新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌可以吗？2020年9月初，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）上市获批是基于I/II ARROW（NCT03037385）临床试验的数据，截至2019年11月18日数据，不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的患者，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在RET融合阳性NSCLC患者中都表现出强劲的抗肿瘤活性。 一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。 服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）可能会导致高血压。没控制住高血压的患者不要使用服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）。在开始服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）。 相关热文推荐：新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的能治好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/81433.html

普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。 新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的能治好吗？作为一种恶性肿瘤疾病，肺癌是比较难以完全治好的，但是，通过现代医疗技术配合正确的用药，我们可以有效控制疾病的进展，使得患者的生存期得到有效延长，甚至与常人无异，患者在普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗期间需要谨遵医嘱，积极配合治疗，才能将药物的治疗效果发挥到最大程度。 临床试验中有80名患者先前接受过含铂化疗，经普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗的客观缓解率（ORR）为61％。有5％的患者实现了经确认的完全缓解（CR），14％的患者出现了靶病灶肿瘤的完全消退。在26例未接受过全身治疗的患者中，经普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗的客观缓解率为73％，完全缓解的患者比例为12％。普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在肺癌的治疗中发挥了显著的效果。 服用普拉替尼（Pralsetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的常见副作用通常对人体的影响比较轻，患者的耐受性比较好，如果在治疗期间出现严重副作用需要及时联系医生处理，患者不可盲目服用该药品进行治疗。 以上就是关于普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/81430.html

普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的疗效：在普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。 根据多项临床试验研究结果显示，普拉替尼（Pralsetinib）治疗肺癌的效果比较显著，作为靶向药，普拉替尼（Pralsetinib）能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，但服用普拉替尼（Pralsetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。 服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）可能会导致间质性肺病（ILD）/肺炎。出现1级或2级反应停止用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）直到分解，然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）。 以上就是关于普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的费用 https://www.1blv.com/newsDetail/81423.html

2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在国内获得优先审批，2020年9月29日，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在乐城先行区实现了落地使用。 新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌的费用：普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗肺癌的效果是非常不错的，而新药研发上市投入的成本比较高，加上专利的保护等使得普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的价格也比较高，据了解，每盒普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的价格在124000元左右，规格为100mgx60粒，而且，国内患者买药也并不容易，如果您想要了解详细情况，可以咨询医伴旅客服解答。 数据显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）可能会导致伤口愈合受损风险，在开始手术前至少5天不要使用普拉替尼。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要用药。伤口愈合并发症缓解后恢复使用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的安全性尚未确定，患者需要先咨询专业医生后再选择用药。 相关热文推荐：新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌安全吗 https://www.1blv.com/newsDetail/81417.html

肺癌是发病率和死亡率增长最快的疾病之一，对于大家来说并不陌生。在肺癌的治疗中，靶向药物的研发上市具有重要意义，普拉替尼是2020年9月被美国FDA批准上市的一款新的靶向药，主要用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 普拉替尼由蓝图药物公司研发，在美国获批上市三天后便进入了我国药物上市的优先审评，也就是说，普拉替尼在国内上市也指日可待。 作为治疗肺癌的新款靶向药，普拉替尼上市后的价格也是大家十分关注的。据了解，普拉替尼原研药的规格为100mgx60粒，价格在124000元左右一盒。患者如有需要可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。 普拉替尼上市时间还比较短，下面我们再来了解一下这款新药。 RET基因的融合突变是导致肺癌的不可忽视的一个重要原因，目前，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想。在我国目前还没有特异性抑制剂获批上市，因此在治疗中有比较大的需求，而普拉替尼在我国上市将很大程度上满足这一需要。 临床试验结果表明，87位患者先前接受过铂化疗的患者在使用普拉替尼治疗后总缓解率（ORR）为57％，完全缓解率（CR）为5.7％。也就是说，患者即使先前接受过化疗治疗，普拉替尼依旧能起到比较好的治疗作用。在27名未接受过铂化疗的患者中，使用普拉替尼的总缓解率为70％。 相关热文推荐：肝癌索拉非尼耐药后的选择卡博替尼可以吗https://www.1blv.com/newsDetail/81407.html

新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌安全吗？ 研究显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对RET的选择性比其他激酶测试的选择性高100倍，并已被证明可通过抑制一级和二级突变体，有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变，具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力，在临床试验中，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的治疗效果也令人惊叹，其安全性也是十分良好的。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）对于不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的NSCLC患者，都表现出强劲的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌脑转移的患者中，一位52岁的女士已经接受了铂类化疗和免疫检查点抑制剂的治疗后病情进展，基因检测后发现存在RET融合。在接受普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）400mg，一天一次治疗两个月后，脑转移病灶接近完全缓解，持续治疗6个月后，肿瘤病灶缩小70%！效果显著。 服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）可能会对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险，因此患者在接受该药品治疗期间，建议使用有效的非激素避孕措施。 服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）可能会导致高血压。没控制住高血压的患者不要使用服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）。在开始服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）。 相关热文推荐：国内首个肺癌RET靶向新药是普拉替尼吗 https://www.1blv.com/newsDetail/81410.html

国内首个肺癌RET靶向新药是普拉替尼吗？普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）目前还没有在国内上市，如果普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在国内顺利获批上市，也就意味着该药有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 肺癌这种肿瘤疾病相信很多人都并不陌生，它是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。目前针对肺癌治疗的药物不断研发上市对于肺癌患者来说无疑具有重要意义，2020年9月，新型肺癌靶向药普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗效果显著，并且在临床试验中，患者的耐受性也比较好，但服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用包括有：便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）最常见的3-4级实验室异常为淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/血红蛋白降低/磷酸盐降低/钙减少/钠减少/丙氨酸转氨酶（ALT）升高等等。患者在接受普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，更不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/81402.html

普拉替尼（帕拉西替尼）是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于0.5nm。2020年9月初，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。肺癌靶向药物普拉替尼怎么样？ 在普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。 临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）如果国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 以上就是关于普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼怎么服用 https://www.1blv.com/newsDetail/81397.html

2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）在国内获得优先审批，2020年9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院，为国内外患者提供了新的治疗选择。 肺癌靶向药物普拉替尼怎么服用？ 新药普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。 根据多项临床试验研究结果显示，普拉替尼（Pralsetinib）治疗肺癌的效果比较显著，作为靶向药，普拉替尼（Pralsetinib）能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，但服用普拉替尼（Pralsetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的副作用有便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）的常见副作用通常对人体的影响比较轻，患者的耐受性比较好，如果在治疗期间出现严重副作用需要及时联系医生处理，患者不可盲目服用该药品进行治疗。 以上就是关于普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）服用方法的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：孟加拉海湾生产的卡博替尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/81388.html

新药的出现不仅要看到它的治疗效果，还有它的价格。作为治疗套细胞淋巴瘤的阿卡替尼（阿卡拉布替尼）来说，凭借效果好副作用小的优势，一上市就受到了万众瞩目。 那么治疗套细胞淋巴瘤新药阿卡替尼（阿卡拉布替尼）价格自然也是大家关心的话题。据了解美国在售的Acalabrutinib为原研药，高昂的价格让患者纷纷转向了孟加拉耀品国际药厂生产的阿卡替尼（阿卡拉布替尼）仿制药。目前孟加拉版的阿卡替尼（阿卡拉布替尼）已经成功上市了，价格也相对便宜一些，100mgx60粒的大约7200元一盒。由于国内外汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服，我们会随时为您解答疑惑。 套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较罕见及快速生长的非霍奇金淋巴瘤。阿卡替尼（阿卡拉布替尼）是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）于2017年10月30日首次在美国获批上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），2019年11月21日，在美国获批2个新适应症，分别是CLL和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。目前阿卡替尼（阿卡拉布替尼）尚未在中国申报上市。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的疗效和安全性在2项试验中得到了验证：单臂ACE-CL-001II期临床试验，研究了阿卡替尼（阿卡拉布替尼）(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。 自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼（阿卡拉布替尼）作为一线单药疗法和LY-004试验共纳入124例MCL患者，他们之前至少接受过一次治疗。所有患者每次接受阿卡替尼（阿卡拉布替尼）100毫克，每日两次，直到疾病进展或不可接受的毒性。试验的主要疗效指标为客观缓解率（ORR）。试验结果表明，两组患者（研究者评估vs独立审查委员会评估）的ORR为81%vs80%，CR（完全缓解）为40%vs40%，PR（部分缓解）为41%vs40%，中位DOR（反应持续时间）均未达到。综上阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的治疗效果还是不错的，患者可以优先进行考虑本品治疗。 相关热文推荐：治疗套细胞淋巴瘤新药阿卡替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79474.html

近日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准新型抗癌药阿卡替尼（阿卡拉布替尼）用于治疗既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。阿卡替尼（阿卡拉布替尼）是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。 FDA药物评估和研究中心肿瘤优化中心，血液和肿瘤学产品办公室代理主任Pazdur博士表示：套细胞淋巴瘤是一种特别活跃的癌症。对于没有治疗或复发的患者，阿卡替尼（阿卡拉布替尼）提供了一种新的治疗方案，在初步研究中一些患者对该药物的响应率很高。 那么治疗套细胞淋巴瘤新药阿卡替尼（阿卡拉布替尼）多少钱？ 对于大部分患者来说，一般药品的原研药都很昂贵。美国在售的Acalabrutinib为原研药，高昂的价格让患者纷纷转向了孟加拉耀品国际药厂生产的阿卡替尼（阿卡拉布替尼）仿制药。目前孟加拉版的阿卡替尼已经成功上市了，价格也相对便宜一些，100mgx60粒的大约7200元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的推荐剂量约为每12小时口服100mg；用水或食物一起吞咽整只。建议患者不要打破，打开或咀嚼胶囊。通过中断治疗，减少剂量或中止治疗毒性。建议严重肝功能不全的患者应慎用阿卡替尼（阿卡拉布替尼）。 患者在服用阿卡替尼（阿卡拉布替尼）之后最常见的不良反应（发生率≥30％）为：贫血，中性粒细胞减少，上呼吸道感染，血小板减少，头痛，腹泻和骨骼肌疼痛。患者在服药过程中出现这些不良反应后，轻微的症状不要过分担心，会随着时间自行减弱或者消退。严重的反应要及时就医治疗。 相关热文推荐：治疗套细胞淋巴瘤新药阿卡替尼的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/79473.html

普拉替尼（帕拉西替尼）这款新药是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼应对RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了GAVRETO对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者服用普拉替尼（帕拉西替尼）需要每天口服一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 普拉替尼（帕拉西替尼）的批准或许会成为癌症治疗向精准医学进化的又一里程碑。接受普拉替尼（帕拉西替尼）治疗的患者在临床上表现出普遍而持久的改善。我们观察到无论病人是否过去接受过铂化疗，无论病人的癌细胞是否发生脑转移，普拉替尼（帕拉西替尼）均能表现出较好的疗效。普拉替尼（帕拉西替尼）正式获批上市，意味RET融合阳性NSCLC患者的治疗标准有望改变，而这些患者过去可以选择的治疗方法极为有限。 目前，国内尚无选择性RET抑制剂获批。对于RET融合阳性NSCLC患者，国内尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼（帕拉西替尼）在全球性试验以及在中国NSCLC患者中的研究结果令我们对其在国内的上市及其对患者带来的获益充满期待。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79465.html

据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼（帕拉西替尼）为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 那么治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）药效果到底好吗？ 普拉替尼（帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼（帕拉西替尼）在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，并在中国进行其全球临床试验ARROW。2020年7月9日，基石药业公布了RET抑制剂普拉替尼（帕拉西替尼）在全球I/II期关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。 中美审批同步取得进展得益于普拉替尼（帕拉西替尼）在临床试验中取得了优秀的结果。根据Blueprint Medicines Corporation发布的临床结果显示：在先前接受过铂化疗的87位患者中，普拉替尼（帕拉西替尼）的总缓解率（ORR）为57％（95％CI：46％，68％），完全缓解率（CR）为5.7％。此外，在27名未接受过铂化疗的患者中，ORR为70％（95％CI：50％，86％），CR率为11％。可以看出，即使是之前经过化疗的患者，也能对普拉替尼（帕拉西替尼）有着良好应答。 目前国内尚无批准上市的RET抑制剂，我们期待普拉替尼（帕拉西替尼）能够在稳固的“基石”上，尽快获批，早日进入中国市场，成为我国第一个“顺利出圈”的RET抑制剂，为广大的RET融合阳性NSCLC患者带去福音。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药耐药吗https://www.1blv.com/newsDetail/79464.html

治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）耐药吗？相信这也是很多患者都在担心的事情。因为一旦发生耐药，药物的抗肿瘤作用就明显下降，也就意味着这种药物的陪伴可能走到了尽头，不得不选择新的药物。 普拉替尼（帕拉西替尼）是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突变（RET V804L、RET V804M和RETM918T）的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于0.5nm。在纯化酶分析中，普拉替尼（帕拉西替尼）抑制DDR1、TRKC、FLT3、JAK1-2、TRKA、VEGFR2、PDGFRb和FGFR1的浓度较高，但在Cmax下仍能达到临床要求。在细胞检测中，普拉替尼（帕拉西替尼）抑制RET的浓度分别比VEGFR2、FGFR2和JAK2低约14倍、40倍和12倍。 某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活来驱动致瘤潜能，从而导致不受控制的细胞增殖。在含有癌性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中，普拉替尼（帕拉西替尼）具有抗肿瘤活性，包括KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M，普拉替尼（帕拉西替尼）可延长小鼠颅内植入表达KIF5B-RET或CCDC6-RET肿瘤模型的存活时间。 关于普拉替尼（帕拉西替尼）会不会产生耐药的问题。由于每个患者的病情跟体质不同，所以产生耐药的时间也会不一样。当患者表现出对普拉替尼（帕拉西替尼）耐药的症状时，应该第一时间联系医生，做基因检测，及时更换其他药物。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药耐药了怎么办https://www.1blv.com/newsDetail/79461.html

耐药是一个生物学术语，又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。对于刚被获批的普拉替尼（帕拉西替尼）来说，如果产生耐药该怎么办呢? 靶向药物的发展，是人类与肿瘤斗争史上的一大里程碑。目前靶向治疗已经成为多种肿瘤领域重要的治疗方式，也成为了很多肺癌患者的治疗选择。幸运的是，靶向药的出现显著提高了肺癌患者的生存率。但不幸的是，靶向药都会不可避免地会产生耐药性。一旦出现耐药，药物的抗肿瘤作用就明显下降，也就意味着这种药物的陪伴可能走到了尽头，不得不选择新的药物。 在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼（帕拉西替尼）表现出了良好的疗效。根据临床试验显示普拉替尼（帕拉西替尼）的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！ 种种试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。所以普拉替尼（帕拉西替尼）的FDA说明书中注明了，该适应症并不受既往治疗的限制。 迄今为止，还没有一种肺癌靶向药物在所有人群中不出现耐药，所以普拉替尼（帕拉西替尼）如果耐药以后只能重新检测敏感基因靶点，换用其他的靶向药物。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药哪里有https://www.1blv.com/newsDetail/79459.html

今年9月初，普拉替尼（帕拉西替尼）获得美国FDA批准。这是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。 根据数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼（帕拉西替尼）有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 很多患者都会询问治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）哪里有，下面就让我们一起来看看。 由于是刚被美国获批，国内暂时还没有上市。患者如果想买普拉替尼（帕拉西替尼）的话，可以选择出国进行购买，这种方式比较劳神费力，适合家庭条件较好的患者。普通家庭的患者就可以选择一家正规的海外医疗服务机构，通过机构来购买到您想要的普拉替尼（帕拉西替尼）。比如医伴旅，我们通过和海外药房联系，协助您来购药。药品也是直邮到家的，您不用担心药品来源的问题。 创新药物普拉替尼（帕拉西替尼）被美国批准，中国能否尽快落地使用？这是不少中国肺癌患者关注的焦点。 一位国家药监局负责人曾表示，一些进口创新药，必须在国外获准上市后才可以到国内申请上市。一些创新药在国外完成一期临床试验后，才可以到国内申请临床试验。这些限制措施迟滞了一些国外创新药进入中国。 根据国家药监局统计，2001年~2016年，发达国家批准上市的创新药433种，在中国上市的只有100多种。近10年来，部分新药在中国的上市时间，平均要比欧美晚5年~7年。据悉，普拉替尼（帕拉西替尼）将在博鳌超级医院率先使用。博鳌超级医院常务副院长介绍，博鳌超级医院已经成立专门的医疗小组，为这一引进项目的顺利落地提供保障，并开展全面收集患者临床使用的反馈数据，进一步优化临床应用。我们也在期待普拉替尼（帕拉西替尼）能够在不久的将来在国内上市，成为肺癌患者新的治疗方案选择。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药哪里卖https://www.1blv.com/newsDetail/79457.html

2020年9月中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼（帕拉西替尼）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。 那么治疗肺癌的普拉替尼药哪里卖呢？ 很遗憾的是，普拉替尼（帕拉西替尼）尚未在国内上市，所以患者只能选择海外购药。患者在精力跟时间都充沛的情况下可以选择去国外医院诊断然后购药。另外一种就是选择国内正规机构来获取。比如医伴旅。我们会协助您购买到海外药房的普拉替尼（帕拉西替尼），并不是直接提供药品。这样的话您只需要跟我们签署一些合法的合同，足不出户就能买到真实有效的普拉替尼（帕拉西替尼）。 普拉替尼（帕拉西替尼）是新一代的肺癌靶向药，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。普拉替尼（帕拉西替尼）是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。 基石药业公布了普拉替尼（帕拉西替尼）在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。普拉替尼（帕拉西替尼）治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%，疾病控制率(DCR)达93%。综上普拉替尼（帕拉西替尼）的治疗效果也是有目共睹的，患者在选择药品的时候可以优先考虑。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药哪里可以买得到https://www.1blv.com/newsDetail/79455.html

买到效果好的药品是很多患者的心声，但是现在很多无良商家都会借机来欺骗消费者。关于治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）哪里可以买的到，小编有话说。 2020年9月4日，新型肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。三天后普拉替尼（帕拉西替尼）在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼（帕拉西替尼）在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼（帕拉西替尼）不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 由于只是被国内受理审批，所以现在患者还是在国内买不到普拉替尼（帕拉西替尼）的。如果您有出国的实力跟精力，完全可以前往国外去看病诊断，然后拿到处方再去国外药房获取。但是相信大部分国内患者经济水平还是比较一般的。这时小编建议大家可以选择国内正规的海外医疗服务机构买普拉替尼（帕拉西替尼）。比如医伴旅，我们就是一家比较正规的医疗服务公司。您如果想购买普拉替尼（帕拉西替尼），我们会为您提供安全高效的购药渠道，也不用担心药品的来源是否合法。因为我们不会直接售卖药品给您，所有药品从海外药房直邮到家，不途经他手。 根据临床试验结果显示接受普拉替尼（帕拉西替尼）的患者，大多数不良反应为1级或2级，最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药，说明治疗相关毒性小且可逆，且口服便利，患者的依从性非常好。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/79454.html

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。那么谁才是最强的靶向药呢？当属刚被批准上市的普拉替尼（帕拉西替尼）。 那么治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）从哪买呢？ 这个问题小编来简单说一下。不过小编要告诉大家的是，普拉替尼（帕拉西替尼）由于是被新一批获批的药物，所以尚未在国内上市。患者想购药的话，一是选择去国外亲自买药，二是选择国内正规的海外医疗服务机构来获取，除此之外其他的方法似乎都不太可取。尤其是个人代购。这样的代购很容易被无良商家利用，有可能最终买到的药是无效的。 据了解，在肺癌精准治疗领域，RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一直存在较大的临床治疗需求。近期，普拉替尼（帕拉西替尼）取得了重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性，在RET融合的NSCLC患者表现出良好的临床疗效与耐受性。 根据Blueprint Medicines Corporation发布的临床结果显示：在先前接受过铂化疗的87位患者中，普拉替尼（帕拉西替尼）的总缓解率（ORR）为57％（95％CI：46％，68％），完全缓解率（CR）为5.7％。此外，在27名未接受过铂化疗的患者中，ORR为70％（95％CI：50％，86％），CR率为11％。可以看出，即使是之前经过化疗的患者，也能对普拉替尼（帕拉西替尼）有着良好应答。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼哪里有https://www.1blv.com/newsDetail/79449.html

普拉替尼（帕拉西替尼）是新一代的肺癌靶向药，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物，并且在2020年9月4日，经美国FDA批准上市。 创新药物普拉替尼（帕拉西替尼）被美国批准，中国能否尽快落地使用？这是不少中国肺癌患者关注的焦点。 一位国家药监局负责人曾表示，一些进口创新药，必须在国外获准上市后才可以到国内申请上市。一些创新药在国外完成一期临床试验后，才可以到国内申请临床试验。这些限制措施迟滞了一些国外创新药进入中国。 不过这次似乎要快了一些，短短三天后也就是2010年9月7日，普拉替尼（帕拉西替尼）在国内的上市申请就被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼（帕拉西替尼）在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼（帕拉西替尼）不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 我们也在和患者一样等待普拉替尼（帕拉西替尼）国内上市的一天，目前来说现在只能选择海外药房的药品。如果您家庭条件比较好，又有充足的时间跟精力，您完全可以选择出国看病，然后凭借处方直接到国外药房购买。但是对于国内大部分家庭来说，这样的机会少之又少。甚至有些患者铤而走险选择个人代购，最后也没有买到有效的普拉替尼（帕拉西替尼）。 短短上市的普拉替尼（帕拉西替尼）到底怎么买，除了出国就没有别的办法了吗？并不是。国内患者可以选择一家正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。通过机构来获取购买普拉替尼（帕拉西替尼）的渠道，这样的话也不用担心药品的来源。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/79447.html