司美替尼（selumetinib）于2020年04月经美国FDA批准上市，适应症是治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 在一项研究发现，24位丛状神经纤维瘤患者使用小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（Koselugo）治疗平均疗程大概在30个月左右。结果显示，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。这是个十分鼓舞人的试验数据。 司美替尼国内什么时候上市？司美替尼是一款上市不久的新药，而新药在我国上市需要经过长期的临床试验，因此，短时间内司美替尼还不会在我国获批。 司美替尼（selumetinib）治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶（CPK）的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。CPK是在心脏，大脑和骨骼肌中发现的一种酶。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼（selumetinib）的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。发生此类状况时，患者应及时寻求医生帮助。

司美替尼（selumetinib）是由阿斯利康研发的一种MEK1/2抑制剂，也是一款潜在的新药，2020年被美国FDA批准用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。司美替尼（Koselugo）的副作用程度通常都是因人而异的，因为每个患者的身体情况不同，疾病严重程度，对药物的敏感程度等都不完全一样，所以不能一概而论，通常情况下副作用大多为一级或二级。如果患者用药期间出现严重副作用，需要及时联系医生处理。 司美替尼和曲美替尼可以同时服用吗？ 司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。需要注意的是，在司美替尼（Koselugo）治疗期间有超过四分之三的患儿发生CPK升高，包括3级或4级事件，因此在治疗期间定期获取血清CPK。司美替尼和一些药物治疗可能还存在一些相互作用，所以，患者如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼可以长期服用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79440.html

2019年04月美国食品和药物管理局（FDA）授予selumetinib司美替尼MEK 1/2抑制剂（BTD）突破疗法。该名称用于治疗3岁及以上患有神经纤维瘤病1型（NF1）症状性和/或进行性，不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿科患者，这是一种罕见的，无法治愈的遗传病。（本次儿童NF1丛状神经纤维瘤患者基于II期SPRINT试验数据） 司美替尼（Koselugo）是一种MEK抑制剂，也是FDA批准的第1种用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的特效药物。司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 神经纤维瘤患者吃司美替尼（Koselugo）产生效果的具体时间因人而异，通常，只要患者在司美替尼的治疗中还获益就可以继续使用，如果出现严重的副作用可以在医生的指导下调整或中止用药，但患者不应盲目自行停药。在一项试验中，给予患儿司美替尼治疗后，取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 据医伴旅了解到阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：司美替尼服用多久会耐药https://www.1blv.com/newsDetail/79435.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。2020年4月，司美替尼（selumetinib）获批用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼可以长期服用吗？司美替尼（Koselugo）可以一直服用直至疾病进展或不耐受，如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 患者在接受司美替尼（selumetinib，Koselugo）治疗时应注意： 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 相关热文推荐：司美替尼如何服用效果最好 https://www.1blv.com/newsDetail/79437.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。 司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。需要注意的是，在司美替尼（Koselugo）治疗期间有超过四分之三的患儿发生CPK升高，包括3级或4级事件，因此在治疗期间定期获取血清CPK。司美替尼和一些药物治疗可能还存在一些相互作用，所以，患者如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。 司美替尼（selumetinib）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），不要擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼如何服用效果最好？由于司美替尼（selumetinib）根据体表面积确定用药剂量，患者需要在医生的诊断后选择用药剂量。正确用药才可以发挥药物的最大效用。司美替尼应该空腹服用，也就是说每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。作为口服药物，司美替尼的服用需用水整个送服，不要咀嚼或破碎药物。 服用司美替尼进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗时应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼什么时候中国能有 https://www.1blv.com/newsDetail/79430.html

Selumetinib （司美替尼）（ARRY-142886 ; AZD6244）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。MAP/ERK通路是肿瘤增长的重要调节机制，变异RAS、RAF也被公认是致癌基因，恶性黑素瘤有50%BRAF变异，肺癌有~25%KRAS变异，但是抑制MEK却相当复杂。 司美替尼应该是近年在神经纤维瘤病的治疗里面最有希望的一个药物，而且是迄今为止效果最好的一个药物。2016年发表于新英格兰医学杂志(世界上最顶级而且也是最权威的临床医学杂志)的一篇文章，来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究，主要 针对1型神经纤维瘤病的患者。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼( Selumetinib,来自阿斯利 康的一种药物)治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤( plexiform neurofibroma)，总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的(24位患者中有17位)患者出现了瘤体超过20%的减小。 司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 相关热文推荐：司美替尼服用后耐药了怎么办https://www.1blv.com/newsDetail/79422.html

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼（selumetinib）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。临床试验显示，司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼什么时候中国能有？ 司美替尼（selumetinib）是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由阿斯利康生产，适应症是用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。目前还未在中国获批上市。 司美替尼（selumetinib）是一款上市不久的新药，而新药在我国上市需要经过长期的临床试验，因此，短时间内司美替尼还不会在我国获批，患者只能购买海外的原研药。 相关热文推荐：司美替尼一盒吃多久 https://www.1blv.com/newsDetail/79427.html

司美替尼（selumetinib）2020年4月在美国获批上市，其主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。使用司美替尼（selumetinib）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，为患儿的治疗带来了新的希望。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼一盒吃多久？由于每位患者的病情及个人体质不同，每位患者服用司美替尼进行治疗的药物剂量也会不同，无法准确计算一盒司美替尼可以吃多久。患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼（selumetinib）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79424.html

司美替尼治疗神经纤维瘤吗？ 司美替尼（selumetinib）是2020年4月被美国FDA批准上市的一款新药，主要用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。此项适应症的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼（selumetinib）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼（selumetinib）可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在司美替尼（selumetinib）的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤耐药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79419.html

Koselugo（Selumetinib）司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。 Selumetinib（司美替尼）是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，Selumetinib可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。许多患者会问，司美替尼服用后耐药了怎么办？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是，8例患者得到完全或部分缓解，34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月，63%的患者无进展生存期超过6个月。此外，患者对司美替尼耐受性良好，仅3例患者发生4级不良事件。司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。我们期待这一药物尽快推向市场，为神经纤维瘤患者带来福音。 更多关于司美替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：司美替尼副作用强还要不要吃下去https://www.1blv.com/newsDetail/79411.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼（selumetinib）能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，司美替尼（selumetinib）已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格，适应症为治疗NF1。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在接受司美替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼治疗神经纤维瘤耐药吗？ 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，这是由患者的病情及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤有副作用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79415.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼治疗神经纤维瘤有效果吗？ 神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织，骨骼组织导致骨骼畸形的疾病，司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼（selumetinib）的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（selumetinib）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼（selumetinib）的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 司美替尼(Selumetinib)可能导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼(Selumetinib)的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79404.html

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。司美替尼（selumetinib）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤的生长。临床试验显示，司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。 司美替尼（selumetinib）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。治神经纤维瘤药司美替尼哪里可以买？ 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。 购买司美替尼（selumetinib）最直接的方法就是患者自己或家人一起去美国的正规医院购买司美替尼（selumetinib）原研药，但是出国对于国内的大多数患者而言都不是特别方便，而且罕见药的购买也不是那么简单，因此我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如医伴旅）购买。 目前阿斯利康生产的司美替尼（selumetinib）有两种规格，一种是10mgx60粒，价格约60000元，另一种是25mgx60粒，价格约150000元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼加入医保吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79381.html

治神经纤维瘤药司美替尼加入医保吗？司美替尼（selumetinib）是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由阿斯利康生产，用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。司美替尼（selumetinib）没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼（selumetinib）已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格。司美替尼（selumetinib）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药（每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物），必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 患者在接受司美替尼（selumetinib，Koselugo）治疗时应注意： 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会使心脏泵血量下降。因此患者在使用司美替尼（selumetinib）治疗之前和期间进行心脏功能检查。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/79376.html

治神经纤维瘤药司美替尼中文说明书： 【适应症】 司美替尼（selumetinib）适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。 【用法用量】 建议司美替尼（selumetinib）剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 【不良反应】 司美替尼（selumetinib）的副作用或不良反应包括有：心肌病/水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/毛发改变/皮炎/血清白蛋白降低/血清钾降低/腹痛/便秘/食欲下降/视力模糊/白内障/高眼压等等。 【注意事项】 患者应空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致皮肤毒性。在1型神经纤维瘤病（NF1）研究中，皮疹通常发生在接受司美替尼（selumetinib）的儿童患者中；已经发生3级皮疹。最常见的皮疹类型包括痤疮样皮炎、斑丘疹和湿疹。皮疹可能需要中断治疗或减少司美替尼（selumetinib）剂量。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 热文推荐：非小细胞肺癌新药塞尔帕替尼哪有卖 https://www.1blv.com/newsDetail/79364.html

司美替尼（Koselugo）是治疗神经纤维瘤的新药，由阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发，2020年4月在美国获批上市，主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。 神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织，骨骼组织导致骨骼畸形的疾病，司美替尼（Koselugo）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（Koselugo）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 司美替尼（Koselugo）的使用能够有效使肿瘤的体积缩小，从而改善患者的身体机能，有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高，而且司美替尼的长期使用并没有产生耐药性。为患者的治疗带来了新的希望。 相关热文推荐：司美替尼（Koselugo）使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/78783.html

司美替尼（Koselugo）使用说明： 司美替尼（Koselugo）适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。2020年4月在美国获批上市，作为刚上市不久的新药，很多患者还不清楚它的使用方法，下面医伴旅来为大家简单介绍一下。 司美替尼（Koselugo）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 司美替尼（Koselugo）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。如果患者在治疗中出现视力模糊、失明、飞蚊症以及其他视力变化，需要及时告知您的主治医生，以免副作用对眼睛造成严重伤害。 相关热文推荐：神经纤维瘤患者用司美替尼治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78779.html

神经纤维瘤患者用司美替尼治疗的效果：司美替尼（Koselugo）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果发表于《新英格兰医学杂志》上的文章中。司美替尼的一期试验由美国国家肿瘤研究所（NCI）和NCI肿瘤治疗评估计划（CTEP）的研究人员发起。 此次试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。司美替尼（Koselugo）服用剂量按患者单位体表面积分为20mg组（12人）、25mg组（6人）、30mg组（6人）三个剂量组，临床试验以28天（4周）为一个周期。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20mg组9人有效（共12人），取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。在此前，接受长效干扰素a-2b治疗的患者有效率仅为5%；接受伊马替尼治疗的患者有效率仅为14%。由此可见司美替尼（Koselugo）效果更为显著。 以上就是神经纤维瘤患者用司美替尼治疗的效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：司美替尼（Koselugo）售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78778.html

司美替尼（Koselugo）售价是多少？司美替尼（Koselugo）是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由阿斯利康生产，用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。阿斯利康生产的司美替尼（Koselugo）有两种规格，一种是10mgx60粒，价格约60000元，另一种是25mgx60粒，价格约150000元。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。临床试验显示，司美替尼（Koselugo）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 目前司美替尼并没有在国内上市，国外原研药很多患者不清楚如何购买，如果您有购药需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 相关热文推荐：司美替尼（Koselugo）适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/78773.html

司美替尼（Koselugo）适用于什么病症？司美替尼（Koselugo）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。2020年4月在美国获批上市，此前司美替尼也被美国FDA授予孤儿药资格。 司美替尼（Koselugo）是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。 在某项临床试验中，司美替尼（Koselugo）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。而且，司美替尼（Koselugo）在治疗中的副作用也比较少，这无疑是为NF1患者带来了新的希望。 需要注意的是，司美替尼的治疗中12%的病人有短暂的和可逆的视力模糊，在使用使用司美替尼（Koselugo）进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。当出现一些严重副作用时需要及时联系医生进行处理，前往不要盲目用药。 相关热文推荐：司美替尼一天吃几粒？https://www.1blv.com/newsDetail/78772.html