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吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）哪里产的？ 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是英国阿斯利康公司推出的治疗晚期非小细胞肺癌的耙向抗肿瘤用药，其有效成分是Gefitinib，做为分子标靶药物，目前处于领先地位，是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。于2005年进入中国市场。阿斯利康吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）片的出现，给许多肿瘤患者带来了治疗的希望。 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是一种靶向治疗称为激酶抑制剂。对于肺癌的EGFR基因突变引起的，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）通过阻断EGFR蛋白可以帮助癌细胞生长。FDA批准了一项对106名EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行的研究，而这些非小细胞肺癌已经扩散，以前没有接受过治疗。吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）治疗后，大约一半的患者肿瘤缩小或消失。改善持续了平均6个月。 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）作为一个药丸。最常见的吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）副作用是腹泻和皮肤问题，包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒。不常见的，但更严重的副作用是可能的，包括肺部疾病，肝损伤，胃肠穿孔，严重腹泻，眼睛问题。服用吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）需要注意的是，如果漏服一次药物，且距离下一次服药时间不足12小时，请勿补服用漏服的药物，等到下一次服药时间继续服药即可。 以上就是吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，那么，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）哪里可以买的到？ 原厂英国阿斯利康吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 患者购买吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）时可以去印度购买，也可以在国内各大医院药房购买，不想出国的患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物。 对照临床试验结果表明：吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 实验结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 通过临床数据的显示可以得知，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）治疗肺癌的效果是十分显著的。 以上就是吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib），能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）应怎么服用呢？ 在吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）的说明中，推荐剂量为250毫克(1片)，每天一次，空腹或配餐。不推荐儿童或青少年，这组病人的安全性和有效性还没有被研究过。 如果患者吞咽困难，吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 易瑞沙 吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）剂量调整：如果出现无法忍受的腹泻或皮肤不良反应，治疗可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，然后恢复每日剂量250毫克。儿童使用：目前尚无儿童或青少年使用本品的安全性和有效性数据，不推荐使用。 吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）最常见的不良反应就是腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、痤疮，发生率在20%以上，在服药1个月内出现，通常是可逆性的。目前吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）主要适用于晚期肺腺癌表皮生长因子受体阳性患者的一线治疗。 吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。 以上就是吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。那么，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）上市后价格多少呢？ 原厂英国阿斯利康吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。而且吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命。 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）和化疗为6个周期的治疗，发现吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）的缓解率是67%，化疗不到42%，吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 以上就是吉非替尼（易瑞沙,Gefitinib）价格的内容，希望可以帮助到您！

吉非替尼（易瑞沙）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。且吉非替尼（易瑞沙）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。今天咱们就来了解一下肺癌治疗用药--吉非替尼（易瑞沙）。 吉非替尼（易瑞沙）适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有大量的临床数据表明，肥姐替你对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌的疗效较低。不过，仍有部分肺鳞癌，经吉非替尼（易瑞沙）治疗后，效果比较明显，而且具有良好的耐受性。 对照临床试验结果表明：吉非替尼（易瑞沙）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼（易瑞沙）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 实验结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 通过临床数据的显示可以得知，吉非替尼（易瑞沙）治疗肺癌的效果是十分显著的。 吉非替尼（易瑞沙）的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 以上就是吉非替尼（易瑞沙）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）国内上市了吗？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是用于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药，早期由阿斯利康研发，于2005年进入中国市场。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的出现，给许多肿瘤患者带来了治疗的希望。 研究选择了30例肺癌患者，其中有16例患者为肺腺癌，这些患者均为肺癌晚期，且曾经接受过化疗方案。这些患者均服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）250mg/d，持续到病情出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 研究结果显示，在用药后，共有21位患者有症状的改善，患者症状改善的中位时间位8天，主要的改善表现包括，气急改善、咳嗽减轻及疼痛减轻。在这些患者中，完全缓解2例，部分缓解11例，疾病稳定9例，有效率为40%。由此我们可以看出，对于化疗无法控制的晚期非小细胞肺癌患者，可选用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）进行治疗，效果明显，安全性比较高，其把向人群为肺腺癌患者，对肺腺癌患者的治疗效果更好。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）最常见的不良反应就是腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、痤疮，发生率在20%以上，在服药1个月内出现，通常是可逆性的。目前易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）主要适用于晚期肺腺癌表皮生长因子受体阳性患者的一线治疗。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的推荐剂量为250毫克(1片)，每天一次，空腹或配餐。不推荐儿童或青少年，这组病人的安全性和有效性还没有被研究过。 如果患者吞咽困难，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）上市的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是什么样的药物？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）和化疗为6个周期的治疗，发现易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的缓解率是67%，化疗不到42%，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体（EGFR），对有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效率高达60%以上。根据临床的实验数据显示，肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果非常快速，多数肺癌患者在服药7-8天内，即可感到病情得到明显的控制与改善，疼痛感逐渐减轻，情绪也愈发稳定。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼）是一种靶向治疗称为激酶抑制剂。对于肺癌的EGFR基因突变引起的，易瑞沙（吉非替尼）通过阻断EGFR蛋白可以帮助癌细胞生长。美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙（吉非替尼）对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。那么，易瑞沙（吉非替尼）对肺癌有效果没？ 易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。FDA批准了一项对106名EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行的研究，而这些非小细胞肺癌已经扩散，以前没有接受过治疗。易瑞沙（吉非替尼）治疗后，大约一半的患者肿瘤缩小或消失。改善持续了平均6个月。 对照临床试验结果表明：易瑞沙（吉非替尼）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 实验结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 通过临床数据的显示可以得知，易瑞沙（吉非替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）目前已知获批的适应症有什么？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场在美国。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，但只有约10%的病例有EGFR基因突变。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是有EGFR突变的肿瘤中最常见的类型的人。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种靶向治疗称为激酶抑制剂。对于肺癌的EGFR基因突变引起的，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）通过阻断EGFR蛋白可以帮助癌细胞生长。FDA批准了一项对106名EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行的研究，而这些非小细胞肺癌已经扩散，以前没有接受过治疗。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗后，大约一半的患者肿瘤缩小或消失。改善持续了平均6个月。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适应症的内容，希望可以帮助到您！

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易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医保后年费用大约在5-6万元。目前易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利已过，并且齐鲁制药完成了首个仿制。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）可医保吗？ 原厂英国阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有大量的临床数据表明，肥姐替你对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌的疗效较低。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）和化疗为6个周期的治疗，发现易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的缓解率是67%，化疗不到42%，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。而且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）医保的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙为口服给药，服用方便，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。那么，2020年易瑞沙入医保了吗？ 易瑞沙是用于治疗非小细胞肺癌的小分子靶向抗肿瘤药，早期由阿斯利康研发，于2005年进入中国市场。阿斯利康易瑞沙的出现，给许多肿瘤患者带来了治疗的希望。 原厂英国阿斯利康易瑞沙价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度易瑞沙一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 研究选择了30例肺癌患者，其中有16例患者为肺腺癌，这些患者均为肺癌晚期，且曾经接受过化疗方案。这些患者均服用易瑞沙250mg/d，持续到病情出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 研究结果显示，在用药后，共有21位患者有症状的改善，患者症状改善的中位时间位8天，主要的改善表现包括，气急改善、咳嗽减轻及疼痛减轻。在这些患者中，完全缓解2例，部分缓解11例，疾病稳定9例，有效率为40%。 由此我们可以看出，对于化疗无法控制的晚期非小细胞肺癌患者，可选用易瑞沙进行治疗，效果明显，安全性比较高，其把向人群为肺腺癌患者，对肺腺癌患者的治疗效果更好。 易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有大量的临床数据表明，肥姐替你对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌的疗效较低。 以上就是易瑞沙医保的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体（EGFR），对有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效率高达60%以上。根据临床的实验数据显示，肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果非常快速，多数肺癌患者在服药7-8天内，即可感到病情得到明显的控制与改善，疼痛感逐渐减轻，情绪也愈发稳定。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）何时上市呢？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医保后年费用大约在5-6万元。目前易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利已过，并且齐鲁制药完成了首个仿制。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 在易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的说明中，推荐剂量为250毫克(1片)，每天一次，空腹或配餐。不推荐儿童或青少年，这组病人的安全性和有效性还没有被研究过。 如果患者吞咽困难，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）剂量调整：如果出现无法忍受的腹泻或皮肤不良反应，治疗可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，然后恢复每日剂量250毫克。儿童使用：目前尚无儿童或青少年使用本品的安全性和有效性数据，不推荐使用。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）上市的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）哪里有卖的？ 原厂英国阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 患者购买易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）时可以到国内各大医院药房购买，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）购买印度版易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib），或者患者亲自去印度购买价格较便宜的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）也是可以的。 的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难，可将易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

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