塞尔帕替尼是礼来公司2020年5月在美国获批上市的高度选择性和有效的口服药物。礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司，同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构，其产品销往约125个国家。塞尔帕替尼适应症有三个，转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者；RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌。 在非小细胞肺癌中大约1%-2%的患者有RET基因融合，在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，塞尔帕替尼的上市打破了这一僵局，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。塞尔帕替尼治疗肺癌患者的有效性在I / II LIBRETTO-001试验中得到证实，入组的患者每天两次口服160mg 塞尔帕替尼，直至出现不可接受的毒性或疾病进展，主要研究目的是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间。结果显示，对于105例经过至少三种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌患者，总的客观缓解率（ORR）能达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。在这项试验中，塞尔帕替尼治疗甲状腺癌癌也发挥了显著的效果。除此之外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！

礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市 全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。ELI LILLY生产的塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，商品名Retevmo，适应症如下：1、转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者；2、需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC），已在先前治疗后进展，并且没有可接受的替代治疗选择的患者；3、需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前的治疗后已有进展，并且没有可接受的替代治疗选择。 在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，而礼来公司的塞尔帕替尼研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。在塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌（MTC）非常晚期的患者临床试验中，客观缓解率（ORR）为69％，有76％的患者持续缓解时间≥6个月。而8例只接受过放射性碘治疗的甲状腺癌患者的客观缓解率（ORR）竟然高达100%！效果十分显著。在其他多项临床试验中，塞尔帕替尼都发挥了令人惊叹的效果。

2020年5月，塞尔帕替尼（Selpercatinib）在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症有三个，分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，使用塞尔帕替尼初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%，效果显著。在治疗非小细胞肺癌的临床试验中，塞尔帕替尼也发挥了积极的治疗效果。 塞尔帕替尼的使用方法也比较简单，但是处方药必须在有治疗经验的医生指导下开始使用。塞尔帕替尼是一种胶囊制剂，口服给药，使用剂量根据体重决定，推荐剂量为＜50kg，120mg，每日两次；≥50kg，160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。 新药塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司，同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构，其产品销往约125个国家。ELI LILLY生产的甲状腺癌药物塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。

塞尔帕替尼2020年5月经FDA授予批准上市，英文名Selpercatinib，适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。I / II LIBRETTO-001试验评估了塞尔帕替尼的治疗效果，其中在治疗RET改变的非小细胞肺癌患者中，使用塞尔帕替尼160mg每天口服两次，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。结果显示，在入组的105例经过至少三种全身性治疗的晚期患者中，总的客观缓解率（ORR）能达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 塞尔帕替尼是一种口服药物，根据患者的体重确定用药剂量，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。塞尔帕替尼具有胚胎-胎儿毒性，因此会对胎儿造成伤害，怀孕女性最后不要使用。有生育能力的患者也应做好有效的避孕措施。 礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市 全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。ELI LILLY生产的甲状腺癌治疗药塞尔帕替尼并未在国内上市，国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外上市的ELI LILLY生产的甲状腺癌治疗药塞尔帕替尼。

礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司，同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构，其产品销往约125个国家。塞尔帕替尼（Selpercatinib）也就是大名鼎鼎的LOXO-292，2020年1月30日被FDA纳入优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局。 塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。如果患者有严重肝损害，应相应减少塞尔帕替尼的剂量，剂量的调整应在专业医生指导下进行。 2020年5月塞尔帕替尼获批上市，由于时间比较短，因此目前国内还买不到此药，海外ELI LILLY生产的塞尔帕替尼价格如下：规格为80mgx60粒的大约127128元一盒，80mgx120粒的大约240774元一盒。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有波动。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取ELI LILLY生产的塞尔帕替尼。

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼适用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、Ret突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌的治疗 ELI LILLY总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市，全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在国内怎么购买？ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果患者想要购买ELI LILLY生产的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86321.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许多癌症的标志，尽管目前已经有多种激酶抑制剂(卡博替尼，索拉非尼，舒尼替尼等)在RET基因突变驱动的癌症中显示出疗效，但这些药物通常缺乏特异性而且与大量毒性相关。塞尔帕替尼代表了第一代特异性RET RTK抑制剂，用于治疗RET基因突变驱动的癌症。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。 塞尔帕替尼是第一代特异性RET RTK抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。 礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。迄今已有130多年的历史。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼进入医保了吗？ 据悉，塞尔帕替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保一说！ 国内的患者如有塞尔帕替尼的需要，可以购买国外上市的塞尔帕替尼，国外上市的塞尔帕替尼性价比较高。 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86317.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼详细说明书 【药品名称】塞尔帕替尼，Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 【塞尔帕替尼适应症】 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 【塞尔帕替尼用法用量】基于体重推荐剂量：① 少于50kg：120mg；② 50kg及以上：160mg。 每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 【塞尔帕替尼副作用】疲劳，水肿，血小板减少，口干，腹泻，皮疹，钠减少，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。 【塞尔帕替尼注意事项】 1、出血事件：可能导致严重的包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用本药。 2、超敏反应：症状包括发热、皮疹、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。过敏反应解决后，需降低本药剂量并按照耐受性每周增加本药剂量，直到达到超敏反应开始之前的剂量为止。 3、影响伤口愈合风险：本药有抗血管作用，可能会影响伤口愈合。在进行选择性手术之前，至少停药一周。大手术后至少2周内不要使用本药，直到伤口完全愈合。伤口愈合并发症消失后，恢复本药的安全性尚未确定。 4、胚胎-胎儿毒性：动物试验显示，塞尔帕替尼有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在扶摇期间和停药一周内使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼如何使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/86311.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、突变甲状腺髓样癌 以及RET阳性甲状腺，那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼如何使用？ 塞尔帕替尼的使用方法： 1、基于体重推荐剂量：① 少于50kg：120mg；② 50kg及以上：160mg。 2、每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 3、除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量；如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 4、与抗酸剂联用的剂量修改： 在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，如果不可避免时，应： (1)服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼需随餐口服； (2)在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用塞尔帕替尼； (3)在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。 5、患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。 6、避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与塞尔帕替尼同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。 7、严重肝功能不全的患者使用塞尔帕替尼需要做相应的剂量调整。 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/86307.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼用于治疗： 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3、需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 ELI LILLY总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市，全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼怎么购买？ 塞尔帕替尼的购买渠道：如果患者想要购买ELI LILLY生产的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/86304.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 塞尔帕替尼旨在抑制天然的RET信号转导以及预期的获得性耐药机制，该药目前处于临床开发，用于肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼已被FDA授予孤儿药资格用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET融合阳性和RET突变甲状腺癌，包括低分化甲状腺癌、未分化或间变性甲状腺癌、MTC、局部晚期或转移性滤泡或乳头状甲状腺癌。 礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。迄今已有130多年的历史。 那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼多少钱一支？ ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼治疗肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/86301.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼治疗肺癌的效果： ELI LILLY总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市，全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 LIBRETTO-001 2/2期临床试验(NCT03157128)研究的结果，RET抑制剂塞尔帕替尼对大多数的RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者功效持久且毒副作用小。 试验结果显示，独立审查委员会(IRC)评估的RET融合阳性疾病患者的客观缓解率(ORR)为64%，其中2%完全缓解(CR)，62%部分缓解(PR)。者此前至少曾接受过铂类化疗。 29%的患者病情稳定，4%的患者病情进展，另外4%无法评估。此外，无论先前是否曾使用PD-1/PD-L1药物或多靶点激酶抑制剂治疗，均可从塞尔帕替尼获益。 塞尔帕替尼的治疗数据： 独立审查委员会(IRC)评估的中位反应持续时间为17.5个月，据报道63%的反应持续于中位随访，最多12.1个月。大多数参与者(66%)在1年时无进展，中位无进展生存期(PFS)为16.5个月。 接受塞尔帕替尼作为一线治疗的患者的随访时间比以前接受过至少铂类化学疗法的患者的随访时间短，但大多数患者在开始治疗后一年以上仍持续有反应。 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼可以治疗甲状腺癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86298.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼可以治疗甲状腺癌吗？ ELI LILLY生产的塞尔帕替尼是可以治疗甲状腺癌的，它是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。迄今已有130多年的历史。 RET融合存在于10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”，使得这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 RET融合靶向药申请是基于I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。该研究是评估一种RET抑制剂治疗RET改变癌症患者的最大规模临床研究。 结果显示，塞尔帕替尼在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/86291.html

2020年5月8日，FDA加速批准塞尔帕替尼用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。这距离塞尔帕替尼获FDA优先审批权仅仅三个多月。 之所以能得到如此快速的审批，是因为塞尔帕替尼在RET融合非小细胞肺癌患者中表现出的优越效果，给困扰非小细胞肺癌患者治疗的两大难题(一是效果持久性，二是入脑活性)带来新的解决方案，在临床试验中可谓一战成名。 塞尔帕替尼是由ELI LILLY生产的，其总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市，全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼在哪里能买到？ 如果患者想要购买ELI LILLY生产的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/86283.html

ELI LILLY生产的塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼的适应症： 1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗； 3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，并最终以他的姓名命名。迄今已有130多年的历史。 那ELI LILLY生产的塞尔帕替尼价格多少？ ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度NATCO厄洛替尼在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86159.html

塞尔帕替尼用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，或RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者，或RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺癌成年患者及12岁或以上的儿童患者。 治疗初治的非小细胞肺癌患者，塞尔帕替尼缓解率高达85%；治疗先前已经接受过全身治疗的患者，整体缓解率同样可以达到68%。对于甲状腺髓样癌，塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。 除此以外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 这样出色的疗效，使塞尔帕替尼获得了广泛的关注，被誉为广谱抗癌药中一代“传奇”，那肺癌治疗新药塞尔帕替尼去哪买？ 塞尔帕替尼的购买渠道：塞尔帕替尼在国内还没有上市，因此，在国内还没有陈列销售！ 其实，患者可以购买国外上市的塞尔帕替尼，国外上市的塞尔帕替尼性价比较高。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如果想要购买国外版的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：塞尔帕替尼医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84484.html

FDA已授予塞尔帕替尼治疗三类患者的突破性药物资格(BTD)，具体为： (1)接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗(全身治疗)的转移性RET融合阳性NSCLC患者； (2)既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者； (3)既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。 此前，塞尔帕替尼已被FDA授予孤儿药资格用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET融合阳性和RET突变甲状腺癌，包括低分化甲状腺癌、未分化或间变性甲状腺癌、MTC、局部晚期或转移性滤泡或乳头状甲状腺癌。 那塞尔帕替尼医保可以报销吗？ 据悉，塞尔帕替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保一说！ 国内的患者如有塞尔帕替尼的需要，可以购买国外上市的塞尔帕替尼，国外上市的塞尔帕替尼性价比较高。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：塞尔帕替尼（Selpercatinib）怎么服用效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/84480.html

塞尔帕替尼是一种口服靶向RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼服用方法： 1、基于体重推荐剂量：① 少于50kg：120mg；② 50kg及以上：160mg。 2、每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 3、吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 4、除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。 5、如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 6、与抗酸剂联用的剂量修改: 在服用塞尔帕替尼期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)，如果不可避免时，应： (1)服用质子泵抑制剂时，塞尔帕替尼需随餐口服； (2)在服用组胺H2受体阻断剂前2小时或10小时后，方可服用塞尔帕替尼； (3)在服用中和胃酸药前2小时或2小时后服用塞尔帕替尼。 7、患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。 8、避免将强CYP3A抑制剂和中度CYP3A抑制剂与塞尔帕替尼同时使用。如果不能避免同时使用强效或中度CYP3A抑制剂，则需做相应的剂量调整。 9、严重肝功能不全的患者服用塞尔帕替尼需要做相应的剂量调整。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/84476.html

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 美国食品和药物管理局(FDA)已经受理塞尔帕替尼的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者，那塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果如何呢？ RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这种依赖性通常被称为“致癌基因成瘾”，使得这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 此次RET融合靶向药申请是基于I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。该研究是评估一种RET抑制剂治疗RET改变癌症患者的最大规模临床研究。 结果显示，塞尔帕替尼在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/84473.html

塞尔帕替尼治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌效果 2019世界肺癌大会上报道了塞尔帕替尼治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的I/II期研究最新进展，汇报了105例经过治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据，此外还有531例患者的安全性数据。 试验共纳入105位既往接受过治疗的患者。入组患者的人群特征为：中位年龄61岁；59%为男性，41%为女性；ECOG评分为0（30%）或1（68%）或2（2%）； 先前接受过的治疗方案中位数为3；所有患者均接受过铂类化疗，55%的患者既往接受过抗PD-1/PD-L1抗体治疗，48%的患者既往接受过至少一种靶向药（多蛋白激酶抑制剂）治疗；35%的患者有脑转移。 试验结果表明，所有患者的ORR为68%，CR为2%，PR为66%，26%的患者病情保持稳定（SD），疾病控制率达到了94%。 在11名有脑转移（CNS）的患者中，所有患者的ORR为91%，CR为18%，PR为73%； 所有患者的中位DOR为20.3个月，中位PFS为18.4个月。 初治患者：试验共入组34位以前未接受过任何治疗的患者。所有患者的人群特征为：中位年龄61岁，56%为男性，44%为女性；ECOG评分为0（49%）或1（51%）；18%的患者有脑转移。 试验结果表明，塞尔帕替尼治疗所有患者的ORR为85%，CR为3%，PR为82%；9%的患者病情保持稳定（SD），疾病控制率为94%。 相关热文推荐：塞尔帕替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/84469.html