孟加拉耀品国际的阿卡替尼怎么购买？孟加拉耀品国际的阿卡替尼为仿制药，且目前仅在孟加拉上市，患者可以咨询国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买孟加拉耀品国际的阿卡替尼。 2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位;2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。美国食品和药物管理局（FDA）于2019年批准阿卡替尼（Acalabrutinib）用于治疗未经治疗的成人复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 在ACE-CLL-001试验的扩张阶段，总共99名患者（中位年龄为64岁）中，62名患者每天服用阿卡替尼（Acalabrutinib）两次，每次100mg；37名患者每天一次，每次200mg。患者接受此药物治疗，直到病情恶化或毒性达到不可接受的程度。 虽然患者最初被纳入每日一次或每日两次的治疗组，但研究人员认为每天两次给药可能更好，因此将所有患者转为接受100mg剂量。中位随访53个月后，86%的患者仍在服用该药物。试验表明，阿卡替尼单药疗法产生了非常好和持久的缓解。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89753.html

孟加拉耀品国际的阿卡替尼效果怎么样？孟加拉耀品国际的阿卡替尼为仿制药但治疗效果与阿斯利康公司的原研药一致，孟加拉耀品国际的阿卡替尼治疗初发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）是安全有效的。患者可以放心使用。 美国食品和药物管理局（FDA）于2019年批准阿卡替尼（Acalabrutinib）用于治疗未经治疗的成人复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。在ACE-CLL-001试验的扩张阶段，总共99名患者（中位年龄为64岁）中，62名患者每天服用阿卡替尼（Acalabrutinib）两次，每次100mg；37名患者每天一次，每次200mg。患者接受此药物治疗，直到病情恶化或毒性达到不可接受的程度。 虽然患者最初被纳入每日一次或每日两次的治疗组，但研究人员认为每天两次给药可能更好，因此将所有患者转为接受100mg剂量。中位随访53个月后，86%的患者仍在服用该药物。停药的最常见原因包括出现不良反应（6%）、病情恶化（3%）和撤回参与试验意愿（2%）。 试验表明，阿卡替尼单药疗法产生了非常好和持久的缓解，尽管未经治疗的CLL中发现存在高危基因组特征。阿卡替尼的不良反应一般较轻，最常见的不良反应包括腹泻（52%）、头痛（45%）、上呼吸道感染（44%）、关节痛（42%）和瘀伤（42%）。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89750.html

阿卡替尼适应于慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型之一，年龄是这种疾病的危险因素之一，以60岁以上人群最常见。阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。 阿卡替尼适用剂量为100mg胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用250毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 阿卡替尼仿制药由孟加拉耀品国际研发，孟加拉耀品国际于1983年开始配方和生产，并成为孟加拉国添加最先进的口服固体制剂工厂的先驱。自成立以来，耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则，如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。孟加拉耀品国际的阿卡替尼去哪买的到？ 患者购买孟加拉耀品国际的阿卡替尼在不出国的情况下可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），从孟加拉以直邮的方式把药品快递到患者手中。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的淋巴瘤治疗新药阿卡替尼哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/89747.html

耀品国际制药有限公司利用其精炼和现代化的生产工艺向世界许多国家出口医药产品。阿卡替尼是孟加拉耀品国际生产的治疗淋巴瘤的药物，孟加拉耀品国际生产的淋巴瘤治疗新药阿卡替尼哪里有？ 孟加拉耀品国际生产的淋巴瘤治疗新药阿卡替尼并在在国内上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解具体的购药信息。 Acalabrutinib暂译名阿卡替尼，2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位;2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。2017年8月,FDA授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格，2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人套细胞淋巴瘤的结果，授权予以快速批准上市,商品名为Calquence。 单臂ACE-CL-001II期临床试验，研究了阿卡替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼作为一线单药疗法。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼是治什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/89494.html

BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。阿卡拉布替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。今天咱们来详细了解一下孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼多少钱一盒？ 阿卡拉布替尼未在中国上市，因此医保不可以报销。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡拉布替尼，规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 在近日举行的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上，阿卡拉布替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的数据公布引起关注。阿卡拉布替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 以上就是阿卡拉布替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼是治疗什么病症的？ https://www.1blv.com/newsDetail/87943.html

阿卡拉布替尼是一款新型靶向药物，阿卡拉布替尼由美国Acerta制药公司研制,2016年被英国阿斯利康公司收购。2017年8月,FDA授予阿卡替尼治疗MCL的突破性药物资格。那么，孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼是治疗什么病症的？ 阿卡拉布替尼适应症： 1.阿卡拉布替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。 2.阿卡拉布替尼用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，同属于一款靶向药物，对其他激酶的活性极低。目前，临床已证实阿卡拉布替尼单药或与obinutuzumab联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。 阿卡拉布替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前，全球共有3款BTK抑制剂获批上市：伊布替尼、泽布替尼和阿卡拉布替尼。其中阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。 以上就是阿卡拉布替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87938.html

2019年美国食品和药物管理局（FDA）批准阿卡拉布替尼用于治疗未经治疗的成人复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。阿卡拉布替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，同属于一款靶向药物，对其他激酶的活性极低。那么，孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼怎么购买？ 阿卡拉布替尼未在中国上市，因此医保不可以报销。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡替尼，规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿卡替尼（商品名：Calquence ）的批准基于一项 LY-004 单臂试验。该试验包括 124 例既往至少接受过 1 次治疗的 MCL 患者。 试验测量了有多少患者在治疗后发生肿瘤完全或部分萎缩（总缓解率）。研究人员评估了经Calquence 治疗后获得完全缓解或部分缓解的患者比例（客观缓解率）。结果显示，81% 的患者获得完全缓解或部分缓解（完全缓解 40%，部分缓解 41%）。在 15.2 个月的随访中，平均反应时间尚未达到。最佳反应的中位时间为 1.9 个月。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 以上就是阿卡拉布替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/87929.html

阿卡拉布替尼由美国Acerta制药公司研制,2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼适应症。 2016年3月阿卡拉布替尼被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。2017年8月,FDA授予阿卡拉布替尼治疗MCL的突破性药物资格。 阿卡拉布替尼适应症：1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。阿卡拉布替尼的剂型为口服胶囊，间隔 12 h 服用，有无食物均可，和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。 单臂ACE-CL-001II期临床试验，研究了阿卡拉布替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡拉布替尼作为一线单药疗法。 以上就是阿卡拉布替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87920.html

孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼说明书 通用名：阿卡替尼 商品名：Calquence 全部名称：阿卡替尼，阿卡拉布替尼，Acalabrutinib，Calquence，Acalanib 适应症： 1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。 2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 服用方法： 阿卡拉布替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡拉布替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡拉布替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 副作用： 试验中阿卡拉布替尼的副作用包括：1% -10%:心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%） ；血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）；感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%） ；肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）；呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%） 。 阿卡拉布替尼发生率≥5%非血液常见不良反应：头痛、腹泻、疲乏、肌痛、咳嗽、恶心、发热、肺炎为。发生率≥5%血液学常见不良反应：贫血为、嗜中性粒细胞减少症。 注意事项： 严重出血事件：患者单服阿卡拉布替尼治疗,曾出现死亡事件及≥3级的严重血液学不良反应事件;胃肠道、颅内和鼻出血发生率约2%，若包括任何级别的青紫和瘀斑,血液学恶性疾病患者发生出血事件发生率约50%。 血细胞减少：患者单用阿卡拉布替尼治疗，出现过3级或4级血细胞减少,包括嗜中性粒细胞减少(23%)、贫血(11%)和血小板减少(8%)。 孕妇用药：尚未获得妊娠妇女服用阿卡拉布替尼的相关风险数据,根据动物实验结果,应忠告妊娠妇女服用阿卡拉布替尼对胎儿有潜在风险。 严重的细菌、病毒或真菌感染：患者单用阿卡替尼治疗，曾出现过机遇性和致命性的细菌、病毒或真菌感染感染事件,有18%患者发生≥3级感染，报道最多的是细菌感染引起的3级或4级肺炎。 以上就是阿卡拉布替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87912.html

阿卡拉布替尼是一种高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位;2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。那么，孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼在哪里可以买到？ 阿卡拉布替尼未在中国上市，因此医保不可以报销。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡替尼，规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 阿卡拉布替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡拉布替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡拉布替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼是一款由AstraZeneca 公司研发的新型靶向药物，在临床中既可以用来治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），也可以用来治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。 以上就是阿卡拉布替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼什么时候服用效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/87908.html

阿卡拉布替尼由美国Acerta制药公司研制,2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；今天咱们来了解一下孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼服用注意事项。 阿卡拉布替尼是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，可防止B细胞增殖，运输，趋化和粘附。每12小时服用一次，可能会引起其他影响，例如心房颤动，其他恶性肿瘤，血细胞减少，出血和感染。 血细胞减少：患者单用阿卡替尼（阿卡拉布替尼）治疗，出现过3级或4级血细胞减少,包括嗜中性粒细胞减少(23%)、贫血(11%)和血小板减少(8%)。 严重出血事件：患者单服阿卡替尼治疗,曾出现死亡事件及≥3级的严重血液学不良反应事件;胃肠道、颅内和鼻出血发生率约2%，若包括任何级别的青紫和瘀斑,血液学恶性疾病患者发生出血事件发生率约50%。 严重的细菌、病毒或真菌感染：患者单用阿卡替尼治疗，曾出现过机遇性和致命性的细菌、病毒或真菌感染感染事件,有18%患者发生≥3级感染，报道最多的是细菌感染引起的3级或4级肺炎。 孕妇用药：尚未获得妊娠妇女服用阿卡拉布替尼的相关风险数据,根据动物实验结果,应忠告妊娠妇女服用阿卡替尼对胎儿有潜在风险。 儿童用药：尚未在儿童患者中确定阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的安全性和疗效,暂不推荐用药。 孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼是一种仿制药。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 以上就是阿卡拉布替尼服用注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87898.html

阿卡拉布替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际阿卡拉布替尼价格。 阿卡替尼未在中国上市，因此医保不可以报销。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡替尼，规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。 阿卡拉布替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 阿卡拉布替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡拉布替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。 阿卡拉布替尼适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 以上就是阿卡拉布替尼价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰托法替布常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/87885.html

阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前，全球共有3款BTK抑制剂获批上市：伊布替尼、泽布替尼和阿卡替尼。其中阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型之一，年龄是这种疾病的危险因素之一，以60岁以上人群最常见。在CLL患者中，骨髓中过多的造血干细胞变成了异常的淋巴细胞，这些异常的细胞难以对抗感染。随着异常细胞数量的增长，健康的细胞生存空间越来越小，这可能会导致贫血、感染和出血。而通过布鲁顿酪氨酸激酶引起的B细胞受体信号转导是CLL的重要生长途径之一。由于CLL疾病进展缓慢，因此，长时间且安全有效的治疗将大大提高患者的生活质量，帮助减轻症状，防止可能会出现的并发症。 Drug International Ltd.简称DIL,中文翻译为：耀品国际,是一家位于孟加拉国的老牌制药公司,公司由MM Amjad Hussain博士于1980年创立,1983年开始配方和生产,在很短的时间内就成为孟加拉国口服固体制剂工厂的先驱,是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一,并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。孟加拉耀品国际阿卡替尼是目前性价比最高、患者选择最多的阿卡替尼版本。

阿斯利康的阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。淋巴瘤按病情自然进展及临床特征，可分为高侵袭性、侵袭性和惰性三种类型，套细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，数量很少，仅占非霍奇金淋巴瘤患者总数的3-6%。套细胞淋巴瘤是一种治疗难度极大的淋巴瘤亚型，一方面体现在套细胞淋巴瘤生长快速，且多数的患者在确诊时已处于三期，肿瘤细胞扩散至淋巴结、骨髓、脾脏等器官，预后较差。另一方面则是很多的套细胞淋巴瘤患者难以从目前的化疗标准疗法中获得缓解，化疗效果和响应度不佳，高危型的套细胞淋巴瘤患者总生存期通常难以超过三年，因此患者急需新的医疗方案来满足治疗的需求。 阿卡替尼获批的适应症为曾接受过至少一次全身治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，对难治性或复发性的套细胞淋巴瘤展现出了很高的响应率。在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡替尼的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的阿卡替尼口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡替尼获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡替尼此适应症的孤儿病称号。 阿卡替尼无论哪个版本未在中国上市，因此医保不可以报销。对于中国患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的孟加拉耀品国际阿卡替尼。 孟加拉耀品国际制药成立于1973年，是孟加拉国最大的制药巨头之一，在拥有抗癌药研制和生产中心外，还拥有肿瘤医院，这在孟加拉国也是极为少见的专业医药集团。

阿斯利康的阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。淋巴瘤按病情自然进展及临床特征，可分为高侵袭性、侵袭性和惰性三种类型，套细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，数量很少，仅占非霍奇金淋巴瘤患者总数的3-6%。套细胞淋巴瘤是一种治疗难度极大的淋巴瘤亚型，一方面体现在套细胞淋巴瘤生长快速，且多数的患者在确诊时已处于三期，肿瘤细胞扩散至淋巴结、骨髓、脾脏等器官，预后较差。另一方面则是很多的套细胞淋巴瘤患者难以从目前的化疗标准疗法中获得缓解，化疗效果和响应度不佳，高危型的套细胞淋巴瘤患者总生存期通常难以超过三年，因此患者急需新的医疗方案来满足治疗的需求。 根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，可生产任一款世界新药的仿制药。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但价格远低于原研药，甚至仅是原研药的百分之一。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。 如此高的响应率和缓解率，为对标准药物治疗无效的套细胞淋巴瘤患者带来了新的选择方案，也是治疗套细胞淋巴瘤的重要进步。即使是对于一代BTK抑制剂依鲁替尼不耐受的患者，也有可能从阿卡替尼的治疗中得到临床获益，为患者争取更多的生存时间，改善生存质量。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡替尼，规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。

阿卡替尼(Acalabrutinib)是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制;而BTK作为B细胞抗原受体(B cell antigen receptor,BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。在B细胞中,BTK信号的活化是促使B细胞增殖、转运、趋化和黏附所必需的通道信号。阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路,同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。非临床研究显示,阿卡替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 LY-004——一个公开标签，单臂的临床II期试验。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。有效性结果显示：根据研究者评估（Investigator Assessment），总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间（Median Duration of Treatment）是16.6个月。 孟加拉耀品国际阿卡替尼是目前患者选择较多的阿卡替尼版本。目前耀品国际在全球14个国家开展业务，产品线从医疗器械到各类成药，目前拥有500款药物产品。 对于国内患者来说，孟加拉耀品国际阿卡替尼并未在国内上市，购买药物就显得略微困难。除了亲自出国购买外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

阿卡替尼（Acalabrutinib）是继第1代BTK抑制剂依鲁替尼后，美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的第2代BTK抑制剂，于2017年10月31日批准上市。主要适应症为既往曾接受过至少1次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，具有高选择性，能下调B细胞受体信号通路，抑制癌细胞增殖与扩散，是目前治疗淋巴瘤的突破性新药。 Drug International Ltd.简称DIL，中文译为：耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立，是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。除制药业务之外，旗下还拥有抗癌药研制中心和Khwaja Yunus Ali医院。孟加拉耀品国际阿卡替尼是目前性价比最高的阿卡替尼版本。 服用孟加拉耀品国际阿卡替尼需要注意哪些事项：1、阿卡替尼为口服胶囊，说明书推荐每次100mg，每12小时1次，直至疾病恶化或出现严重不良反应。伴水整粒吞服，不应掰开、打碎、咀嚼。如果漏服超过3 h，不再服用该次药物，下次按正常剂量、时间服用。发生3级不良反应事件，包括非血液学毒性及伴感染发热的中性粒细胞减少症，立即停止治疗，如毒性症状缓解至1级或消失，可改为每次100 mg，每日1次或恢复至最初治疗剂量；若出现4级不良反应直接停药。2、阿卡替尼经CYP3M酶代谢，与多种药物存在相互作用。与强效、中效CYP3M抑制剂(如红霉素、环丙沙星)同服，阿卡替尼血浆药物浓度显著增加，不良反应发生率也随之增加。应避免与强效CYP3A4抑制剂药物同服；或短期应用CYP3A4抑制剂时，暂停服用本品。3、与第1代药物依鲁替尼相比，阿卡替尼尽管降低了出血、皮疹、严重腹泻的发生几率，但在治疗期间仍需引起重视。

阿斯利康的阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。淋巴瘤按病情自然进展及临床特征，可分为高侵袭性、侵袭性和惰性三种类型，套细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，数量很少，仅占非霍奇金淋巴瘤患者总数的3-6%。套细胞淋巴瘤是一种治疗难度极大的淋巴瘤亚型，一方面体现在套细胞淋巴瘤生长快速，且多数的患者在确诊时已处于三期，肿瘤细胞扩散至淋巴结、骨髓、脾脏等器官，预后较差。另一方面则是很多的套细胞淋巴瘤患者难以从目前的化疗标准疗法中获得缓解，化疗效果和响应度不佳，高危型的套细胞淋巴瘤患者总生存期通常难以超过三年，因此患者急需新的医疗方案来满足治疗的需求。 阿卡替尼获批的适应症为曾接受过至少一次全身治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，对难治性或复发性的套细胞淋巴瘤展现出了很高的响应率。在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡替尼的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的阿卡替尼口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡替尼获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡替尼此适应症的孤儿病称号。 如此高的响应率和缓解率，为对标准药物治疗无效的套细胞淋巴瘤患者带来了新的选择方案，也是治疗套细胞淋巴瘤的重要进步。即使是对于一代BTK抑制剂依鲁替尼不耐受的患者，也有可能从阿卡替尼的治疗中得到临床获益，为患者争取更多的生存时间，改善生存质量。售价方面，目前患者选择较多的是孟加拉耀品国际的阿卡替尼，孟加拉DIL耀品国际，是唯一一家获得FDA认证的仿制药企业，可以为患者减轻用药经济负担，同时保证药效。孟加拉耀品国际阿卡替尼规格为100mg*60粒/盒，售价折合人民币约7200元。

阿斯利康的阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，与首款BTK抑制剂依鲁替尼类似，可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗。淋巴瘤按病情自然进展及临床特征，可分为高侵袭性、侵袭性和惰性三种类型，套细胞淋巴瘤是一种高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，数量很少，仅占非霍奇金淋巴瘤患者总数的3-6%。套细胞淋巴瘤是一种治疗难度极大的淋巴瘤亚型，一方面体现在套细胞淋巴瘤生长快速，且多数的患者在确诊时已处于三期，肿瘤细胞扩散至淋巴结、骨髓、脾脏等器官，预后较差。另一方面则是很多的套细胞淋巴瘤患者难以从目前的化疗标准疗法中获得缓解，化疗效果和响应度不佳，高危型的套细胞淋巴瘤患者总生存期通常难以超过三年，因此患者急需新的医疗方案来满足治疗的需求。 阿卡替尼获批的适应症为曾接受过至少一次全身治疗的套细胞淋巴瘤成人患者，对难治性或复发性的套细胞淋巴瘤展现出了很高的响应率。在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡替尼的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的阿卡替尼口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡替尼获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡替尼此适应症的孤儿病称号。 美中不足的是，由于众多因素，阿卡替尼并未在中国上市。对于中国患者来说，除亲自出国购买阿卡替尼，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的孟加拉阿卡替尼。

在近日举行的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上，阿卡替尼(Acalabrutinib，商品名Calquence)一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的数据公布引起关注。阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是成人中最常见的白血病类型之一，年龄是这种疾病的危险因素之一，以60岁以上人群最常见。在CLL患者中，骨髓中过多的造血干细胞变成了异常的淋巴细胞，这些异常的细胞难以对抗感染。随着异常细胞数量的增长，健康的细胞生存空间越来越小，这可能会导致贫血、感染和出血。而通过布鲁顿酪氨酸激酶引起的B细胞受体信号转导是CLL的重要生长途径之一。由于CLL疾病进展缓慢，因此，长时间且安全有效的治疗将大大提高患者的生活质量，帮助减轻症状，防止可能会出现的并发症。 阿卡替尼是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。目前，全球共有3款BTK抑制剂获批上市：伊布替尼、泽布替尼和阿卡替尼。其中阿卡替尼于2017年获FDA批准上市，用于治疗既往已接受过一种疗法的套细胞癌淋巴癌(MCL)成年患者。2019年，阿卡替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。