转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。恩考芬尼+比美替尼组合是2018年被FDA批准上市的治疗方案，用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。恩考芬尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。抗肿瘤活性更强的恩考芬尼价格是多少？ 恩考芬尼现在卖多少钱一瓶啊？ 据了解，美国生产的恩考芬尼性价比较高，其规格是75mg*180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解恩考芬尼的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的恩考芬尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 恩考芬尼相关临床试验 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 结果显示，比美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 恩考芬尼注意事项 皮肤毒性：接受恩考芬尼单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，恩考芬尼和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。 胃肠毒性：恩考芬尼具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 药物与药物相互作用：可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。 以上就是关于恩考芬尼的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：有没有卖印度恩考芬尼的地方啊？

恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 恩考芬尼的用法用量： 在开始应用恩考芬尼（康奈非尼）以前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。具体剂量为450mg,逐日一次，与binimetinib联结应用。带或不带食品使用恩考芬尼（康奈非尼）。错过剂量：不要在下一次预约剂量的12小时内服用错过的剂量。假如在给药后出现呕吐，则不要服用额定剂量，但连续服用下一次预约剂量。 恩考芬尼（康奈非尼）因不良反应调整剂量，若比米替尼暂停服药，恩考芬尼（康奈非尼）的剂量可缩小至300 mg，一天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼的药品剂量:初次缩小剂量为300mg,一天1次;第2次减少剂量为200mg，一天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200mg，一天1次,将永远终止服药。 康奈非尼一个疗程吃几盒？ 患者使用康奈非尼一个疗程需要几盒是需要根据患者这自身的情况而定的，由于个体差异，每个人使用康奈非尼一个疗程的盒数也是因人而异的。 康奈非尼一盒多少钱？ 据医伴旅了解，美国生产的康奈非尼Braftovi，规格是75mg*180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼国内什么时候上市？康奈非尼哪里可以购买？

康奈非尼是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 患者使用康奈非尼的注意事项： 1、新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； 2、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 3、出血：可能发生严重的出血事件。 4、葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 5、QT延长：在治疗前和治疗期间监测电解质。纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药康奈非尼。 6、胚胎–胎儿毒性：康奈非尼可能导致胎儿伤害；建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 那康奈非尼国内什么时候上市？ 目前，康奈非尼在国内还没有正式上市，也没有具体的上市时间，国内的患者如有康奈非尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解，美国生产的康奈非尼Braftovi，规格是75mg*180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 康奈非尼哪里可以购买？ 如果您想要购买国外上市的康奈非尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【黑色素瘤组合疗法】治疗黑色素瘤新方案:康奈非尼+比美替尼

治疗黑色素瘤新方案：康奈非尼+比美替尼 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 另外，早在2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼多少钱一盒？康奈非尼国内什么时候上市？

恩考芬尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。今天来了解一下康奈非尼效果好吗？康奈非尼治疗黑素瘤耐药了怎么办？ 康奈非尼联合Mektovi(Binimetinib) 比美替尼靶向组合疗法的获批是基于一项关键的临床Ⅲ期试验（COLUMBUS、NCT01909453）结果，临床试验旨在评估Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+比美替尼联合用药治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤与单一用药维罗非尼或Braftovi(Encorafenib)康奈非尼的疗效性与安全性。 结果显示，康奈非尼+Mektovi(比美替尼)联合疗法的PFS在统计学上有显著改善。Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib)组、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼单药组和维罗非尼单药组的PFS对比，中位PFS分别为14.9个月、9.6个月和7.3个月。 长期服用恩考芬尼会产生耐药现象吗？ 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 2018年6月，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼服用方法？恩考芬尼详细说明书

康奈非尼抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。今天来了解一下康奈非尼哪里能买到？康奈非尼(Encorafenib)的用途是什么？ 恩考芬尼目前在国内还没有上市，更不用说医保了，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 康奈非尼(Encorafenib)适应症： 康奈非尼(Encorafenib)恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼恩考芬尼对黑色素瘤的疗效： 在恩考芬尼康奈非尼Braftovi+比美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼Braftovi+比美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼(Encorafenib)+比美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用康奈非尼Braftovi相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的成长。2018年6月27日,恩考芬尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌新希望!卡博替尼获批用于晚期肝癌二线治疗

恩考芬尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，也叫康奈非尼。2018年，FDA批准康奈非尼+贝美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。今天来了解一下靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤治疗新药恩考芬尼(康奈非尼)价格。 恩考芬尼目前在国内还没有上市，更不用说医保了，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 康奈非尼和贝美替尼都是口服使用，康奈非尼的推荐剂量是每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；比美替尼推荐剂量为45mg，每日两次。对于中度或重度肝功能损害患者，需要在医生的指导下调整剂量。 康奈非尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通道，此通道存在于多种分歧癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼Braftovi是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可致使组成型激活的BRAF激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长。 恩考芬尼对黑色素瘤的疗效：在恩考芬尼康奈非尼Braftovi+比美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼Braftovi+比美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼Braftovi+比美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用康奈非尼Braftovi相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗新药恩考芬尼(康奈非尼)药品说明介绍

恩考芬尼抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，恩考芬尼(康奈非尼)诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。今天来了解一下黑色素瘤治疗新药恩考芬尼(康奈非尼)价格多少钱？ 恩考芬尼目前在国内还没有上市，更不用说医保了，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在恩考芬尼康奈非尼Braftovi+比美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼Braftovi+比美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。 此外，康奈非尼Braftovi+比美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用康奈非尼Braftovi相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 恩考芬尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合是2018年被FDA批准上市的治疗方案，用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。 以上就是恩考芬尼(康奈非尼)价格的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：别担心，黑色素瘤患者需要贝美替尼，它来了

恩考芬尼(康奈非尼)由瑞士诺华制药公司研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼(康奈非尼)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。今天咱们来了解一下恩考芬尼(康奈非尼)适用人群及使用方法。 恩考芬尼(康奈非尼)适应症：恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整康奈非尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 恩考芬尼(康奈非尼)和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此外，与单独用药相比，恩考芬尼(康奈非尼)和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你发现】恩考芬尼的生产厂家

2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和比美替尼组合药。恩考芬尼的推荐剂量：450 mg,每天1次。比米替尼(binimetinib)45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。今天来了解一下恩考芬尼的生产厂家。 恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)和比米替尼美国Array生物制药公司的研发药物。2010年Array生物制药公司曾签署协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，承担临床试验与生产制备。2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和比美替尼组合药。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：1组192名接受比美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，2组194名康奈非尼300mg每天一次，3组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：比美替尼与恩考芬尼（也叫康奈非尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有很大发展空间。 康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者须知:恩考芬尼+比美替尼治疗黑色素瘤时的注意事项

2018年，FDA批准恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。在临床试验中，恩考芬尼Braftovi+比美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，患者的生活质量得到提高，是黑色素瘤患者不错的选择。那么，恩考芬尼在国内有卖吗？多少钱一盒？ 恩考芬尼目前在国内还没有上市，更不用说医保了，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 恩考芬尼对黑色素瘤的疗效：在恩考芬尼康奈非尼Braftovi+比美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，康奈非尼Braftovi+比美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼Braftovi+比美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用康奈非尼Braftovi相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 恩考芬尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整恩考芬尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼联合贝美替尼治疗转移性黑色素瘤的效果数据

恩考芬尼也叫康奈非尼，是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，今天来了解一下恩考芬尼联合贝美替尼治疗转移性黑色素瘤的效果数据。 在一组试验中评估了康奈非尼的有效性和安全性，主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 试验结果表明，恩考芬尼+比美替尼的中位PFS为14.9个月，而维罗非尼治疗组的中位PFS为7.3个月，两组的中位OS相比为33.6个月 VS 16.9个月，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 由此可见，恩考芬尼与比美替尼联合用药能够有效延长患者的总生存期，效果显著。 在恩考芬尼+比美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，恩考芬尼+比美替尼联合使用可使死亡风险降低39%。此外，恩考芬尼+比美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用恩考芬尼相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 恩考芬尼+比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，在临床试验中，Braftovi+比美替尼两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，患者的生活质量得到提高，是黑色素瘤患者不错的选择。 恩考芬尼与比美替尼联合使用能够有效延长患者的总生存期，不过恩考芬尼和一些药物同时使用也会出现相互作用，为了保证药物效果的有效发挥，如果患者还有其他需要使用的药物，应提前告知医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼可以长期吃吗？看完你就知道了

恩考芬尼也叫康奈非尼，是一种口服小分子BRAF抑制剂，恩考芬尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。那么，恩考芬尼可以长期吃吗？看完你就知道了。 康奈非尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整恩考芬尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此外，与单独用药相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 恩考芬尼的副作用：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、皮疹、瘙痒、红斑、高血糖、恶心、腹痛、便秘、贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、关节痛、四肢疼痛等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼+贝美替尼治疗黑色素瘤有副作用吗？

一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估了康奈非尼+比美替尼治疗BRAF突变黑色素瘤的效果。 本次实验入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼2021年在中国进入国家医保了吗？

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 贝美替尼和康奈非尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 那康奈非尼2021年在中国进入国家医保了吗？ 目前，康奈非尼在国内还没有上市，因此没有医保可说，国内的患者如有康奈非尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，美国生产的康奈非尼Braftovi，规格是75mg*180粒，价格在188865元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤的疗效

康奈非尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者；康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤的疗效： 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼联合贝美替尼可以改善黑色素瘤患者的生存期

恩考芬尼也叫康奈非尼，由瑞士诺华制药公司首先研制, 2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼在全球的开发权。恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的成长。今天来详细了解一下恩考芬尼联合比美替尼用于黑色素瘤。 2018年6月27日,恩考芬尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 恩考芬尼联合贝美替尼治疗黑色素推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。恩考芬尼与其他药物可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。患者不要盲目与其他药物合用。 恩考芬尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整康奈非尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼2021年在国内纳入医保了吗？

康奈非尼联合贝美替尼可以改善黑色素瘤患者的生存期 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验；主要评估了比美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受： ①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次； ②194名康奈非尼300mg每天一次； ③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的①组贝米替尼，康奈非尼联合方案和③组维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR）。 试验结果显示：比美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤突破性疗法:康奈非尼+比美替尼

恩考芬尼（也叫康奈非尼）是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。那么，恩考芬尼2021年在国内纳入医保了吗？ 恩考芬尼目前在国内还没有上市，更不用说医保了，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 恩考芬尼的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比美替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 基于III期BEACON CRC试验的结果对该组合疗法给予优先审评的决定，该研究在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的晚期BRAF V600E突变mCRC患者中开展，评估了康奈非尼二药方案和康奈非尼三药方案(Braftovi+Erbitux+Mektovi)相对于Erbitux与含伊立替康联合用药方案(对照)的疗效和安全性。 结果显示，与对照组相比，康奈非尼二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出改善。三联疗法中位总生存期为9.0个月，而对照组为5.4个月。在双联组中，中位总生存期为8.4个月，较对照组有显着改善。 三药联合无进展生存期为4.3个月，双联治疗组为4.2个月，对照组仅1.5个月。三药治疗6个月时的生存率评估为71%，而双联疗法为65%，对照组为47%。描述性分析结果显示，在总的研究群体中，二药方案和三药方案的疗效相当。二药方案和三药方案没有表现出非预期的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩考芬尼怎么购买？恩考芬尼价格多少？看完你就清楚了

恩考替尼和比美替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 黑色素瘤突破性疗法：康奈非尼+比美替尼 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：康奈非尼(恩考芬尼)服用方法及注意事项