司美替尼可能的临床适应症1）治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。2）BRAF激活突变：除甲状腺癌外，在黑色素瘤（高达59％），结直肠癌（5-22％），浆液性卵巢癌（高达30％）、肺癌和其他几种肿瘤类型中普遍存在。3）GNAQ突变：司美替尼也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外，初步结果表明，司美替尼治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小，这是持续抑制ERK 磷酸化的结果。4）KRAS突变：出现在20％至30％的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40％的结肠直肠癌中。 司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。英国阿斯利康司美替尼哪里有？ 英国阿斯利康司美替尼出口到香港的是患者购买最多的。由于司美替尼是处方药，所以如果患者想购买英国阿斯利康司美替尼，可以自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼有哪些副反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/86361.html

英国阿斯利康司美替尼使用说明书 【生产厂家】英国阿斯利康司美替尼 【适应症】司美替尼用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 【剂量和给药方法】司美替尼的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。用水将KOSELUGO胶囊整个吞下。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要给不能吞下整个胶囊的病人服用。除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过剂量的。如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。 【不良反应】最常见的不良反应包括呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 【注意事项】1.心脏问题。司美替尼可以使心脏泵血量下降。在使用司美替尼治疗之前和期间进行心脏功能检查。2.眼疾。司美替尼会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼治疗之前和期间检查视力。3.严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。4.皮疹。皮疹在司美替尼很常见，也可能很严重。如果您出现以下任何症状，请告知通知医生。5.横纹肌溶解：使用司美替尼治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。在开始服用司美替尼之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/86357.html

英国阿斯利康司美替尼是FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。英国阿斯利康司美替尼用法用量是多少？ 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 司美替尼（Koselugo）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。如果患者在治疗中出现视力模糊、失明、飞蚊症以及其他视力变化，需要及时告知您的主治医生，以免副作用对眼睛造成严重伤害。 相关热文推荐：美国安进卡非佐米可以治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/86355.html

司美替尼（Selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼（Selumetinib）的临床适应症： 1）治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。2）BRAF激活突变：除甲状腺癌外，在黑色素瘤（高达59％），结直肠癌（5-22％），浆液性卵巢癌（高达30％）、肺癌和其他几种肿瘤类型中普遍存在。3）GNAQ突变：司美替尼（Selumetinib）也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外，初步结果表明，司美替尼治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小，这是持续抑制ERK 磷酸化的结果。4）KRAS突变：出现在20％至30％的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40％的结肠直肠癌中。 司美替尼（Selumetinib）可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。司美替尼多少钱一盒？在哪买的到？ 英国阿斯利康药厂生产的司美替尼（Selumetinib）出口到香港的Koselugo规格10mgx60粒，一盒的售价约60000元左右；规格25mgx60粒，一盒的售价约150000元左右。患者购买司美替尼（Selumetinib）可以自己凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：司美替尼常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/84488.html

司美替尼（Selumetinib）由英国AstraZeneca公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通过调控Ras-RafChemicalbook-MEK-ERK通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras突变的非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的生长。 2020年04月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼(selumetinib)服用方法： 司美替尼（Selumetinib）的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。 如吞咽困难，可用水将司美替尼（Selumetinib）胶囊整个吞下。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要给不能吞下整个胶囊的病人服用。除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过剂量的。如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。 相关热文推荐：神经纤维瘤治疗新药-司美替尼(selumetinib) https://www.1blv.com/newsDetail/84479.html

NF1（1型神经纤维瘤病），是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。Koselugo（Selumetinib）司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。 2020年04月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 神经纤维瘤治疗新药-司美替尼(selumetinib)的获批基于在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 相关热文推荐：神经纤维瘤新药司美替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84475.html

司美替尼（selumetinib）化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基－4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，体外研究显示：司美替尼可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明：本品可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用本品(100mg·kg-1)后，癌细胞生长受到抑制，且活性强于吉西他滨。 2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。司美替尼(Selumetinib)的建议剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/m2，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 神经纤维瘤新药司美替尼在国内上市了吗？ 目前司美替尼并未在国内上市，详细药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：司美替尼国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84461.html

司美替尼国内有吗？司美替尼暂时还没在大陆上市，但香港有售，有需要的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询。 Selumetinib （司美替尼）（ARRY-142886 ; AZD6244）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。 在一项发表于《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine, NEJM)上的文章中，司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。司美替尼服用剂量按患者单位体表面积分为20毫克、25毫克、30毫克三个剂量组，其中20毫克组有12人，25毫克组有6人，30毫克组有6人。临床试验以28天（4周）为一个周期。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20毫克组9人有效（共12人），25毫克组5人有效（共6人），30毫克组3人有效（共6人）。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。试验显示司美替尼的疗效显著。 相关热文推荐：司美替尼是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/84454.html

司美替尼是那个国家的药？司美替尼（selumetinib）是英国阿斯利康研发生产的。 英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯特拉捷利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域，其产品涉及多个治疗领域。 2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib：AZD6244，ARRY-142886）上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球1型神经纤维瘤（NF1）/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。司美替尼（Selumetinib，来自阿斯利康的一种药物）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma）的临床试验，总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。临床试验结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，司美替尼（selumetinib）治疗期间出现的不良反应相对较轻。 相关热文推荐：司美替尼多少钱一个月？ https://www.1blv.com/newsDetail/84452.html

司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。 司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellularkinase，MEK1/2)抑制剂，通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对Chemicalbook7例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究，司美替尼与多西紫杉醇(DOC)联合组和DOC与安慰剂联合组比较，总生存时间分别为9.4月和5.2月，PFS分别为5.3月和2.1月，RR分别为37%和0%，差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。 司美替尼(Selumetinib)的建议剂量为每天2次（约每12小时），口服25mg/m2，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 司美替尼多少钱一个月？ 英国阿斯利康生产的司美替尼（selumetinib）规格25mgx60粒，按照其说明说的推荐剂量一盒可以吃一个月，一个的费用在150000元左右。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/84449.html

神经纤维瘤病是一种罕见且使人衰弱的遗传疾病。大约30-50％的NF1患者患有PN-神经鞘内生长的肿瘤。这些PN可引起临床问题，例如疼痛，运动功能障碍，气道功能障碍，肠/膀胱功能障碍和毁容。司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，适应于治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。 司美替尼治疗神经纤维瘤的效果如何？ 一期临床试验数据显示司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（Koselugo）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。司美替尼（selumetinib）的使用能够有效使肿瘤的体积缩小，从而改善患者的身体机能，有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高。 相关热文推荐：司美替尼2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84445.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。 临床试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼（selumetinib）的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 试验治疗结果显示，使用司美替尼（selumetinib）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高患儿使用司美替尼治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 司美替尼2020年最新价格是多少？ 英国阿斯利康出口到香港的司美替尼（selumetinib）有两个规格，一个规格10mgx60粒一个是规格25mgx60粒，由于汇率浮动价格不固定，最新价格信息患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 热文推荐：安圣莎阿来替尼多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/84289.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，司美替尼于2019年4月被授予美国FDA突破性疗法称号，2019年12月被授予罕见儿科疾病称号，2018年2月被授予孤儿药称号，2018年8月被授予欧盟孤儿称号，2018年12月被授予Swissmedic Orphan Drug Status，用于治疗I型神经纤维瘤病（NF1）的儿童患者。神经纤维瘤治疗用药司美替尼效果如何？ 神经纤维瘤病是一种罕见且使人衰弱的遗传疾病。大约30-50％的NF1患者患有PN-神经鞘内生长的肿瘤。这些PN可引起临床问题，例如疼痛，运动功能障碍，气道功能障碍，肠/膀胱功能障碍和毁容。临床结果显示，以司美替尼(Selumetinib)作为每日两次口服单药治疗的小儿NF1 PN患者，总缓解率（ORR）为66％（50例中的33例，确认为部分缓解）。ORR定义为已确认完全或部分缓解至少20％肿瘤体积的患者百分比。 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的司美替尼。更多司美替尼（selumetinib）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：司美替尼价格多少钱一盒？去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83197.html

2020年04月10日 美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市， 司美替尼（selumetinib）是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物，它的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，试验结果显示，入组的儿童患者接受司美替尼（selumetinib）治疗后总缓解率（ORR）达到66%，不过患者的缓解均为部分缓解，也就是说使用司美替尼没有使患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 司美替尼（selumetinib）治疗效果显著，那么司美替尼价格多少钱一盒？去哪买？ 英国阿斯利康生产的司美替尼(Selumetinib)Koselugo规格10mgx60粒，一盒的售价约60000元左右；规格25mgx60粒，一盒的售价约150000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服进行详细的了解。 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的司美替尼（selumetinib）。 相关热文推荐：司美替尼常见副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/83193.html

司美替尼医保可以报销吗？司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市，也没有进入医保，所以不能医保报销。 神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织，骨骼组织导致骨骼畸形的疾病，司美替尼（selumetinib）用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼（selumetinib）的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，使用司美替尼（selumetinib）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高患儿使用司美替尼治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 相关热文推荐：神经纤维瘤药物司美替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83183.html

神经纤维瘤药物司美替尼说明书 【适应症】司美替尼（selumetinib）用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。 【剂量和给药方法】司美替尼的推荐剂量为25 mg/m2，每天口服两次。空腹服用司美替尼,在每次给药前2小时或每次给药后1小时不要进食。用水将KOSELUGO胶囊整个吞下。不要咀嚼、溶解或打开胶囊。不要给不能吞下整个胶囊的病人服用。除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过剂量的。如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。 【不良反应】最常见的不良反应包括呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 【注意事项】1.心脏问题。司美替尼可以使心脏泵血量下降。在使用司美替尼治疗之前和期间进行心脏功能检查。2.眼疾。司美替尼会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼治疗之前和期间检查视力。3.严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。在使用司美替尼治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。4.皮疹。皮疹在司美替尼很常见，也可能很严重。如果您出现以下任何症状，请告知通知医生。5.横纹肌溶解：使用司美替尼治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。在开始服用司美替尼之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。 相关热文推荐：司美替尼是医保药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83179.html

2019年04月，美国食品和药物管理局（FDA）授予selumetinib司美替尼MEK 1/2抑制剂（BTD）突破疗法。该名称用于治疗3岁及以上患有神经纤维瘤病1型（NF1）症状性和/或进行性，不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿科患者。 2020年04月10日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼是医保药物吗？目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。因此不属于医保药物。 相关热文推荐：神经纤维瘤药物司美替尼多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/83171.html

2020年04月10日 美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，司美替尼(Selumetinib)的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼(Selumetinib)的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 服用司美替尼(Selumetinib)的患者常见的副作用是呕吐，皮疹，腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，肌肉，韧带，肌腱和神经），发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），头痛，甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒（瘙痒）。 神经纤维瘤药物司美替尼多少钱？ 英国阿斯利康生产的司美替尼(Selumetinib)Koselugo规格10mgx60粒，一盒的售价约60000元左右；规格25mgx60粒，一盒的售价约150000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：司美替尼一个疗程多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/83163.html

司美替尼是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，2020年4月10日美国FDA宣布批准司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 通常情况下，司美替尼（selumetinib）25mg/m2每天二次，空腹（餐前2小时或餐后1小时），用水送服，不可掰开胶囊或咀嚼。 司美替尼不可用于无法吞服整个胶囊的患者。如果漏服，发现时若离下次服药6小时以上，可以按量补服，下次服药仍可按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服。如果因不良反应需要减量。 第二次减量后，如果仍无法耐受不良反应，永久停药。如果发生有症状或3级以上的左心室射血分数减少、4级或3天内没有改善的3级腹泻、3级以上结肠炎、横纹肌溶解或视网膜静脉阻塞，永久停药。 对于有中度肝损伤的患者，推荐剂量为20mg/m2每天二次。不建议与CYP3A4中效或强抑制剂同服，如果不可避免时，司美替尼的推荐剂量从25mg/m2减至20mg/m2，或从20mg/m2减至10mg/m2。 司美替尼一个疗程多少钱？ 司美替尼可以一直使用直至耐药，没有疗程之说，司美替尼规格10mgx60粒，一盒的售价约60000元左右。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/83144.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，针对RAS/RAF通路的靶向药物AZD6244(司美替尼)KRAS-RAF-MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制剂，通过对在该信号传递过程中起重要作用的MEK1/2酶活性的抑制，达到调控细胞分化和存活的作用。 司美替尼(Selumetinib)临床适应症：治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。 司美替尼治疗神经纤维瘤效果怎么样？ 司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球1型神经纤维瘤（NF1）/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。司美替尼（Selumetinib，来自阿斯利康的一种药物）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma），总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。临床试验结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻。 相关热文推荐：司美替尼是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/83138.html