药品的效果跟价格都是患者需要考虑的问题，一种药品如果效果非常好，对于疾病的治疗有很大帮助，医生跟患者会优先考虑此药。最近治疗肺癌的新药普拉替尼（帕拉西替尼）被研制出来了，一跃成为治疗肺癌的新宠。 普拉替尼（帕拉西替尼）的价格大约在12万左右，尚未在国内上市。患者如果有价格或者购药需求请咨询医伴旅客服，我们随时为您解答疑惑。 在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了GAVRETO对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者需要每天口服普拉替尼（帕拉西替尼）一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2020年9月中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼（帕拉西替尼）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变(点突变或融合突变)时，就会引起细胞过度生长、增殖等，“天使变恶魔”，引起肿瘤的恶性生长。 根据临床显示接受普拉替尼（帕拉西替尼）的患者，大多数不良反应为1级或2级，最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药，说明治疗相关毒性小且可逆，且口服便利，患者的依从性非常好。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/79446.html

据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼（帕拉西替尼）为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 关于普拉替尼（帕拉西替尼）的价格，由于是新药，价格方面肯定比其他同类药物偏高。大约在12万左右。由于普拉替尼（帕拉西替尼）尚未在国内上市，所以患者只能购买海外的药品。如果您有一定条件您可以选择亲自前往国外药房购买，但是不建议去药品批发市场，容易被无良商家所坑骗。普通患者咱就可以选择国内一家正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。我们会为您提供购药渠道，而不是直接把药品售卖给您。这样药品都是从原厂地药房发货，您也不用担心会买到无效的药。 今年9月初，普拉替尼（帕拉西替尼）获得美国FDA批准。这是一款用于RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤治疗的药物。数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼（帕拉西替尼）有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼（帕拉西替尼）为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。 据悉，普拉替尼（帕拉西替尼）将在博鳌超级医院率先使用。博鳌超级医院常务副院长介绍，博鳌超级医院已经成立专门的医疗小组，为这一引进项目的顺利落地提供保障，并开展全面收集患者临床使用的反馈数据，进一步优化临床应用。我们也期待普拉替尼（帕拉西替尼）早日进入中国市场，为国内患者排忧解难。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/79442.html

普拉替尼（帕拉西替尼）对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。很多患者都在担心一个问题，那就是治疗肺癌的普拉替尼（帕拉西替尼）贵不贵。 对于一个药物被新研制出来而言，价格肯定是比较昂贵的。目前来说普拉替尼（帕拉西替尼）尚未有仿制药出现，也没有在国内上市，价格大约在12万左右。由于国内外汇率浮动，具体的价格还需要患者咨询医伴旅来获取。 普拉替尼（帕拉西替尼）是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol·L-1，IC50值在0.1～20nmol·L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。普拉替尼（帕拉西替尼）的分子结构是根据与T315I相互作用的不同方式设计，与现有激酶抑制剂结构无关。 数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼（帕拉西替尼）有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。 其中普拉替尼（帕拉西替尼）最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。 最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 普拉替尼（帕拉西替尼）对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。医生可以根据患者病情优先建议使用普拉替尼（帕拉西替尼）。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/79439.html

2020年9月4日，新型肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 短短3天后，9月7日，普拉替尼（帕拉西替尼）在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼（帕拉西替尼）在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼（帕拉西替尼）不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 目前来说，普拉替尼（帕拉西替尼）暂时没有在国内上市，药品的价格也在十二万左右。由于是新药，暂时还没有仿制药，患者如果有其他疑问可以咨询医伴旅，我们会在第一时间为您解答。 在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼（帕拉西替尼）表现出了良好的疗效。客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！ 临床试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。所以普拉替尼（帕拉西替尼）的FDA说明书中注明了，该适应症并不受既往治疗的限制。 值得一提的是普拉替尼（帕拉西替尼）的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普拉替尼（帕拉西替尼）大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。这些副作用一般都是可以被缓解的，患者可以根据医嘱安全使用普拉替尼（帕拉西替尼）。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79438.html

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着肺癌药物的不断研发上市，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，为患者的治疗带来新的选择。而RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%，大多数为不吸烟的人群，2020年9月初，普拉替尼（又叫帕拉西替尼）在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼（帕拉西替尼）目前已经进入我国的优先审批，也就是说，如果普拉替尼国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 普拉替尼的上市对于我国来说具有重要的意义，那它的治疗效果到底怎么样呢？ 在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。 临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼（帕拉西替尼）具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 综上所述，普拉替尼治疗肺癌的效果十分显著，为全球RET融合NSCLC患者的治疗带来了新的选择。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/79414.html

普拉替尼（帕拉西替尼）是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新药，商品名：Gavreto。这是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一种口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的靶向药，为RET融合基因突变的肺癌患者的治疗带来了新的希望。 普拉替尼治疗肺癌怎么样？ 普拉替尼（帕拉西替尼）获批用于治疗肺癌患者是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验（ARROW，NCT03037385）。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。 在ARROW队列中，纳入了87例曾接受过铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者，对其疗效进行了评估。研究数据显示：客观缓解率（ORR）为57%，完全缓解（CR）为5.7%，部分缓解（PR）为52%；中位持续缓解时间（DOR）未达到（NE），80%的患者持续缓解时间≥6个月。 在ARROW队列中，纳入27例初治RET融合阳性NSCLC患者，评估疗效。研究数据显示：ORR为70%，CR为11%，PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者持续缓解时间≥6个月。 以上就是普拉替尼（帕拉西替尼）治疗肺癌的效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌需要多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79407.html

2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，2020年9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。 在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！ 普拉替尼治疗肺癌需要多少钱？ 普拉替尼（帕拉西替尼）治疗肺癌的效果是非常不错的，而新药研发上市投入的成本比较高，加上专利的保护等使得普拉替尼的价格也比较高，据了解，每盒普拉替尼的价格在124000元左右，规格为100mgx60粒，而且，国内患者买药也并不容易，如果您想要了解详细情况，可以咨询医伴旅客服解答。 以上就是肺癌用药普拉替尼的价格介绍，患者在买到新药后应该仔细了解它的使用说明。普拉替尼（帕拉西替尼）推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。普拉替尼可能会导致伤口愈合受损风险，在开始手术前至少5天不要使用普拉替尼。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要用药。伤口愈合并发症缓解后恢复使用普拉替尼的安全性尚未确定，患者需要先咨询专业医生后再选择用药。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79400.html

普拉替尼治疗肺癌效果好吗？在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了普拉替尼（帕拉西替尼）对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。 患者每天口服一次普拉替尼（帕拉西替尼），剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。根据RECIST v1.1，主要疗效预后指标为总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），由一个盲法独立中心审查（BICR）评估。 对于39例接受抗PD-1或抗PD-L1治疗的患者，无论是依次还是同时接受铂类化疗，ORR的探索性亚组分析为59%（95%CI:42，74），而DOR中位数没有达到（95%CI:11.3，NE）。在87例RET融合阳性的NSCLC患者中，8例在接受BICR基线检查时有明显的CNS转移。在进入研究前2个月内，没有患者接受脑部放射治疗。8例患者中有4例出现颅内病变反应，其中2例CNS完全缓解；75%的患者DOR≥6个月。 2020年9月初，普拉替尼（帕拉西替尼）在美国获批上市，时隔不久进入我国优先审批，普拉替尼治疗肺癌的效果显著，相信再过不久，该药也将为越来越多的国内肺癌患者的治疗带来新的选择。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌能好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79388.html

普拉替尼（帕拉西替尼）2020年9月4日，被美国FDA批准上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。该药是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用。 普拉替尼的效果： 研究显示，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET的选择性比其他激酶测试的选择性高100倍，并已被证明可通过抑制一级和二级突变体，有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变，具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力，在临床试验中，普拉替尼的治疗效果也令人惊叹。 普拉替尼（帕拉西替尼）对于不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的NSCLC患者，都表现出强劲的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌脑转移的患者中，一位52岁的女士已经接受了铂类化疗和免疫检查点抑制剂的治疗后病情进展，基因检测后发现存在RET融合。在接受普拉替尼（帕拉西替尼）400mg，一天一次治疗两个月后，脑转移病灶接近完全缓解，持续治疗6个月后，肿瘤病灶缩小70%！效果显著。 普拉替尼（帕拉西替尼）治疗肺癌的具体的效果还是因人而异的，绝大部分的患者在临床试验中能够获益，但肺癌的完全治愈还是比较困难的，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，这样才能使药物效果更好的发挥，令患者在普拉替尼的治疗中能够有效控制疾病进展。 相关热文推荐：普拉替尼能把肺癌治好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79377.html

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤，严重威胁人们的生命健康，在肺癌确诊的患者中，80%的患者属于非小细胞肺癌，普拉替尼（帕拉西替尼）是一款主要用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药，目前已经被纳入我国的优先审批之中。 普拉替尼上市获批是基于I/II ARROW（NCT03037385）临床试验的数据，截至2019年11月18日数据，不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的患者，普拉替尼（帕拉西替尼）在RET融合阳性NSCLC患者中都表现出强劲的抗肿瘤活性。 临床试验中有80名患者先前接受过含铂化疗，经普拉替尼治疗的客观缓解率（ORR）为61％。有5％的患者实现了经确认的完全缓解（CR），14％的患者出现了靶病灶肿瘤的完全消退。在26例未接受过全身治疗的患者中，经普拉替尼治疗的客观缓解率为73％，完全缓解的患者比例为12％。普拉替尼在肺癌的治疗中发挥了显著的效果。 普拉替尼能把肺癌治好吗？作为一种恶性肿瘤疾病，肺癌是比较难以完全治好的，但是，通过现代医疗技术配合正确的用药，我们可以有效控制疾病的进展，使得患者的生存期得到有效延长，甚至与常人无异，患者在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗期间需要谨遵医嘱，积极配合治疗，才能将药物的治疗效果发挥到最大程度。 以上就是普拉替尼的效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普拉替尼可以治疗肺癌吗https://www.1blv.com/newsDetail/79369.html

普拉替尼可以治疗肺癌吗？普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一款药物，别名：帕拉西替尼，2020年9月在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 普拉替尼目前已经进入我国的优先审批中，相信在过不久就能在全国上市售卖，下面先来了解一下新药普拉替尼的治疗效果吧。 肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着肺癌药物的不断研发上市，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，为患者的治疗带来新的选择。而RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%，大多数为不吸烟的人群，患者多不到60岁，普拉替尼（帕拉西替尼）将是国内首个获批的RET靶向治疗药物。 临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼（帕拉西替尼）具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。而且，普拉替尼中国地区的研发厂家基石药业表示将继续全力推进普拉替尼在中国的研发进展，更广泛地评估该产品在未经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC、甲状腺髓样癌和其它实体瘤患者中的疗效，早日满足这部分癌症患者亟待解决的临床需求。 综上所述，普拉替尼（帕拉西替尼）不仅可以治疗肺癌，并且在治疗肺癌方面的效果十分显著，将为国内外患者带来良好的临床受益。 相关热文推荐：国内首个肺癌RET靶向新药普拉替尼https://www.1blv.com/newsDetail/79362.html

​2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，2020年9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。普拉替尼现已同步登陆海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区博鳌超级医院，为国内外患者提供了新的治疗选择。 非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼（帕拉西替尼）如果国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。 随着国内进口国际新药注册进程的不断完善与加快，普拉替尼在乐城实现与美国同步使用，而中美审批同步取得进展得益于普拉替尼在临床试验中取得了优秀的结果。在普拉替尼（帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著！ 新药普拉替尼（帕拉西替尼）是一种胶囊制剂，服用也比较简单，成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害，切勿盲目用药。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/79359.html

2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（帕拉西替尼）作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。如果审批顺利，普拉替尼将成为国内首个RET抑制剂。 在这3天前（9月4日），普拉替尼（帕拉西替尼）在美国刚刚通过审批上市，也就说，该药中美上市进程基本同步。在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%，效果显著！ 肺癌靶向药物普拉替尼价格贵吗？普拉替尼刚刚在美国获批上市不久，而且在我国还未正式获批上市使用，因此它的价格是比较高的，据了解，普拉替尼（帕拉西替尼）原研药的规格为100mgx60粒，价格在124000元左右一盒。目前对于国内患者来说，该药并不是轻易能够买到的，患者如果需要购买此药，可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。 以上就是肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）目前的价格介绍，相信再过不久，普拉替尼将正式获批进入国内各大医院，开始为国内患者的治疗带来更多便利。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼副作用大吗https://www.1blv.com/newsDetail/79348.html

普拉替尼别名：帕拉西替尼，是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一种口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的靶向药，2020年9月4日，FDA宣布加速批准普拉替尼用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌。2020年9月7日，中国国家药品监督管理局（NMPA）将其纳入优先审批，2020年9月29日，普拉替尼在乐城实现了落地使用，这也是普拉替尼在除了美国之外的全球首张处方。 普拉替尼（帕拉西替尼）从美国获批上市到在中国进入优先审批实现国际同步，而对于肺癌患者来说，靶向药普拉替尼的价格也是大家比较关注的重点，普拉替尼的规格为100mgx60粒，售价约每盒124000元。而且新药刚在美国上市不久，患者购买也不太方面，如果患者有购买需求，不妨咨询医伴旅客服了解。 普拉替尼（帕拉西替尼）是一种口服胶囊制剂，下面我们再来简单了解一下它的使用方法。成人患者推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，用药前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食。由于普拉替尼可能会对胎儿造成危害，所以有生育能力的女性需要在治疗期间使用有效的非激素避孕措施。哺乳女性最好不要哺乳。 普拉替尼和一些药物同时使用可能会出现相互作用，为了避免对药物效果造成影响，患者如果在治疗期间还需使用其他药物，应提前向医生说明。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼的价格https://www.1blv.com/newsDetail/79314.html

肺癌靶向药物普拉替尼的价格：普拉替尼（别名：帕拉西替尼）是2020年9月4日最新在美国获批上市的一款靶向药，主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，普拉替尼由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发，其规格为100mgx60粒，价格在124000元左右一盒。 2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊（帕拉西替尼）作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。如果审批顺利，普拉替尼将成为国内首个RET抑制剂。 RET基因的融合突变是导致肺癌的不可忽视的一个重要原因，目前，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想。而在这一方面国内特异性抑制剂也没有获批上市的，因此在临床治疗中还存在比较大的需求。而普拉替尼的即将上市将打破这一局面。 基石药业在2018年就已经取得了包括普拉替尼（帕拉西替尼）在内的三种药物在我国的独家开发和商业化授权，而基石药业首席医学官杨建新博士也表示：“我们将继续全力推进普拉替尼在中国的研发进展，更广泛地评估该产品在未经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC、甲状腺髓样癌和其它实体瘤患者中的疗效，早日满足这部分癌症患者亟待解决的临床需求。” 以上就是靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）的价格介绍，相信在过不久，国内患者也可以在国内医院中买到普拉替尼。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼大概多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79298.html

2020年9月，肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼，Gavreto）在美国获批上市的消息令肺癌患者激动万分，而且就在短短三天后，中国国家药品监督管理局（NMPA）将其纳入优先审批，也就是说，新药普拉替尼即将在我国获批上市，国内患者也将拥有一个新的治疗方案。 普拉替尼之所以广受关注是因为它的治疗效果十分显著，肺癌是严重影响人们生命健康的恶性肿瘤之一，随着医疗科技的不断发展，科学家们对肺癌治疗的研究也一致不断深入。普拉替尼（帕拉西替尼）是一种口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。 临床试验期间，在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中使用普拉替尼进行治疗，结果显示普拉替尼拥有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 普拉替尼的治疗效果突出，并且即将在国内上市，那它的价格大概是多少呢？ 据了解，普拉替尼（帕拉西替尼）的规格为100mgx60粒，价格在124000元左右一盒，患者如果需要该药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将协助您买到正品普拉替尼。 靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）是一种处方药物，患者在买到普拉替尼后不要随意用药，需要认真了解它的说明书内容，并且在专业医生的指导下用药，如果患者自身有特殊情况，应在用药前告知医生，根据医生的诊断调整用药。 相关热文推荐：靶向药普拉替尼即将在中国获批上市https://www.1blv.com/newsDetail/79276.html

肺癌这种肿瘤疾病相信很多人都并不陌生，它是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。目前针对肺癌治疗的药物不断研发上市对于肺癌患者来说无疑具有重要意义，2020年9月，新型肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。而且更令人振奋的是，该药在美国上市三天后，国家药品监督管理局（NMPA）已经将其纳入优先审批，也就是说，靶向药普拉替尼即将在中国获批上市！ 普拉替尼（帕拉西替尼）如果在国内顺利获批上市，也就意味着该药有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物，下面再来看看它应该怎么使用吧。 普拉替尼是一种胶囊制剂，成人推荐剂量为400mg，每天口服一次，空腹服用，用药前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食。由于普拉替尼可能会对胎儿造成危害，所以有生育能力的女性需要在治疗期间使用有效的非激素避孕措施。 靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）之所以能够快速在国内接受审批离不开它显著的试验效果，在27名未接受过铂化疗的患者中，使用普拉替尼的总缓解率（ORR）为70％（95％CI：50％，86％），完全缓解率（CR）为11％，而且在先前接受过铂化疗的患者中普拉替尼也能产生良好的应答，普拉替尼的治疗效果十分显著。 自靶向药研发上市以来，越来越多的患者在靶向治疗中获益，而选择性RET抑制剂普拉替尼（帕拉西替尼）的上市或许会成为癌症治疗向精准医学进化的又一里程碑。