Geftinat（别名：吉非替尼/易瑞沙）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，2003年第一次在美国获批上市，这也是第一代治疗肺癌的靶向药，目前Geftinat已经在全球多个国家，包括我国均已获批上市。 Geftinat（吉非替尼/易瑞沙）由阿斯利康研发，2005年Geftinat进入中国，用于化疗失败后肺癌三线治疗药物。2011年2月，该药获得了中国SFDA正式批准上市，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年进入我国医保。 Geftinat是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实Geftinat对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 Geftinat的推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可，患者在治疗前应先进行基因检测。需要注意的是已知对该活性物质或Geftinat任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。 Geftinat（吉非替尼/易瑞沙）目前已经在我国获批上市多年，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到，为我国肺癌患者带来了新的有效的治疗方案。

Geftinat是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。Geftinat抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。目前该药已经在我国获批上市，以下是Geftinat中文说明书。 通用名称：吉非替尼 产品名称：易瑞沙 其他名称：Geftinat 适应症：用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的测试所检测。 用法用量：口服，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 特殊人群用药：1.儿童最好不要使用，因为目前没有Geftinat用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料。2.妊娠期使用应做好相应的避孕措施，为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。3.哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为Geftinat可能会分泌到乳汁中。 不良反应：Geftinat最常见的药物不良反应( ADRs )为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。因ADRs停止治疗的患者仅有1%。

Geftinat是治疗EGFR基因突变阳性的肺腺癌患者十分有效的药物，也被叫做吉非替尼，推荐用量为250mg，每日一次，空腹或者与食物同服。如果患者不能吞咽药片，可以将片剂溶于饮用水中服用，不影响药物的吸收。 Geftinat对肺癌有效吗？ 在某项临床试验中，探究了Geftinat的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d；中位生存期(365±23)d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。Geftinat（吉非替尼）的使用有效控制了肺癌患者的病情进展，使患者的生存时长有效延长。 试验中皮疹为最常见的不良反应，发生率为16.7%。一般情况下不会对患者造成严重伤害，也就是说使用Geftinat效果显著，而且安全性也比较好。 Geftinat能够将晚期肺癌患者的存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。效果十分不错。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗，患者需要有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变。 吉非替尼治疗肺癌的作用机制如下：竞争酪氨酸激酶受体(EGFR-TK)催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其讯号传递；抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；抑制肿瘤血管生成。通过这三种方法抑制肿瘤的生长与进一步恶化严重。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼的有效性，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）的使用有效控制了肺癌患者的病情进展，使患者的生存时长有效延长。 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。皮疹为常见不良反应，应注意不用碱性化学日用品，如肥皂等清洗皮肤，仅用清水即可。皮肤破溃或有脓包时要注意避免感染，必要时请皮肤科大夫处理。无症状的中度转氨酶升高不需停药，部分患者可自行恢复。但若出现中度转氨酶升高，最好先停药，等恢复后再重新用药。 以上就是吉非替尼的药物介绍，希望对您有所帮助。

Geftinat也就是吉非替尼，是由全球领先制药公司阿斯利康生产，2003年首次获批上市，2005年便在我国上市了，国内也叫易瑞沙。这是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，适应症是治疗肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 Geftinat单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性在两项大型的II期临床研究中得到了证实，部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）进行治疗可达到持续的客观缓解。 Geftinat为褐色，圆形的薄膜衣片，口服给药，开始治疗前需要进行正规的基因检测，推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。 如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）。当与强CYP3A4诱导剂共同给药时，在没有严重药物不良反应的情况下，将剂量增加至500 mg/1次/每日，停止使用强CYP3A4诱导剂后，恢复250 mg/1次/每日，如果患者有正在服用的其他药物应如实告知医生。 以上就是Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）的适应症相关信息，希望对您有所帮助。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）是一款在我国上市多年的治疗肺癌的靶向药，由阿斯利康研发，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用吉非替尼一次250mg。试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。 吉非替尼在中国的价格是多少呢？ 据了解，吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）已经在我国进入医保，医保报销后每盒（250mg*10粒）在950元左右，而按照推荐剂量服用一个月就需要服用3盒，花费3000元左右。 吉非替尼是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用方法简单，口服即可，每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。 吉非替尼的效果显著使用方法简单，但是国内很多患者表示，长期购买原研药的经济压力比较大，医伴旅了解到，目前印度也上市了吉非替尼，价格比较便宜。印度版吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，按标准服用剂量患者每月只需服用一盒，花费800元左右，国内患者可以咨询医伴旅选择购买。

吉非替尼（Geftinat）是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药之一。2003年首次获批上市，2005年进入中国市场，2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，也被叫做易瑞沙。吉非替尼是治疗晚期肺癌的第一代靶向药，它的价格是多少呢？ 吉非替尼国内价格：规格是250mg*10片，医保后的价格是950元左右，每盒仅能服用10天，每月需要大约3盒。吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）印度版的价格：规格是250mg*30片，价格在800元左右，一盒可以服用一个月的时间。 如果您需要购买印度版吉非替尼，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 吉非替尼在用药前患者需要进行正规的基因检测，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变。推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，是否与食物同服均可。如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用吉非替尼。

吉非替尼（别名：易瑞沙）早在2003年首次被批准在美国上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年吉非替尼进入我国市场，作为第一代治疗肺癌的靶向药，吉非替尼的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。 吉非替尼在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于肺癌患者来说，吉非替尼上市后大家最关注的就是它治疗肺癌患者的效果，下面我们来一起了解一下吧。 在某医院中，56例确诊的符合条件的Ⅲb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服吉非替尼250mg治疗，直至病情进展或药物不耐受。结果显示，患者服用吉非替尼（易瑞沙）后，根据CBR评价，临床受益率为83.5%，根据肿瘤疗效评价，获得CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，疾病控制率为68.6%。 中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%，2年生存率为27.5%，3年生存率为19.1%。吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用，患者的临床受益率比较高，有效控制了疾病进展，是患者们不错的选择。 而在其他一些临床试验中，据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼（易瑞沙）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 作为治疗肺癌的第一代靶向药，吉非替尼在临床试验中表现出了积极的治疗效果。

Geftinat是第一代EGFR抑制剂，通用名称吉非替尼，也被叫做易瑞沙，是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。从首次获批（2003年美国）到今天已经有十几年的时间了，一直广受大家的青睐。 Geftinat在临床试验中有效的控制疾病的进展，使肺癌患者的生存时长有效延长。Geftinat的推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可，患者在治疗前应先进行基因检测。老年患者不需要调整使用剂量。儿童试验数据不足，不建议儿童使用。没有在孕妇患者中进行试验，为了避免对胎儿造成伤害，应做好有效的避孕措施，哺乳期女性在用药期间也应该停止母乳喂养。已知对该活性物质或易瑞沙任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。 Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 Geftinat（吉非替尼，易瑞沙）常见的副作用有腹泻和皮肤反应（包括皮疹、皮肤干燥、痤疮和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。在调整剂量或停药后会慢慢消失。患者在用药期间不要盲目调整用药剂量，这可能会使副作用程度加重。 以上就是Geftinat的主治病症，希望对您有所帮助。

Geftinat（易瑞沙）由阿斯利康研发，是一款在我国上市多年的治疗肺癌的靶向药，通用名称吉非替尼，它的适应症是治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 Geftinat（易瑞沙）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用方法简单，口服即可，每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无Geftinat用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。 在某项临床试验中，探究了Geftinat（易瑞沙）的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗。66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。Geftinat（易瑞沙）能够将晚期肺癌患者的存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。效果十分不错。 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶通常表达于上皮来源的实体瘤。Geftinat（易瑞沙）对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实Geftinat（易瑞沙）对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。

Geftinat（吉非替尼）说明书 通用名称：吉非替尼 产品名称：易瑞沙 其他名称：Geftinat 适应症：用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，如FDA批准的测试所检测。 用法用量：口服，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 特殊人群用药：1.儿童最好不要使用，因为目前没有Geftinat用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料。2.妊娠期使用应做好相应的避孕措施，为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。3.哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为Geftinat可能会分泌到乳汁中。 注意事项：1、使用Geftinat治疗期间有出现过间质性肺病的情况，可急性发作。这些反应有急性的呼吸困难，伴有低热，咳嗽，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在治疗期间应做好定期检查，密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断Geftinat（吉非替尼）治疗，立即进行检查。如果确诊间质性肺病时，应停止使用并采取相应的治疗措施。 2、建议患者定期检查肝功能，因为已观察到肝转氨酶升高情况出现，罕有表现为肝炎。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用。 3、如果患者需要将Geftinat（吉非替尼）同时与华法林服用，需要应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼的作用： 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次吉非替尼250mg。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 吉非替尼的作用显著，很多患者也比较关注它的价格。 吉非替尼国内价格：规格是250mg*10片，医保后的价格是950元左右，每盒仅能服用10天，每月需要大约3盒。吉非替尼印度版的价格：规格是250mg*30片，价格在800元左右，一盒可以服用一个月的时间。 以上就是吉非替尼的作用及价格，如果您需要购买印度版吉非替尼，可以咨询医伴旅客服了解购买信息。

2011年2月，吉非替尼（Geftinat）获得了中国SFDA正式批准上市，用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶通常表达于上皮来源的实体瘤，吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制该酶活性可达到妨碍肿瘤的生长的作用，阻止转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实吉非替尼（Geftinat）对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼（Geftinat）的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均得到有效的治疗，客观有效率为30.5％；中位治疗时间为（4.2±1.4） 个月（0.9～8.1个月）；疾病控制率为57.6％。病理类型、性别、Ps评分、吸烟史、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N（204±21）d；中位生存期（365±23）d，1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6％。 综上所述，吉非替尼（Geftinat）治疗非小细胞肺癌的效果明显，有效缓解了疾病的进展，为肺癌患者带来了新的治疗方案。

吉非替尼也叫易瑞沙，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg吉非替尼。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，使用吉非替尼（易瑞沙）的客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。 在多项临床试验中吉非替尼治疗肺癌均有不错的表现，能够将晚期肺癌患者的存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。效果十分不错。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）2003年在美国首次获批上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中，吉非替尼能够控制疾病进展，是使患者的生存期得到延长，是肺癌患者不错的选择。 在我国，肺癌是目前发病率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占多数。吉非替尼是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，不仅使用方便，而且效果显著，尤其是对亚裔人群患者，效果更为突出。 吉非替尼去哪里可以买到？ 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）已经在我国获批上市多年，而且，在2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。由于原研药的价格比较高，即使是进入了医保，吉非替尼如果需要长期使用对于很多家庭来说仍然是一笔不小的开支。 好在印度也已经上市吉非替尼（易瑞沙，Geftinat），而且价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版吉非替尼的规格是250mg*30粒/盒，可以使用大概一个月的时间，每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，通过直邮的方式直接从当地药房寄到患者手中，品质有保障，患者不用担心买到假药。 以上就是吉非替尼的购买方法介绍，希望对您有所帮助。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。吉非替尼通过抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 吉非替尼是首个表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶选择性抑制剂。2003年5月5日获批上市，2015年获批用于转移性 NSCLC 患者一线治疗。此外，FDA还授予吉非替尼治疗EGFR 突变阳性转移性 NSCLC 孤儿药资格。 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）目前也已经在我国获批上市有比较长的时间了，由于原研药通常价格比较高，很多患者长期用药的经济压力比较大，如果能够使用医保报销的话能够减轻患者很大的经济压力，那吉非替尼纳入医保目录了吗？ 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。据了解，医保报销后吉非替尼每盒（250mg*10粒）在950元左右，而按照推荐剂量服用一个月就需要服用3盒，花费3000元左右。虽然医保在一定程度上减轻了患者们的经济压力，但对于无法医保报销或经济条件不太好的家庭来说依旧是个比较大的负担。 而印度上市吉非替尼价格比较低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版吉非替尼的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。

吉非替尼（Geftinat）是由阿斯利康研发的一款靶向药，目前也已经在我国获批上市多年，国内患者也叫其易瑞沙，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 要想达到药物的治疗效果，正确的用药方法必不可少，那怎么服用吉非替尼？ 吉非替尼在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。 已知对吉非替尼活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。对于特殊人群来说，老年患者不需要调整使用剂量。儿童试验数据不足，不建议儿童使用。没有在孕妇患者中进行试验，为了避免对胎儿造成伤害，应做好有效的避孕措施，哺乳期女性在用药期间也应该停止母乳喂养。 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）与一些药物存在相互作用，在同时给药时可能需要调整用药剂量，患者如果还在服用其他药物，请先向医生说明。

吉非替尼（Geftinat）是第一代EGFR抑制剂，又被叫做易瑞沙，其生产厂家是阿斯利康制药，这是一款用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康中国总部位于上海，其业务重点主要集中在中国患者最需要的治疗领域，包括心血管、肿瘤、代谢性疾病、呼吸、消化和肾脏疾病。 吉非替尼是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用方法简单，口服即可，每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。 在某项临床试验中，纳入了有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）治疗，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。 目前，除了国内上市的阿斯利康吉非替尼之外，印度也上市了吉非替尼，价格比较低，患者如果需要购买，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）2003年在美国首次获批上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年吉非替尼进入中国，用于化疗失败后肺癌三线治疗药物。2011年获中国sfda正式批准，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线之疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 吉非替尼已经在我国获批上市多年，而且，在2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。据了解，医保报销后吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）每盒（250mg*10粒）在950元左右，而按照推荐剂量服用一个月就需要服用3盒，花费3000元左右，这对于很多家庭来说仍然是一笔不小的开支，尤其是长期用药，经济负担更大。 相比于国内吉非替尼原研药，印度的吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版吉非替尼的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。

吉非替尼国内又叫易瑞沙（Geftinat），用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 这是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用前需要先经过基因检测。 吉非替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。在临床试验中，据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 吉非替尼已经上市多年，那上市后多少钱呢？ 吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）国内价格：规格是250mg*10片，医保后的价格是950元左右，每盒仅能服用10天，每月需要大约3盒。而吉非替尼印度版的价格：规格是250mg*30片，价格在800元左右，一盒可以服用一个月的时间。相比而言印度的吉非替尼价格更便宜。 下面我们再来简单了解一下吉非替尼的使用方法。吉非替尼推荐剂量是每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无吉非替尼用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。为避免药物对胎儿造成伤害，在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠，并建议哺乳母亲停止母乳喂养。 对于国内患者来说，购买印度的吉非替尼（易瑞沙，Geftinat）能更好的减轻用药压力，如果患者方便出国的话，可以自行前往印度在当地正规的医院或药房购买。如果不方便出国的话，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，通过直邮的方式，保证买到正品吉非替尼。