康奈非尼是一种口服小分子BRAF抑制剂。康奈非尼+贝美替尼组合是2018年被FDA批准上市的治疗方案，用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在例如如黑色素瘤、甲状腺癌以及结直肠癌中，这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 在康奈非尼+贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中已经取得了不错的成效。临床试验中，与单独使用维罗非尼相比，联合使用可使死亡风险降低39%。此外，康奈非尼+贝美替尼的中位无进展生存期(PFS)与单独使用康奈非尼相比为14.9个月 VS 9.6个月，单独的维罗非尼为7.3个月。 康奈非尼治疗效果显著，为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择，那美国生产的康奈非尼药品多少钱一盒,去哪买？ 美国生产的康奈非尼目前每盒的价格在188865元左右，规格是75mg*180粒，由于国内未上市，患者只能购买海外上市的版本。对于国内大多数患者来说，出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远舟车劳顿，而且语言也不通，并不是最好的选择。因此我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家医院和药厂有着合作，通过直邮的方式将药物直接从当地药房寄到患者手中，保证为患者买到正品康奈非尼。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼到底好在哪,怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/97295.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 在临床试验中，比美替尼联合康奈非尼的中位PFS为14.9个月，中位OS为33.6个月，由此可见联合用药可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 美国生产的康奈非尼治疗效果显著，那国内患者怎么购买呢？ 据了解，康奈非尼目前还未在我国上市，因此患者只能选择购买海外的版本，美国版康奈非尼规格75mg*180粒，一盒约188865元，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。患者如果方便出国可以在目前已经上市康奈非尼的国家购买，如果不方便出国也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解海外药品的正规购买方法。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼使用说明和副作用介绍https://www.1blv.com/newsDetail/97291.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的康奈非尼国内价格是多少钱？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法康奈非尼联合贝美替尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。康奈非尼和贝美替尼组合疗法并未在我国上市，因此没有国内价格。 Array是一家专注于发现、开发、商业化目标小分子药物的生物制药公司，以治疗癌症和其他未满足需求的疾病，总部位于美国科罗拉多州。目前美国版康奈非尼规格75mg*180粒，一盒约188865元，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 康奈非尼和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和贝美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 在临床试验中康奈非尼+贝美替尼的中位PFS为14.9个月，而维罗非尼治疗组的中位PFS为7.3个月，两组的中位OS相比为33.6个月 VS 16.9个月，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。由此可见，联合用药能够更有效的延长患者的生存时长。 美国生产的康奈非尼并未在我国上市所以国内买不到此药，如果您需要使用此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼用药说明及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/97280.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，也叫恩考芬尼，靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年，FDA批准康奈非尼+贝美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。 康奈非尼用药说明： 康奈非尼和贝美替尼都是口服使用，康奈非尼的推荐剂量是每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；比美替尼推荐剂量为45mg，每日两次。对于中度或重度肝功能损害患者，需要在医生的指导下调整剂量。 康奈非尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 康奈非尼注意事项： 1.新的原发性恶性肿瘤（包括皮肤和非皮肤）可能发生，治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 2.接受两药联用治疗有19%患者发生出血事件，其中≥3级为3.2%，最常见的是胃肠道出血，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 3.根据作用机制，孕妇服康奈非尼可能引起胎儿的伤害。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药，因康奈非尼可能使甾体避孕药失效。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼纳入医保后多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/97275.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的康奈非尼纳入医保后多少钱一盒？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。目前康奈非尼并未在我国上市，因此没有医保后的价格。 美国生产的康奈非尼目前每盒的价格在188865元左右，规格是75mg*180粒，由于国内未上市，患者只能购买海外上市的版本。对于国内大多数患者来说，出国是一件比较麻烦的事，不仅路途遥远舟车劳顿，而且语言也不通，并不是最好的选择。因此我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外多家医院和药厂有着合作，通过直邮的方式将药物直接从当地药房寄到患者手中，保证为患者买到正品康奈非尼。 康奈非尼是处方药物，患者在买到后也需要在专业医生的指导下开始治疗，推荐剂量为450mg，每天1次。康奈非尼有胚胎-胎儿毒性，可能导致胎儿伤害。建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 康奈非尼与比美替尼联合使用能够有效延长患者的总生存期，不过康奈非尼和一些药物同时使用也会出现相互作用，为了保证药物效果的有效发挥，如果患者还有其他需要使用的药物，应提前告知医生。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼售价是多少钱呢https://www.1blv.com/newsDetail/97266.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼又叫恩考芬尼，是美国的制药公司研发的靶向治疗药物，2018年被FDA批准与贝美替尼联合使用用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 美国生产的康奈非尼售价是多少钱呢？ 康奈非尼目前并没有在我国上市，因此患者在国内的药房中是买不到该药的，我们了解到，美国版康奈非尼规格75mg*180粒，一盒约188865元，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。患者如果不方便亲自出国购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解康奈非尼的正规购买方法。 康奈非尼和贝美替尼都是口服使用，康奈非尼的推荐剂量是每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；比美替尼推荐剂量为45mg，每日两次。对于中度或重度肝功能损害患者，需要在医生的指导下调整剂量。新的原发性恶性肿瘤（包括皮肤和非皮肤）可能发生，治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。 康奈非尼和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，在临床试验中，两种药物联合使用能够显著延长患者的总生存期，患者的生活质量得到提高，是黑色素瘤患者不错的选择。 以上就是美国生产的康奈非尼价格等信息介绍，如果您还有其他购买需求，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼多少钱一疗程,去哪买https://www.1blv.com/newsDetail/97257.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼的活性药物成分Encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，2018年6月FDA批准康奈非尼+Mektovi（贝美替尼）用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼和贝美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和贝美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 康奈非尼的生产厂家是Array BioPharma公司，2019年6月被美国辉瑞收购。Array BioPharma成立于1998年，总部位于美国科罗拉多州。康奈非尼的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 康奈非尼和贝美替尼都是口服使用，康奈非尼的推荐剂量是每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；比美替尼推荐剂量为45mg，每日两次。对于中度或重度肝功能损害患者，需要在医生的指导下调整剂量。 康奈非尼目前是没有在我国上市的，患者如果需要购买此药，可以自行出国购买，据了解，美国版康奈非尼规格75mg*180粒，一盒约188865元，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。按照康奈非尼的标准用药剂量来看，一盒康奈非尼大概能吃一个月，也就是一个疗程左右。如果您不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：如何购买美国生产的康奈非尼,效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/97245.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 Array BioPharma成立于1998年，位于美国科罗拉多州，是一家专注于发现、开发、商业化目标小分子药物的生物制药公司，以治疗癌症和其他未满足需求的疾病。2019年6月，辉瑞宣布收购Array公司。 康奈非尼是用于治疗黑色素瘤的新药，对于患者们来说，最为关注的就是它的治疗效果，下面我们就来一起了解一下美国生产的康奈非尼效果到底好不好吧。 在一组试验中评估了康奈非尼的有效性和安全性，主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 试验结果表明，康奈非尼+比美替尼的中位PFS为14.9个月，而维罗非尼治疗组的中位PFS为7.3个月，两组的中位OS相比为33.6个月 VS 16.9个月，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 由此可见，美国生产的康奈非尼与比美替尼联合用药能够有效延长患者的总生存期，效果显著。由于康奈非尼还未在我国获批上市，因此患者如果有购买需求，可以亲自出国购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买方法。 相关热文推荐：瑞士诺华的阿培利司是什么药,治疗效果好吗?https://www.1blv.com/newsDetail/97163.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Array生物制药公司生产的康奈非尼适应于治疗黑色素瘤患者，临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼（恩考芬尼）450mg每天一次，②194名康奈非尼（恩考芬尼）300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。临床试验结果表示：贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼单药组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 美国Array生物制药是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。 美国生产的康奈非尼怎么买？ 患者购买美国生产的康奈非尼一定要选择正规渠道购买。可以咨询国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细的药品信息可以咨询医疗客服了解。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/94162.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼由Array BioPharma Inc研发生产，Array BioPharma Inc总部位于美国科罗拉多州Boulder，全职雇员209人，是一家生物制药公司，患者使用美国生产的康奈非尼需要注意什么？ 静脉血栓栓塞：两药联用治疗有6%出现静脉血栓栓塞不良反应，其中包括3.1%患者发展为肺栓塞，根据不良反应程度，采取中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。 出血事件：康奈非尼和比米替尼联用治疗,有19%患者发生出血事件,其中≥3级为3.2%,最常见的是胃肠道出血,直肠出血为4.2%,便血3.1%和痔疮出血为1%,有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血,根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 间质性肺病(ILD)：康奈非尼和比米替尼联用的临床试验690总病例数中,出现2例(0.3%) ILD,应中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。 胚胎胎儿毒性：根据作用机制，孕妇服恩考芬尼(康奈非尼)可能引起胎儿的伤害。恩考芬尼对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响，当给予人用临床推荐剂量恩考芬尼450 mg，大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍，对兔而言是堕胎药，而低于此剂量，影响不明显。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药，因恩考芬尼可能使甾体避孕药失效。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/94162.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的康奈非尼适用于什么病症？美国生产的康奈非尼与比米替尼联用适应于治疗黑色毒瘤患者。 康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。恩考芬尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。 在开始应用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）以前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。具体剂量为450mg,逐日一次，与binimetinib联结应用。带或不带食品使用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）。错过剂量：不要在下一次预约剂量的12小时内服用错过的剂量。假如在给药后出现呕吐，则不要服用额定剂量，但连续服用下一次预约剂量。 若比米替尼暂停服药，恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）的剂量可缩小至300 mg，一天1次,直至比米替尼恢复服药。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼对黑色素瘤有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/94158.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝美替尼和康奈非尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶，适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。美国生产的康奈非尼对黑色素瘤有多大的效果？ 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合康奈非尼与维莫非尼单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。试验结果显示：比美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/94155.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)和比米替尼美国Array生物制药公司的研发药物。2010年Array生物制药公司曾签署协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发，承担临床试验与生产制备。 美国生产的康奈非尼哪里有售？ 美国生产的康奈非尼目前子啊国内购买不到 。患者购买美国生产的康奈非尼可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 在开始应用恩考芬尼（康奈非尼）以前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。具体剂量为450mg,逐日一次，与binimetinib联结应用。带或不带食品使用恩考芬尼（康奈非尼）。错过剂量：不要在下一次预约剂量的12小时内服用错过的剂量。假如在给药后出现呕吐，则不要服用额定剂量，但连续服用下一次预约剂量。 恩考芬尼（康奈非尼）因不良反应调整剂量，若比米替尼暂停服药，恩考芬尼（康奈非尼）的剂量可缩小至300 mg，一天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼的药品剂量:初次缩小剂量为300mg,一天1次;第2次减少剂量为200mg，一天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200mg，一天1次,将永远终止服药。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼在国内有售吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94152.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶。2018年6月27日,康奈非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和比米替尼组合药。康奈非尼450 mg,每天1次。比米替尼45 mg,每天2次,间隔12h,是否在进食时服药均可。直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比米替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 美国生产的康奈非尼在国内有售吗？ Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，目前美国Array BioPharma Inc生产的康奈非尼还没有在国内上市，有需要的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼联合贝美替尼的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/94150.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Array生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。康奈非尼和贝美替尼由美国Array生物制药公司研发生产。 美国生产的康奈非尼联合贝美替尼的效果怎么样？ 康奈非尼联合Mektovi(Binimetinib) 比美替尼靶向组合疗法的获批是基于一项关键的临床Ⅲ期试验（COLUMBUS、NCT01909453）结果，临床试验旨在评估Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+比美替尼联合用药治疗BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤与单一用药维罗非尼或Braftovi(Encorafenib)康奈非尼的疗效性与安全性。 结果显示，康奈非尼+Mektovi(比美替尼)联合疗法的PFS在统计学上有显著改善。Braftovi(Encorafenib)康奈非尼+Mektovi(Binimetinib)组、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼单药组和维罗非尼单药组的PFS对比，中位PFS分别为14.9个月、9.6个月和7.3个月。 相关热文推荐：美国生产的康奈非尼在国内什么时候上市？https://www.1blv.com/newsDetail/94143.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

康奈非尼是rray生物制药公司研发生产的一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)，其他疗效指标包括总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 美国生产的康奈非尼在国内什么时候上市？ 目前美国生产的康奈非尼还没有在国内上市，更多药品信息可以咨询客服了解。 相关热文推荐：罗氏美罗华怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93989.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Array生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，总部位于美国科罗拉多州Boulder，全职雇员209人，是一家生物制药公司，专注于在北美，欧洲和亚太地区从事治疗癌症的小分子药物的发现，开发和商业化。Array生物制药公司康奈非尼是治疗黑色毒瘤的患者。 恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。美国食品药品管理局（FDA）批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）上市，COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63％VS40％；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 出来治疗效果外，患者最关心的是药品的价格，美国生产的康奈非尼多少钱一盒？ 美国版康奈非尼规格75mg*180粒一盒约188865元，详细价格信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：罗氏美罗华怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93989.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国生产的康奈非尼是什么药？美国生产的康奈非尼是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。 康奈非尼可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 康奈非尼抑制表达BRAF V600E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。 Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，康奈非尼诱导的肿瘤消退与RAF/MEK/ERK通路抑制相关。 康奈非尼和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予康奈非尼和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 相关热文推荐：罗氏美罗华怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93989.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩考芬尼是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂，与比美替尼联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么， 使用美国产的恩考芬尼需要注意什么？ 1.原发性新恶性肿瘤：患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤，服用恩考芬尼也可能发生原发性新恶性肿瘤；2.BRAF 野生型肿瘤对新生肿瘤的促进作用：体外实验，丝裂原活化蛋白激酶( ＭＡＰＫ)信号通道显示出不确定性的活化作用，既能增强BRAF野生型细胞的增殖，也是BRAF 的抑制药，开始服恩考芬尼前，应证实黑色素瘤具有BRAF V600E或V600K 基因突变；3.出血事件：接受两药联用治疗 有 １９％患者发生出血事件，其中≥３ 级为 ３.２％ 最常见的是胃肠道出血，直肠出血为 ４.２％ ，便血 ３.１％和痔疮出血为 １％，有１.６％患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药；4.QT 间期延长：某些患者服恩考芬尼间期延长与剂量呈相关性，两药联用治疗 QTｃＦ 间期>500ｍｓ的患者为 ０.５％ 。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTｃ 间期延长风险的患者；5.心肌病 ：心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍，接受两药联用治疗的患者发病率1.6，首次发病的中位时间为 3.6个月，缓解率 87％ 。治疗前及服药后 １ 个月及治疗过程每 ２ ~ ３ 个月，用心电图或ＭＵＧＡ 扫描检查射血功能。应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药；6.静脉血栓栓塞：两药联用治疗有 ６％出现静脉血栓栓塞不良反应，其中包括 ３.１％患者发展为肺栓塞。根据不良反应程度，采取中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药。此外，恩考芬尼注意事项还包括：眼部毒性、 间质性肺病（ILD）、肝毒性、 横纹肌溶解症、胚胎胎儿毒性。另外，比美替尼单药治疗与两药联用比较，某些不良反应将有较大风险性，如皮肤３ 或４ 级不良反应的发生率：单药为２１％ ，恩考芬尼为２％ 。若恩考芬尼暂时中断或永久终止服药，比美替尼的剂量应相应减少。

选择性原癌基因BRAF突变抑制药,恩考芬尼(encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制,比米替尼由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi,比米替尼的商品名为Mektovi。 美国产的恩考芬尼怎么用：450 mg，每天1次，口服，是否在进食时服药均可；与比美替尼联用：比美替尼45 mg，每天2次，间隔12h。 2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考非尼和比米替尼组合药。Ayyay公司拥有恩考非尼和比米替尼这2种产品在美国和加拿大的独占权。2015年12月,法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)与Array公司达成协议,获得除美国、加拿大、以色列、日本和韩国之外所有其他国家的独家经营权。2017年5月,Array公司授予日本小野制药株式会社在日本和韩国的专营权。2018年7月,以色列Medison制药公司获得恩考芬尼在以色列的独家销售权。