塞尔帕替尼（Selpercatinib）和普拉替尼虽然没有进行“头对头研究”，但一路走来不断上演着“相恨相杀”，从参加国际会议披露临床数据到批准的适应症都是高度重合。在2020年世界肺癌大会（WCLC2020 ），二者再次同步发表针对亚洲或中国NSCLC患者的临床数据。那么，塞尔帕替尼和普拉替尼谁的效果更好？ 塞尔帕替尼和普拉替尼的效果 普拉替尼和塞尔帕替尼（Selpercatinib）的客观反应率均是采用RECIST 1.1标准进行独立评估。根据结果来看，虽然塞尔帕替尼（Selpercatinib）略高，但应该没有太大的差异，基本上两个药物的ORR是一致的。此外，在CR、PR上也是显示了高度一致性。普拉替尼在32例可评估患者中，中位反应时间为1.9（范围：1.7-5.5）个月，未达到中位持续时间（DOR），6个月DOR率为83.1％（95％CI：61.5，100）；塞尔帕替尼在中位随访的12个月内也未达到中位DoR。 该选择哪一种 在临床上最终选择哪种药物进行治疗并不能由患者本人来草率决定，应当前往医院进行一个较为系统的检查，由医生根据您的检测结果来判断最终使用药物，才是真正有益于自身的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼进医保了吗？

自2012年研究者在非小细胞肺癌中发现RET融合以来，人们对其进行了广泛的研究并尝试研发靶向RET的小分子抑制剂。RET变异肿瘤相关的多靶点抑制剂，包括Vandetanib、Cabozantinib和Lenvatinib 等，均在甲状腺癌及肺癌中展现了一定的抗肿瘤作用。但这些多靶点抑制剂应答率普遍小于50%，对RET的选择性也通常不高，常会因同时抑制VEGFR造成严重的高血压等副作用,限制了患者的使用。而新型特异性RET抑制剂如BLU-667和塞尔帕替尼(LOXO-292)也以其出色的疗效和较低的靶外毒性为RET基因变异癌症患者的预后带来了突破。那么，塞尔帕替尼进医保了吗？ 塞尔帕替尼进医保了吗 塞尔帕替尼没有进入医保。该药并未在中国上市，因此便也没有资格进入国家医保。那没有上市的药品，患者如果想要购买，应该如何做呢？ 塞尔帕替尼购药渠道 针对没有在国内上市的药物，患者如果想要购买只有三种方法： 1、自行海外购药。这一条渠道所花费的精力和财力巨大，还容易上当受骗。 2、寻找代购。并不推荐患者选择这一渠道，因为代购药物是犯法的。 3、还可以寻找国内海外医疗服务机构医伴旅。由医伴旅购买的塞尔帕替尼一方面不需要患者自行前往海外，另一方面在价格上还比原研药便宜更多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维奈托克吃几天为一个疗程？

甲状腺癌以及肺癌是我国死亡率以及确诊率非常高的癌症疾病，每年都有几十万患者死于这两种疾病，这两种疾病的确诊率也是非常高的，由于癌症前期不易被发现的特点，大多数患者确诊后已经是晚期，晚期的癌症治疗难度大大增加，患者可以通过药物进行生存周期的延长，塞尔帕替尼就是一款治疗甲状腺癌以及肺癌的药物，是很多患者想要进一步关注的一款药

塞尔帕替尼是一种中介针对RET激酶的抑制剂，转染期间重排RET挚爱基因是一种跨膜受体络氨酸激酶，目前塞尔帕替尼主要治疗甲状腺癌以及肺癌，是近几年临床应用较多的一款癌症治疗药物，目前塞尔帕替尼并没有在国内上市，因此国内的患者对塞尔帕替尼还不是很了解，下面跟随本文，就让我们一起来了解一下塞尔帕替尼的临床疗效以及具体的副作用吧

非小细胞肺癌与小细胞肺癌不同，一般药物治疗的效果刚开始并不好，而其治疗也不是都需要化疗，而是要 据肿瘤情况、患者情况具体而定。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，该药品已被美国FDA上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 塞尔帕替尼Retevmo治疗效果 塞尔帕替尼Retevmo治疗105例接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）为64%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为81%。39名未接受过治疗的患者，客观缓解率（ORR）为84%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为59%。22名基线具有可测量脑转移病灶患者的颅内客观缓解率（ORR）为82%。此次WCLC报道的中国人群的数据与LIBRETTO-001研究结果高度一致。 基于此结果，2021年8月26日，塞尔帕替尼Retevmo上市申请也被CDE纳入优先审评。由此可知，塞尔帕替尼Retevmo可提高患者的缓解率，延长患者的缓解持续时间，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗方案及选择。 以上就是关于塞尔帕替尼Retevmo的介绍，患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息，可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普拉替尼用多久会出现副作用？普拉替尼治疗时要注意什么

目前塞尔帕替尼还没有在国内上市，作为一款治疗甲状腺癌以及肺癌的药物，塞尔帕替尼的获批给多个国家的癌症患者带去了更加有效的治疗手段，由于塞尔帕替尼并未在国内上市，因此很多国内的患者对塞尔帕替尼还不是很了解，下面就让我们一起了解一下塞尔帕替尼的适应症以及塞尔帕替尼的正确服用方法吧

RET融合阳性存在于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其主要依赖于RET激酶的激活来维持肿瘤的增殖和存活。有研究显示多靶点激酶抑制剂对RET融合阳性患者仅存在有限的临床获益且常因毒副作用导致药物减量甚至停药。2020年5月8日塞尔帕替尼(selpercatinib)被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转染重排(RET)融合基因阳性非小细胞肺癌( NSCLC)，其加速获批基于LIBRETTO-001研究中观察到的显著临床获益,随后《N Engl J Med》发表了LIBRETTO-001研究最新的临床数据。 塞尔帕替尼现在在沧州能够购买到吗？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，塞尔帕替尼(selpercatinib)暂未在中国上市，也就是说，在沧州是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买塞尔帕替尼，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于塞尔帕替尼的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)是一种高度选择性的口服药物

塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，它可以抑制野生型RET和多种突变RET亚型。在其他酶分析中，塞尔帕替尼（Selpercatinib）在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。此外，该药品在植入患者来源的RET融合阳性肿瘤的小鼠体内显示出抗肿瘤活性。塞尔帕替尼临床试验效果显著，可减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。那塞尔帕替尼多少钱一盒？塞尔帕替尼在国内上市了吗？ 据了解，国家药品监督管理局目前还未批准塞尔帕替尼上市，因此也无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。需要使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌的患者只能购买海外版本，患者亲自出国购买药品代价也是比较高的，不仅要承担来往国外的路费、购买药品的费用，还要面临语言不通等问题，十分不方便。 患者还有另外一种选择，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以了解到海外上市的塞尔帕替尼（Selpercatinib）的价格及最新资讯，还可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。患者如果想要了解海外上市的塞尔帕替尼（Selpercatinib）的详细价格、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服药物

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶（激酶），并有助于防止癌细胞的生长。在开始治疗之前，必须使用实验室测试确定RET基因改变的识别。其适应症包括有：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌。 I/II期LIBRETTO-001试验数据验证了塞尔帕替尼（Selpercatinib）良好的治疗效果，在入组非小细胞肺癌（NSCLC）队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者。 试验结果显示：客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94％，对药物的平均反应持续时间长达20.3个月，中位无进展生存期（PFS）为18.4个月。塞尔帕替尼（Selpercatinib）对于脑转移患者的效果也非常惊人，其客观缓解率（ORR）高达91％，在11例可测量的脑转移患者中，2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。通过以上试验结果可知，塞尔帕替尼（Selpercatinib）可提高缓解率、疾病控制率，延长对药物的平均反应持续时间，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于塞尔帕替尼（Selpercatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于塞尔帕替尼（Selpercatinib）的药物资讯（如注意事项、使用方法、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：长期用司美替尼会有哪些副作用？需要注意哪些

塞尔帕替尼（Selpercatinib）口服胶囊（规格40、80 mg）于2020年5月8日获美国FDA批准上市，成为全球首个获批上市的选择性RET抑制剂,作为一个新的抗癌药物，塞尔帕替尼临床用于治疗:转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）的成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统治疗并且是放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）为RET激酶抑制剂,通过干扰RET蛋白发挥抑制肿瘤作用。评价塞尔帕替尼的疗效指标为总缓解率（ ORR）和缓解持续时间（ DOR）。对于转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的治疗:105例已接受铂类化学疗法治疗的患者,ORR为 64％ , DOR为81 ％;39例未经治疗的患者,ORR为85％ , DOR为 58％。对于RET突变型甲状腺髓样癌的治疗:55例接受过治疗的患者,ORR为 69％ ,DOR为76％; 88例未经治疗的患者,ORR为73 ％ , DOR为61％。 塞尔帕替尼最常见的不良反应：皮疹，钠减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白蛋白降低，钙减少，口干，碱性磷酸酶升高，高血压，白细胞减少，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，腹泻，肌酐升高，疲劳，总胆固醇升高，水肿，血小板减少，便秘等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：MEK抑制剂：司美替尼

由美国Loxo Oncology公司研发的塞尔帕替尼于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为 Retevmo。该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁以上的儿童患者,以及需要系统性治疗和放射性碘治疗难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁以上的儿童患者的治疗。那为什么称塞尔帕替尼是有效率85%的RET抑制剂呢？以下便来介绍一下。 塞尔帕替尼为口服胶囊剂,有40 mg和 80 mg 两种剂量。对于体重低于50 kg的患者,推荐剂量为 120 mg;对于体重为50 kg或以上的患者,推荐剂量为160 mg 。 对于晚期的患者，总的客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。而在34例初治的的患者中，客观缓解率(ORR)高达85%，疾病控制率达到了94%，可谓说是非常惊人了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼VS曲美替尼，谁更胜一筹？

美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，该药名称叫做塞尔帕替尼，用于治疗RET异常的癌症患者，今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。 塞尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。该药是2020年在美国上市的，塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓解率达到64%。 塞尔帕替尼的服用需要根据体重来区别使用，具体方法为患者体重少于50kg，塞尔帕替尼剂量为120mg，患者体重50kg及以上，塞尔帕替尼剂量为160mg。每12小时口服一次，每天2次。塞尔帕替尼可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。 塞尔帕替尼在国内还没有上市，所以国内医院药房是买不到这款药物的，有需要塞尔帕替尼的患者可以出国购药，也可以通过海外医疗服务机构来获取药物。医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取塞尔帕替尼，性价比高，药厂直邮，还能保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动，药物价格也是变动的，具体塞尔帕替尼价格是多少，患者可以咨询医伴旅客服人员。 塞尔帕替尼最常见的不良反应（≥25%）包括：葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，疲劳，水肿，血小板减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，皮疹，钠减少，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼是什么药？治疗什么？

塞尔帕替尼可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，是一种高度选择性和有效的口服研究药物。塞尔帕替尼在美国的上市时间是2020年，是比较新的一款药物，今天咱们来详细的了解一下塞尔帕替尼是什么药？治疗什么？ 塞尔帕替尼是用于治疗RET基因变异的靶向药，主要用来治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET阳性甲状腺癌、Ret突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。 LIBRETTO-001临床试验分析了塞尔帕替尼的效果，105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者使用了塞尔帕替尼，结果显示，患者的中位DOR为12.5个月，所有患者的DOR≥6个月。另有一项试验显示，塞尔帕替尼治疗RET改变癌症患者，结果显示，RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。塞尔帕替尼是显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS ORR高达91%。 塞尔帕替尼最常见的不良反应（≥25%），包括实验室异常：葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，天冬氨酸转氨酶（AST）升高，疲劳，水肿，血小板减少，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 患者使用塞尔帕替尼时要对症用药，需要患者注意的是塞尔帕替尼基于体重推荐剂量，体重少于50kg，药物剂量为120mg，体重50kg及以上，塞尔帕替尼剂量为160mg。每12小时口服一次，每天2次。塞尔帕替尼可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤效果如何？

在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercatinib，Retevmo）对患有RET改变型实体瘤的儿童患者具有抗肿瘤活性。 在8例疾病可测量的患者中，客观缓解率（ORR）为50%（95%CI，16%-84%）。4例达到部分缓解（PR），2例疾病稳定（SD），1例疾病进展（PD），1例无法评估，临床受益率为75%（95%CI，35%-97%）。RET融合是乳头状甲状腺癌（PTC）患儿中最常见的可操作改变，大多数甲状腺髓样癌（MTC）患儿的生殖系RET突变与MEN2综合征有关。 塞尔帕替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的高选择性和强效RET抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者（需要系统治疗）、晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成年和12岁及以上儿童患者（需要系统治疗，并且放射性碘难治）。 该药在成年患者中的良好疗效和安全性为其在儿科人群中的评估奠定了基础。 截至2021年3月30日（数据截止日期），共招募了12名患者。患者的中位年龄为14岁（范围2-20岁），男性6例，女性6例。大多数患者为MTC（n=8），其次为PTC（n=2）、横纹肌肉瘤（n=1）和骨肉瘤（n=1）。两例肉瘤患者的RET中都存在未知变异。 缓解数据显示这1例骨肉瘤患者出现PD，而其他所有甲状腺癌和RET畸变患者出现SD或PR。另外的结果显示，首次服用塞尔帕替尼后，中位随访8个月，中位无进展生存期未达到。从最初的缓解开始，中位随访5个月，中位缓解持续时间未达到，所有4个PR都在进行中。 重要的是，该试验招募的患者中，绝大多数（12人中的9人）仍在接受治疗。值得注意的是，所有8例MTC患者无论其放射学反应如何，都经历了生物化学应答——降钙素减少和癌胚抗原可变减少。 关于安全性，服用起始剂量的塞尔帕替尼时，没有报告剂量限制性毒性，该剂量被确定为2期推荐剂量。在扩展队列中，1名患者因PD而停止治疗，1名患者因不依从而停止治疗，1名患者因治疗无关不良反应（AE）而停止治疗。总的来说，该药耐受性很好，毒性很小，与在成年人中用药的经验一致。最常见的不良反应是腹泻、高磷血症、恶心和肝酶异常。 尽管儿童患者的数据相当稀少，但重要的是，该药在儿童群体中的表现与在成年人中类似，支持在扩展队列中继续使用该剂量。 参考文献：https://www.cancernetwork.com/view/pediatric-patients-with-ret-altered-tumors-experience-tumor-responses-with-selpercatinib

【药物名称】塞尔帕替尼，Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 【规格】40mg/粒 ; 80mg/粒 【性状】胶囊:40mg: 灰色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”; 80mg: 蓝色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”、“2980”和“80mg”。 【贮藏】储存在20℃至25℃(68°F至77°F); 允许短期储存于15℃到30℃(59°F到86°F)之间。 【适应症和用途】用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 【用法用量】成人和12岁以上儿童患者的使用剂量与体重有关，小于50kg：120mg口服，每日两次，50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。 【副作用】最常见的不良反应，包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 【注意事项】 肝毒性：在开始使用RETEVMO前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用RETEVMO。 高血压：高血压失控患者不要使用RETEVMO。在开始RETEVMO之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用RETEVMO。 胚胎-胎儿毒性：可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 以上为塞尔帕替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼在RET阳性甲状腺癌中的作用

塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。 此次RET融合靶向药申请是基于I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。该研究是评估一种RET抑制剂治疗RET改变癌症患者的最大规模临床研究。结果显示，塞尔帕替尼在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。之前公布的NSCLC队列数据显示，塞尔帕替尼在初治、经治RET融合阳性NSCLC患者中的ORR分别为85%、68%;此外，塞尔帕替尼是第一个显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS ORR高达91%。 塞尔帕替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的塞尔帕替尼相比起来更适合患者长期使用，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于塞尔帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET靶向药塞尔帕替尼图片及药品介绍

RET基因突变与肿瘤的关系密切,可导致产生多种实体瘤,此前并没有专门针对RET基因异常的靶向药物。首个靶向RET原癌基因的广谱抗癌新药塞尔帕替尼,代号LOXO 292由美国礼来(Eli Lilly and Company)制药集团公司的全资子公司Loxo 肿瘤学生物制药公司研发,是高选择性受体酪氨酸激酶RET基因在转染过程中发生重排或融合的抑制药,用于治疗多种实体瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。 根据是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择患者使用RETEVMO治疗。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量与体重有关，小于50kg：120mg口服，每日两次，50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。 塞尔帕替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的塞尔帕替尼相比起来更适合患者长期使用，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于塞尔帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗RET融合阳性甲状腺癌的疗效分析

礼莱公司宣布临床LIBRETTO-001试验提供口服塞尔帕替尼(selpercatinib)治疗携带RET基因融合甲状腺癌的阳性资料。RET改变的甲状腺癌分为两类，即RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。未用过卡博替、凡德他尼治疗的76名RET突变型甲状腺髓样癌患者经该药治疗后，客观有效反应率(ORR)为59%，虽多数患者仍有反应或无病情进展，但平均有效反应持续时间(DOR)和平均无病情进展存活期(PFS)未达到显著改变。先前用药物治疗过的RET融合阳性甲状腺癌的26名患者经该药治疗后，ORR为62%，虽多数患者仍存有反应或无病情进展，但平均DOR和PFS未达到明显改变。最常见副作用是口干、腹泻、高血压、肝酶升高、疲乏、便秘和头痛。 塞尔帕替尼在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的塞尔帕替尼相比起来更适合患者长期使用，规格80mgx60粒，价格约在13万左右；规格是80mgx120粒，价格约24万左右。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于塞尔帕替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地瑞纳韦2021年在国家医保报销范围内吗？

塞尔帕替尼(Selpercatinib、LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，2020年5月，首款RET抑制剂塞尔帕替尼（LOXO-292）上市，此前上市的RET抑制剂，比如凡德他尼、卡博替尼都属于多激酶抑制剂，不仅抑制RET蛋白信号，同时会抑制VEGFR、EGFR等其他蛋白。塞尔帕替尼是FDA批准的首个高选择性RET单激酶抑制剂。 塞尔帕替尼已被FDA授予孤儿药资格用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET融合阳性和RET突变甲状腺癌，包括低分化甲状腺癌、未分化或间变性甲状腺癌、MTC、局部晚期或转移性滤泡或乳头状甲状腺癌。 塞尔帕替尼在甲状腺癌中的应用：塞尔帕替尼（LOXO-292）获批治疗年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性。在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。 目前塞尔帕替尼（LOXO-292）并未在国内上市，有需要塞尔帕替尼（LOXO-292）的患者可用联系医伴旅客服咨询，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可用为患者提供正规的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET靶向药塞尔帕替尼对甲状腺癌的效果和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/104472.html

RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。塞尔帕替尼获批治疗年龄≥12岁且患有晚期或转移性甲状腺癌(MTC)患者。 RET靶向药塞尔帕替尼对甲状腺癌的效果和副作用：RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。此次RET融合靶向药申请是基于I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。该研究是评估一种RET抑制剂治疗RET改变癌症患者的最大规模临床研究。结果显示，塞尔帕替尼（LOXO-292）在先前未接受治疗(初治)和先前已接受过治疗(经治)的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中的ORR分别为59%和56%。之前公布的NSCLC队列数据显示，塞尔帕替尼在初治、经治RET融合阳性NSCLC患者中的ORR分别为85%、68%;此外，塞尔帕替尼是第一个显示出强大中枢神经系统(CNS)活性的RET靶向药，CNS ORR高达91%。 RET靶向药塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗甲状腺癌可能会出现的副作用包括白细胞减少， 白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼纳入医保后的费用https://www.1blv.com/newsDetail/104470.html