易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服的特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR的激活，达到抗肿瘤治疗的目的，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，因此该药品在抗癌领域受到了众多患者的关注，尤其是很多患者对此药品的价格非常关注。 对于患者来说，有三种易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可以选择。一种是阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），另一种是国产的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在国内商品名是伊瑞可，还有一种是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在印度的商品名时是“GEFTINAT”。印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）GEFTINAT：印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由于版权问题，并不允许在国内销售。但是由于其250mg*30片的规格，折合人民币800元的价格，还是吸引了很多患者选择印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。但是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）没有在国内上市，很多患者不知道如何购买，这时可以联系医伴旅。国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：1、阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：在2018年，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进行医保谈判，一盒易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（10粒*250片）的价格从5000元降到2350元。2、国内首仿易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）伊瑞可：在国内的售价是1600~1700元，目前在部分地区，国产的伊瑞可也已经进入医保，医保后的价格略微便宜一点。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂，主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 2003年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进入中国，用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至此，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在全球主要国家相继上市，在肺癌治疗领域不断给患者带来惊喜。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物。2003年，美国FDA批准易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗非小细胞肺癌，随后不久易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进入中国，成为肺癌EGFR突变的救命稻草。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）中国哪里有卖？ 国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是由原厂英国阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进口而来，规格为250mg*10粒/盒，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。一般在国内大型医院或者药房就可以购买到，但作为靶向药长期服用下来，也是一笔不小的费用。 要是患者负担不起国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）费用，可以选择购买价格便宜的印度版易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），印度版易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。 印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格低是其受到患者青睐的主要原因之一，因为易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种需要长期服用的药物，如果价格太贵，很多家庭都承担不起，所以大部分患者会选择使用印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）虽然是仿制药，但是经过权威机构的色谱分析检测对比，印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的有效成分可以占到英国易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的93%。目前患者购买印度的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）有两种方式，一种是亲自去印度购买易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的药物成分为褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有“IRESSA250”。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是不少医生会为非小细胞肺癌患者临床所使用的治疗药物，是一种处方药。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）应怎么吃呢？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在使用的过程当中，其不良反应为最常见(发生率20％以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。消化系统：多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的用法用量一般在说明书上都有体现，患者朋友们在使用时是需要有医生为患者下医嘱的，而不是自己可以私自使用。同时，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的使用会造成患者的身体出现许多的不适症状，希望患者在使用时可以注意。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠效果的最新抗癌药品。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可治疗哪些疾病？ 从易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的说明书里，我们可得知易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的适应症：实际适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因，具有敏感突变的局部晚期，以及转移性非小细胞肺（NSCLC)患者的一线治疗。在两个大型的随机对照临床试验中，结果可表明：易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）联合含铂化疗方案，一线治疗局部晚期中，或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期，以及转移性非小细胞肺癌。并不推荐易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）去用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。 2005年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进入中国市场，中国的非小细胞肺癌开始进入靶向药物治疗时代。肺癌是中国乃至世界范围内发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤之一，且中国的肺癌患者多为晚期患者，预后较差。靶向药物的治疗在延长生存期和改善生活质量方面为肺癌患者带来了新希望，自中国肺癌进入精准治疗时代至今，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）已造福很多肺癌患者。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂，主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 2003年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进入中国，用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至此，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在全球主要国家相继上市，在肺癌治疗领域不断给患者带来惊喜。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服的特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR的激活，达到抗肿瘤治疗的目的，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，因此该药品在抗癌领域受到了众多患者的关注，尤其是很多患者对此药品的价格非常关注。 对于患者来说，有三种易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可以选择。一种是阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），另一种是国产的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在国内商品名是伊瑞可，还有一种是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在印度的商品名时是“GEFTINAT”。印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）GEFTINAT：印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由于版权问题，并不允许在国内销售。但是由于其250mg*30片的规格，折合人民币800元的价格，还是吸引了很多患者选择印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。但是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）没有在国内上市，很多患者不知道如何购买，这时可以联系医伴旅。国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：1、阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：在2018年，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进行医保谈判，一盒易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（10粒*250片）的价格从5000元降到2350元。2、国内首仿易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）伊瑞可：在国内的售价是1600~1700元，目前在部分地区，国产的伊瑞可也已经进入医保，医保后的价格略微便宜一点。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服的特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR的激活，达到抗肿瘤治疗的目的，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，因此该药品在抗癌领域受到了众多患者的关注，尤其是很多患者对此药品的价格非常关注。 对于患者来说，有三种易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可以选择。一种是阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），另一种是国产的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在国内商品名是伊瑞可，还有一种是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在印度的商品名时是“GEFTINAT”。印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）GEFTINAT：印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由于版权问题，并不允许在国内销售。但是由于其250mg*30片的规格，折合人民币800元的价格，还是吸引了很多患者选择印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。但是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）没有在国内上市，很多患者不知道如何购买，这时可以联系医伴旅。国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：1、阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：在2018年，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进行医保谈判，一盒易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（10粒*250片）的价格从5000元降到2350元。2、国内首仿易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）伊瑞可：在国内的售价是1600~1700元，目前在部分地区，国产的伊瑞可也已经进入医保，医保后的价格略微便宜一点。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）临床主要用于治疗，既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌、肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果良好毋庸置疑。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是酪氨酸激酶活性抑制剂，其通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）显著减少实体肿瘤，显著改善患者的主客观症状和体征 。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是新疗法、新剂型、传统治疗方法的改变、提高生活质量的创新药物。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）不良反应轻微，耐受性好，口服方便。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是肺癌生物靶向治疗的新药。基于客观反应率指标，确定了对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。 在使用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）过程中，自身症状较用药前减轻或消失，若有锁骨上和颈部淋巴结肿大的，在用药后由大变小甚至消失、由硬变软，都可以作为是否有效的判断依据。通过CT来鉴定易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果：在用药第2个月后做CT复查，和用药前的CT片子对比，肿瘤有无缩小、变大，肿瘤有无扩散、转移等，来判断疗效。因此建议服用两月再作CT复查，评价疗效才有意义。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种选择性的表皮生长因子受体的抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗，是第一代用于肺癌治疗的靶向药物。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在非小细胞肺癌中的治疗，可以用于非小细胞肺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌的二、三线的治疗和放化疗联合治疗，以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）关于既往接受过化学治疗的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌患者的效果，是根据大规模安慰剂对照临床实验预设亚洲亚组的生计优势及我国非对照临床实验的生计数据而建立的。两个大型的随机对照临床实验结果表明：易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）服用后治效果显著。基于客观反应率指标，确定了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。 阿斯利康公司通知FDA对涉及1700名肺癌患者的研究结果表明：服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的患者寿命延长5.6个月。给予安慰剂的患者寿命延长5.1个月。该研究通过服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）显示患者寿命延长两周。因此，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在西方国家被撤回。然而，亚裔患者的反应略好一些。他们寿命延长多了四个月的时间：1.易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）肺癌患者延长9.5个月。2.没有服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）病人延长5.5个月。因此，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）仍在为亚洲国家的患者服务。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种选择性的表皮生长因子受体的抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗，是第一代用于肺癌治疗的靶向药物。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）在非小细胞肺癌中的治疗，可以用于非小细胞肺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌的二、三线的治疗和放化疗联合治疗，以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）效果怎样呢？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）关于既往接受过化学治疗的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌患者的效果，是根据大规模安慰剂对照临床实验预设亚洲亚组的生计优势及我国非对照临床实验的生计数据而建立的。两个大型的随机对照临床实验结果表明：易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）服用后治效果显著。基于客观反应率指标，确定了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）优势在于：1、易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放、化疗副作用大的缺点，有效的改进了患者的自身免疫力和抗病能力。2、易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服用药途径，服用便利，避免了静脉注射或许形成的一系列不良要素，可从根本上改进患者的生活质量，延长生命。3、易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能进步生活质量。

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服的特异性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR的激活，达到抗肿瘤治疗的目的，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，因此该药品在抗癌领域受到了众多患者的关注，尤其是很多患者对此药品的价格非常关注。 对于患者来说，有三种易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可以选择。一种是阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），另一种是国产的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在国内商品名是伊瑞可，还有一种是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），在印度的商品名时是“GEFTINAT”。印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）GEFTINAT：印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由于版权问题，并不允许在国内销售。但是由于其250mg*30片的规格，折合人民币800元的价格，还是吸引了很多患者选择印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。但是印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）没有在国内上市，很多患者不知道如何购买，这时可以联系医伴旅。国内易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：1、阿斯利康原研药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）：在2018年，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进行医保谈判，一盒易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）（10粒*250片）的价格从5000元降到2350元。2、国内首仿易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）伊瑞可：在国内的售价是1600~1700元，目前在部分地区，国产的伊瑞可也已经进入医保，医保后的价格略微便宜一点。

Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）也是治疗肺癌的第一代靶向药，由阿斯利康研发，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，Geftinat广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 Geftinat作用与功效： 共有159名受试者至少服用了一次Geftinat50 mg，受试者的人口学和疾病特征情况如下：年龄均数为56.5岁，范围在31.0-84.0岁。入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人(16.4%)，转移性M1有133人(83.6%)。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%)，2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效性分析。 结果显示，客观缓解率为27.0%，95%可信区间为20.3-34.7%，中位PFS为97天，95%可信区间为67-120天，中位生存期为11.1月。Geftinat的效果明确有效。 从试验中我们能够明显看出，Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）治疗肺癌的作用功效显著，有效的缓解了疾病进展，需要注意的是Geftinat在使用前需要先经过基因检测，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变。

Geftinat医保后价格：Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）已经在我国上市多年，并且在2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。据了解，医保报销后吉非替尼每盒（250mg*10粒）在950元左右，按照推荐剂量服用一个月需要服用3盒，花费3000元左右。 Geftinat在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。 在一项临床试验中，纳入了有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患病者，采用Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）进行治疗，结果显示，部分缓解(PR)57.4%，病变稳定(SD) 32.2%，病变进展(PD)7.7%，总有效率(RR) 67.1%，中位无进展生存期12.3个月，中位总生存期20.1个月。 Geftinat的效果是比较不错的，但是按照国内价格，Geftinat长期使用的经济负担也比较大，患者不妨选择印度上市的Geftinat，效果与国内一样，价格更低。 印度版Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。

Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制该酶活性可达到妨碍肿瘤的生长的作用，阻止转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。2003年在美国首次获批上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。 Geftinat的推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可，患者在治疗前应先进行基因检测。需要注意的是已知对该活性物质或Geftinat任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。Geftinat在临床试验中有效的控制疾病的进展，使肺癌患者的生存时长有效延长。 2011年2月，Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年进入我国医保。 Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）在我国获批上市后患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些正规大医院里买到，而且，通过医保报销，能够减轻患者一部分的用药压力，据了解，国内Geftinat规格是250mg*10片，医保后的价格是950元左右，每盒服用10天，每月需要大约3盒。 除了国内，我们了解到，印度也已经上市Geftinat，而且价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版Geftinat的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者如果不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服。

Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，2003年首次在美国获批上市，适应症是用于治疗非小细胞肺癌患者。但因后续的ISEL试验中，并没有把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势，于是2005年6月FDA重新定义Geftinat的标签，限制其仅用于已经从Geftinat中获益的患者。 此后阿斯利康在亚洲进行了INTEREST及IPASS试验研究，两项试验均证明了Geftinat对亚洲患者的有效性。后来凭借IFUM试验结果患者ORR接近70％，Geftinat重返美国市场。 2005年Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）进入中国，用于化疗失败后肺癌三线治疗药物。2011年获中国sfda正式批准Geftinat用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线之疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 Geftinat首个表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶选择性抑制剂，同时也是FDA批准的用于治疗 EGFR 突变阳性转移性NSCLC的孤儿药。它的上市为国内外肺癌患者带来了新的希望。

Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 Geftinat的注意事项： 1、使用Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）治疗期间有出现过间质性肺病的情况，可急性发作。这些反应有急性的呼吸困难，伴有低热，咳嗽，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在治疗期间应做好定期检查，密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断Geftinat治疗，立即进行检查。如果确诊间质性肺病时，应停止使用并采取相应的治疗措施。 2、建议患者定期检查肝功能，因为已观察到肝转氨酶升高情况出现，罕有表现为肝炎。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用。 3、如果患者需要同时与华法林服用，需要应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 4、Geftinat治疗期间，可出现乏力的症状，如果患者需要从事驾驶或操纵机器，应给予提醒。 5、育龄女性在使用Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）期间应做好避孕措施，哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，以免药物对胎儿造成伤害。 6、药物相互作用。Geftinat可能与其他药物间会产生相互作用影响治疗，患者在用药前应先向医生说明自己所用的其他药物。 以上就是Geftinat的注意事项，如果患者本身有其他特殊情况，需要提前告知医生，不可盲目用药。

Geftinat（吉非替尼）是一款在我国上市多年的治疗肺癌的靶向药，由阿斯利康研发，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 Geftinat治疗肺癌疗效怎样？ Geftinat的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用Geftinat（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 在某医院中，56例确诊的符合条件的Ⅲb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服Geftinat250mg治疗，直至病情进展或药物不耐受。结果显示，患者服用Geftinat后，根据CBR评价，临床受益率为83.5%，根据肿瘤疗效评价，获得CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，疾病控制率为68.6%。 中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%，2年生存率为27.5%，3年生存率为19.1%。Geftinat（吉非替尼）在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用，患者的临床受益率比较高，有效控制了疾病进展，是患者们不错的选择。 以上就是Geftinat治疗肺癌的效果，希望对您有所帮助。

Geftinat也就是吉非替尼，早在2003年首次被批准在美国上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年Geftinat进入我国市场，作为第一代治疗肺癌的靶向药，Geftinat的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。 Geftinat在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中，Geftinat（吉非替尼）能够控制疾病进展，是使患者的生存期得到延长，是肺癌患者不错的选择。 Geftinat治疗肺癌的效果： 在中国的五个临床研究基地中评估了Geftinat（吉非替尼）片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，Geftinat的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 以上就是Geftinat（吉非替尼）治疗肺癌的疗效介绍，如果您还有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服解答。

Geftinat每天服用一次，每次250mg，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Geftinat2003年在美国获批上市，是第一代用于治疗肺癌的靶向药，国内也叫吉非替尼，易瑞沙。 Geftinat的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）在我国上市之初定价是比较高昂的，很多患者会问：Geftinat纳入医保了吗？ 2017年Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）进入国家医保，在进入医保后，药品价格降为950元左右一盒，规格是250mg*10片。而Geftinat的推荐使用剂量为250mg/日/次，也就是说，患者一个月需要服用三盒，花费3000元左右。 按照国内价格，Geftinat长期使用的经济负担也比较大，患者不妨选择印度上市的Geftinat，效果与国内一样，价格更低。 印度版Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）的规格是250mg*30粒/盒，一盒可以服用大概一个月，每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。