普拉替尼Gavreto是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。普拉替尼Gavreto适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 在普拉替尼Gavreto治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼表现出了良好的疗效。客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！临床试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼Gavreto对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。 肺癌新药普拉替尼多少钱一盒?普拉替尼北京售价多少?普拉替尼在中国大陆还未上市，因此也没有普拉替尼在北京的官方售价。据了解，国外上市的普拉替尼Gavreto，规格是100mgx60粒，价格在123750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 临床ARROW试验纳入了单独患者队列，均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼Gavreto治疗（每天1次），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。在先前接受铂类化疗的87例患者中，观察到客观缓解的有50例，完全缓解为5.7％。中位缓解持续时间为未达到（15.2个月至无法估计），反应持续至少6个月的占80％。在对39例先后或同时接受抗PD-1或抗PD-L1治疗和铂类化疗患者的一次探索性亚组分析中，客观缓解率为59％，中位缓解持续时间为未达到（11.3个月—无法估计）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：顺铂化疗的不良副作用几天会消失

普拉替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)；2012年12月14日，普拉替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 在普拉替尼 Ph + ALL和CML评估(PACE)试验中接受单药普拉替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后、回顾性、间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。 那RET抑制剂普拉替尼哪里有售？价格多少？ 普拉替尼在国内已经上市了，由于在国内的上市时间较短，还没有具体的价格，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据了解，国外上市的普拉替尼，规格是100mgx60粒，价格在123750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普拉替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的普拉替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性

普拉替尼治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性 ARROW研究的数据显示，普拉替尼在多种晚期RET变异实体肿瘤（包括RET融合阳性NSCLC）中具有广泛和持久的抗肿瘤活性。本次报告的结果显示，对于ARROW研究中既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者，普拉替尼(400mg每日一次)的疗效和安全性与此前报道的全球患者的数据一致。这也是首次在学术会议上公布普拉替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者的数据。 截至数据截止日期（2020年5月22日），共有来自10个中国研究中心的37例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受起始剂量为400 mg（每日一次）的普拉替尼治疗。所有患者都接受了至少一种铂类化疗方案，约一半(49%)的患者曾接受过>=3种系统治疗方案，32%的患者接受了>=3种化疗方案。 有效性：普拉替尼对含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC表现出强大的临床活性； 在按照BICR判定的32例基线有可评估病灶的患者中，确认的客观缓解率(ORR) 为56%(95% CI: 38-74%), 包括1例完全缓解和17例部分缓解(PR)，除此之外，还有2例PR待确认。疾病控制率（DCR）为97%，其中1例不可评估； 18例确认缓解的患者中，至首次缓解的中位时间为1.9个月； 截至数据截止日，有89%（16/18）的确认缓解患者仍在接受治疗； 中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%； 无论RET融合基因型如何，均有缓解； 安全性：普拉替尼耐受性良好，安全性可控； 普拉替尼耐受良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼的出现,开创了RET靶点新时代

普拉替尼的出现，开创了RET靶点新时代 2021年3月，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先批准普拉替尼作为国家一类创新药上市申请，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 普拉替尼的获批上市，填补了国内RET融合的NSCLC患者无药可用的空白，意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 普拉替尼治疗RET融合NSCLC，DCR近100%！ 此次普拉替尼国内的获批是基于2020年WCLC大会上公布全球性I/II期的ARROW研究中国内患者的数据结果。截至2020年5月22日，共纳入10个中国研究中心的37例晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者。结果显示：32例基线有可评估病灶的患者中，确认的客观缓解率 (ORR) 为56% (95% CI: 38-74%), 包括1例完全缓解和17例部分缓解(PR)，除此之外，还有2例部分缓解待确认。疾病控制率为97%，其中1例不可评估，该研究结果与全球结果一致，且该药在中国患者人群中的安全性及耐受性良好。期待后续报道更多脑转移的数据。 总体来说，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性NSCLC的中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的治疗终止或死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌有着良好的效果

2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂普拉替尼上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，FDA还授予普拉替尼优先审查资格，以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 普拉替尼对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌有着良好的效果： 在ARROW队列中，纳入27例初治RET融合阳性NSCLC患者，评估疗效。 入组的人群特征为：中位年龄为65岁（范围：30至87岁）；52%的患者为女性，59%的患者为白人，33%的患者为亚洲人，4%的患者为西班牙裔或拉丁裔；ECOG评分为0-1（96%）；所有患者（100%）均有转移性疾病，37%患者有中枢神经系统转移史或转移史；RET基因经NGS检测比例67%（41%的肿瘤样本；22%是血液或血浆;4%的未知），经FISH检测比例33%，最常见的RET融合类型为KIF5B（70%）和CCD6（11%）。 研究数据显示：ORR为70%，CR为11%，PR为59%；中位DoR为9.0个月，58%的患者持续缓解时间≥6个月。 值得一提的是，普拉替尼是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法，在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向新药普拉替尼纳入医保了吗？

普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 那肺癌靶向新药普拉替尼纳入医保了吗？ 普拉替尼在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据了解，国外上市的普拉替尼，规格是100mgx60粒，价格在123750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药普拉替尼哪里有卖？多少钱一盒？

在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%-2%，常见于不吸烟的年轻人群。2021年3月24日，中国国家药监局（NMPA）批准了普拉替尼上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗；这是中国首个获批的选择性RET抑制剂。 那肺癌新药普拉替尼哪里有卖？多少钱一盒？ 普拉替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，普拉替尼在国内的上市时间较短，还没有具体的价格，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据了解，国外上市的普拉替尼，规格是100mgx60粒，价格在123750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普拉替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的普拉替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌有着显著的效果

2020年9月4日，肺癌靶向药普拉替尼经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者；9月7日，普拉替尼在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评。普拉替尼在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌有着显著的效果： 在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼表现出了良好的疗效。 客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！ 临床试验结果表明，无论是一线还是二线治疗，普拉替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者均有卓越的疗效。 此外，普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高，其中，对RET有效性与VEGFR2相比有超过90倍的提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药性的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的疗效

普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的疗效 来自10个中国研究中心的37例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受起始剂量为400 mg（每日一次）的普拉替尼治疗。所有患者都接受了至少一种铂类化疗方案，约一半(49%)的患者曾接受过>=3种系统治疗方案，32%的患者接受了>=3种化疗方案。肿瘤缓解通过盲态独立中心评审（BICR）采用《实体肿瘤反应评估标准》（RECIST）1.1版进行评估。 普拉替尼的治疗效果：普拉替尼对含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC表现出强大的临床活性： （1）在按照BICR判定的32例基线有可评估病灶的患者中，确认的客观缓解率(ORR) 为56%(95% CI: 38-74%), 包括1例完全缓解和17例部分缓解(PR)，除此之外，还有2例PR待确认。疾病控制率（DCR）为97%，其中1例不可评估。 （2）18例确认缓解的患者中，至首次缓解的中位时间为1.9个月。 （3）截至数据截止日，有89%（16/18）的确认缓解患者仍在接受治疗。 （4）中位缓解持续时间（DOR）未达到，6个月的DOR率为83%。 （5）无论RET融合基因型如何，均有缓解。 普拉替尼的安全性：普拉替尼耐受性良好，安全性可控。研究中，普拉替尼耐受良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：转移性RET融合阳性非小细胞肺癌是什么？怎么治疗？

帕拉西替尼进入医保了吗？帕拉西替尼是治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌以及晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者，目前还未在国内上市，因此也没有进入医保。 帕拉西替尼普拉替尼推荐剂量：40在12岁及以上的成人和儿童中口服一次400毫克，特别是在服药前至少两小时和服药后至少一小时不进食。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。普拉替尼空腹口服2-4小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为（单药给药时14.7小时，连续给药时22.2小时），连续给药3-5天后达到稳态，400mg每天一次时Cmax2830ng/mL，AUC0-24h43900h/ng/mL，血药浓度蓄积倍数<2。血浆蛋白结合率97.1%，表观分布体积228升，表观清除率9.1升每小时。 患者使用帕拉西替尼需要注意：服用帕拉西替尼可能会导致高血压。在开始服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼（帕拉西替尼）。 更多帕拉西替尼的药品相关咨询，可以联系医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102191.html

帕拉西替尼在中国上市了吗？普拉替尼(帕拉西替尼)在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，还没有正式批准上市。 国内患者购买海外上市的帕拉西替尼可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅或外正规购药渠道，药品从药厂直邮到患者手里，安全放心。 普拉替尼（帕拉西替尼）是一种胶囊制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 普拉替尼获批用于治疗肺癌患者是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验（ARROW，NCT03037385）。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。 试验纳入了87例曾接受过铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者，对其疗效进行了评估。研究数据显示：客观缓解率（ORR）为57%，完全缓解（CR）为5.7%，部分缓解（PR）为52%；中位持续缓解时间（DOR）未达到（NE），80%的患者持续缓解时间≥6个月。 在ARROW队列中，纳入27例初治RET融合阳性NSCLC患者，评估疗效。研究数据显示：患者使用普拉替尼治疗后ORR为70%，CR为11%，PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者持续缓解时间≥6个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼治疗非小细胞肺癌的效果 ？https://www.1blv.com/newsDetail/102183.html

帕拉西替尼治疗非小细胞肺癌的效果如何？临床ARROW试验纳入了单独患者队列，均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼治疗（每天1次），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。 在先前接受铂类化疗的87例患者中，观察到客观缓解的有50例（57％，46％–68％），完全缓解为5.7％。中位缓解持续时间为未达到（15.2个月至无法估计），反应持续至少6个月的占80％。在对39例先后或同时接受抗PD-1或抗PD-L1治疗和铂类化疗患者的一次探索性亚组分析中，客观缓解率为59％（42％–74％），中位缓解持续时间为未达到（11.3个月—无法估计）。 在基线时发生可评估中枢神经系统转移的8例患者中，观察到颅内反应的有4例（2例为完全缓解），并且反应持续至少6个月的有3例。在没有进行全身治疗的27例患者中，观察到客观缓解的有19例（70％，50％–86％），其中11％为完全缓解。中位缓解时间为9.0个月（6.3个月至无法估计），反应持续时间为至少6个月的有58％。 帕拉西替尼治疗非小细胞肺癌的效果显著，但遗憾的是目前帕拉西替尼还没有在国内上市，因此患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）购买海外上市的帕拉西替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药帕拉西替尼一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/102181.html

肺癌新药帕拉西替尼一盒多少钱？国外上市的肺癌新药帕拉西替尼一盒售价约124000元左右；详细价格患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅了解。 普拉替尼（帕拉西替尼）是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol·L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。 肺癌患者使用帕拉西替尼普拉西替尼需要注意以下事项包括间质性肺疾病/肺炎、高血压、肝毒性、出血性事件、伤口愈合受损的风险和胚胎胎儿毒性等。 间质性肺病/肺炎：普拉替尼可导致严重的、威胁生命的和致命的间质性肺病/肺炎。在服用普拉替尼期间密切注意提示间质性肺病/肺炎的肺部症状，当出现急性或加重的呼吸困难、咳嗽或发热等症状时，马上暂停普拉替尼，去医院检查。 高血压：临床研究中，高血压发生比例29%，3级14%。在高血压未得到控制前，不可服用普拉替尼。开始服用普拉替尼前，第一周时和每个月检查血压。 肝毒性：开始服用普拉替尼前，头三个月时每二周，之后每个月检查AST和ALT。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼国内哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/102177.html

帕拉西替尼国内哪里买？帕拉西替尼还没有在国内正式上市，因此目前国内哪里也没有售卖帕拉西替尼的。 普拉替尼是一种强效高选择性RET抑制剂，商品名为Gavreto。目前，该药已获美国FDA批准，用于治疗：（1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者；（2）需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者；（3）以及需要系统治疗且放射性碘（如适用）难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。 普拉替尼（帕拉西替尼）成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次（服用Pralsetinib前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食）。对于严重或危及生命的出血患者，应永久停止帕拉西替尼。同时，没控制住高血压的患者不要使用帕拉西替尼（即普拉替尼）。在开始帕拉西替尼之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用帕拉西替尼。 另外，择期手术前至少5天不要使用帕拉西替尼。在大手术后至少2周内，在伤口愈合之前，不要用药。伤口愈合并发症缓解后恢复使用帕拉西替尼的安全性尚未确定。在开始使用帕拉西替尼前，在前3个月每2周监测一次ALT和AST，此后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用帕拉西替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药帕拉西替尼治疗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/102176.html

帕拉西替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼（帕拉西替尼）的上市申请，帕拉西替尼将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物。 靶向药帕拉西替尼治疗效果如何？ ARROW研究中纳入了87例RET融合阳性NSCLC患者，接受普拉替尼（帕拉西替尼）单药400mg每天一次治疗。患者基线特征：中位年龄60岁；49%女性；53%白人；35%亚裔，6%西班牙裔和拉丁美洲裔；94%的ECOG评分1，6%的ECOG评分2；99%的患者患有转移性疾病，43%的患者患有中枢神经系统转移病史或当前有转移史。 结果显示：客观缓解率（ORR）为57%；80%的患者缓解持续时间大于6个月；对于接受过PD1/PD-L1治疗的患者，ORR为59%。此次会上报告的结果显示，对于ARROW研究中既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者，普拉替尼(400mg每日一次)的疗效和安全性与此前报道的全球患者的数据一致。这也是首次在学术会议上公布普拉替尼（帕拉西替尼）用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC中国患者的数据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼哪里有售？https://www.1blv.com/newsDetail/102171.html

帕拉西替尼哪里有售？帕拉西替尼已经多个国家上市，但目前还未在国内正式上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服咨询。 帕拉西替尼是肺癌靶向药物，肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。用于治疗：（1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者；（2）需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者；（3）以及需要系统治疗且放射性碘（如适用）难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。 2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines公司达成了独家合作和许可协议，获得普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。基石药业(CStone Pharmaceuticals)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上以口头报告形式公布RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。结果显示，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者中，具有优越和持久的临床抗肿瘤活性且耐受性和安全性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/102169.html

帕拉西替尼多少钱一盒？普拉替尼（帕拉西替尼）的规格为100mgx60粒，一盒的价格在124000元左右。由于汇率浮动，价格也会出现差别。 肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。2020年美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667，普拉替尼，帕拉西替尼)上市。据了解，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 研究显示，普拉替尼（帕拉西替尼）对RET的选择性比其他激酶测试的选择性高100倍，并已被证明可通过抑制一级和二级突变体，有效阻止与多种激酶治疗抵抗有关的基因突变，具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力，在临床试验中，普拉替尼的治疗效果也令人惊叹。 普拉替尼（帕拉西替尼）对于不管是初治的，还是接受过治疗的晚期患者，亦或是已经出现脑转的NSCLC患者，都表现出强劲的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌脑转移的患者中，一位52岁的女士已经接受了铂类化疗和免疫检查点抑制剂的治疗后病情进展，基因检测后发现存在RET融合。在接受普拉替尼（帕拉西替尼）400mg，一天一次治疗两个月后，脑转移病灶接近完全缓解，持续治疗6个月后，肿瘤病灶缩小70%！效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102167.html

2020年9月4日，新型肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。 帕拉西替尼国内上市了吗？2020年9月7日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊(帕拉西替尼)的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。普拉替尼(帕拉西替尼)在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，还没有正式批准上市。 临床ARROW试验纳入了单独患者队列，均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性NSCLC患者。所有患者接受口服400mg 普拉替尼(帕拉西替尼)治疗（每天1次），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。 在先前接受铂类化疗的87例患者中，观察到服用普拉替尼(帕拉西替尼)的客观缓解有50例（57％，46％–68％），完全缓解为5.7％。中位缓解持续时间为未达到（15.2个月至无法估计），反应持续至少6个月的占80％。在对39例先后或同时接受抗PD-1或抗PD-L1治疗和铂类化疗患者的一次探索性亚组分析中，客观缓解率为59％（42％–74％），中位缓解持续时间为未达到（11.3个月—无法估计）。 在基线时发生可评估中枢神经系统转移的8例患者中，观察到颅内反应的有4例（2例为完全缓解），并且反应持续至少6个月的有3例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕拉西替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/102164.html

帕拉西替尼(普拉替尼)是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。普拉替尼在中国申请的适应症是：用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着，普拉替尼不久后即将在中国获批上市，成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。 在一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中，评估了帕拉西替尼（普拉替尼)对RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效（ARROW，NCT03037385）。 这项研究在不同的组中纳入了转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这些患者接受了基于铂类药物的化疗，以及未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌患者。当地实验室通过下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其他测试确定RET基因融合。在目标人群114例患者中，回顾性地对使用Dx靶向测试的患者中的59例（使用Dx技术）患者进行疗效测试。 试验纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移瘤患者，包括在被纳入研究前2周内类固醇使用稳定或减少的患者。患者服用帕拉西替尼（普拉替尼)需要每天口服一次，剂量为400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。接受帕拉西替尼（普拉替尼)治疗的患者在临床上表现出普遍而持久的改善。 帕拉西替尼价格：帕拉西替尼约123750元一盒，规格为100mgx60粒。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平中国有卖吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102159.html

靶向药普拉替尼多少钱一盒？普拉替尼由于在国内上市时间较短，因此还没有其在国内的价格，国内的普拉替尼为原研药，因此普拉替尼的售价不会很低。美国基石药业出口到印度的普拉替尼性价比较高，详细价格新型可以咨询客服了解。 普拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，非小细胞肺癌的RET基因融合只占1%-2%的频率，而且RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是互相排斥的，即很少同时出现，即RET基因是一个独立的非小细胞肺癌的驱动基因。 普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。 临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌新药普拉替尼进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/99598.html