恩西地平的真假可通过购药渠道、药品包装、药物批文号、咨询专业人士等方法进行鉴别，下文会分条说明具体的方法。 鉴别方法 1、购药渠道：如果是从正规医院的药房中购买的恩西地平，或者是专业的国内海外医疗机构(比如医伴旅)购买的，通常都是正品，质量有保障。但如果是通过不正规的线上药物购买的，很有可能是假冒伪劣的恩西地平。 2、药品包装：真正的恩西地平外包装比较精美，印刷清晰，外包装上的药物名称、规格、批号、生产日期、生产厂家、厂家电话、保质期等信息比较全面。 假的恩西地平包装制作比较粗糙，字迹不清晰，包装上的药物信息并不全面或者是假的信息。 3、药物批文号：正规药品包装上都有国家药品监督管理局的批准文号，通过国家药品监督管理局网站就可以进行检验，如果能够查到该药物的批文号，通常是真药，如果查不到则是假药。 4、咨询专业人士：购买恩西地平后可以咨询专业的医生或药师意见，通过观察药物的外观、气味、颜色等就可以帮助判断药物的真假。 假冒伪劣的恩西地平不担起不到治疗作用，影响病情恢复，而且很有可能会身体健康造成不必要的危害，得不偿失。建议通过正规的渠道购买药物，不要贪图便宜，以免上当受骗。 恩西地平上市信息和购药渠道 目前恩西地平还没有在国内上市，所以无法在国内购买，目前可从海外购买原研药、仿制药，建议选择正规的海外医疗机构购买，具体的药物信息和药物的价格等，可咨询客服人员明确。 恩西地平治疗白血病的疗效 12%的急性髓细胞性白血病(AML)患者存在异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)的复发性突变，突变的IDH2蛋白新形态合成2-羟基戊二酸，导致DNA和组蛋白高度甲基化，导致细胞分化受阻。 恩西地平是一种一流的口服选择性突变型IDH2酶抑制剂，在1/2期研究评估了突变型IDH2晚期髓系恶性肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)、药代动力学和药效学特征、安全性和临床活性。 在复发或难治性AML患者中，总缓解率为40.3%，中位缓解持续时间为5.8个月。反应与细胞分化和成熟有关，通常没有再生障碍性贫血的证据。复发/难治性患者的中位总生存期为9.3个月，34例患者(19.3%)达到完全缓解，总生存期为19.7个月。 参考文献： Stein EM, DiNardo CD, Pollyea DA, Fathi AT, Roboz GJ, Altman JK, Stone RM, DeAngelo DJ, Levine RL, Flinn IW, Kantarjian HM, Collins R, Patel MR, Frankel AE, Stein A, Sekeres MA, Swords RT, Medeiros BC, Willekens C, Vyas P, Tosolini A, Xu Q, Knight RD, Yen KE, Agresta S, de Botton S, Tallman MS. Enasidenib in mutant IDH2 relapsed or refractory acute myeloid leukemia. Blood. 2017 Aug 10;130(6):722-731. doi: 10.1182/blood-2017-04-779405. Epub 2017 Jun 6. PMID: 28588020; PMCID: PMC5572791. 相关热文推荐：帕米帕利的副作用如何预防？

恩西地平(enasideni)属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。急性骨髓性白血病(AML)患者往往伴随着IDH1和IDH2变异,而IDH2变异的发生率高于IDH1变异，AML患者中携带IDH2突变的比例约为8%~19%。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受恩西地平治疗。作为首个获批的专门治疗这一特定疾病的新药，恩西地平在获批上市前曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定。那么，恩西地平怎么吃？ 恩西地平怎么吃 恩西地平的推荐开始剂量为100 mg口服每天1次有或无食物直至疾病进展或不可接受毒性。对无疾病进展或不可接受毒性患者，治疗共最小6个月允许对临床反应时间。 不要分裂或压碎恩西地平片。给予恩西地平片口服每天约相同时间。如一剂恩西地平至正常时间表被呕吐，缺失，或不能在寻常时间服用，尽可能在相同天马上给予剂量，和返回下一天正常时间表。 恩西地平药物相互作用 1、在体外研究提示enasidenib抑制CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A4，和UGT1A1的活性。 2、Enasidenib抑制P-gp，BCRP，OAT1，OATP1B1，OATP1B3，和OCT2，但不抑制MRP2或OAT3。Enasidenib诱导CYP2B6和CYP3A4。 3、在体外研究提示代谢物AGI-16903抑制CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，和CYP2D6的活性。AGI-16903抑制BCRP，OAT1，OAT3，OATP1B1，和OCT2，但不抑制P-gp，MRP2，或OATP1B3。IDHIFA的共同给药可能增加或减低组合的激素避孕药的浓度。 相关热文推荐：如何买到恩西地平？ https://www.1blv.com/newsDetail/120255.html

急性骨髓性白血病(AML)是一种快速发展的血液病，发病率随年龄的增大而明显升高，平均发病年龄为66岁。美国2016年新确诊的急性骨髓性白血病(AML)患者约1995 例，死亡病例10430例。因此，研发疗效好、安全性高的抗AML药品迫在眉睫。美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月1日批准新基公司(CelgeneCorporation)开发的恩西地平(Idhifa)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)基因突变的成人AML患者。那么，如何买到恩西地平？ 如何买到恩西地平 目前国内是没有渠道购买恩西地平的，因为该药没有上市，患者想要购买就只有自己前往海外或者寻找一些代购购买。前者花销巨大，路费以及医药费相加远超药品费用，得不偿失；而后者则容易上当受骗，很容易花了大价钱买到假药，甚至买不到药。 更多人选择寻求国内海外医疗服务机构来帮助自己购买恩西地平，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 恩西地平的价格 据了解，孟加拉ziska药厂的恩西地平（Enacitib）规格为50mg*60片，价格为4500元一盒。按照恩西地平的推荐用量为100mg口服每天1次可以计算出，如果使用以上版本的恩西地平，一个月是刚好需要一盒的，仅需花费4500元，十分划算。 相关热文推荐：普纳替尼的功效及作用及副作用是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/120644.html

恩西地平的副作用 恩西地平常见的副作用包括腹泻、呕吐、恶心、胆红素水平升高和食欲降低等，该药主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病，通常患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 恩西地平严重的副作用 恩西地平可能会引起严重的副作用，包括：分化综合征。分化综合症是一种影响患者的血细胞的疾病，如果不治疗，可能会危及生命或导致死亡。分化综合征发生在开始使用恩西地平后 1 天内和长达 5 个月内。如果患者在服用恩西地平时出现以下任何分化综合征症状，请及时联系医生对症治疗：发烧、咳嗽、呼吸急促、胳膊和腿肿胀、颈部、腹股沟或腋下肿胀、体重快速增加（一周内体重超过10磅）、骨痛等。 能够怀孕并服用恩西地平的女性应在恩西地平治疗期间以及最后一次服用恩西地平后至少2个月内使用有效的节育措施（避孕措施）。在恩西地平治疗期间怀孕或认为自己可能怀孕，请立即告诉医生。 在接受恩西地平治疗期间以及最后一次服用恩西地平后至少 2 个月内，患者不应进行母乳喂养。 告诉医生患者服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。 恩西地平治疗期间还需注意告知患者发生肿瘤溶解综合征的风险。告知患者保持高液体摄入量的重要性以及经常监测血液生化值的必要性。 告知患者胃肠道反应的风险，例如腹泻、恶心、呕吐、食欲下降和味觉改变。要求患者向医疗保健提供者报告这些反应，并建议患者如何缓解。 告知患者服用恩西地平可能会导致血胆红素升高，这是由于其作用机制，而不是由于肝损伤。建议患者向医疗保健提供者报告其皮肤颜色或眼白的任何变化，以进行进一步评估。 以上是恩西地平副作用的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：吉瑞替尼的疗效怎么样

恩西地平enasidenib(商品名: ldhifa，曾用名:AG-211)是一种异柠檬酸脱氢酶( IDH)2抑制剂，由Celgene公司研发，于2017年8月1日由美国FDA 批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML)。那么，恩西地平临床应用效果如何？ 恩西地平临床应用效果 Enasidenib是一种高选择性IDH2抑制剂353 ，一项涉及239例IDH2突变的晚期 AML患者的关于Enasidenib的I/Ⅱ[期临床研究(NCTO2677922)结果显示,复发难治患者的CR率为19.3%,客观缓解率(ORR)为40.3%。复发难治AML患者的中位OS率为9.3个月,1年OS为39 %,CR和部分缓解患者中位OS分别为19.7个月和 14.4个月。 一项包含345例伴IDH2突变复发难治AML患者的临床研究( NCTo1915498 )与I/Ⅱ期临床研究(NCT02677922)结果类似，再次证明了Enasidenib的疗效。在此项研究中,214例患者接受100 mg/d的治疗，42例(19.6%)CR，ORR 为38.8%。IDH2R140 与IDH2R170两种突变亚型患者的反应和存活情况相当。且在研究开始时复发( 37.7%)、对强化疗(37.5%)或减低剂量化疗(43.2%)难治性患者中,疗效无明显差异。66 例( 43.1%)红细胞输血依赖患者和53例(40.2%)血小板输血依赖患者获得输血独立。 恩西地平副作用 在多项试验中发现恩西地平的副作用主要有分化综合征、腹泻、食欲下降、白细胞增多、血清钾减少、恶心、呕吐、食欲不振、磷水平异常、血清胆红素升高、血清钙降低等。 相关热文推荐：2023年恩西地平价格多少？

急性髓系白血病(AML)是由异常分化的髓系干细胞克隆扩增所形成的恶性肿瘤,老年患者发病率呈增长趋势，中位诊断年龄为68岁。虽然化疗及造血干细胞移植改善了部分AML患者的生存,但仍存在部分患者复发进展或演变为难治性AML。恩西地平(Enasidenib)是由Celgene 公司和 Agios制药公司联合开发的用于治疗罹患复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)且带有异柠檬酸脱氢酶2( IDH,)突变的成人患者的新药。该药于2017年8月1日获得美国FDA的批准上市,商品名为Idhifa。该药为片剂,有50、100 mg两种规格，那么，2023年恩西地平价格多少？ 2023年恩西地平价格 据了解，美国新基公司研发的恩西地平药物，100mg30粒规格一盒的价格达到了31.5万元，该药至今未在中国上市，因此便不能被纳入医保，患者如果想要使用，只能前往国外，而其高昂的费用也是众人望之却步的根本原因。 2023年恩西地平其他版本价格 由于海外购买药物受限，价格实在太过高昂，因此更多人选择求助于国内海外医疗服务机构来帮助自己购买恩西地平，老挝南塔的恩西地平规格为50mg*30粒，价格仅为7350元一盒，相比起来确实比原研药便宜了更多。 在这里并不建议患者寻找国内的一些代购，购药过程没有保障，很容易上当受骗，买到假药。如果选择国内海外医疗服务机构，那么购药时签订三方契约，保障药品质量，购药方式为海外直邮，患者坐在家中就可以等待药品上门，非常方便。 热文推荐：维奈托克联合阿扎胞苷能维持多久？

恩西地平一个疗程多久 恩西地平的用法用量是是每天1次，每次100 mg口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者吃恩西地平如果没有耐药，就可以一直吃，没有具体疗程之分。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的小分子抑制剂，主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。 恩西地平一个疗程多少钱 恩西地平没有具体疗程直说，我们按照每月的费用来划分，据了解，恩西地平规格中国香港版为100mgx30粒一盒，价格278800元左右；老挝南塔版规格50mg*30粒价格大概是7350元一盒，受汇率浮动影响，药物价格不固定。以恩西地平的用法用量来看，一个月要用中国香港版的一盒，或者用老挝南塔版的两盒，患者可以根据自己的经济情况选择用药。 恩西地平治疗效果 恩西地平于2017年在美国上市，目前中国大陆还没有恩西地平，研究显示，一项1/2 期（NCT01915498）研究评估了恩西地平在突变 IDH2晚期髓系恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量 （MTD）、药代动力学和药效学特征、安全性和临床活性。 试验结果显示，在剂量递增阶段，每天50至650毫克的剂量未达到MTD。根据药代动力学和药效学特征选择恩西地平100 mg，每日一次用于扩增期，并已证明疗效。在复发或难治性 AML 患者中，总缓解率为40.3%，中位缓解持续时间为 5.8 个月。反应与细胞分化和成熟有关，通常没有发育不全的证据。复发/难治性患者的中位总生存期为9.3个月，34例完全缓解的患者（19.3%）的总生存期为19.7个月。连续的每日恩西地平治疗通常耐受性良好，并在既往AML治疗失败的患者中诱导血液学反应。 相关热文推荐：恩西地平2022价格,多少钱一盒？

恩西地平2022年的价格是多少 恩西地平可以用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人AML（复发或难治性急性髓系白血病）患者，于2017年获得美国FDA批准上市，曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定，但目前国内大陆还没有上市恩西地平，也没有价格方面的资料可以公布，而中国香港可以买到恩西地平，患者可以去香港购买。 据了解，恩西地平规格中国香港版为100mgx30粒一盒，价格278800元左右；老挝南塔版规格50mg*30粒价格大概是7350元一盒，患者可以根据自己的情况选择用药。 恩西地平一盒用多长时间 恩西地平的用法用量是每天1次，每次100 mg口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者吃恩西地平如果没有耐药，就可以一直吃，不分疗程，如果以中国香港版计算，一盒恩西地平可以吃一个月，如果是老挝南塔版一个月就需要2盒本品，患者可以根据自己的情况选择用药。 恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性，如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受恩西地平治疗。恩西地平靶向突变体IDH2变异体R140Q,R172S,和R172K在体外比野生型酶浓度较低约40-倍。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外上市的恩西地平，可以将药物直邮到家，保证是正品的同时减轻经济负担，签订合同，购药有保障，更多详情可以咨询客服。 相关热文推荐：恩西地平服用多少天为一个疗程？

恩西地平服用多少天为一个疗程 恩西地平的用法用量是每天1次，每次100 mg口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者吃恩西地平如果没有耐药，就可以一直吃，不分疗程，但患者可以按照每个月的用量来购买所需要的恩西地平。据了解，恩西地平规格是中国香港版为100mgx30粒一盒，价格278800元左右；老挝南塔版规格50mg*30粒价格大概是7350元一盒，患者可以根据自己的情况选择用药。 恩西地平靶向称为 IDH2 的特定基因突变，IDH2 突变会阻止年轻的血细胞发育成健康的成人血细胞，从而导致急性髓系白血病的症状。恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人AML（复发或难治性急性髓系白血病）患者。恩西地平属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平服用后有副作用吗 恩西地平治疗效果显著，可以延长成年复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者的生存期，但该药也是有副作用的，常见的副作用包括恶心、腹泻、呕吐、胆红素水平升高和食欲降低等，但如果出现发烧、咳嗽、呼吸困难；骨痛；体重迅速增加；或者手臂、腿部、腋下、腹股沟或颈部肿胀等症状，应及时联系医生，在医生的指导下对症治疗。 恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受恩西地平治疗。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 相关热文推荐：香港购买恩西地平多少钱？

香港购买恩西地平的价格 恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。恩西地平通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 恩西地平是Celgene公司研发生产的，于2017年获得美国FDA批准上市，但目前恩西地平在国内还没有上市，患者在国内的大陆医院药房还买不到本品，也没有价格方面的资料公布。据了解，在中国香港可以买到恩西地平，规格100mgx30粒一盒的恩西地平价格大概是278800元左右；这个费用也是比较高的。 恩西地平海外市场的价格 海外市场上市的恩西地平老挝南塔版规格50mg*30粒价格大概是7350元一盒，受汇率浮动影响，药物价格不固定。 有需要的患者可以出国去购买恩西地平，但路途远，风险高，无形中费用也会增加，语言不通也不容易买到正品。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取恩西地平，可以将药物从海外直邮到家，签订购药合同，保证药物是正品，而且价格实惠，省去了患者出国购药的麻烦，也减轻了患者的经济负担，具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药有保障。 恩西地平专门用于治疗经FDA批准的检测查到的具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者，恩西地平通常每天给药一次，每天同一时间用一整杯水服用此药。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：恩西地平治疗白血病：治疗急性骨髓性白血病新药

恩西地平的作用 恩西地平是一种新型有效的、具有选择性的IDH2突变酶的可逆抑制剂，急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤，恩西地平专门用于治疗经FDA批准的检测查到的具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。美国FDA于2017年批准了恩西地平上市，曾获得美国FDA颁发的“优先审评”资格和“孤儿药”认定，属于第一代IDH2抑制剂。 恩西地平治疗白血病效果 一项多中心、开放标签、1-2期AG221-C-001（NCT01915498）试验招募了携带IDH2突变的晚期血液系统恶性肿瘤患者（2008年世卫组织标准）。本研究是对试验的1期剂量递增和扩展部分中IDH2突变骨髓增生异常综合征患者的亚组分析。骨髓增生异常综合征患者年龄在 18 岁或以上，ECOG 体能状态评分为 2 或更低，并且复发或难治或不适合标准治疗。患者在重复的28天治疗周期中每天接受60-300mg的口服剂量的恩西地平。 试验结果显示，在数据截止时（2018年10月1日），中位随访11.0个月后，所有患者均停用了恩西地平，所有患者的中位治疗周期为3个周期。在进入时，三名（18%）患者在异体干细胞移植后复发，13名（76%）以前接受过低甲基化药物治疗，十名（59%）患者至少接受过两种先前的治疗。9例患者总体缓解（53% ），中位缓解持续时间为9.2个月。既往接受过低甲基化药物治疗的13例患者中有6例（46%）有反应。中位总生存期为16.9个月，中位无事件生存期为11.0个月。 最常见的治疗中出现的不良事件是腹泻和恶心（各有9名[53%]患者）。最常见的3-4级治疗新出现的不良事件是间接高胆红素血症（6例[35%]）、肺炎（5例[29%]）和血小板减少（4例[24%]）。不止一名患者的严重治疗中出现的不良事件是肺炎（5名[29%]患者）;肿瘤溶解综合征（3名[18%]患者）;脓毒症，心房扑动，间接高胆红素血症，脑出血和精神状态改变（各2名[12%]患者）。没有发生与治疗有关的死亡。 也就是说恩西地平通常耐受性良好，可诱导突变型IDH2骨髓增生异常综合征患者的反应，包括既往接受过低甲基化药物治疗的患者。骨髓增生异常综合征中的 IDH2 突变检测对于识别可能受益于恩那赛尼布治疗的患者至关重要，包括常规治疗不成功的患者。 相关热文推荐：善龙治疗肢端肥大：国际推荐的主要治疗药物

美国Celgene恩西地平获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。 新基医药公司（Celgene Corporation；赛尔基因）是一家生物制药企业，成立于1986年，总部位于美国新泽西州，主要专注于免疫、肿瘤医学领域的药物研发。 美国Celgene生产的恩西地平副作用： 最常见的（ ≥20 ％）为恶心，呕吐，腹泻，胆红素升高和食欲下降。 77.1％的患者报告有严重副作用；最常见的严重副作用（ ≥2 ％）为白细胞增多（10％），腹泻（6％），恶心（5％），呕吐（3％），食欲减少（3％），肿瘤溶解综合征（5％），分化综合征（8％）。 以严重为特征的分化综合征事件包括发热，肾衰竭急性，缺氧，呼吸衰竭和多器官衰竭。 恩西地平的使用说明： 恩西地平起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 相关热文推荐：美国Celgene生产的恩西地平进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89687.html

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩西地平不良反应包括哪些？ 恩西地平出现> 10％的不良反应：总胆红素增加（81％）、钙减少（74％）、恶心（50％）、腹泻（43％）、钾含量下降（41％）、呕吐（34％）、食欲下降（34％）、磷减少（27％）、总胆红素升高3级（15％）、钾降低3级（15％）、分化综合征（14％）、非传染性白细胞增多症（12％）； 恩西地平(Idhifa)出现1-10％的不良反应：肺水肿（≤10％）、急性呼吸窘迫综合征（≤10％）、腹泻3级及以上（8％）、钙减少3级及以上（8％）；磷减少3级及以上（8％）、分化综合征3级及以上（7％）、非感染性白细胞增多症3级及以上（6％）、肿瘤溶解综合征3级及以上（6％）、恶心3级及以上（5％）、呕吐3级及以上（4％）、食欲下降3级及以上（4％）； 以上就是对恩西地平(Idhifa)可能会出现的不良反应的相关介绍，当然，这些不良反应并不可能同时出现在同一个人身体，不同的人可能只出现其中的一种或几种，如出现严重的不可耐受的不良反应应暂停用药并及时就医。 相关热文推荐：恩西地平用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/79102.html

急性骨髓性白血病新药恩西地平（商品名：Idhifa）的使用方法如下：推荐剂量为100mg，每天1次，是否与食物同服均可。药片需要整个吞服，不要将其咀嚼或破碎。在开始使用恩西地平之前，评估白细胞增多和肿瘤溶解综合征的基线血细胞计数和化学成分；监测至少2周至少治疗前3个月。 无论是哪种药物在长期服用后都会出现不同程度的副作用，恩西地平常见的副作用有恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高(胆汁中发现的物质)和食欲降低。由于恩西地平具有胚胎-胎儿毒性，因此怀孕或哺乳的妇女不应服用，因为它可能会伤害发育中的胎儿或新生婴儿。 除此之外，患者需要格外注意恩西地平的黑框警告，使用过程中需注意分化综合征的风险(发热、呼吸困难和多个器官功能障碍等)，如果未经治疗，可能会是致命的不良反应。 恩西地平是新基公司研发上市的一款新药，2017年8月被美国FDA批准上市，用于成年的因特定遗传基因突变产生的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的治疗。这是一种靶向治疗药，满足了因IDH2基因突变导致的复发性或难治性AML患者的临床需求。 患者在治疗开始前，需要在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变才能进行恩西地平的治疗，不要盲目用药。为了更好的发挥药物效果，在治疗期间请患者们按照正确的剂量用药，积极配合治疗。 相关热文推荐：急性骨髓性白血病新药恩西地平多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/81553.html

恩西地平的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平是由新基制药研发的首个肿瘤代谢药，不同于传统的化疗和免疫疗法，肿瘤代谢疗法是通过降低致癌代谢物间接抑制肿瘤生长。今天咱们来详细了解一下美国Celgene的白血病治疗药恩西地平有什么副作用？ 恩西地平常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、食欲下降、血清钙降低，血清钾减少等。这些副作用通常都不会特别严重，但由于每个患者的身体情况不同，因此也不能一概而论，如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理。除此之外，恩西地平的黑框警告需要大家引起重视。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、呼吸困难、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 新基公司开发的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。新基医药以通过创新推动医疗进步，改善人类健康而闻名，公司总部位于美国新泽西。新基公司专注于血液肿瘤，实体肿瘤临床治疗药物的研发及推广，并不断拓展免疫及炎性疾病、干细胞治疗等新的治疗领域。 恩西地平可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化，并且依赖于促红细胞生成素信号，但不依赖于IDH2。此外，研究人员还发现恩西地平通过抑制ATP结合盒转运蛋白G 2来作用于成熟的CD71+红系祖细胞，导致血红素前体(原卟啉IX)增加，从而促进红系细胞分化。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91658.html

FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平（Enasidenib）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬酸脱羧生成alph-酮戊二酸和二氧化碳，为细胞产生ATP的能力供应。然而，IDH2的突变与癌症的相关性研究，只是在2006年才第一次报道。 恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接受enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。 AML(急性髓系白血病)是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。美国2017年新确诊的AML患者大约有21380例，死亡病例大约10590例。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。 恩西地平最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降。孕妇或哺乳期妇女禁止使用enasidenib. 恩西地平（Enasidenib）的药品标签中带有黑框警告，提示其具有分化综合症的风险，如果不经治疗，会有致命危险。分化综合征的症状主要包括发热、呼吸困难、急性呼吸抑制、肺炎、胸腔或心包积液、快速体重增加、外周性水肿、多器官功能衰竭等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20%~25%。恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的小分子抑制剂，可通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。在临床上，恩西地平用于治疗带有IDH2突变的成人复发性或难治性急性髓性白血病。 根据有关研究结果显示，在接受恩西地平最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平常见不良反应（≥20 ％）为恶心，呕吐，腹泻，胆红素升高和食欲下降。77.1％的患者报告有严重不良反应。 恩西地平最常见的严重不良反应（≥2 ％）为白细胞增多（10％），腹泻（6％），恶心（5％），呕吐（3％），食欲减少（3％），肿瘤溶解综合征（5％），分化综合征（8％）。以严重为特征的分化综合征事件包括发热，肾衰竭急性，缺氧，呼吸衰竭和多器官衰竭。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平治疗急性髓性白血病的效果

急性骨髓性白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）是一种快速发展的血液病，发病率随年龄的增大而明显升高，美国Celgene的恩西地平于2017年8月被FDA批准用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 药物治疗会出现一定的副作用，恩西地平常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、食欲下降、血清钙降低，血清钾减少等。这些副作用通常都不会特别严重，但由于每个患者的身体情况不同，因此也不能一概而论，如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理。除此之外，恩西地平的黑框警告需要大家引起重视。 恩西地平可能会引发分化综合征，如未治疗可能会致命，症状包括发烧、急性呼吸窘迫、体重增加迅速、呼吸困难、肝肾或多器官功能障碍等，如果出现疑似情况，需要及时联系医生采用皮质激素治疗并且密切监测直至症状效果，患者不要盲目用药。 美国Celgene的恩西地平副作用处理方法有哪些？ 患者服用恩西地平出现副作用需要及时咨询主治医生，通过减量或换药等方式进行副作用的处理。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/96759.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平（Enasidenib)副作用有哪些？ 临床试验数据显示，服用恩西地平（Enasidenib)最常见的副作用包括恶心（48%）、疲倦（41%）、腹泻（41%）、胆红素升高（33%）和食欲下降（34%）。 恩西地平（Enasidenib)出现1-10％的不良反应：肺水肿（≤10％）、急性呼吸窘迫综合征（≤10％）、腹泻3级及以上（8％）、钙减少3级及以上（8％）；磷减少3级及以上（8％）、分化综合征3级及以上（7％）、非感染性白细胞增多症3级及以上（6％）、肿瘤溶解综合征3级及以上（6％）、恶心3级及以上（5％）、呕吐3级及以上（4％）、食欲下降3级及以上（4％）。 恩西地平（Enasidenib)严重的副作用有分化综合征（7%）、白细胞减少（4%）、肿瘤溶解综合征（3%）和高胆红素血症（2%）。 以上就是恩西地平（Enasidenib)副作用的相关介绍。 相关热文推荐：恩西地平治疗白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/84546.html

恩西地平IDHIFA是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。专家解释：Idhifa是一种有针对性的治疗方法，满足了具有IDH2突变的复发或难治性AML患者的未满足需求。Idhifa的使用与一些患者完全缓解有关，减少了对红细胞和血小板输注的需求。 恩西地平Idhifa治疗期间会出现一定的副作用，白血病患者使用恩西地平需要注意的副作用包括哪些? 临床试验数据显示，服用恩西地平(Idhifa)最常见的副作用包括恶心（48%）、疲倦（41%）、腹泻（41%）、胆红素升高（33%）和食欲下降（34%）。 恩西地平(Idhifa)出现其他副作用：肺水肿（≤10％）、急性呼吸窘迫综合征（≤10％）、腹泻3级及以上（8％）、钙减少3级及以上（8％）；磷减少3级及以上（8％）、分化综合征3级及以上（7％）、非感染性白细胞增多症3级及以上（6％）、肿瘤溶解综合征3级及以上（6％）、恶心3级及以上（5％）、呕吐3级及以上（4％）、食欲下降3级及以上（4％）。 恩西地平(Idhifa)严重的副作用有分化综合征（7%）、白细胞减少（4%）、肿瘤溶解综合征（3%）和高胆红素血症（2%）。 以上就是恩西地平可能会出现的副作用的相关介绍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平治疗急性髓系白血病的疗效显著吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102683.html