2020年美国食品和药物管理局（FDA）批准礼来子公司Loxo Oncology的靶向抗癌药Retevmo（塞尔帕替尼），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类型的甲状腺癌患者，这也是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。 塞尔帕替尼的生产厂家美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。塞尔帕替尼的上市为患者们的治疗带来了新的有效的选择。 美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼在非小细胞肺癌患者的治疗中有显著效果，并且对于脑转移患者更是显示出强劲的作用，那如何购买美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼？ 塞尔帕替尼上市至今的时间还是比较短的，所以目前国内还未上市该药，患者如需购买只能选择海外的版本，据了解，塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。 患者如果需要购买塞尔帕替尼可以亲自前往美国等已经上市该药的国家或地区购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：孟加拉珠峰阿来替尼国内价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/96793.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来抗癌药LOXO-292塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，塞尔帕替尼（LOXO-292）能抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。 礼来抗癌药LOXO-292塞尔帕替尼获批治疗多种肿瘤，且目前还没有在国内上市..以下是医伴旅为大家整理的礼来抗癌药LOXO-292使用说明 ： 塞尔帕替尼（LOXO-292）服用方法：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重使用，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160mg，每日两次；严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。 使用塞尔帕替尼，患者需根据自身是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择性使用塞尔帕替尼（LOXO-292）进行治疗。 对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。 相关热文推荐：礼来抗癌药LOXO-292一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/95514.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

塞尔帕替尼是由礼来公司研发。礼来公司（ELI LILLY）是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市 全球共有40,000多名员工。礼来抗癌药LOXO-292用于治疗:1)转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者;3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。 礼来抗癌药LOXO-292一盒多少钱？ 礼来抗癌药LOXO-292塞尔帕替尼有两种规格，一种是80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。 由于LOXO-292塞尔帕替尼是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本LOXO-292塞尔帕替尼，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 相关热文推荐：礼来抗癌药LOXO-292进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95511.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来抗癌药LOXO-292进入医保了吗？礼来抗癌药LOXO-292没有在国内上市，也没有进入医保。 塞尔帕替尼（LOXO-292）是由礼来公司研发。礼来公司（ELI LILLY）是一家制药公司。1876年由药学家 Eli Lilly 创建，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。 塞尔帕替尼（LOXO-292）的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。患者如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生，不可盲目用药。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼（LOXO-292）剂量。 服用塞尔帕替尼（LOXO-292）进行治疗可能会导致肝毒性，因此患者在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT（谷丙转氨酶）和AST（谷草转氨酶），前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。 相关热文推荐：礼来RET激酶抑制剂LOXO-292在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95509.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（LOXO-292，塞尔帕替尼）上市，用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。礼来RET激酶抑制剂LOXO-292在国内买的到吗？ 礼来RET激酶抑制剂LOXO-292目前还没有在国内上市，因此在国内买不到LOXO-292。 塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（LOXO-292）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 相关热文推荐：礼来RET激酶抑制剂LOXO-292怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/95506.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

塞尔帕替尼(LOXO-292)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌。 临床试验显示，塞尔帕替尼(Retevmo)治疗这些晚期的患者，总的客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，塞尔帕替尼(Retevmo)对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。 礼来RET激酶抑制剂LOXO-292怎么购买？美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创建于1876年，是一家全球性的以研发为基础的医药公司，礼来RET激酶抑制剂LOXO-292目前仅在部分国家上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：礼来抗癌药LOXO-292治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95504.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创建于1876年，是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为世界上前十大肿瘤治疗公司之一，礼来拥有肿瘤学行业最大的临床通道之一。 礼来抗癌药LOXO-292获批用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗。 礼来抗癌药LOXO-292治疗效果怎么样？ 临床研究数据显示：患者口服礼来抗癌药LOXO-292塞尔帕替尼160 mg每日2次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。105例接受过含铂化疗的RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为64%，中位应答持续时间（DOR）17.5个月，DOR超过6个月的患者比例为81%。其中11例患者在基线时有脑转移，其中10例有应答，并且DOR均超过6个月；58例接受过PD-1/PD-L1序贯或同时使用铂类化疗的非小细胞肺癌患者，ORR为66%，中位DOR为12.5个月；39例初治RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为84%，DOR超过6个月的患者比例为58%。 临床试验显示，礼来抗癌药LOXO-292治疗肺癌效果显著，目前LOXO-292还没有在国内上市，详细药品信息可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：礼来制药的LOXO-292药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95494.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Retevmo是一种高度选择性和有效的口服研究药物，由美国礼来公司生产，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年5月，Retevmo获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。今天来了解一下美国礼来制药的Retevmo哪里有卖？ 目前Retevmo还没有在国内上市，也就无法医保，美国礼来的Retevmo有两种规格，规格80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种规格80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。受汇率不同，价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 Retevmo获批适应症包括：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。Retevmo获批上市标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。 Retevmo的实际使用剂量应根据体重来定，其中，体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mgRetevmo，每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mgRetevmo，每日需服用两次。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 相关热文推荐：美国礼来制药的Retevmo价格 https://www.1blv.com/newsDetail/95492.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来制药的LOXO-292药品说明书 适应症： 塞尔帕替尼（LOXO-292）目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。 用法用量： 塞尔帕替尼（LOXO-292）是一种高度选择性和有效的口服研究药物。目前在美国上市的塞尔帕替尼有40mg/80mg，2种胶囊。成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160 mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量。 副作用： 天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 注意事项： 肝毒性:接受塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应。AST(谷草转氨酶)升高发生在51%的患者中，其中8%发生3级或4级事件，ALT(谷丙转氨酶)升高发生在45%的患者中，9%的患者发生3级或4级事件。在开始服用本药之前，应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度停用，减少剂量或永久中止使用本药。 出血事件:可能导致严重的包括致命的出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用本药。 超敏反应:症状包括发热、皮疹、关节炎和肌痛等，伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应，暂停本药，并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。过敏反应解决后，需降低塞尔帕替尼（LOXO-292）剂量并按照耐受性每周增加本药剂量，直到达到超敏反应开始之前的剂量为止。 相关热文推荐：礼来RET激酶抑制剂LOXO-292多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/95490.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Retevmo研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。Retevmo代表了第一代特异性RET RTK抑制剂，用于治疗RET基因突变驱动的癌症。今天来了解一下美国礼来制药的Retevmo价格。 目前Retevmo还没有在国内上市，也就无法医保，美国礼来的Retevmo有两种规格，规格80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种规格80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。受汇率不同，价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 Retevmo目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。 Retevmo的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少Retevmo剂量。 相关热文推荐：美国礼来制药的Retevmo中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/95484.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（Retevmo，塞尔帕替尼）上市，塞尔帕替尼（LOXO-292）服用方法：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重使用，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160mg，每日两次；严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。使用塞尔帕替尼，患者需根据自身是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择性使用塞尔帕替尼（LOXO-292）进行治疗。 对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。 1876年，礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于美国中西部的印地安那州境内。礼来RET激酶抑制剂LOXO-292多少钱一盒？ 美国礼来的塞尔帕替尼规格80mgx60粒和80mgx120粒，规格不同价格不同，规格80mgx60粒一盒的价格约127128元；规格80mgx120粒一盒的价格约240774元。 相关热文推荐：礼来抗癌药LOXO-292可用于治疗什么癌症？https://www.1blv.com/newsDetail/95488.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来抗癌药LOXO-292可用于治疗什么癌症？礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。礼来抗癌药LOXO-292为广谱抗癌药，获批适应症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者；放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 FDA此次加速批准塞尔帕替尼主要基于一项涉及上述3种类型肿瘤的临床研究的结果，患者口服塞尔帕替尼160 mg每日2次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。105例接受过含铂化疗的RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为64%，中位应答持续时间（DOR）17.5个月，DOR超过6个月的患者比例为81%。其中11例患者在基线时有脑转移，其中10例有应答，并且DOR均超过6个月。58例接受过PD-1/PD-L1序贯或同时使用铂类化疗的非小细胞肺癌患者，ORR为66%，中位DOR为12.5个月。39例初治RET融合阳性成人非小细胞肺癌患者的ORR为84%，DOR超过6个月的患者比例为58% 相关热文推荐：礼来制药的LOXO-292什么时候上市？https://www.1blv.com/newsDetail/95485.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来制药的LOXO-292什么时候上市？塞尔帕替尼（LOXO-292）由美国礼来制药生产，2020年5月8日,首款RET抑制剂塞尔帕替尼于美国获批上市。塞尔帕替尼(商标为Retevmo)是用于治疗非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌的药物， 临床试验分析了礼来制药的LOXO-292治疗肺癌的效果。以下是医伴旅为大家整理的塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗肺癌的效果。 塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（Retevmo）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 目前塞尔帕替尼（LOXO-292）还没有在国内上市，更多塞尔帕替尼（LOXO-292）的药品相关信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：法国赛诺菲的伊米苷酶怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95481.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国礼来制药的Retevmo中文说明书 通用名：塞尔帕替尼 商品名：Retevmo 全部名称：塞尔帕替尼，Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 适应症： 1.Retevmo治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.Retevmo治疗Ret突变甲状腺髓样癌 3.Retevmo治疗RET阳性甲状腺癌 服用剂量： Retevmo的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。患者如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生，不可盲目用药。严重肝损害患者应相应减少Retevmo剂量。 副作用： Retevmo最常见的不良反应，包括实验室异常，（≥25%）天冬氨酸转氨酶（AST）升高，丙氨酸转氨酶（ALT）升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘。 注意事项： 肝毒性：在开始使用Retevmo前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Retevmo。 高血压：高血压失控患者不要使用Retevmo。在开始Retevmo之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Retevmo。 QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间，评估QT间期、电解质和TSH。当Retevmo同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时，应更频繁地监测QT间期。根据严重程度，扣留并减少剂量或永久停止使用Retevmo。 出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用Retevmo。 超敏反应：停止使用Retevmo并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 伤口愈合受损的风险：择期手术前至少7天不要使用Retevmo。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用Retevmo的安全性尚未确定。 胚胎-胎儿毒性：Retevmo可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 以上就是Retevmo说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：礼来Retevmo适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/95478.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Retevmo研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。今天来了解一下礼来Retevmo适应症。 Retevmo的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现，Retevmo适应症：1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌2.Ret突变甲状腺髓样癌3.RET阳性甲状腺癌。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。 LIBRETTO-001 2/2期临床试验(NCT03157128)研究的结果，RET抑制剂Retevmo对大多数的RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者功效持久且毒副作用小。 试验结果显示，独立审查委员会(IRC)评估的RET融合阳性疾病患者的客观缓解率(ORR)为64%，其中2%完全缓解(CR)，62%部分缓解(PR)。者此前至少曾接受过铂类化疗。 29%的患者病情稳定，4%的患者病情进展，另外4%无法评估。此外，无论先前是否曾使用PD-1/PD-L1药物或多靶点激酶抑制剂治疗，均可从Retevmo获益。 相关热文推荐：服用礼来Retevmo要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/95470.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月8日，首款靶向RET融合突变的靶向药物Retevmo获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。Retevmo是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。今天来了解一下服用礼来Retevmo要注意什么事项？ 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 肝毒性：在开始使用Retevmo前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Retevmo。 高血压：高血压失控患者不要使用Retevmo。在开始Retevmo之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用Retevmo。 QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间，评估QT间期、电解质和TSH。当RETEVMO同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时，应更频繁地监测QT间期。根据严重程度，扣留并减少剂量或永久停止使用Retevmo。 出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用Retevmo。 超敏反应：停止使用Retevmo并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 伤口愈合受损的风险：择期手术前至少7天不要使用Retevmo。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用Retevmo的安全性尚未确定。 胚胎-胎儿毒性：Retevmo可引发致命伤害。对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。 以上就是Retevmo注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：礼来抗癌药Retevmo多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95465.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Retevmo是一种胶囊制剂，口服给药，使用剂量根据体重决定，主要获批的适应症有三个，分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。今天来详细了解一下礼来抗癌药Retevmo多少钱一盒？ 目前Retevmo还没有在国内上市，也就无法医保，美国礼来的Retevmo有两种规格，规格80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种规格80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。受汇率不同，价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 2020年5月8日，首款靶向RET融合突变的靶向药物Retevmo获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。Retevmo治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，Retevmo的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。 对于甲状腺髓样癌，Retevmo治疗初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%。除此以外，Retevmo具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 相关热文推荐：礼来Retevmo怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95462.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国礼来塞尔帕替尼是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法的药物。 使用塞尔帕替尼的注意事项： 1、QT间期延长：监测有明显QTc延长风险的患者。在基线和周期性治疗期间，评估QT间期、电解质和TSH.当塞尔帕替尼同时使用强效和中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物时，应更频繁地监测QT间期。根据严重程度，扣留并减少剂量或永久停止使用塞尔帕替尼。 2、出血事件：对严重或危及生命的出血患者，永久停止使用塞尔帕替尼。 3、超敏反应：停止使用塞尔帕替尼并使用皮质类固醇。解决后，继续减少剂量，每周增加1个剂量水平，直到达到过敏发病前的剂量。继续使用类固醇直到患者达到目标剂量，然后逐渐减少。 礼来在中国的许多医药领域居领先地位，如抗感染、中枢神经系统、肿瘤、内分泌等。他的创新药物，不仅挽救病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。 那美国礼来制药的塞尔帕替尼在中国获批上市了吗？ 据了解，塞尔帕替尼在美国已经上市了，在国内还没有正式上市，更多关于塞尔帕替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 相关热文推荐：礼来抗癌药塞尔帕替尼需要服用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/95459.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月Retevmo被美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。Retevmo目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。那么，礼来Retevmo怎么购买？ 目前Retevmo还没有在国内上市，也就无法医保，美国礼来的Retevmo有两种规格，规格80mgx60粒，售价在127128元左右一盒，另一种规格80mgx120粒，售价在240774元左右一盒。。受汇率不同，价格有所变动，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 美国礼来公司是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区，雇佣员工四万多人。 Retevmo是一种胶囊制剂，口服给药，使用剂量根据体重决定，推荐剂量为≥50kg，160mg，每日两次；＜50kg，120mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。Retevmo的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。 Retevmo最常见（≥25％）的副作用主要包括疲劳、血小板减少、水肿、口干、腹泻、皮疹、高血压、总胆固醇升高、钠减少、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、便秘等。患者在接受治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：礼来Retevmo使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/95455.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

礼来塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，创立于1876年，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。2008年礼来全球销售额突破200亿美元，业务遍及全球 143 个国家和地区。 礼来抗癌药塞尔帕替尼需要服用多久？ 患者使用塞尔帕替尼的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用时长都不一样！ 塞尔帕替尼使用方法： 基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；② 50kg及以上：160mg。 每天两次(大约每12小时一次)口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。 除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。 如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 剂量调整： 1、与抗酸剂联用的剂量修改： 2、患者在服用塞尔帕替尼期间出现不良反应，需根据情况适时调整给药方案。 相关热文推荐：礼来抗癌药塞尔帕替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/95452.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。