普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。很多患者都在担心一个问题，那就是基石药业制造的治疗肺癌的普拉替尼价格贵不贵。 基石药业是一家创新的研发驱动型生物制药公司，基石药业拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线，旨在满足中国病患重大迫切的临床需求。 对于一个药物被新研制出来而言，价格肯定是比较昂贵的。目前来说普拉替尼尚未有仿制药出现，也没有在国内上市，价格大约在12万左右。由于国内外汇率浮动，具体的价格还需要患者咨询医伴旅来获取。 普拉替尼是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol·L-1，IC50值在0.1～20nmol·L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。普拉替尼的分子结构是根据与T315I相互作用的不同方式设计，与现有激酶抑制剂结构无关。 数据显示，普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 其中普拉替尼最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。 最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。医生可以根据患者病情优先建议使用普拉替尼。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/86468.html

据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。基石药业制造的普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 2016年4月成立的基石药业为患者带去了多次新的治疗希望。比如2018年在台湾递交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向新药Avapritinib的上市申请, 用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的晚期GIST成人患者，2020年申请上市的RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib），被纳入了优先审评。 关于普拉替尼的价格，由于是新药，价格方面肯定比其他同类药物偏高。大约在12万左右。由于普拉替尼尚未在国内上市，所以患者只能购买海外的药品。如果您有一定条件您可以选择亲自前往国外药房购买，但是不建议去药品批发市场，容易被无良商家所坑骗。普通患者咱就可以选择国内一家正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道，而不是直接把药品售卖给您。这样药品都是从原厂地药房发货，您也不用担心会买到无效的药。 今年9月初，普拉替尼获得美国FDA批准。这是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示，普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 据悉，普拉替尼将在博鳌超级医院率先使用。博鳌超级医院常务副院长介绍，博鳌超级医院已经成立专门的医疗小组，为这一引进项目的顺利落地提供保障，并开展全面收集患者临床使用的反馈数据，进一步优化临床应用。我们也期待普拉替尼早日进入中国市场，为国内患者排忧解难。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/86466.html

基石药业的普纳替尼治疗肺癌好用吗？小编给大家简单解答一下这个问题。 首先我们来了解一下制造普拉替尼的公司——基石药业。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 然后我们来看一组实验数据。在一项临床实验中ARROW试验纳入了单独患者队列，均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼治疗（每天1次），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。 在先前接受铂类化疗的87例患者中，观察到客观缓解的有50例（57％，46％–68％），完全缓解为5.7％。中位缓解持续时间为未达到（15.2个月至无法估计），反应持续至少6个月的占80％。在对39例先后或同时接受抗PD-1或抗PD-L1治疗和铂类化疗患者的一次探索性亚组分析中，客观缓解率为59％（42％–74％），中位缓解持续时间为未达到（11.3个月—无法估计）。 在基线时发生可评估中枢神经系统转移的8例患者中，观察到颅内反应的有4例（2例为完全缓解），并且反应持续至少6个月的有3例。在没有进行全身治疗的27例患者中，观察到客观缓解的有19例（70％，50％–86％），其中11％为完全缓解。中位缓解时间为9.0个月（6.3个月至无法估计），反应持续时间为至少6个月的有58％。 种种试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。所以普拉替尼的FDA说明书中注明了，该适应症并不受既往治疗的限制。普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。 研究结果显示普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%，疾病控制率(DCR)达93%。 综上普拉替尼的治疗效果也是有目共睹的，患者在选择药品的时候可以优先考虑。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/86461.html

2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（帕拉西替尼）作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。如果审批顺利，普拉替尼将成为国内首个RET抑制剂。 基石药业成立于2015年底，是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 基石药业的靶向药普拉替尼的使用说明： 普拉替尼治疗成人患者的推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。如果患者漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害。有生育能力的患者和伴侣应在服药期间和停药二周内，使用有效的避孕措施。 普拉替尼和一些药物同时使用可能会出现药物相互作用，例如普拉替尼与强CYP3A抑制剂和强CYP3A诱导剂不应同时用药，患者如果不清楚自己的药物能否同时使用，请提前告知医生，不要盲目用药。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼有效果吗https://www.1blv.com/newsDetail/86457.html

买到效果好的药品是很多患者的心声，但是现在很多无良商家都会借机来欺骗消费者。那么由基石药业制造出的治疗肺癌的普拉替尼国内有吗，关于这个问题小编有话说。 基石药业成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段 2020年9月4日，新型肺癌靶向药普拉替尼经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。三天后普拉替尼在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 由于只是被国内受理审批，所以现在患者还是在国内买不到普拉替尼的。如果您有出国的实力跟精力，完全可以前往国外去看病诊断，然后拿到处方再去国外药房获取。但是相信大部分国内患者经济水平还是比较一般的。这时小编建议大家可以选择国内正规的海外医疗服务机构买普拉替尼。比如医伴旅，我们就是一家比较正规的医疗服务公司。您如果想购买普拉替尼，我们会为您提供安全高效的购药渠道，也不用担心药品的来源是否合法。因为我们不会直接售卖药品给您，所有药品从海外药房直邮到家，不途经他手。您也不用担心买到无效的普拉替尼。 相关热文推荐:基石药业的靶向药普拉替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/86458.html

基石药业RET抑制剂普拉替尼有效果吗？普拉替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。大中华地区临床开发与商业化由基石药业负责。 基石药业成立于2015年年底，是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。 在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著。 非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大，普拉替尼的上市将为这一治疗带来新的选择。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/86454.html

基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。基石药业拥有普拉替尼单药或联合治疗在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的临床开发与商业化权利。 基石药业RET抑制剂普拉替尼效果怎么样？ 在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼目前已经进入我国的优先审批，也就是说，如果普拉替尼国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。 临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 普拉替尼良好的治疗效果离不开正确用法用量，普拉替尼是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐则不需要补服，也不要一次服用两倍剂量。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/86448.html

说到普拉替尼，就不得不提到它的制造公司——基石药业。2016年4月，基石药业在苏州注册成立，2018年6月，与Blueprint Medicines（纳斯达克股票代码BPMC）宣布达成独家合作及授权协议，推进avapritinib、BLU-554及BLU667的单药或联合治疗在中国大陆及香港、澳门和台湾地区的临床开发与商业化。2020年9月，RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）新药上市申请已获受理并纳入优先审评。为更多非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。 除了药品的效果，药品价格也是患者需要考虑的问题，一种药品如果效果非常好，对于疾病的治疗有很大帮助，医生跟患者会优先考虑此药。最近治疗肺癌的新药普拉替尼被研制出来了，它是继依鲁替尼耐药后的首选，同时也是优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂。 普拉替尼的价格大约在12万左右，尚未在国内上市。患者如果有价格或者购药需求请咨询医伴旅客服，我们随时为您解答疑惑。 在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了GAVRETO对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者需要每天口服普拉替尼一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2020年9月中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。 根据临床显示接受普拉替尼的患者，大多数不良反应为1级或2级，最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药，说明治疗相关毒性小且可逆，且口服便利，患者的依从性非常好。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/86446.html

普拉替尼2020年9月4日，被美国FDA批准上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院，为国内外患者提供了新的治疗选择。 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区是国内唯一的国家级“医疗特区”，拥有合法使用美国、欧盟和日本等已批准上市的创新药品、医疗器械和前沿治疗技术的“三同步”特许政策。根据患者需要由指定机构特许审批、特许引进，就地使用。 非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大，普拉替尼的上市将为这一治疗带来新的选择。 中国地区的普拉替尼是由基石药业负责临床开发与商业化。基石药业专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，公司使命是为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量，愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 普拉替尼原研药的价格在124000元左右一盒，规格为100mgx60粒，国内目前仅在乐城落地使用，患者如果有用药需求也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解普拉替尼的其他购买方法。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/86437.html

普拉替尼这款新药是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼应对RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 普拉替尼的制造商是基石药业，基石公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了GAVRETO对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。 当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者服用普拉替尼（帕拉西替尼）需要每天口服一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 普拉替尼的批准或许会成为癌症治疗向精准医学进化的又一里程碑。接受普拉替尼治疗的患者在临床上表现出普遍而持久的改善。我们观察到无论病人是否过去接受过铂化疗，无论病人的癌细胞是否发生脑转移，普拉替尼均能表现出较好的疗效。普拉替尼正式获批上市，意味RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准有望改变，而这些患者过去可以选择的治疗方法极为有限。 目前，国内尚无选择性RET抑制剂获批。对于RET融合阳性NSCLC患者，国内尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼在全球性试验以及在中国NSCLC患者中的研究结果令我们对其在国内的上市及其对患者带来的获益充满期待。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/86442.html

基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。普拉替尼是基石药业生产的用于治疗非小细胞肺癌的药物。那么它的效果如何呢？ 据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 那么治疗肺癌的普拉替尼药效果如何呢？ 普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，并在中国进行其全球临床试验ARROW。2020年7月9日，基石药业公布了RET抑制剂普拉替尼在全球I/II期关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。 中美审批同步取得进展得益于普拉替尼在临床试验中取得了优秀的结果。根据Blueprint Medicines Corporation发布的临床结果显示：在先前接受过铂化疗的87位患者中，普拉替尼的总缓解率（ORR）为57％（95％CI：46％，68％），完全缓解率（CR）为5.7％。此外，在27名未接受过铂化疗的患者中，ORR为70％（95％CI：50％，86％），CR率为11％。可以看出，即使是之前经过化疗的患者，也能对普拉替尼有着良好应答。 目前国内尚无批准上市的RET抑制剂，我们期待普拉替尼能够在稳固的“基石”上，尽快获批，早日进入中国市场，成为我国第一个“顺利出圈”的RET抑制剂，为广大的RET融合阳性NSCLC患者带去福音。 热文推荐：孟加拉碧康奥贝胆酸片功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/86271.html

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤，严重影响人们的生命健康。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%。2020年9月初，普拉替尼在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊的上市申请并纳入优先审评。基石药业专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，公司使命为为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量。 基石药业RET抑制剂普拉替尼价格贵不贵？作为新上市的原研药，普拉替尼的价格还是有些贵的，每盒124000元左右，规格为100mg*60粒，患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规药品购买方法。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/86429.html

普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一款靶向药，主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，普拉替尼在中国的开发和商业化由基石药业负责，2020年9月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（帕拉西替尼）作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 基石药业成立于2015年底，公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业也成为近年来本土医药企业与外资企业合作模式渐变的代表，不再局限于此前的合资办厂等形式。 目前普拉替尼的规格为100mgx60粒，价格在124000元左右一盒。患者如果不清楚如何购买此药可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 普拉替尼是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害。普拉替尼与强CYP3A抑制剂应避免同时使用，对于强CYP3A诱导剂也不要同时用药，如果患者在用药期间还需使用其他药物需要提前告知医生，医生将根据实际情况调整用药剂量或更改治疗方案。患者切勿盲目用药。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/86420.html

普拉替尼（商品名：Gavreto）是一款最新获批的用于治疗RET融合突变非小细胞肺癌成人患者的药物，2020年9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，2020年9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。基石药业获得其在中国的开发和商业化授权。 基石药业于2015年底成立，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，其产品管线包含15种肿瘤候选药物，其中5种后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交的普拉替尼上市申请也是其在中国大陆递交的第2个新药上市申请，该药将成为我国第一个上市的RET抑制剂。 基石药业RET抑制剂普拉替尼多少钱？据了解，目前普拉替尼价格在124000元左右一盒，规格为100mgx60粒。患者如有购买需求也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。目前针对肺癌治疗的药物不断研发上市对于肺癌患者来说无疑具有重要意义。在肺癌中RET基因的融合突变也是致病的一个重要因素，RET抑制剂普拉替尼的上市将为全球患者的治疗带来新的希望和选择。 以上就是RET抑制剂普拉替尼的价格介绍，如果您还有关于此药的购买问题，可以进一步咨询医伴旅客服了解详细信息。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/86399.html

普拉替尼是2020年9月被美国FDA批准上市的新药，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院，为国内外患者提供了新的治疗选择。 早在2018年基石药业就已经获得了普拉替尼在我国的独家开发和商业化授权，基石药业成立于2015年年底，是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果如何？ RET基因融合突变是导致肺癌的一个重要原因，在我国RET融合非小细胞肺癌的治疗仍有比较大的临床需求，普拉替尼如果国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 普拉替尼在我国优先审批也是得益于普拉替尼的治疗效果。在一项纳入了晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，患者使用普拉替尼治疗展现出惊人的效果。结果显示，患者达到了65%的ORR（客观缓解率），其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著。 以上就是基石药业RET抑制剂普拉替尼的治疗效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/86392.html

普拉替尼是2020年9月4日最新在美国获批上市的一款靶向药，由Blueprint Medicines Corporation公司研发，早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，以下是基石药业RET抑制剂普拉替尼的说明书。 通用名：普拉替尼 商品名：Gavreto 其他名称：普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib 适应症：治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。 用法用量：成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。如果患者漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。 特殊人群：孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害。有生育能力的患者和伴侣应在服药期间和停药二周内，使用有效的避孕措施。 药物相互作用：普拉替尼与强CYP3A抑制剂应避免同时使用，对于强CYP3A诱导剂也不要同时用药，如果患者在用药期间还需使用其他药物需要提前告知医生，医生将根据实际情况调整用药剂量或更改治疗方案。患者切勿盲目用药。 不良反应：普拉替尼有超过25%的常见副作用包括便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。超过2%的常见的3-4 级实验室检验指标异常为中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，血红蛋白减少，磷酸盐减少，钠减少，钙减少和ALT升高。 相关热文推荐：赛诺菲生产的伊米苷酶价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/86382.html

基石药业的普拉替尼怎么样？ 基石药业凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 作为一种恶性肿瘤疾病，肺癌是比较难以完全治好的，但是，通过现代医疗技术配合正确的用药，我们可以有效控制疾病的进展，使得患者的生存期得到有效延长，甚至与常人无异，患者在普拉替尼Pralsetinib治疗期间需要谨遵医嘱，积极配合治疗，才能将药物的治疗效果发挥到最大程度。 普拉替尼Pralsetinib对于不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，都表现出强劲的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的患者中，一位52岁的女士已经接受了铂类化疗和免疫检查点抑制剂的治疗后病情进展，基因检测后发现存在RET融合。在接受普拉替尼Pralsetinib400mg，一天一次治疗两个月后，脑转移病灶接近完全缓解，持续治疗6个月后，肿瘤病灶缩小70%！效果显著。 根据多项临床试验研究结果显示，普拉替尼Pralsetinib治疗肺癌的效果比较显著，作为靶向药，普拉替尼Pralsetinib能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，但服用普拉替尼Pralsetinib也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。 以上就是关于普拉替尼（帕拉西替尼）的介绍，患者若对普拉替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/86362.html

基石药业的靶向药普拉替尼治疗什么病？ 2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局已受理基石药业普拉替尼Pralsetinib作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，普拉替尼Pralsetinib用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。如果审批顺利，普拉替尼Pralsetinib将成为国内首个RET抑制剂。 基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 普拉替尼Pralsetinib是一种胶囊制剂，该药品的服用方法也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。 服用普拉替尼Gavreto可能会对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险，因此患者在接受普拉替尼Gavreto治疗期间，建议使用有效的非激素避孕措施。 服用普拉替尼Gavreto可能会导致间质性肺病（ILD）/肺炎。出现1级或2级反应停止用普拉替尼Gavreto直到分解，然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止普拉替尼Gavreto。 普拉替尼Gavreto常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。普拉替尼Gavreto的常见副作用通常对人体的影响比较轻，患者的耐受性比较好，如果在普拉替尼Gavreto治疗期间出现严重副作用需要及时联系医生处理，患者不可盲目服用普拉替尼进行治疗。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/86356.html

基石药业的靶向药普拉替尼怎么样？ 基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 临床试验中有80名患者先前接受过含铂化疗，经普拉替尼Pralsetinib治疗的客观缓解率（ORR）为61％。有5％的患者实现了经确认的完全缓解（CR），14％的患者出现了靶病灶肿瘤的完全消退。在26例未接受过全身治疗的患者中，经普拉替尼Gavreto治疗的客观缓解率（ORR）为73％，完全缓解的患者比例为12％。普拉替尼Gavreto在肺癌的治疗中发挥了显著的效果。 服用普拉替尼Gavreto也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。普拉替尼Gavreto的常见副作用通常对人体的影响比较轻，患者的耐受性比较好，如果在普拉替尼Gavreto治疗期间出现严重副作用需要及时联系医生处理，患者不可盲目服用普拉替尼进行治疗。 服用普拉替尼Gavreto可能会导致高血压。没控制住高血压的患者不要使用服用普拉替尼Gavreto。在开始服用普拉替尼Gavreto治疗之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。患者根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼Gavreto。 服用普拉替尼Gavreto可能会对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险，因此患者在接受普拉替尼Gavreto治疗期间，建议使用有效的非激素避孕措施。 以上就是关于普拉替尼Pralsetinib的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对普拉替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/86350.html

基石药业的靶向药普拉替尼有效果吗？ 基石药业以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条16种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中5款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。普拉替尼Pralsetinib的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 在ARROW队列中，纳入了87例曾接受过铂化疗的RET融合阳性非小细胞癌NSCLC患者，对普拉替尼Pralsetinib疗效进行了评估。研究数据显示：客观缓解率（ORR）为57%，完全缓解（CR）为5.7%，部分缓解（PR）为52%；中位持续缓解时间（DOR）未达到（NE），80%的患者持续缓解时间≥6个月。 在ARROW队列中，纳入27例初治RET融合阳性非小细胞癌NSCLC患者，评估疗效。研究数据显示：患者使用普拉替尼Pralsetinib治疗后客观缓解率ORR为70%，完全缓解CR为11%，部分缓解PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者持续缓解时间≥6个月。 普拉替尼Pralsetinib是一种胶囊制剂，其服用方法也比较简单，普拉替尼成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。使用普拉替尼Pralsetinib进行治疗患者应注意：孕妇及哺乳期女性用药需要了解普拉替尼Pralsetinib可能对胎儿造成的危害。 患者在使用靶向药普拉替尼Pralsetinib治疗肺癌期间，如果出现不耐受等现象需要及时停药并联系医生处理，如果出现普拉替尼Pralsetinib耐药现象需要停止用药并选择新的治疗方案。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/86346.html