阿卡替尼（Acalabrutinib）最早于2017年10月被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者；后来又在2019年11月21日获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 该药的上市和使用，为广大患者的治疗带来了新的希望和机会。 然而，令人倍感遗憾的是，阿卡替尼至今还是未能够在中国上市。这也就意味着，患者目前想要通过此药治疗，就只能选择海外购买所需的药品了。 目前，阿卡替尼仿制药已经在孟加拉上市，这为国内患者又提供了一种新的购买选择。相较于原研药，孟加拉版阿卡替尼不仅价格更具优势，而且患者通过坚持用药，同样能够从中获得令人较为满意的效果，这对国内一些经济条件本就不富裕且需要长期接受治疗的患者而言，不失为最佳选择。 国内患者有想进一步了解阿卡替尼（Acalabrutinib）药品相关信息的，可咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅），同时，患者在购买药品时，亦可通过联系医伴旅来获得所需的药品。 在购得药品后，患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药。阿卡替尼（Acalabrutinib）的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。期间若是出现了严重的副作用，比如出血，感染和心律不齐（房颤）等，患者都应立即接受有效的对症治疗。 热文推荐：阿卡替尼在中国获批上市了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73824.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种不可逆的第二代BTK抑制剂。与Ibmtinib相比，具有高度特异性，几乎不抑制EGFR、TEC和ITK，因而其毒性较低。 2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者； 2019年11月21日，阿卡替尼获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 截至目前为止，该药已经在全球范围内的多个国家和地区上市，但是这其中并不包括中国。由于阿卡替尼至今未能够在中国获批上市，所以患者目前就只能先选择海外购买所需的药品了。不过坚信在各方的共同努力下，该药将会尽快于国内上市，并且尽早进入国家医保目录之中，届时为国内诸多患者的治疗提供力所能及的帮助。 患者在购买阿卡替尼的过程中，往往会因为美国在售原研药价格昂贵而备受困扰，特别是对于那些经济条件本身就有限而且还需要长期接受治疗的患者来说，更是苦不堪言。对此，患者便可选择购买孟加拉在售的阿卡替尼仿制药。 由孟加拉耀品国际药厂生产的阿卡替尼（Acalabrutinib）仿制药目前已经成功上市了，同比美国在售的原研药能帮患者省下一笔不小的费用，而且也能够从中获得与原研药一致的治疗效果。国内有需要的患者，既可以出国到孟加拉当地购买，亦可通过国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）来获取该药品的购买渠道。 热文推荐：阿卡替尼在哪能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/73824.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）商品名为CALQUENCE，是继第1代BTK抑制剂依鲁替尼后获得美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的新一代BTK抑制剂。该药最早于2017年10月31日获批在美国上市，主要适应症为既往曾接受过至少1次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，其不仅具有高选择性，而且也能下调B细胞受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖与扩散，是目前治疗淋巴瘤的突破性新药。 目前，有需要的患者可到美国购买阿卡替尼。美国在售的Acalabrutinib为原研药，价格相对来说比较昂贵，这对于国内一些需要长期接受此药治疗的患者来说，未来也要承担着沉重的经济负担和心理压力。由此，如何选择性价比更高的阿卡替尼（Acalabrutinib）以减少患者自身的经济压力，也就成了目前患者们所共同面临的重要问题。 令人高兴的是，孟加拉耀品国际药厂生产的阿卡替尼仿制药目前已经成功上市了，同比美国在售的原研药能帮患者省下一笔不小的费用。国内有需要的患者，既可以出国到孟加拉当地购买，亦可通过国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）来获取该药品的购买渠道。 在购得药品后，患者一定要严格按照说明书或医嘱进行用药，以此才能够最大限度地从中获益。阿卡替尼（Acalabrutinib）的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者在实际服用时可随餐或不随餐服用，治疗时间应持续到患者疾病恶化或出现严重不良反应。 热文推荐：阿卡替尼在服用过程中出现的问题 https://www.1blv.com/newsDetail/73819.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）作为第二个上市的BTK抑制剂，与第1代药物依鲁替尼相比，本品高选择性阻 断BTK，而对Src超家族、Tec、EGFR作用较小，这降低了出血、皮疹、严重腹泻的发生几率。目前已经得到了套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等多个治疗领域的进一步推广和应用，且呈现出了较为客观的成果。 然而，患者在实际服用阿卡替尼的过程中，并非是万无一失的，期间还是有可能会出现这样或那样的问题，其中最为常见的就是头痛、腹泻、贫血、瘀伤、肌痛、疲劳、血小板减少以及中性粒细胞降低等不良反应，同时部分患者也出现了感染、肿瘤以及房颤 等不良现象。 LY—004试验中，124例接受阿卡替尼治疗的MCL患者中，最常见的不良事件(1级)为头痛(25％)、疲劳(20％)、瘀伤(19％)、肌痛(15％)、腹泻(16％)；3级以上最常见不良事件为中性粒细胞减少(15％)、血小板降低(12％)、血红蛋白减低(10％)。另一组61例CLL患者数据显示，本品最常见不良事件分别为头痛(43％)、腹泻(39％)、体重增加(26％)、发热(23％)、上呼吸道感染(23％)，主要为2级以下不良反应，无出血、房颤不良反应发生。 另有报道，59例服用本品的健康受试者中，27％出现1级或2级不良事件，无严重不良事件发生。妊娠期妇女应避免使用本品。阿卡替尼对哺乳期影响尚不明确，建议停药至少2周后再哺乳喂养。 热文推荐：阿卡替尼有仿制药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73814.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）作为继伊布替尼后应运而生的新一代的药物，其不仅能够更有选择性地阻断BTK通路，而且还能够不破坏其它对血小板和免疫功能重要的分子通路，从而就可以避免或者降低和癌症疗法相关不良反应的产生。该药于2017年10月31日就获得了美国FDA的批准，用来治疗之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 虽然阿卡替尼自上市以来已经有3年之久，而且该药的上市也为诸多适应症患者的治疗提供了巨大的帮助，奈何美国在售的原研药价格昂贵，很多国内患者都承担不起这笔高额的费用，所以患者们便纷纷将减少自费的希望寄托到了仿制药上。那么，阿卡替尼有仿制药吗？ 答案是有的。由孟加拉耀品国际药厂生产的阿卡替尼仿制药目前已经正式上市了，这对于诸多患者而言简直就是一个振奋人心的好消息，当然，仿制药的上市也为患者接受治疗、减轻经济负担带来了福音。 值得注意的是，虽然孟加拉在售的阿卡替尼为仿制药，但是丝毫不影响患者的正常治疗。也就是说，患者通过购买和坚持服用仿制药，同样能够从中获益，且获益程度与原研药几乎无异。更为重要的是，同比美国在售的原研药也能够为患者减少自费。 由于汇率浮动会引起孟加拉版阿卡替尼（Acalabrutinib）仿制药价格的变动，所以有想进一步了解其价格及相关信息的，可向国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）进行咨询。与此同时，患者亦可通过该机构来获取药品的购买渠道。 热文推荐：阿卡替尼一盒能吃多久 https://www.1blv.com/newsDetail/73802.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）继第1代BTK抑制剂依鲁替尼后，美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的第2代BTK抑制剂，该药于2017年10月31日获得批准正式在美国上市。该药自上市以来，便得到了诸多治疗领域的进一步推广和应用，为广大患者的治疗提供了新的机会和选择。 而关于阿卡替尼的使用方法，以及一盒能吃多久等问题，也是患者所十分关心的，下面就让我们一起了解一下吧！ 阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。而阿卡替尼一盒有60粒药物，按照临床推荐的用法，患者购买一盒就能够吃一个月。但是，患者若是购买原研药进行治疗的话，那么一个月就需要承担起高额的费用，毕竟原研药的价格都普遍的比较昂贵，这也是国内患者纷纷寻求海外仿制药的重要原因所在。 好在由孟加拉耀品国际药厂出的仿制药已经正式上市了，这无疑为国内患者购买阿卡替尼又提供了一种新选择。而很多患者对于仿制药的药效也产生了一定的疑惑，担心无法从中获得与原研药相同的效果。对于这个问题，患者是无需担忧的。因为孟加拉耀品国际药厂出的仿制药是有所保障的，其不仅药品组成成分与原研药无异，而且价格相对也很便宜，很适合于经济能力相对较弱的患者们。 需要注意的是，汇率的浮动会引起孟加拉版阿卡替尼价格的变化，所以有想进一步了解其价格及其他相关信息的患者，则可以咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅）。 热文推荐：阿卡替尼适用于哪些人群 https://www.1blv.com/newsDetail/73790.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）最初由Acerta Pharma研发，属于第二个上市的BTK抑制剂，商品名为Calquence。2016年2月，阿斯利康收购了AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡替尼被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者；后来于2019年11月21日，获得美国FDA批准用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。 Acalabrutinib及其代谢产物——ACP-5862，能高选择性的与BTK结构域中半胱氨酸残基cys-481区域共价连接，抑制其酪氨酸残基223的自磷酸化，不可逆的抑制BTK活性H1，并特异性阻断信号传导，降低ERK、S6磷酸化水平，抑制癌细胞增殖，阻止肿瘤从B细胞向其他组织迁移，促进肿瘤细胞凋亡，明显降低脾脏内肿瘤体积，增加鼠存活率，而对于T细胞中的LCK和SRC并无较大影响。 另有研究报道，acalabrutinib激活下游信号蛋白CD86和CD69，抑制BTK活性，从而有效控制恶性B细胞增殖、存活。 第1代BTK抑制剂依鲁替尼对于复发、难治的MCL、CLL均有较好疗效，但是其选择性低，除了抑制BTK外，还对其他激酶也存在不可逆作用，因此导致一系列3级以上不良反应事件，如房颤(6％一9％)、感染(14％一29％)、出血(6％)，部分患者(6％)被迫终止用药。而第2代BTK抑制剂阿卡替尼则有效弥补了这一不足。 热文推荐：阿卡替尼是治疗什么的 https://www.1blv.com/newsDetail/73784.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种激酶抑制剂类药物，其主要是通过阻断异常蛋白质的作用来发挥作用的，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，可产生阻止癌细胞扩散的功效。该药目前已经获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等疾病的治疗之中。 那么，阿卡替尼针对不同的适应症所产生的疗效怎样呢？ 1、慢性淋巴细胞白血病（CLL） 一项多中心、非盲的Ⅱ期临床试验纳入了61例至少接受过1次化疗的复发难治CLL患者，平均年龄62岁。61例受试者分为剂量滴定组(33例)及扩增组(28例)。剂量滴定组分别给予阿卡替尼100、175、250、400 mg，口服，每日1次，扩增组则给予本品100 mg，口服，每Et 2次。总体而言，阿卡替尼耐受性良好，无毒性反应发生。ORR高达95％，其中，PR 85％，10％患者伴淋巴细胞增多症状的部分缓解，5％患者疾病稳定(sD)。 2、套细胞淋巴瘤（MCL） 一项多中心Ⅱ期临床试验给予124例彤R MCL患者每日两次口服100 mg的Acalabllltinib，中位随访时间15．2个月，其ORR率为81％(CR：40％)，中位PFS及OS尚未达到。最常见的不良事件主要是1级或2级，如头痛(38％)、腹泻(31％)、疲劳(27％)和肌痛(21％)；≥3级的不良反应包括中性粒细胞减少(10％)、贫血(9％)和肺炎(5％)。这提示，AcaIabrutinib治疗MCL具有高效性和可耐受性。 热文推荐：阿卡替尼是治疗什么病的药 https://www.1blv.com/newsDetail/73778.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）属于BTK的小分子抑制剂，该药及其活性代谢物ACP-5862在BTK活性位点可与半胱氨酸残基形成共价键，从而使得BTK酶活性受到抑制。在临床中，阿卡替尼既可以用来治疗套细胞淋巴瘤（MCL），也可以用来治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 1、套细胞淋巴瘤（MCL） Ⅱ期临床试验(LY-004试验)包括124例既往曾接受过1次及以上治疗的MCL患者，中位年龄68岁，所有患者基线美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分标准均<2级。受试者口服阿卡替尼，每次100 mg，每12小 时1次，每个疗程28 d，直至疾病恶化或出现严重不良反应。 最终研究结果显示，阿卡替尼具有较好耐受性，7例患者出现严重不良反应而被迫停药。总反应率(ORR)81％(100例患者)，完全缓解(CR)为40％，部分缓解(PR)41％。平均随访15．2个月发现，中位最佳反应时间(DoR)1．9个月，111例患者淋巴结变小，中位缓解时间12个月，平均无进展生存率(PFS)72％，12个月生存率为87％。 2、慢性淋巴细胞白血病（CLL） 已完成的一项I/Ⅱ期临床试验纳入132例难治复发CLL患者，其中2例患者为既往曾接受过至少两种方案治疗的小淋巴细胞淋巴瘤。I期试验中患者口服阿卡替尼100～400 mg(每日1次)或口服100～200 mg(每12小时1次)，一个疗程为28 d； Ⅱ期试验患者口服本品100 mg(每12小时1次)。平均19．8个月随访发现，ORR高达93％，其中CR为2％，PR为83％，伴淋巴细胞增多性部分缓解8％，3例患者SD，1例患者病情进展。 热文推荐：阿卡替尼是治疗什么病的 https://www.1blv.com/newsDetail/73764.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种Bruton酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase, BTK）抑制剂，能阻断癌细胞用于增殖和扩散所需的酶，主要是用来治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等疾病的。 在治疗套细胞淋巴瘤（MCL）方面，LY-004 单臂试验对其疗效进行了验证。该试验包括 124 例既往至少接受过 1 次治疗的 MCL 患者。试验测量了有多少患者在治疗后发生肿瘤完全或部分萎缩（总缓解率）。研究人员评估了经Calquence 治疗后获得完全缓解或部分缓解的患者比例（客观缓解率）。 结果显示，81% 的患者获得完全缓解或部分缓解（完全缓解 40%，部分缓解 41%）。在 15.2 个月的随访中，平均反应时间尚未达到。最佳反应的中位时间为 1.9 个月。 在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面的疗效，在一项多中心、随机、开放试验中得到证实。该试验纳入了310名至少接受过1次系统治疗后疾病进展的复发或难治性CLL患者。所有患者随机分组，分别接受阿卡替尼每日2次，每次100mg或研究者选择其他的治疗方案之一。入组患者的人群特征为：中位年龄67岁；研究者选择组患者之前接受过的治疗方案中位数为2，其中57%的患者至少接受过2种治疗方案。 试验结果表明，两组患者（阿卡替尼单药 VS 研究者选择）的中位PFS为NE VS 16.5个月，ORR为81% VS 75%。 热文推荐：阿卡替尼是靶向药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73754.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一款由AstraZeneca 公司研发的新型靶向药物，在临床中既可以用来治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），也可以用来治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。 阿卡替尼（商品名：Calquence ）的批准基于一项 LY-004 单臂试验。该试验包括 124 例既往至少接受过 1 次治疗的 MCL 患者。试验测量了有多少患者在治疗后发生肿瘤完全或部分萎缩（总缓解率）。研究人员评估了经Calquence 治疗后获得完全缓解或部分缓解的患者比例（客观缓解率）。结果显示，81% 的患者获得完全缓解或部分缓解（完全缓解 40%，部分缓解 41%）。在 15.2 个月的随访中，平均反应时间尚未达到。最佳反应的中位时间为 1.9 个月。 Calquence 的剂型为口服胶囊，其推荐剂量位 2 次 /d，每次服用 100 mg，间隔 12 h 服用，有无食物均可，和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。Calquence 还有严重的副作用包括出血，感染和心律不齐（房颤）。某些使用 Calquence 的患者可能产生并发癌症，即第二原发性恶性肿瘤。哺乳期妇女不应服用 Calquence，因为该药物可能会危害新生婴儿。 患者在接受阿卡替尼治疗期间，一旦出现了上面提到的出血、感染和心律不齐或其他不良症状时，都应立即采取有效的措施加以缓解，当所出现的症状有加重的迹象，那么则需要前往医院进行医治。 热文推荐：阿卡替尼去哪里买 https://www.1blv.com/newsDetail/73746.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种由AstraZeneca 公司研发的新型靶向药物，其同属一种高选择性 BTK 二代抑制剂，在2017年10月被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。 阿卡替尼能特异性地与 BTK 的 Cys481 位点共价结合，不同于 BTK 一代抑制剂ibrutinib 的是，该药具有更高的激酶选择性和安全性，其不抑制 EGFR、ITK和 TEC 等，因此 BTK 二代抑制剂的毒副作用较一代抑制剂轻。 那么，对于国内患者而言，阿卡替尼去哪里才能买得到呢？ 就目前来看，患者可选择购买的渠道还是比较多的，常见的有美国以及孟加拉这两种购买渠道。美国在售的Acalabrutinib为原研药，基于该药在3年前就已经获得了FDA的批准用于慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者的治疗，所以其所具有的疗效也就不用多说了。但是，原研药普通地都存在一个相同点，那就是价格昂贵，这对国内一些需要长期性接受治疗的患者来说，难免会带来沉重的经济压力和心理负担。 相比较之下，孟加拉在售的Acalabrutinib就成了患者购药的更佳选择。孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药，价格同比美国在售的药品已经降低了不少，同时在所产生的治疗效果方面，两者并无差别，对此，患者可放心购买和使用。基于汇率浮动引起价格变动，所以有想进一步了解其情况的，便可向医伴旅进行咨询。 热文推荐：阿卡替尼纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73738.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）属于共价抑制剂，于2017年10月上市，由于其选择性较高，被认为是BTK二代抑制剂，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗，虽然该抑制剂在临床治疗中存在头痛、腹泻和体重增加等副作用，但是采取措施均可控制。该药的上市，为众多的适应症群体带来了新的治疗机会和选择。 只是，令人遗憾的是，阿卡替尼目前还未能获批在国内上市，自然也就无法纳入医保。不过相信在各方的共同努力和推动下，阿卡替尼也会尽快在国内上市，并且进入国家医保目录之中，届时患者便可在国内购买到所需的药品，同时也能够享受到医保所带来的优惠。 在那之前，国内患者就只能先购买海外在售的阿卡替尼（Acalabrutinib）了。结合目前药品在售的市场情况来看，美国以及孟加拉在售的阿卡替尼是常见的两种购买渠道。不过，由于美国在售的Acalabrutinib为原研药，价格十分昂贵，这让国内很多患者都吃不消，所以患者们大都会选择购买孟加拉在售的Acalabrutinib仿制药。其相较于原研药，不仅价格有所降低，而且所取得的疗效也是比较明显的，几乎与原研药无异。对此，国内有需要的患者，经济能力强的可出国到当地购买所需的药品，而对于无法出国的患者而言，便可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）。届时，机构也会通过直邮的方式，将阿卡替尼送到患者手中，可让患者更加省心、省力又省钱。 热文推荐：阿卡替尼可以从网上买吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73733.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是由 Acerta 制药公司研发的第 2 代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，是一种2代选择性的，不可逆BTK 抑制剂。该药于2017年10月先后被授予突破性疗法和加速审批，最终于月底被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 据了解，阿卡替尼目前还未能够获批在国内上市。而且，在全球范围内，该药已经获批上市的国家和地区也只是少数。这也就意味着，国内套细胞淋巴瘤患者在选择阿卡替尼进行治疗时，目前就只能先海外购买所需要的药品了。 由于美国上市的阿卡替尼（Acalabrutinib）药品比较昂贵，国内大多数患者都难以承担起长期治疗的费用，于是便纷纷将目光转向了其他国家和地区，以此来寻求性价比更高的药品。 幸运的是，由孟加拉耀品国际药厂出的仿制药已经正式上市了，这为患者购买阿卡替尼又提供了一种新选择。而且大家都知道，原研药价格普遍都很昂贵，特别是对于像阿卡替尼可替代药品不多的BTK 抑制剂而言，价格更是不菲。而通过购买仿制药，患者不仅能够尽可能地省下一笔不小的费用，而且也能够从中获得与原研药相同的疗效，这对于家庭本就不富裕的患者而言，的确是一种更优选择。 只是，由于汇率的浮动会引起阿卡替尼（Acalabrutinib）价格的变动，所以有想进一步了解其价格及其他相关信息的，可向医伴旅咨询。同时，患者亦可联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。 热文推荐：阿卡替尼的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/73713.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是继第1代BTK抑制剂依鲁替尼后，美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的第2代BTK抑制剂，于2017年10月31日批准上市。主要适应症为既往曾接受过至少1次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，具有高选择性，能下调B细胞受体信号通路，抑制癌细胞增殖与扩散，是目前治疗淋巴瘤的突破性新药。 然而，患者在采用阿卡替尼进行治疗的过程中，因用药不当所导致的不良事件也较为常见，为尽可能地降低因用药给自身所带来的损害，那么日常用药期间患者都应注意哪些事项呢？ 1、阿卡替尼为口服胶囊，说明书推荐每次100mg，每12小时1次，直至疾病恶化或出现严重不良反应。伴水整粒吞服，不应掰开、打碎、咀嚼。如果漏服超过3 h，不再服用该次药物，下次按正常剂量、时间服用。发生3级不良反应事件，包括非血液学毒性及伴感染发热的中性粒细胞减少症，立即停止治疗，如毒性症状缓解至1级或消失，可改为每次100 mg，每日1次或恢复至最初治疗剂量；若出现4级不良反应直接停药。 2、阿卡替尼经CYP3M酶代谢，与多种药物存在相互作用。与强效、中效CYP3M抑制剂(如红霉素、环丙沙星)同服，阿卡替尼血浆药物浓度显著增加，不良反应发生率也随之增加。应避免与强效CYP3A4抑制剂药物同服；或短期应用CYP3A4抑制剂时，暂停服用本品。 3、与第1代药物依鲁替尼相比，阿卡替尼尽管降低了出血、皮疹、严重腹泻的发生几率，但在治疗期间仍需引起重视。 热文推荐：阿卡替尼的治疗效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/73706.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2017年10月，美国FDA批准其用于曾至少接受过1次化疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。那么，阿卡替尼的治疗效果怎么样呢？ 该药Ⅱ期临床试验(LY-004试验)包括124例既往曾接受过1次及以上治疗的MCL患者，中位年龄68岁，所有患者基线美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分标准均<2级。既往治疗方案包括造血干细胞移植(18％)、CHOP方案治疗(52％)、ARA-C(阿糖胞苷) (34％)，既往治疗对24％患者已无效。73％患者存在结外受累，包括骨髓、消化道、肺部等。 受试者口服阿卡替尼（商品名：Calquence），每次100 mg，每12小时1次，每个疗程28 d，直至疾病恶化或出现严重不良反应。每2个疗程后cT评估及每3个疗程后PET—CT评估疾病情况，根据NHL修订的国际工作 组(IWG)制定标准评估本品临床有效性。 阿卡替尼具有较好耐受性，7例患者出现严重不良反应而被迫停药；给药7 d后，部分患者出现淋巴细胞再分布性增多伴淋巴结减少症状，5．6周达峰，绝大部分(79％)可逐渐缓解。总反应率(ORR)81％(100例患者)，完全缓解(CR)为40％，部分缓解(PR)41％。平均随访15．2个月发现，中位最佳反应时间(DoR)1．9个月，111例患者淋巴结变小，中位缓解时间12个月，平均无进展生存率(PFS)72％，12个月生存率为87％。 由此可见，阿卡替尼的治疗效果还是比较不错的。 热文推荐：阿卡替尼的药品图片 https://www.1blv.com/newsDetail/73702.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,其可对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者产生较高的疗效。该药最初是由美国Acerta制药公司研制的，2016年2月被英国阿斯利康公司收购后，美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月便授予其治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的突破性药物资格。2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人MCL的结果,予以快速批准上市,商品名为Calquence。 随着该药的上市，套细胞淋巴瘤患者的治疗也迎来了新的转机。对于阿卡替尼的药品图片，很多患者也十分好奇，下面就让我们一起看一下吧！注：图片为孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药。 目前，阿卡替尼仿制药已经在孟加拉上市，这为国内患者又提供了一种新的购买选择。相较于原研药，孟加拉版阿卡替尼不仅价格更具优势，而且患者通过坚持用药，同样能够从中获得令人较为满意的效果，这对国内一些经济条件本就不富裕且需要长期接受治疗的患者而言，不失为最佳选择。 国内患者有想进一步了解阿卡替尼药品相关信息的，可咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅），同时，患者在购买药品时，亦可通过联系医伴旅来获得所需的药品。 在购得药品后，患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药。阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。期间若是出现了什么不良反应，患者都应立即接受有效的对症治疗。 热文推荐：阿卡替尼的详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73695.html

阿卡替尼的详细说明书 药品名：阿卡替尼 商品名：Calquence 通用名：acalabrutinib（阿卡替尼） 靶点：BTK 厂家：阿斯利康 规格：100mg 美国获批：2017年11月 推荐剂量：100mg/次，2次/日，随餐或不随餐服用 适应症： 目前，阿卡替尼/阿卡拉布替尼Acalabrutinib被用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年Mantle细胞淋巴瘤（MCL）患者。最近它也被批准用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。 作用机制： 阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5826与BTK活性部位第 481位半胱氨酸残基形成共价结合，使BTK酶的活性受到 抑制；而BTK作为B细胞抗原受体和细胞因子受体通道的信号分子。 在B细胞中，BTK信号的活化是促使B细胞增殖、转运、趋化和黏附所必需的通道信号。阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路，从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。 非临床研究显示，阿卡替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活 ，使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 副作用： 阿卡替尼是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，可防止B细胞增殖，运输，趋化和粘附。每12小时服用一次，可能会引起其他影响，例如心房颤动，其他恶性肿瘤，出血和感染。其中，三级以及以上的非血液系统副作用比例最高的是腹泻，同时三级及以上的血液系统副作用血红蛋白减少、血小板减少和中性粒细胞减少。 热文推荐：阿卡替尼从哪购买 https://www.1blv.com/newsDetail/73687.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一款由阿斯利康生产的药品，作为第二个上市的BTK抑制剂，其在2017年10月的时候，就先后被授予突破性疗法和加速审批，最终被FDA批准上市，在临床中主要用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。至此，患者到美国便可购买到所需的药品。 众所周知，美国在售的原研药价格都普遍的昂贵，国内患者若是长期购买和使用，想必也会带来沉重的经济压力和心理压力，这对患者从中持续获益取得理想的治疗效果，也会带来一定的影响。对此，患者们便纷纷将目光转到了仿制药品上。 好在阿卡替尼的仿制药已经在孟加拉上市了，这个消息对于国内患者来说是一个福音。由孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药，不仅价格上占据了一定的优势，而且其不管是在药品成分还是所发挥的效果等方面，均与原研药无异。有想进一步了解药品情况的，可向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。当然，患者亦可通过网上购买的方式获得所需的阿卡替尼。届时，患者不仅能够省下一笔不小的治疗费用，而且也能够简化购买程序，更为便捷地获得放心好药。 阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。在接受此药进行治疗期间，虽然该药所具有的功效与作用已经得到了临床实验的证实，美国FDA也批准其用来治疗套细胞淋巴瘤，但是实际治疗时该药还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起注意，及时采取有效的措施加以缓解。 热文推荐：印度舒尼替尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/73591.html