英国阿斯利康的selumetinib是什么药？ 自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。 司美替尼(Selumetinib)是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂，适用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）导致的有症状，无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。 Selumetinib是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不受控制的方式生长、分裂和复制，并可能导致肿瘤生长。Selumetinib通过抑制这条途径中的MEK酶，潜在地抑制肿瘤生长。欧洲药品管理局（EMA）已授予Selumetinib治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在今年2月也授予了Selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。 相关热文推荐：英国阿斯利康selumetinib中文版说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/95480.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

英国阿斯利康selumetinib中文版说明书 【药品名称】司美替尼，selumetinib，Koselugo 【适应症】用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 【用法用量】selumetinib建议的剂量为25 mg/m2，每天空腹两次口服，并且每次服药前2小时和服药后1小时不要食用食物，不要咀嚼、溶解或打开胶囊。 对于中度肝功能不全的患者，每天两次口服，建议剂量降至20mg/m2。尚未确定用于严重肝功能不全患者的推荐剂量。 【副作用】呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 【注意事项】 1、眼疾。selumetinib会引起导致失明等视力问题。在使用selumetinib治疗之前和期间检查视力。如果您出现以下任何症状，请立即通知医生：视力模糊、失明、飞蚊症、其他视力变化。 2、严重腹泻。腹泻在selumetinib使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 3、皮疹。皮疹在selumetinib很常见，也可能很严重。如果您出现以下任何症状，请告知通知医生：覆盖身体大面积的皮疹、脱皮、水泡。 相关热文推荐：美国礼来制药的塞尔帕替尼在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95463.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

司美替尼（selumetinib）由英国阿斯利康公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。司美替尼主要通过调控 Ras—Raf-MEK—ERK 通路中关键蛋白激酶 MEK 水平来抑制包括具 B—Raf—突变的黑色素瘤和具 K—Ras 突变的非小细胞肺癌在内的多种肿瘤的生长。除此之外，该药也被获批用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。 司美替尼（selumetinib）于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），该药由阿斯利康药业公司药物研发生产，目前还未能够获批在国内上市。因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。那么，英国阿斯利康的司美替尼多少钱？ 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mg*60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。有需要的患者，可以自己出国购药，也可以联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而司美替尼就是其中之一。 阿斯利康司美替尼（selumetinib）的推荐剂量为25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/93492.html

司美替尼（selumetinib）为口服胶囊， 获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。该药是 FDA 批准的首款 NF1 治疗药物。NF1 是一种罕见的、不可治愈的遗传性疾病。那么，英国阿斯利康的司美替尼怎么样？ 来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究中，主要针对1型神经纤维瘤病的患者进行了研究。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（selumetinib）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤，研究总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。 最终的治疗结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻，多数仅出现痤疮样皮损、胃肠道不适反应，以及肌酸激酶的升高，有一例患者出现眼部损害。医伴旅在此提醒各位患者，在购得药物进行治疗期间，一定要多加重视。 司美替尼（selumetinib）所属公司阿斯利康作为跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖诸多东亚地区临床研究中心 ，目前终于完成了三步走的规划，真正在中国成为一家集销售生产和研发为一体的跨国制药公司，其研发和生产的司美替尼尽管存在着一定的副作用，但是其总体疗效显著，用药相对安全，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康司美替尼口服说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93487.html

阿斯利康司美替尼口服说明书 【通用名】selumetinib capsules，司美替尼胶囊 【英文名】Koselugo (selumetinib) 【生产企业】 阿斯利康 AstraZeneca 【规格】10mg*60粒/盒；25mg*60粒/盒 【商标】Koselugo 【贮藏】 储存在20℃-25℃ 【适应症】 阿斯利康司美替尼用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚KOSELUGO对2岁以下儿童是否安全有效。 【剂量和给药方法】 通常需要联合其它药物使用。每天二次，一次75mg司美替尼临床胶囊，空腹（饭前一小时或饭后二小时）口服。服药四天，停药三天。剂量换算：司美替尼是硫酸氢盐，75mg司美替尼临床胶囊=91mg司美替尼硫酸氢盐。 【不良反应】 阿斯利康司美替尼最常见（≥40%）不良反应为呕吐（3级以上6%），皮疹（3级以上6%），腹痛，腹泻（3级以上16%），恶心（3级以上2%），皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛，发热（3级以上8%），痤疮样皮疹（3级以上4%），口腔炎，头痛（3级以上2%）和瘙痒。 常见（≥15%）实验室检验指标异常为肌酸激酶升高（3级以上7%），AST/ALT升高（3级以上2%和4%），血脂升高（3级以上5%），血钾升高或降低（3级以上4%和2%），碱性磷酸酶升高，脂肪升高，血钠异常，血红蛋白降低（3级以上4%），中性粒细胞（3级以上4%）和淋巴细胞降低（3级以上2%）。 【警告和注意事项】 1、左室射血分数减少 在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查，缓解后，每2-3个月检查一次。 2、眼毒性 在SPRINT临床试验中，15%的患者发生视力模糊、畏光、白内障和高眼压。2.7%的患者因视力模糊导致减量。发生眼毒性的患者82%得到缓解。严重眼毒性有视网膜静脉阻塞和视网膜色素上皮脱离各1例，导致永久停药。在第一次服药前和每次复查时，或发现眼部症状时，进行眼科检查。如果发生视网膜静脉阻塞，永久停药。如果发生视网膜色素上皮脱离，暂停药物，每三周检查一次，如果缓解，从低一级剂量重新开始服用。对于其它眼毒性，根据不良反应的严重程度，可采用暂停，减量或永久停药措施。 3、消化道毒性 在SPRINT临床试验中，腹泻发生比例77%，3级以上15%，1.4%的患者永久停药，15%的患者暂停司美替尼，1.4%的患者减量。腹泻发生中位时间17天，中位持续时间2天。当发生腹泻时，马上服用止泄药物如易蒙停（洛哌丁胺）。其它消化道毒性有穿孔、结肠炎和肠梗阻等，根据不良反应的严重程度，可采用暂停，减量或永久停药措施。 4、皮肤毒性 在SPRINT临床试验中，91%的患者发生皮疹，如痤疮样皮炎、黄斑丘疹和湿疹，3级或4级8%。11%的患者因皮疹暂停药物，4%的患者减量。有1例患者发生严重的手足综合症。对于其它皮肤毒性，根据不良反应的严重程度，可采用暂停，减量或永久停药措施。 5、肌酸激酶升高 在SPRINT临床试验中，76%的患者采用司美替尼治疗后发生肌酸激酶（CK或CPK）升高，3级或4级9%。7%的患者因肌酸激酶升高导致减量。8%的患者同时伴随肌痛，其中1例永久停药。1例患者横纹肌溶解。在第一次服药前和每次复查时，检测血清中肌酸激酶值，当发现肌酸激酶升高时，检查是否有横纹肌溶解或其它疾病。 热文推荐：阿斯利康司美替尼怎么储存？ https://www.1blv.com/newsDetail/93482.html

司美替尼（selumetinib）是一种小分子MEK抑制剂。国内一项研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的MEK-1/2蛋白激酶，给予52例患者100mg司美替尼，口服，每日2次，4周为1周期的治疗，33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前，58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。8例患者得到完全或部分缓解，34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月，63%的患者无进展生存期超过6个月。此外，患者对司美替尼耐受性良好，仅3例患者发生4级不良事件。那么，患者使用阿斯利康司美替尼时该怎么储存？ 阿斯利康司美替尼应置于25℃下保存，环境温度上下限为15℃-30℃。使用原瓶，不要扔掉干燥剂，避免潮湿。司美替尼通常需要联合其它药物使用。每天二次，一次75mg司美替尼临床胶囊，空腹（饭前一小时或饭后二小时）口服。服药四天，停药三天。口服后1.5小时到达最高血药浓度，半衰期约5-8小时。通过肝P450酶CYP3A4 和CYP2C19代谢。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是其工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。其研发生产的司美替尼一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多患者的治疗药物之一。在实际购买时，患者可结合自身的实际情况，选择在国内或国外购药。 热文推荐：阿斯利康司美替尼的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/93476.html

司美替尼（selumetinib）为小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康开发生产，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 司美替尼于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。PRINT二期临床试验，50例丛状神经纤维瘤患者可供评估，中位年龄10.2岁，60%男性，84%白人，客观有效率66%，中位缓解持续时间7.2月。阿斯利康司美替尼的图片如下所示： 通常情况下，司美替尼25mg/m²每天二次，空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因不良反应需要减量，具体还需结合患者的实际情况而定。 第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m²每天二次。不建议与CYP3A4中效或强抑制剂同服，如果不可避免时，司美替尼的推荐剂量从25mg/m²减至20mg/m²，或从20mg/m2减至10mg/m²。 热文推荐：阿斯利康司美替尼一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/93472.html

司美替尼（selumetinib）是一种MEK1/2抑制剂，其在治疗神经纤维瘤病、非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究正在积极推进。作为一款针对RAS-RAF-MEK-ERK（MAPK）通路下游效应蛋白MEK的抑制剂，司美替尼可以针对多种携带该通路基因突变的肿瘤类型。2020年4月10日，司美替尼通过美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审批程序，被授予了突破性疗法认证和孤儿药地位，亦是FDA批准的首个治疗NF1的靶向药物。那么，阿斯利康司美替尼一盒多少钱？ 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mg*60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。由于该药上市在海外获批上市时间相对较短，加上专利期及其他因素的影响，也就使得司美替尼至今未能够获批在国内上市。因此，有需要的患者，当前就只能从海外购药来使用了。在实际购药时，患者既可以自己出国购药，也可以联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。对于其研发和生产的司美替尼，值得患者信赖。 此前阿斯利康公 司宣布更新其 MEK1/2抑制剂司美替尼伍用多西他赛治疗 KRAS突变阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床SELECT-1试验资料。有200个中心参与，入选510名非小细胞肺癌患者，口服该药75mg，2次/日，伍用多西他赛，静脉注射75mg，每 21天给药1次。结果显示，试验未见病情加重，存活改善，对次终点总存活也无明显影响。 热文推荐：阿斯利康司美替尼哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93464.html

司美替尼（selumetinib）由英国阿斯利康公司（AstraZeneca）生产，属于MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂）的一种试验性药物，原用于治疗罕见眼部癌症——葡萄膜恶性黑色素瘤。但该药物在2015年进行的临床试验的后期阶段，未能达到治疗葡萄膜恶性黑色素瘤的预期效果。目前，欧洲药品管理局（EMA）已授予司美替尼治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的孤儿药资格。在美国方面，FDA在也授予了selumetinib治疗NF1的孤儿药资格。在美国和欧洲这些上市国家和地区，患者均可买到所需的司美替尼。 基于该药目前还未能够获批在国内上市，因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mg*60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。有需要的患者，可以自己出国购药，也可以联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 司美替尼推荐剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，治疗时间应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。根据动物试验的数据，司美替尼对新生儿可能有害，孕妇禁用。 育龄女性患者及男性患者（有育龄女性性伴 侣者）在用药期间及停药后1 周以内应采取有效避孕措施。 阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而司美替尼（selumetinib）就是其中之一，有需要的患者可向医伴旅进行咨询。 热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼治疗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/93451.html

Koselugo（司美替尼）是获得美国食品药品监督局FDA批准的首个治疗神经纤维瘤病1型的靶向药物，为该疾病治疗带来了突破性进展，也为患者带来福音。那么，阿斯利康的Koselugo对神经纤维瘤有多大的效果？ SPRINT试验（NCT01362803）试验共纳入50例临床诊断为1型神经纤维瘤（NF1），存在不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）且可吞咽完整胶囊的2-18岁儿童患者。接受推荐剂量（每天两次口服Koselugo 25 mg/m²，直到疾病进展或出现不可接受的不良反应），主要研究终点NCI评估的总体缓解率（ORR），定义为在3~6个月的后续MRI检查中经MRI确认肿瘤体积缩小≥20％的患者所占的百分比。 试验结果显示，Koselugo的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到 66%，所有患者均达到部分缓解，且有 82％ 的受试者持续缓解至少12个月。最常见的不良反应（占患者的40%以上）有呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发烧、痤疮、口腔炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。 这些研究结果证实抑制MEK是1型神经纤维瘤病相关肿瘤的合理治疗策略，Koselugo可使大多数患儿的神经纤维瘤持续缩小，并产生了有临床意义的益处，根据Koselugo的毒性水平和无累积毒性的情况，该药物可用于长期口服治疗。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而Koselugo就是其中之一。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/91655.html

Koselugo（司美替尼）是一款由英国阿斯利康研发和生产的口服胶囊， 该药曾经获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 SPRINT试验招募50名患者必须为NF1儿童患者无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。所有患者接受Koselugo口服 25mg/m²每天两次，治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。试验的主要研究终点是客观缓解率（ORR），定义为完全缓解或已证实的部分缓解的患者百分比，评估时间为3-6个月内进行评估；次要研究终点是反应持续时间（DOR）。 结果显示：在所有患者（50名）中，客观缓解率（ORR）为66%（33名患者），33名患者均为部分缓解；82%（27名患者） 的患者缓解持续时间在12个月以上。Koselugo常见的毒副作用有呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、骨骼肌肉疼痛、发烧、痤疮、口腔炎、 头痛、甲沟炎、瘙痒等。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。阿斯利康致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。其研发生产的Koselugo（司美替尼）一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多神经纤维瘤患者的治疗选择之一。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91653.html

Koselugo（司美替尼）是一款由阿斯利康研发生产的小分子MEK1/2抑制剂，该药于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。通过对司美替尼作用机制的研究发现，它可以阻断肿瘤生长途径中的信号传导使其生长停滞，故由司美替尼来抑制肿瘤体积是一种可行之法。 在第二阶段试验中有50名2至18岁同时有丛状神经纤维瘤的NF1患者参与，试验最终与2016年第一阶段时就得出的结果不谋而合，即司美替尼可以缩小大肿瘤的体积。研究发现引起肿瘤生长的主要原因是NF1及某些类型的癌症患者细胞中RAS信号通路被错误激活。而司美替尼可以阻断该通路中的MEK蛋白质，从而起到抑制肿瘤生长的作用。 试验表明，在50名患者中，72％对司美替尼有反应，肿瘤体积至少缩小20％。这一结果与2年前发表的第一阶段研究结果基本相同。司美替尼除了可以使一些肿瘤缩小之外，也有助于改善与肿瘤相关的健康问题。大多数患者在经过一年的治疗后表示疼痛程度、力量和运动范围均有所改善。 美国国家癌症中心（NCI）最新临床试验显示，阿斯利康的Koselugo在缩小肿瘤的体积的同时，也避免了传统手术治疗带来的后遗症。阿斯利康作为跨国制药公司在中国建立的第一个覆盖诸多东亚地区临床研究中心 ，目前终于完成了三步走的规划，真正在中国成为一家集销售生产和研发为一体的跨国制药公司，其研发和生产的Koselugo疗效显著，用药相对安全，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91635.html

Koselugo（司美替尼）由英国阿斯利康公司研发，可用于儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1）的治疗，此外其还可用于治疗非小细胞肺癌、转移性胆道癌，联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病（CML）耐药。在 NF1治疗方面，其可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积，改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状。 基于英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药Koselugo上市时间较短，再加上专利期及其他一些因素的影响，所以也就使得该药品至今还未能够在国内上市。就国内患者而言，其若是需要采用司美替尼进行治疗，当前只能先选择海外购药了。在实际购买的过程中，患者有经济能力的话可以亲自出国购买，如果经济条件有限，那么便可联系医伴旅，通过网上购买的方式获得所需的药品。 Koselugo通常需要联合其它药物使用。每天二次，一次75mg司美替尼临床胶囊，空腹（饭前一小时或饭后二小时）口服。服药四天，停药三天。剂量换算：司美替尼是硫酸氢盐，75mg司美替尼临床胶囊=91mg司美替尼硫酸氢盐。 英国阿斯利康此前收购了美国生物技术制药商Ardea，其还将在中国和日本推动各种药品的商业化，其中就包括神经纤维瘤治疗用药Koselugo（司美替尼）。尽管该药目前还未在国内上市，不过其未来的市场前景还是比较广阔的，有需要的患者可以先通过医伴旅进行海外购药购得所需的药品。 热文推荐：阿斯利康的神经纤维瘤治疗新药Koselugo哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/91630.html

Koselugo（司美替尼）是RAS-RAF-MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康药业公司药物研发生产。该药于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），目前还未能够获批在国内上市。因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。 Koselugo主要是通过对在该信号传递过程中起重要作用的MEK1/2酶活性的抑制，达到调控细胞分化和存活的作用。AZD6244Ⅱ期临床试验显示，其给药剂量在100mg时对细胞信号传递蛋白pERK产生较强的抑制作用，导致细胞分化减少，证实了其对肿瘤的抑制作用。 据医伴旅了解，由英国阿斯利康生产的司美替尼药品规格为10mgx60粒/盒，平均每盒售价在60000元左右。在实际购药时，患者可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取英国阿斯利康司美替尼的购药渠道。基于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。 阿斯利康一向以创新品牌药见长,其在中国市场上销售的21种药物中,只有4种是价格较为便宜的基础药物,其余都是走高端路线的创新药，其中就包括Koselugo。根据医药行业专业调研机构IMS Health的数据,目前阿斯利康的药品销售额在中国医药市场排名第二。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91627.html

Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，该药为口服胶囊， 获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。该药在治疗非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究也在积极推进。 阿斯利康的Koselugo怎么用？英国阿斯利康司美替尼使用方法为：25 mg/m²，每天口服两次。空腹服用阿斯利康司美替尼时需注意,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 不可用于无法吞服整个胶囊的患者。 如果漏服英国阿斯利康司美替尼，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因发生不良反应需要减量。第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m²每天2次。 Koselugo所属公司阿斯利康拥有强大的研发能力，平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/91622.html

Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康一直以来都专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。其研发生产的Koselugo一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多神经纤维瘤患者的治疗选择之一。 司美替尼（selumetinib）获批上市是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，接受司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 英国阿斯利康Koselugo常见的毒副作用有呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、骨骼肌肉疼痛、发烧、痤疮、口腔炎、 头痛、甲沟炎、瘙痒等。当患者在用药期间遇到了这些或其他不良反应时，应立即采取措施对症处理。 热文推荐：英国阿斯利康的Koselugo治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91604.html

阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼的图片及介绍 阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。 司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。 司美替尼用法用量： 1、通常情况下，司美替尼25mg/m2每天二次，空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。 2、不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因不良反应需要减量。 3、第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。 4、如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。 5、对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m2每天二次。 6、不建议与CYP3A4中效或强抑制剂同服，如果不可避免时，司美替尼的推荐剂量从25mg/m2减至20mg/m2，或从20mg/m2减至10mg/m2。 司美替尼的临床疗效：PRINT二期临床试验，50例丛状神经纤维瘤患者可供评估，中位年龄10.2岁，60%男性，84%白人，客观有效率66%，中位缓解持续时间7.2月。 相关热文推荐：阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89823.html

阿斯利康生产的MEK抑制剂司美替尼可用于治疗什么病症？ 司美替尼的适应症：用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。 使用司美替尼的注意事项： 1、心脏问题。司美替尼可以使心脏泵血量下降。在使用司美替尼治疗之前和期间进行心脏功能检查。如果出现以下任何症状，请立即联系医生：持续咳嗽或喘息、气促、脚踝和脚肿胀、疲劳、心率加快。 2、眼疾。司美替尼会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼治疗之前和期间检查视力。如果出现以下任何症状，请立即通知医生：视力模糊、失明、飞蚊症、其他视力变化。 3、严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 4、皮疹。皮疹在司美替尼很常见，也可能很严重。如果出现以下任何症状，请告知通知医生：覆盖身体大面积的皮疹、脱皮、水泡。 5、横纹肌溶解：使用司美替尼治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。在开始服用司美替尼之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛、肌肉痉挛、虚弱、暗红色的尿液。医生可能会更改剂量、暂时停止或永久停止服用司美替尼。 相关热文推荐：阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89819.html

阿斯利康司美替尼用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。该药具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 阿斯利康司美替尼是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，司美替尼可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。 阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。产品销售覆盖全球100多个国家和地区。2005年公司销售收入为240亿美元。 据医伴旅了解到，英国阿斯利康生产的司美替尼Koselugo规格是10mgx60粒，价格在60000元左右；规格是25mgx60粒，价格在150000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那阿斯利康的MEK抑制剂司美替尼去哪买的到？ 司美替尼的购买渠道：如果您想要购买司美替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率 https://www.1blv.com/newsDetail/89812.html

英国阿斯利康的司美替尼治疗神经纤维瘤的有效率： 阿斯利康司美替尼是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。 英国阿斯利康公司（是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 司美替尼先后进行非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤的临床试验，但临床结果差强人意，未能获批上市。后来阿斯利康公司改变研发适应症为NF1/丛状神经纤维瘤。II期临床试验显示，司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）的客观缓解率（ORR）达到66％。随即被批准上市。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST），中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。 司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89808.html