2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene恩西地平上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平的给药方法： 恩西地平的起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。 不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。　 恩西地平最常见的不良反应（ ≥20 ％）为恶心，呕吐，腹泻，胆红素升高和食欲下降。77.1％的患者报告有严重不良反应。 最常见的严重不良反应（ ≥2 ％）为白细胞增多（10％），腹泻（6％），恶心（5％），呕吐（3％），食欲减少（3％），肿瘤溶解综合征（5％） ，分化综合征（8％）。 那恩西地平中国上市后多少钱？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有具体的价格可说，据了解，新基公司（Celgene）生产的恩西地平，规格是100mgx30粒一盒，价格在315000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平在医保内吗？

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate，2-HG)升高，恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 恩西地平的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。 那恩西地平在医保内吗？ 恩西地平在国内还没有正式上市，因此没有医保可说，据了解，新基公司（Celgene）生产的恩西地平，规格是100mgx30粒一盒，价格在315000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平价格多少？哪里买？

急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20%~25%；恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗；当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变；恩西地平能够有效提高此类患者的缓解率。 那恩西地平价格多少？哪里买？ 恩西地平在国内还没有正式上市，但已经在国外上市了，据了解，新基公司（Celgene）生产的恩西地平，规格是100mgx30粒一盒，价格在315000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 恩西地平的购买渠道：如果您想要购买国外上市的恩西地平，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼耐药表现 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

美国Celgene的恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。美国食品药品管理局（FDA）于2017年8月1日批准新基公司（CelgeneCorporation）开发的恩西地平（Enasidenib，Idhifa®）上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人AML患者。 新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物，公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业，同时注重药物产品的探索、开发以及商业化，用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病.目前，主要医疗中心约有300多项采用新基医疗化合物的临床试验。美国Celgene的恩西地平怎么买？ 美国Celgene的恩西地平目前还没有在国内上市，医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，有需要国外上市的美国Celgene的恩西地平，可以联系医伴旅客服，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/96769.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物，公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业，同时注重药物产品的探索、开发以及商业化，用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。美国Celgene的恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗患有复发或难治性急性髓系白血病(AML)并伴有异柠檬酸脱氢酶-2(idh2)突变的成人患者。 目前恩西地平还没有在国内上市，以下是医伴旅为大家整理的美国Celgene的恩西地平使用说明： 推荐的恩西地平（Enasidenib）起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平（Enasidenib）在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 在没有疾病进展或不可接受的毒性的患者中，治疗≥6个月以留出时间进行临床反应。如果持续≥2周而没有升高的AST / ALT或其他肝脏疾病，则将恩西地平（Enasidenib）用法用量减少至50 mg /天。 患者在接受该药品治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/96758.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，用于治疗患有复发或难治性急性髓系白血病(AML)并伴有异柠檬酸脱氢酶-2(idh2)突变的成人患者。 美国Celgene的恩西地平的推荐起始剂量为100毫克，每天口服一次，有或无食物，直到疾病发展或出现不可接受的毒性。对于无疾病进展或不可接受毒性的患者，治疗应进行至少6个月，以留出临床反应时间。 不要掰开或压碎恩西地平美国Celgene的恩西地平片剂。美国Celgene的恩西地平片剂的口服给药每天在大约相同的时间进行。如果一剂IDHIFA在正常时间呕吐、漏服或未服用，应尽快在同一天服用，并在第二天恢复正常计划。 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平一盒多少钱？ 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平还没有在国内上市，因此没有其在国内的售价，国外上市的美国Celgene的白血病治疗药恩西地平为原研药，售价偏高，且由于汇率浮动价格不固定，相信的价格信息可以咨询医伴旅客服了解。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂医院合作，可以为患者提供正规的购药渠道。 相关热文推荐：治疗急性髓性白血病新药:美国Celgene的恩西地平https://www.1blv.com/newsDetail/96757.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

AML(Acute myeloid leukemia)急性髓系白血病，是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。美国Celgene的恩西地平适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 美国Celgene的恩西地平获得FDAP批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研究，患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。美国Celgene的恩西地平治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在美国Celgene的恩西地平治疗后不再需要输血。但77%患者也出现白血球增多、维甲酸综合症等严重副反应。IDH2变异占AML患者的8-19%，美国有1200-1500此类病人。患者平均用药时间约为4个月。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平在国内价格https://www.1blv.com/newsDetail/96752.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的恩西地平在国内价格是多少？目前美国Celgene的恩西地平还没有在国内上市，因此也没有恩西地平在国内的销售价格。 美国Celgene是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物，公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业，同时注重药物产品的探索、开发以及商业化，用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。 恩西地平（Idhifa）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合恩西地平（Idhifa，Enasidenib）治疗的资格。 2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。更多美国Celgene的恩西地平的药品信息，患者可以了解客服咨询了解。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/96750.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

新基医疗Celgene致力于为患者提供真正能够改变生活的创新药物，公司使命是打造一家以生物制药为主的全球企业，同时注重药物产品的探索、开发以及商业化，用于治疗癌症以及其他严重的免疫炎症等疾病。恩西地平是新基医疗Celgene研发的治疗急性骨髓性白血病的药物。 美国Celgene的恩西地平能治好白血病吗？ 恩西地平是一种IDH2(异柠檬酸脱氢酶)抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究分析了恩西地平的效果。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。 白血病恶性程度比较高，治愈的难度较大，目前美国Celgene的恩西地平目前还不能治好白血病，美国Celgene的恩西地平美国Celgene的恩西地平可以延缓疾病进展，延长话只能的生存期。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/96747.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩西地平由Celgene研发生产，Celgene是一家美国生物制药研发商，药品主要用于癌症和免疫炎性相关疾病等领域，Celgene Corporation(NASDAQ:CELG)创立于1980年，总部位于美国新泽西州Summit，全职雇员7,467人（2018年），是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。 美国食品药品管理局（FDA）于2017年8月1日批准新基公司开发的恩西地平（Enasidenib，Idhifa®）上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（isocitratedehydrogenase2，IDH2）基因突变的成人AML患者。恩西地平属于第一代IDH2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶活性。 美国Celgene的恩西地平功效与作用：恩西地平靶向IDH2变异体，与它的活性中心结合，抑制了2-HG的生成。体外实验证实，与对照品野生型的IDH2比较恩西地平对IDH2的3种突变体R140Q、R172K和172S显示了更强大的抑制活力（超过40倍），能有效降低2-HG水平[9]。它能逆转组蛋白和DNA的过度甲基化；在白血病细胞中诱导细胞分化，伴随着外周血细胞中CD11b＋的表达提高和c-Kit受体表达降低。 相关热文推荐：美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/96744.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在急性髓细胞白血病的患者中，带有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase，IDH，异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%，仅有约10%的患者适合骨髓移植手术，5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。美国Celgene的恩西地平已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 美国Celgene的白血病治疗药恩西地平效果如何？ 新药恩西地的上市，为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平（Enasidenib)的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。 结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平（Enasidenib)治疗后不再需要输血。 相关热文推荐：美国Celgene的恩西地平是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/96742.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Celgene是一家美国生物制药研发商，药品主要用于癌症和免疫炎性相关疾病等领域，美国Celgene的恩西恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)升高，恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。 美国Celgene的恩西地平是什么药？ 美国Celgene的恩西地平是用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。 美国Celgene的恩西地平口服给药，起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。不要分裂或粉碎恩西地平(Idhifa)片剂。 每天大约在同一时间口服恩西地平片剂。 如果一剂恩西地平在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 相关热文推荐：BTK第二代抑制剂--孟加拉耀品国际的阿卡替尼https://www.1blv.com/newsDetail/96740.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa，中文名：恩西地平（Enasidenib），是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合Idhifa治疗的资格。那美国Celgene的idhifa多少钱一盒？ 据医伴旅了解，美国Celgene的idhifa有两种规格，50mg×30片/盒和100mg×30片/盒。经医伴旅查询，美国在售的规格为50mg×30片的每盒29498美元，而中国香港在售的规格为100mg×30片的每盒价格超过了30万，可以看出这个价格还是非常高昂的。如果患者朋友需要该药，可以联系合法正规的海外医疗服务机构医伴旅。 Idhifa是由美国Celgene公司研制生产，Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。2019年11月，Celgene公司被美国医药巨头百时美施贵宝以总价740亿美元收购。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/95673.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa（恩西地平）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 美国Celgene是国际创新生物制药企业巨头，创立于1980年，总部位于美国新泽西州Summit，全职雇员7,467人（2018年），是一家致力于改善全球患者生活的全球性生物制药龙头企业。主要从事免疫医疗的制药企业，主攻免疫、肿瘤医学相关及农业化学领域。该公司的主要产品THALAMID，是用于治疗红斑性狼疮(ENL)，亦可用于骨髓瘤及其它癌症。 美国Celgene的idhifa怎么购买？这款药品目前在国内还没有上市，如果患者想要购买美国Celgene的idhifa，可以亲自前往国外购买，；如果不方便出国，最可靠的途径就是通过国内合法正规的海外医疗服务机构购买，和您签订保障合同，将正品idhifa直邮到您手中，省心省力！ 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/95672.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Idhifa（恩西地平，Enasidenib）是突变异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）的首创抑制剂。IDH酶通常将异柠檬酸催化代谢成α-酮戊二酸。当IDH酶在癌症中突变时，它们也将α-酮戊二酸转化成2-羟基戊二酸，从而损害组蛋白去甲基化并最终导致细胞分化缺陷。在之前的一项关于enasidenib的临床试验中，有23%的患者有完全缓解或部分血液恢复的完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。 美国Celgene的idhifa有效性和安全性是非常有保障的，在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。另外，Idhifa的安全性同样在临床试验中得到了评估。 美国Celgene的idhifa哪里有卖？idhifa尚未在中国境内上市，目前还没有仿制药上市。据了解，美国Celgene的idhifa原研药在香港已经上市，价格是目前市面上最便宜的版本，但是一个月的价格也是不菲。如果患者朋友有任何idhifa有关的问题需要咨询，请联系医伴旅客服。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa在国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95671.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa，中文名：恩西地平（Enasidenib），是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用，适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。 美国Celgene是国际创新生物制药企业巨头，主营业务就是从事药物的研发、生产和销售。Celgene产品线非常丰富，目前有约80个临床试验正在进行。综观产品线，Celgene拥有很多个潜在的“重磅炸弹”，涉及血液肿瘤、炎症&免疫、实体肿瘤等。2019年11月，Celgene公司被美国医药巨头百时美施贵宝以总价740亿美元收购。 那么美国Celgene的idhifa在国内有吗？据医伴旅了解，美国Celgene的idhifa目前还未在国内获批上市，患者朋友在国内是买不到的，只能购买海外上市的idhifa。如果您有需要但没有购买渠道，同时对个人代购又不放心，您可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司来获取。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa去哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/95669.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa去哪买的到？目前美国Celgene的idhifa还没有在中国境内上市，患者在国内是买不到的，并且该药目前也没有仿制药上市，患者可以购买海外上市的idhifa。据医伴旅了解到，美国Celgene的idhifa有两种规格，每瓶规格50mg×30粒的在美国售价约29498美元，还有一种规格是每瓶100mg×30粒。有需要的患者，可以亲自出国购买，但这种方式太过消耗人力物力，且目前海外疫情严峻，风险太大；您也可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构来获取药物，将百分百正品药直接邮寄到您的手中，省心省力。 美国Celgene的Idhifa是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合Idhifa治疗的资格。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/95666.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa（恩西地平），是一款治疗急性骨髓性白血病的小分子靶向药。可以靶向肿瘤细胞中突变的异柠檬酸脱氢酶，减少细胞产生的毒性代谢物，同时也大大降低癌细胞对人体的杀伤力，恩西地平的出现为这种罕见疾病带来了福音。我们来了解下美国Celgene的idhifa功效和作用。 美国FDA批准了Celgene的Idhifa上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。急性髓系白血病，是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。其特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。其发病率随着年龄的增长而增加,60岁以上老年患者占70%。AML目前治疗控制较差，复发率很高。国家癌症研究所估计， 2017年约有10590例AML患者死于该疾病。 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/95660.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国Celgene的idhifa（恩西地平）是经FDA批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。来了解下美国Celgene的idhifa使用说明。 患者在服用idhifa时的使用说明包括以下几点：（1）推荐的idhifa起始剂量为100mg，每天一次口服，可随或不随食物同吃，直至疾病进展或不可接受的毒性。 （2）对于无疾病进展或无法接受的毒性的患者，至少治疗6个月以留出临床反应时间。（3）不要分裂或粉碎恩西地平IDHIFA片剂。（4） 每天大约在同一时间口服IDHIFA片剂。 如果一剂IDHIFA在正常时间呕吐，错过或未服用，尽快在同一天给予剂量，并在第二天恢复正常时间表。 2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/95658.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Idhifa（恩西地平）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说，如果患者在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，便可能符合Idhifa治疗的资格。 2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 据世界卫生组织统计，目前白血病发病率约为5/10万，其中一半以上白血病均为AML。而带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者则约占全部AML患者的8%-19%。因此，作为目前为止FDA批准的唯一一款针对这一特殊患者群体的疗法，Idhifa的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。 在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解率（CRh）为23%，中位数的缓解持续时间为8.2个月。另外，Idhifa的安全性同样在临床试验中得到了评估。基于它彰显的疗效与安全性，美国FDA比预定日期提早了将近1个月批准它上市。 相关热文推荐：美国Celgene的idhifa怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95654.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。