恩考芬尼（Braftovi），一种激酶抑制剂，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。恩考芬尼与比美替尼（Birimetinib）联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准。 比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼至今未在国内获批上市，建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构获取美国产的恩考芬尼。

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 FDA授予恩考芬尼及比美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27日。恩考芬尼联用比美替尼，用于治疗经FDA批准的检测方法确定为BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤适应症。有用药需求的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取美国产的恩考芬尼。

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约５０％为ＢＲＡＦ 突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。恩考芬尼作为一种口服小分子ＢＲＡＦ 激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。 ２０１８ 年６ 月２７ 日，恩考芬尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市 并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｅ 或ＢＲＡＦ Ｖ６００Ｋ 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼的商品名为Ｂｒａｆｔｏｖｉ® ，比米替尼的商品名为Ｍｅｋｔｏｖｉ®。２０１８ 年 ９ 月 ２０ 日，欧盟委员会( Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ＥＣ) 批准在 ２８ 个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和比米替尼组合药。Ａｙｙａｙ 公司拥有恩考芬尼和比米替尼这２ 种产品在美国和加拿大的独占权 。２０１５ 年 １２ 月 ，法国皮尔法伯集团( Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ)与Ａｒｒａｙ 公司达成协议，获得除美国、加拿大、以色列、日本和韩国之外所有其他国家的独家经营权。２０１７年５ 月，Ａｒｒａｙ 公司授予日本小野制药株式会社在日本和韩国的专营权。２０１８ 年７ 月，以色列Ｍｅｄｉｓｏｎ 制药公司获得该药在以色列的独家销售权。 价格方面，恩考芬尼作为原研靶向药，售价自然高不可攀，美国产的恩考芬尼75mg/盒价格大约在15万左右。这对国内患者来说并不是好消息。国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

选择性原癌基因BRAF突变抑制药,恩考芬尼(encorafenib)单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制,比米替尼由美国Array生物制药公司独家研制。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi®,比米替尼的商品名为Mektovi®。2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission,EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。恩考芬尼(encorafenib)作为一种口服小分子BRAF激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。

康奈非尼Braftovi已经获批医治BRAF V600E 或 V600K 突变黑色素瘤和结直肠癌患者。2018年6月27日，美国FDA同意公司贝美替尼联结康奈非尼Braftovi用于医治BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不能切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者医治 美国产的康奈非尼的安全性高吗？ 临床实验招募的577名患者按1:1:1比例，随机调配接收：①组192名接收贝美替尼45mg天天两次联结康奈非尼Braftovi450mg一天一次，②194名康奈非尼Braftovi300mg一天一次，③组191名维莫非尼960mg一天两次组。所有患者接收医治至疾病发展或接收的毒性。 实验效果：贝美替尼与康奈非尼Braftovi联合医治组与维莫非尼单药组中位无发展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；主观减缓率（ORR）为63％ VS 40％；减缓继续时候（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 接受康奈非尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应，美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。接受康奈非尼Braftovi单药约20％的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，康奈非尼Braftovi和比美替尼联合用药的患者2％发生了3级或4级皮肤毒性。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼贵不贵?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90396.html

康奈非尼Braftovi是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 2018年9月20日,欧盟委员会(EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼Braftovi和比米替尼组合药。Ayyay公司拥有康奈非尼Braftovi和比米替尼这2种产品在美国和加拿大的独占权。2015年12月，法国皮尔法伯集团获得除美国、加拿大、以色列、日本和韩国之外所有其他国家的独家经营权。2017年5月,Array公司授予日本小野制药株式会社在日本和韩国的专营权。2018年7月，以色列Medison制药公司获得康奈非尼Braftovi在以色列的独家销售权。 美国产的康奈非尼贵不贵?多少钱？ 美国产的康奈非尼Braftovi有两个版本，版本不同，价格不同。康奈非尼德国版售价150000元左右；康奈非尼Braftovi美国版190000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的康奈非尼Braftovi，详细康奈非尼的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90394.html

美国产的康奈非尼多少钱？ 美国产的康奈非尼Braftovi有两个版本，版本不同，价格不同。康奈非尼德国版售价150000元左右；康奈非尼Braftovi美国版190000元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的康奈非尼Braftovi，详细康奈非尼的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 黑色素瘤属于一种比较严重的皮肤癌，而一半的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，比较常见的突变形式是BRAF V600E突变， BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的标准治疗方案是BRAF-MEK抑制剂联合治疗。康奈非尼Braftovi与比美替尼Binimetinib联合用药是BRAF突变黑素瘤患者的新选择。 康奈非尼Braftovi联合比美替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。 康奈非尼体外试验，与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 康奈非尼Braftovi推荐剂量450mg，每天1次。比美替尼45mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/90390.html

美国产的康奈非尼的适应症：2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。康奈非尼与其他药物可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。患者不要盲目与其他药物合用。 康奈非尼和贝美替尼在黑色素瘤的治疗中发挥着不同的作用。康奈非尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶，康奈非尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 贝美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和激酶2 (MEK2)活性的可逆抑制药，在体内，也能抑制ERK的磷酸化和小鼠异种移植BRAF突变模型的肿瘤增长。 在临床试验中，与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼与贝美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90384.html

康奈非尼与贝美替尼2018年6月同时获批用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，生产厂家为Array BioPharma公司，现已被辉瑞收购。康奈非尼目前还未在我国上市，很多患者并不是非常了解此药，以下是医伴旅整理的康奈非尼的说明书。 通用名：恩考芬尼 别名：康奈非尼 商品名：Braftovi 规格：50/75mg 上市时间：2018年6月，美国。（中国暂未上市） 适应症：与贝美替尼联用，用于治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤 服用方法：每天一次口服450mg康奈非尼，与贝美替尼联用。 作用机制：康奈非尼联合贝美替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。此外，联合用药与单药比较，能延迟小鼠移植BRAF V600E 突变人黑色素瘤异体模型出现耐药性。 不良反应：在安全性方面，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90380.html

康奈非尼又叫恩考芬尼，是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶，康奈非尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗黑色素瘤需要两种药物联合使用，其中康奈非尼推荐剂量为450mg，每天1次。贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 临床试验中，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。效果明显优于传统治疗方法。 在安全性方面，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90376.html

康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。康奈非尼目前并未在我国获批上市，国内很多患者对其效果还不是特别了解，那美国产的康奈非尼的效果好吗？ 康奈非尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+贝美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90370.html

美国产的康奈非尼的效果好不好？康奈非尼和贝美替尼联合治疗黑色素瘤于2018年在美国获批上市。康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。与单独使用任何一种药物相比，康奈非尼与贝美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 临床试验评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 结果显示：贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 贝美替尼联合康奈非尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。在用法用量方面，康奈非尼每天一次口服450mg，与贝美替尼联用，直至疾病进展或不耐受。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90364.html

美国食品药品管理局（FDA）批准康奈非尼Braftovi上市，并批准康奈非尼Braftovi和比美替尼用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 美国产的康奈非尼好用吗？ 基于III期BEACON CRC试验的结果对该组合疗法给予优先审评的决定，该研究在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的晚期BRAF V600E突变mCRC患者中开展，评估了康奈非尼Braftovi二药方案和康奈非尼Braftovi三药方案(Braftovi+Erbitux+Mektovi)相对于Erbitux与含伊立替康联合用药方案(对照)的疗效和安全性。 结果显示，与对照组相比，康奈非尼Braftovi二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均表现出改善。三联疗法中位总生存期为9.0个月，而对照组为5.4个月。在双联组中，中位总生存期为8.4个月，较对照组有显着改善。 三药联合无进展生存期为4.3个月，双联治疗组为4.2个月，对照组仅1.5个月。三药治疗6个月时的生存率评估为71%，而双联疗法为65%，对照组为47%。描述性分析结果显示，在总的研究群体中，二药方案和三药方案的疗效相当。二药方案和三药方案没有表现出非预期的毒性。 以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90361.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和比美替尼组合药。 Array于1998年成立，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司，总部位于美国科罗拉多洲，目前已经被辉瑞收购，辉瑞公司已经有170年的历史了，致力于运用科学以及全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。 美国产的康奈非尼效果到底好不好？ 康奈非尼是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。 与单独使用任何一种药物相比，恩考芬尼与贝美替尼联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。 在临床试验中，贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/90357.html

康奈非尼Braftovi临床上与比美替尼binimetinib联合使用，临床研究COLUMBUS试验显示，康奈非尼Braftovi与比美替尼联合用药治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤患者的效果显著。 黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。康奈非尼Braftovi作为一种口服小分子BRAF激酶抑制药，很大程度上带给黑色素瘤患者希望。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼binimetinib联合康奈非尼Braftovi治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 试验结果显示：比美替尼binimetinib与康奈非尼Braftovi联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63％ VS 40％；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 美国产的康奈非尼的价格贵吗？ 美国产的康奈非尼Braftovi有两个版本，版本不同，价格不同。康奈非尼德国版售价150000元左右；康奈非尼Braftovi美国版190000元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解康奈非尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼的价格贵不贵 https://www.1blv.com/newsDetail/90356.html

康奈非尼是对于国内患者来说还比较陌生的一款药物，这是由Array BioPharma公司研发的一款靶向新药，2018年在美国获批上市，也被叫做恩考芬尼，与比美替尼联合用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。 黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。作为新药康奈非尼的治疗效果无疑是大家十分关注的，比美替尼与康奈非尼联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。 试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受比美替尼+康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。 结果显示，比美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，比美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，ORR为63% VS 40%，联合用药的效果十分明显。 以上就是康奈非尼的治疗效果，由于目前还未在我国获批上市，因此患者如果需要购买此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90352.html

2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼是辉瑞旗下的Array BioPharma公司的药物，以下是康奈非尼药品说明书，希望对您有所帮助。 通用名：Encorafenib 商品名：Braftovi 中文名：康奈非尼，恩考芬尼 作用机制：康奈非尼是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。恩考芬尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1, JNK2, JNK3, LIMK1, LIMK2MEK4, STK36和大幅减少配体结合这些激酶在临床可行的浓度(≤0.9µM)。 用法用量：推荐剂量为康奈非尼450 mg，每天1次。比美替尼45mg，每天2次，间隔12h。可以随餐或不随餐服用。康奈非尼与比美替尼两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 不良反应：在安全性方面，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/90348.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市康奈非尼和比美替尼组合药。 Array BioPharma于1998年成立，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司，总部位于美国科罗拉多洲，2019年6月辉瑞宣布收购Array BioPharma公司。康奈非尼是处方药，而且目前也并没有在我国获批上市，一些患者买到美国产的康奈非尼后可能还不够清楚它的用法，下面我们一起来了解一下。 康奈非尼治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为康奈非尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药，康奈非尼的剂量可减少至300mg，每天1次，直至比美替尼恢复服药。因副作用调整康奈非尼的推荐剂量如下：首次减少剂量为300mg，每天1次；第2次减少剂量为200mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受康奈非尼200mg每天1次，将永久终止服药。 康奈非尼需要在专业医生的指导下使用，如果患者有特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，避免错误用药对自身造成伤害。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/90344.html

康奈非尼又叫恩考芬尼，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 康奈非尼和贝美替尼联合用药是Array BioPharma公司研发的，Array于1998年成立，是一家以研发治疗肿瘤小分子药物为主的生物制药公司，总部位于美国科罗拉多洲，目前已经被辉瑞收购，康奈非尼作为一种新药，上市后受到广泛关注，患者在用药时也需要了解它的注意事项。 1、开始服康奈非尼前，应证实黑色素瘤具有BRAF V600E或V600K 基因突变。 2、原发性新恶性肿瘤。患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤。服用康奈非尼也可能发生原发性新恶性肿瘤，包括皮肤恶性肿瘤和非皮肤恶性肿瘤。 3、出血事件。接受两药联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中≥3级为3.2%，最常见的是胃肠道出血，需要根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服用康奈非尼。 4、QT间期延长。康奈非尼与剂量依赖性QTc间期延长有关。治疗开始前纠正低钾或低镁血症。根据毒性的严重程度，QT延长可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断。 5、药物与药物相互作用：康奈非尼与其他药物可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。患者不要盲目与其他药物合用。 相关热文推荐：孟加拉碧康仑伐替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90311.html

美国产的康奈非尼可以治疗哪些疾病？康奈非尼单药治疗或与MET抑制药贝美替尼(Binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法，此方法是为了证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的最新组合用药的疗效。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。 BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，贝美替尼联合康奈非尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。贝美替尼和康奈非尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 贝美替尼与康奈非尼联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用，能延迟出现耐药性。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90302.html