级和4级（4％）、贫血3级和4级（3.6％）、肌酐增加3或4级（3.6％）、低钠血症3或4级（3.6％）、中性粒细胞减少症3级和4级（3.1％）、疲劳3级和4级（3％）、头晕3级和4级（3％）、出血3级和4级（3％）、淋巴细胞减少3级和4级（2.1％）、恶心3级和4级（2％）、呕吐3级和4级（2％）、头痛3级和4级（2％）、低镁血症3级和4级（1％）、关节痛3级和4级（1％）、疼痛3级和4级（1％）、角化过度3级和4级（1％）、周围神经病变3级和4级（1％）、皮疹3和4级（1％）、瘙痒症3级和4级（1％）等。 恩考芬尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。恩考芬尼的推荐用量450mg,每天1次。贝美替尼45 mg,每天2次，间隔12小时，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。

转移性黑色素瘤是黑色素瘤中恶性程度最高的一类肿瘤。在过去的几年中,黑色素瘤发病机制及发展过程中涉及的致癌基因和信号通路得到了全面深入的研究，治疗方案也有了显著改善。此前，FDA仅批准了维莫非尼、考比替尼、达拉非尼和曲美替尼4个 BTAF抑制剂和MEK抑制剂。且在我国，仅有罗氏制药的靶向药物维莫非尼（佐博伏）被批准上市。康奈非尼的上市不仅填补了恶性黑色素瘤治疗领域的巨大空白，而且对于BRAF突变型黑素瘤患者可能是一种新的治疗选择。那么，康奈非尼饭前吃还饭后吃，要吃多久？ 康奈非尼饭前吃还饭后吃 康奈非尼450 mg,每天1次,餐前餐后服药均可，一般是与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h）。 康奈非尼要吃多久 在通常的情况下，康奈非尼在口服1到2周后就开始见效，建议服用1个月后可进行初步疗效评估，若治疗的结果显示有效，则应长期继续服用，但要吃多久并不是由自身决定，每个人的病情情况都存在差异，身体素质也有好有坏，具体的使用时间还是应由主治医生来决定。 由于目前网络发达，经常有不少患者在浏览网站时看到有资讯说，只要多吃药，就可以提高药物效果，只要少吃药，副作用就不会发生。这些都是不对的，患者需得严格按照医嘱进行用药，服药之余还需提升自身身体素质，才能够更好的吸收药物，受益于药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼治疗结肠癌效果怎么样？

尽管近年来在改善黑色素瘤预后方面做了很多努力,但即使经过积极治疗,黑色素瘤患者的长期生存机会仍然很低。对于Ⅳ期黑色素瘤患者,5年生存率只有9%~28%。肿瘤转移和缺乏有效药物是导致总生存率低的主要原因。那么发现新的药物来抑制黑色素瘤细胞的增殖和转移已成当务之急。2018年6月,由Array BioPharma研发的B-Raf激酶抑制剂康奈非尼是获美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,与比美替尼联合治疗( BRAF) V600E或 BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。那么，康奈非尼是靶向药吗，效果如何？ 康奈非尼是靶向药吗 康奈非尼(Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂,对 BRAF突变的黑色素瘤具有很好的调控作用。研究表明, 康奈非尼与 MEK抑制剂比美替尼联合使用,能够减缓BRAF突变导致的黑色素瘤耐药性的发生。 康奈非尼效果如何 在联合治疗上现有Ⅲ期临床试验将28个国家中577例经组织学证实为ⅢB，ⅢC或Ⅳ期的患者以1∶1∶1的比例随机分配至三组:康奈非尼联合比美替尼组, 康奈非尼组，威罗菲尼组。研究结果显示中位随访时间为16.6 个月( 95% CI: 14.8 ~16.9) , 康奈非尼联合比美替尼组为14.9个月，威罗菲尼组为7.3个月。与威罗菲尼相比,康奈非尼联合比美替尼显示出良好的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼是否进医保，怎么购买更实惠？

黑色素瘤是常见的皮肤肿瘤,并以其较高的转移率,死亡率和治疗抵抗而闻名。早期黑色素瘤可以通过手术切除，患者存活率较前提高,且随着新型靶向治疗药物和免疫治疗方法的开发,晚期黑色素瘤的疗效也有明显改善,但转移性黑色素瘤患者的总体预后仍然较差。因此,有必要为临床研究寻找新的潜在治疗药物。与威罗菲尼相比,康奈非尼联合比美替尼显示出良好的疗效。对于BRAF突变型黑色素瘤患者,康奈非尼加比美替尼将成为一种新的治疗选择。那么，康奈非尼是否进医保，怎么购买更实惠？ 康奈非尼是否进医保 很遗憾的是，康奈非尼并没有上市中国，也就根本不存在进入医保这一说。 康奈非尼怎么购买更实惠 康奈非尼目前并没有在中国上市，可以查询到该药品的价格大概在15~19万元左右，十分的昂贵，按照康奈非尼的使用方法来说，一个月的压力可以说是巨大的。很多患者非常的惆怅，面对一个只有国外可以购买的药物，很多患者都觉得力不从心。针对这种情况，国内的大多数患者都选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买该药物，原因有二，一是不用自己出国了，在家里就可以等着药物邮寄上门，其二就是由医伴旅购买的康奈非尼价格更实惠，能够减轻患者不小的经济压力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼每月费用大概多少？

黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的肿瘤，恶性程度高，转移率高，死亡率高，预后差。据统计，2020年全球黑色素瘤新发病例数为324635例，死亡人数为57043例。其中我国每年新增黑色瘤病例数约6700例，死亡人数高达 3200例。早期黑色素瘤可通过手术切除治疗，但因为生长位置的差异及普及程度的不均化等因素导致亚洲黑色素瘤人群在确诊时多为中晚期，其5年生存率仅为5%~10%。2018年美国FDA 批准BRAF抑制剂康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼治疗晚期BRAF V60OE/K突变黑色素瘤，那么，康奈非尼每月费用大概多少？ 康奈非尼一个月用量 康奈非尼推荐剂量为口服450 mg，每天1次。目前已知国内的康奈非尼规格为75mg×180粒/盒，这么算下来的话，一个月至少要使用一盒康奈非尼。 康奈非尼一个月的价格 康奈非尼目前并没有在国内上市，因此患者如果需要购买康奈非尼还是需要前往国外。据医伴旅了解到的，德国版的康奈非尼 75mg*168粒，价格是148000元左右，美国版的康奈非尼75mg*180粒，价格是189000元左右，一盒用一个月的话，仍旧是需要十几万将近二十几万的费用的，可以说是非常昂贵了，基本上是没有人可以承担起这个价格的。但如果患者使用仿制药版本，就会相对更便宜一些，长期用药的压力也不会像使用原研药那样大，且仿制药在药效以及成分上都与原研药不差分毫，因此现在市面上更多人都会选择使用仿制药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：贝博萨医保报销条件,怎么购买更实惠？

转移性黑色素瘤是黑色素瘤中恶性程度最高的一类肿瘤,其多发于皮肤组织,也可见于黏膜、眼脉络膜、中枢神经系统、淋巴结等部位,早期皮肤黑色素瘤进一步发展可能会出现溃疡、淋巴结转移等移行转移,晚期会根据不同的转移部位而出现不同的症状,通常有肺、骨、脑、肝等,患者可能会出现食欲减退、乏力、恶心、呕吐等症状,其他症状以转移部位的症状为主。2018年6月27日,由Array BioPharma研发的B-Raf激酶抑制剂恩考芬尼获美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,其商品名为 Braftovi。Braftovi被批准联合 Mektovi( binimetinib)治疗B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF) V600E 或 BRAF V60OK突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。 恩考芬尼多少钱？辽宁可以购买到吗？ 医伴旅小编只能很可惜的告诉大家，目前您所期待的恩考芬尼并没有在中国上市，这意味着辽宁将没有任何药房以及医院出售该药品，这个消息或许会使大家觉得分外难过，毕竟疾病在前，难道要知难而退吗？这时很多患者选择自行海外购药这一途径来购买恩考芬尼，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到恩考芬尼的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。更多关于恩考芬尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用比美替尼你一定要注意以下事项

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF。贝美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，贝美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了恩考芬尼（Encorafenib）联合贝美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 试验结果显示：恩考芬尼（Encorafenib）联合贝美替尼组的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，维罗非尼组的中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；恩考芬尼组的中位总生存期（OS）为33.6个月 ，维罗非尼组中位总生存期（OS）为16.9个月；恩考芬尼组的客观缓解率（ORR）为63％，维罗非尼组为 40％。以上实验数据表明：恩考芬尼（Encorafenib）能延长黑色素瘤患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用。在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 以上就是关于恩考芬尼（Encorafenib）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼在国内上市了吗？比美替尼可以医保报销吗

恩考芬尼是一种新型的 BRAF( V600E)选择性抑制剂,有Ⅰ期临床试验指出该药的耐受性良好,大多数不良反应的严重程度为2级或更低。在联合治疗上现有Ⅲ期临床试验将28个国家中577例经组织学证实为ⅢB，ⅢC或Ⅳ期的患者以1∶1∶1的比例随机分配至三组: 恩考芬尼 联合比美替尼组, 恩考芬尼组，威罗菲尼组。研究时间为2013年12月至2015年4月，中位随访时间为16.6个月( 95% CI: 14.8 ~16.9) , 恩考芬尼联合比美替尼组为14.9个月，威罗菲尼组为7.3个月。与威罗菲尼相比,恩考芬尼联合比美替尼显示出良好的疗效。对于BRAF突变型黑色素瘤患者,恩考芬尼加比美替尼将成为一种新的治疗选择。那么，恩考芬尼贵吗？济南本地哪里可以购买到？ 恩考芬尼并未在国内上市，这意味着济南的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到恩考芬尼，但治疗不能停滞不前，在恩考芬尼还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的恩考芬尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼+贝美替尼于黑色素瘤联合治疗取得“空前优势”

与BRAF抑制剂的联合用药BRAF抑制剂恩考芬尼联合MEK抑制剂比美替尼方案于2018年6月27日获得FDA 批准,用于治疗BRAF V600E 或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Ⅲ期临床试验结果显示，与恩考芬尼、维莫非尼单药治疗相比, 恩考芬尼+比美替尼 联合用药治疗晚期黑色素瘤更有效。 恩考芬尼联合比美替尼方案是FDA于2018年批准的最新BRAF/MEK抑制剂治疗组合，基于Ⅲ 期随机对照试验（COLOMBUS研究）。577例 BRAF V600E/K突变的局部晚期或转移性黑色素瘤患者随机分为3组，给予①恩考芬尼450 mg 1/日口服联合比美替尼45 mg 2/日口服(n=192),②恩考芬尼300 mg 1/日口服(n=194)或③维莫非尼960 mg 2/日口服(n=191)。研究对象为初治或一线免疫治疗进展的患者。研究结果显示，联合治疗组、恩考芬尼单药组和维莫非尼单药组中位PFS分别为14.9、9.6和7.3个月，中位OS 分别为33.6个月、23.5个月和 16.9个月。 鉴于其高应答率、良好的PFS和较小的毒性，恩考芬尼+比美替尼有望成为一种常用的BRAF抑制剂联合MEK 抑制剂的治疗方案。在研究中发现的恩考芬尼的副作用为疲劳、周围神经病变、角化过度、高血糖、低钠血症、脱发、掌跖红肿、瘙痒、腹痛、便秘、食欲不振、皮肤病反应、皮疹、干皮病、γ-谷氨酰转移酶升高、头晕、恶心、呕吐、头痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗结黑色素瘤的新选择-比美替尼

恩考芬尼（康奈非尼）是一种口服小分子BRAF抑制剂，FDA批准上康奈非尼与贝美替尼联合用药，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼与贝美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。并且临床试验结果显示：联合用药治疗能够显著延长患者的总生存期，延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性，患者的生活质量得到提高。那恩考芬尼（康奈非尼）能医保报销吗？哪里有卖的？ 恩考芬尼（康奈非尼）医保及购买渠道 恩考芬尼（康奈非尼）还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。需要使用恩考芬尼（康奈非尼）治疗黑色素瘤的患者只能选择海外上市的该药品。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的恩考芬尼（Encorafenib）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解恩考芬尼（Encorafenib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于恩考芬尼（康奈非尼）医保及购买渠道的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗黑色素瘤的新选择—恩考芬尼（康奈非尼）

黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。恩考芬尼（康奈非尼）是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。 恩考芬尼（康奈非尼）+贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，恩考芬尼（康奈非尼）+贝美替尼联合治疗可使患者的死亡风险降低39%。此外，康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，单独使用康奈非尼的中位无进展生存期（PFS）为 9.6个月，而单独使用维罗非尼治疗的中位无进展生存期为7.3个月。由此可知，恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性，患者的生活质量得到提高，该药品的上市为众多黑色素瘤患者带来新的选择。 据了解，恩考芬尼（Encorafenib）目前还未在我国上市，因此患者只能选择购买海外的版本。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以获取到海外上市的恩考芬尼（Encorafenib）的最新资讯、价格，还可以帮助患者购买到正品药物，药品会以直邮的方式寄送到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解恩考芬尼（Encorafenib）的详细价格、购买方式及其他药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼（贝美替尼）针对黑色素瘤治疗效果怎么样呢？

恩考芬尼Encorafenib和比美替尼Binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予恩考芬尼Encorafenib和比美替尼Binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。那恩考芬尼Encorafenib主要治疗哪些病症？疗效好吗？ 恩考芬尼Encorafenib适应症 恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼Binimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。BRAF突变是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。恩考芬尼Encorafenib作为一种口服小分子BRAF激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。 恩考芬尼Encorafenib治疗效果 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。结果显示：比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗组中位无进展生存期（mPFS）为14.9个月，而维莫非尼组为7.3个月，联合治疗组将PFS提高了两倍还要多；联合治疗组的客观缓解率（ORR）为63%，缓解持续时间（DOR）为16.6个月，均高于维莫非尼组。由此可以得知，恩考芬尼Encorafenib和比美替尼Binimetinib联合治疗可延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：重庆能买到黑色素瘤的治疗药恩考芬尼吗？多少钱一盒

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。恩考芬尼（Encorafenib）是一种具有独特的靶向结合特性的BRAF抑制剂，作用于表达BRAF(V600E)的细胞。恩考芬尼（Encorafenib）可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。临床试验证明：贝美替尼联合恩考芬尼（Encorafenib）可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。那重庆能买到黑色素瘤的治疗药恩考芬尼吗？多少钱一盒？ 恩考芬尼购买渠道及价格 恩考芬尼（Encorafenib）目前还没有在国内上市，因此无法给出该药品在国内的价格，患者也无法在重庆的药店或医院药房购买到该药品。需要使用恩考芬尼（Encorafenib）治疗黑色素瘤的患者只能选择海外上市的该药品。患者可以亲自出国购买，也可以选择比较省时省力的方式（通过国内靠谱的海外医疗服务公司）购买。海外医疗服务公司可以了解到海外上市的恩考芬尼（Encorafenib）的最新价格、资讯，也可以帮助患者购买到性价比较高的该药品。海外医疗服务公司不经手任何款项、药品，药品都是以直邮的方式寄送到患者手中，方便快捷。患者如果想要了解恩考芬尼（Encorafenib）的药物资讯、最新价格、购买方式，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼Binimetinib用多长时间会耐药？应该注意什么

恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药。在临床试验中，恩考芬尼+比美替尼的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，中位总生存期（OS）为33.6个月，客观缓解率（ORR）为63%，效果十分显著，对患者的病情有积极作用，该药品的上市为黑色素瘤患者带来了新的希望。那恩考芬尼在浙江能买到吗？多少钱一盒？ 恩考芬尼购买渠道及价格 恩考芬尼目前还没有在国内上市销售，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在浙江的药店或医院购买到该药品。需要使用恩考芬尼（Encorafenib）治疗黑色素瘤的患者只能选择海外上市的的该药品。因为药品在不同的国家或地区上市销售的价格、规格有差异，药品的价格又随着汇率的浮动而不断变化，因此患者如果自行了解恩考芬尼（Encorafenib）的价格或药物资讯恐怕会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解，药品信息更加详细、准确。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的恩考芬尼（Encorafenib），还可以保证购药渠道正规、药品正品。当然患者也可以亲自前往国外自费购买药品，但在购药过程过程比较繁琐，耗费的时间精力较多。而通过海外医疗服务公司购买的药物会直邮到患者手中，这样患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解恩考芬尼（Encorafenib）的具体购买方式、详细价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼的副作用多吗？使用的时候需要注意什么

恩考芬尼（Encorafenib）是一种激酶抑制剂，该药品与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那恩考芬尼的作用机制是什么？治疗黑色素瘤效果好吗？ 恩考芬尼作用机制 恩考芬尼（Encorafenib）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。恩考芬尼（Encorafenib）能够在体外与其他激酶结合，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 恩考芬尼治疗效果 COLUMBUS是一项随机、主动控制、开放标签、多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼（Encorafenib）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。临床试验结果显示：比美替尼与恩考芬尼（Encorafenib）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存期（PFS）提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。通过该项实验数据可知，恩考芬尼（Encorafenib）的治疗效果是十分良好的，该药品的研制成功为黑色素瘤患者带来了希望。 以上就是关于恩考芬尼（Encorafenib）作用机制及治疗效果的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼一盒多少钱？在哪里可以买到比美替尼？

恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。 恩考芬尼的推荐剂量为450 mg，与比美替尼联合使用，每日1次，口服。如果漏服，在下一剂药物服用的12 h内，不要补服。若给药后出现呕吐，无需额外补充剂量。若患者由于对比美替尼药物的不良反应不耐受或过敏而禁用了比美替尼，需要将恩考芬尼最大剂量从联合用药最大剂量的450 mg调至单药给药的最大剂量300 mg，每日1次口服。 吃恩考芬尼多久见效果？恩考芬尼治疗黑色素瘤的效果是十分不错的，但是每个患者的病理特征不同，所以见效的时间也不相同，一般合理服用一段时间就会有明显的效果。患者在使用恩考芬尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥恩考芬尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，恩考芬尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 恩考芬尼副作用：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、掌跖红肿、皮疹、干皮病、瘙痒、皮肤病反应、红斑、γ-谷氨酰转移酶升高、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、血清天冬氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高、关节痛、肌病、背痛、四肢疼痛、血清肌酐升高、发烧。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼多少钱？哪里有卖？

恩考芬尼（商品名Braftovi)是由Array生物制药公司研发的BRAF激酶抑制剂。2018年6月27日，美国食品药品监督管理局（FDA)）批准恩考芬尼胶囊和比美替尼( MEK 激酶抑制剂)片剂联合治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(恩考芬尼不适用于治疗野生型 BRAF黑色素瘤患者)。 恩考芬尼作为BRAF抑制剂，尤其对BRAF V600E具有较高的抑制活性,能靶向性抑制MAPK信号通路中的BRAF激酶，其IC50值为0.35 nM，对 BRAF V600E突变的患者具有明显的临床效果。体外实验表明,恩考芬尼能抑制表达BRAF V600E、D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。 恩考芬尼多少钱？哪里有卖？恩考芬尼在中国无法购买，因为该药目前并未在中国上市，但相信不久的将来，恩考芬尼必然会登陆中国为广大患者带来福音。患者如果想要购买恩考芬尼的话，可以选择自己海外购药，但是这一方法需要的时间、金钱是非常多的，且很多患者在海外也不一定能够购买到正版药品。这时不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，购药方式为海外直邮，100％正品，且比原研药更加实惠，能够满足患者长期用药的需求，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼联合恩考芬尼用于黑色素瘤的效果

康奈非尼(商品名Braftovi)是由Array生物制药公司研发的BRAF激酶抑制剂。2018年6月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准康奈非尼胶囊和比美替尼(MEK激酶抑制剂)片剂联合治疗BRAFV600E或 V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者（康奈非尼不适用于治疗野生型 BRAF黑色素瘤患者)。康奈非尼作为BRAF抑制剂，尤其对BRAFV600E具有较高的抑制活性，能靶向性抑制MAPK信号通路中的BRAF激酶，其IC50值为0.35nM，对 BRAFV600E突变的患者具有明显的临床效果。 康奈非尼国内什么时候上市？康奈非尼价格多少钱？作为治疗黑色素瘤十分优秀的药品，康奈非尼给了广大患者巨大的希望。然而很可惜的是，康奈非尼目前并没有在中国上市，因此患者在国内的药房以及医院都是没有办法购买到正规的康奈非尼的。用药心切的患者们往往会选择自行海外购药这一方式来获得药品，然而这里小编可以告诉大家，国外的原研康奈非尼价格十分昂贵，190000元的高额费用以及来往海外的路费并不是大多数患者家庭可以接受的。在无奈放弃治疗时，小编也给大家带来了一个好消息，据医伴旅了解到的康奈非尼版本相较原研药更加实惠，药效几乎完全一致的同时价格比之便宜不少，深受广大黑色素瘤患者的喜爱。尤其是药物是以海外直邮的方式直接送到您手上，省心省力，是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于康奈非尼的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氟维司群多久打一次？氟维司群注射后多久见效？

恩考芬尼由瑞士诺华制药公司研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的成长。2018年6月27日，恩考芬尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。口服小分子BRAF激酶抑制药恩考芬尼该如何服用呢？ 如何服用恩考芬尼才能达到效果最大化？ 恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此外，与单独用药相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 恩考芬尼用法用量 恩考芬尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，恩考芬尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整恩考芬尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200mg每天1次，将永久终止服药。 以上就是关于恩考芬尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼现在卖多少钱一瓶啊？