易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）国内的价格是多少？ 原厂英国阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）和化疗为6个周期的治疗，发现易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的缓解率是67%，化疗不到42%，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量 。目前尚无易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）有什么注意事项？ 1.肺癌患者服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）后，应该定期检查肝功能，如果期间出现肝转氨酶升高加重的情况，应考虑停药，肝转氨酶中度升高的患者应谨慎服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）。如果服用药物期间患者出现任何眼部症状，严重或者持续的腹泻、恶心呕吐或厌食等情况需要及时就医，给予正确的处理方式。 2.目前尚无易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用于妊娠期女性的资料，因此在接受易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。 3.服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）也可能会出现一些副作用。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。接受易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗的患者，服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 4.在服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗期间可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。接受易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。 5.易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）与化疗联合使用不能够增强疗效，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）联合化疗方案并不能提高治疗患者的疗效，化疗结束后一个星期左右在服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）效果比较好。 6.肺癌患者服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）后，副作用会偶尔发生间质性肺病，症状会出现急性的呼吸困难、呼吸道咳嗽、低热等不适。短期内该症状可能发展严重，并有可能致患者死亡。放射检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影，如果发现这类症状发生，应该停止易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）治疗并咨询医生。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的用法与用量是怎么样的呢？ 在易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的说明中，推荐剂量为250毫克(1片)，每天一次，空腹或配餐。不推荐儿童或青少年，这组病人的安全性和有效性还没有被研究过。 如果患者吞咽困难，药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib） 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）剂量调整：如果出现无法忍受的腹泻或皮肤不良反应，治疗可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，然后恢复每日剂量250毫克。儿童使用：目前尚无儿童或青少年使用本品的安全性和有效性数据，不推荐使用。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。而且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）用法用量的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）获批适应症有什么？ 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 研究选择了30例肺癌患者，其中有16例患者为肺腺癌，这些患者均为肺癌晚期，且曾经接受过化疗方案。这些患者均服用易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）250mg/d，持续到病情出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 研究结果显示，在用药后，共有21位患者有症状的改善，患者症状改善的中位时间位8天，主要的改善表现包括，气急改善、咳嗽减轻及疼痛减轻。在这些患者中，完全缓解2例，部分缓解11例，疾病稳定9例，有效率为40%。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）适应症的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，易瑞沙（吉非替尼）对肺癌有多大疗效？ 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的易瑞沙（吉非替尼）和化疗为6个周期的治疗，发现易瑞沙（吉非替尼）的缓解率是67%，化疗不到42%，易瑞沙（吉非替尼）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用易瑞沙（吉非替尼）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙（吉非替尼）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 易瑞沙（吉非替尼）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。 根据临床的实验数据显示，肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼）的效果非常快速，多数肺癌患者在服药7-8天内，即可感到病情得到明显的控制与改善，疼痛感逐渐减轻，情绪也愈发稳定。易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

作为一种口服酪氨酸激酶的受体抑制剂，易瑞沙（吉非替尼）的作用靶点是细胞内的表皮生长因子受体，在细胞信号的传导通路则可启动细胞增殖与血管生成等反应，从而抑制肿瘤细胞的生长。那么，易瑞沙（吉非替尼）治疗肺癌效果怎样？ 对照临床试验结果表明：易瑞沙（吉非替尼）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 实验结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 过临床数据的显示可以得知，易瑞沙（吉非替尼）治疗肺癌的效果是十分显著的。 易瑞沙（吉非替尼）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。易瑞沙（吉非替尼）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。而且易瑞沙（吉非替尼）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。那么，易瑞沙（吉非替尼）的效果怎样？ 研究选择了30例肺癌患者，其中有16例患者为肺腺癌，这些患者均为肺癌晚期，且曾经接受过化疗方案。这些患者均服用易瑞沙（吉非替尼）250mg/d，持续到病情出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 研究结果显示，在用药后，共有21位患者有症状的改善，患者症状改善的中位时间位8天，主要的改善表现包括，气急改善、咳嗽减轻及疼痛减轻。在这些患者中，完全缓解2例，部分缓解11例，疾病稳定9例，有效率为40%。 在对这些患者的疗效进行的单因素分析显示，影响无肿瘤进展生存时间的因素主要包括：治疗效力，腺癌及行为状态评分，多因素分析显示，腺癌是具有统计学意义的唯一预测因子。 由此我们可以看出，对于化疗无法控制的晚期非小细胞肺癌患者，可选用易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，效果明显，安全性比较高，其把向人群为肺腺癌患者，对肺腺癌患者的治疗效果更好。 根据临床的实验数据显示，肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼）的效果非常快速，多数肺癌患者在服药7-8天内，即可感到病情得到明显的控制与改善，疼痛感逐渐减轻，情绪也愈发稳定。为易瑞沙（吉非替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体（EGFR），对有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效率高达60%以上。 易瑞沙（吉非替尼）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。易瑞沙（吉非替尼）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（吉非替尼）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。而且易瑞沙（吉非替尼）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。那么，易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）2020年价格多少？ 原厂英国阿斯利康易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格约为2358元一盒,规格是10片。加入医保后的价格约为950元一盒,然而由于易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）专利到期,国内齐鲁制药可以进行仿制,医保后的价格约为600元，印度易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）一盒30粒大概是在750元左右，汇率不同，价格有所浮动，具体可以咨询医伴旅客服。 根据临床的实验数据显示，肺癌靶向药易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）的效果非常快速，多数肺癌患者在服药7-8天内，即可感到病情得到明显的控制与改善，疼痛感逐渐减轻，情绪也愈发稳定。当然患者服用了易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）以后的确会有一定的好转，但是如果想把自己的疾病根治，是不太可能的。药物起到的作用只能做到控制与缓解。患者需要定期的到医院检查，而且还需要按照医生的方法来进行药物的服用，这样对自身疾病的治疗才能够起到有效的帮助。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）应在专业的医生的指导下正确服用，以确保安全，患者不可私自修改剂量。 如果漏服一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。对于有吞咽困难的患者，可将药片治愈半杯饮用水（特别注意不能用碳酸饮料）中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液，以半杯水冲洗杯子，饮下。 易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体（EGFR），对有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的有效率高达60%以上。 以上就是易瑞沙（吉非替尼,Gefitinib）价格的内容，希望可以帮助到您！

吉非替尼又叫易瑞沙，其适应症为治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变。 吉非替尼（易瑞沙）在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼（易瑞沙）的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4) 个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d；中位生存期(365±23)d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。 吉非替尼（易瑞沙）用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。

吉非替尼（别名：易瑞沙）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，2003年第一次在美国获批上市，这也是第一代治疗肺癌的靶向药，目前吉非替尼已经在全球多个国家，包括我国均已获批上市。 吉非替尼（易瑞沙）由阿斯利康研发，2011年2月，该药获得了中国SFDA正式批准上市，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年进入我国医保。 既然吉非替尼已经在我国上市了，想必大家也非常想要知道它的售价。 吉非替尼（易瑞沙）在我国上市之初定价是比较高昂的，不过在进入医保后，药品价格降为950元左右一盒，规格是250mg*10片。而吉非替尼的推荐使用剂量为250mg/日/次，也就是说，患者一个月需要服用三盒，花费3000元左右。 按照国内价格，吉非替尼（易瑞沙）长期使用的经济负担也比较大，患者不妨选择印度上市的吉非替尼，效果与国内一样，价格更低。印度版吉非替尼（易瑞沙）的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。 吉非替尼（易瑞沙）目前已经获批上市多年，在治疗非小细胞肺癌方面发挥了积极的效果，由于治疗需要确定基因突变，所以患者在治疗前应先进行基因检测。

吉非替尼由阿斯利康研发，是一款在我国上市多年的治疗肺癌的靶向药，国内患者也叫其易瑞沙，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼国内价格：规格是250mg*10片，医保后的价格是950元左右，每盒仅能服用10天，每月需要大约3盒。吉非替尼（易瑞沙）印度版的价格：规格是250mg*30片，价格在800元左右，一盒可以服用一个月的时间。 吉非替尼（易瑞沙）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用方法简单，口服即可，每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无吉非替尼用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗。66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。吉非替尼（易瑞沙）能够将晚期肺癌患者的存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。效果十分不错。 相比较而，印度版的吉非替尼（易瑞沙）价格更适合国内的患者，很大程度上减轻了患者的经济负担，如果您需要购买印度版吉非替尼，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

吉非替尼，也就是易瑞沙，是用于治疗治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。 2005年吉非替尼第一次在我国通过审批，2011年2月，获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 吉非替尼在中国患者中的治疗效果比较显著，在临床试验中的客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月。不过，在治疗效果显著的同时，吉非替尼的原研药在我国的价格也比较高，虽然2017年进入我国医保，但是医保后每盒价格为950元左右，规格是250mg*10片，患者一个月就要使用三盒，需要花费3000元左右。 由于国内的吉非替尼（易瑞沙）价格比较高，很多患者咨询问道，有没有印度版的吉非替尼？价格是多少？ 印度版吉非替尼早已经在当地上市了，而且价格比较便宜。据了解，印度版的规格是250mg*30粒/盒，一盒可以服用一个月，每盒价格约800元人民币，最大程度的减轻了患者的用药压力，是国内患者不错的选择。 购买印度版吉非替尼（易瑞沙）通常有两种方法，一种是自己出国在当地正规药房购买，这样不用担心买到假药。不过出国还要面对语言不通等问题。第二种是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司，如：医伴旅，进行购买。通过直邮的方式，直接将药物送到患者手中，质量也有保证。

吉非替尼是在哪里生产的？吉非替尼是由英国阿斯利康制药公司生产的，也叫易瑞沙。阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，总部位于英国伦敦。 吉非替尼（易瑞沙）2003年首次在美国获批上市，但因后续的ISEL试验中，并没有把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势，所以吉非替尼在欧洲和中国的上市被推迟，不过阿斯利康在亚洲进行了INTEREST及IPASS试验研究，两项试验均证明了吉非替尼对亚洲患者的有效性。后来凭借IFUM试验结果患者ORR接近70％，吉非替尼重返美国市场。 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg吉非替尼。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼（易瑞沙）的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。

吉非替尼（易瑞沙）2003年在美国首次获批上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中，吉非替尼能够控制疾病进展，是使患者的生存期得到延长，是肺癌患者不错的选择。 吉非替尼去哪里可以买的到？ 吉非替尼（易瑞沙）已经在我国获批上市多年，而且，在2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。据了解，医保报销后吉非替尼每盒（250mg*10粒）在950元左右，而按照推荐剂量服用一个月就需要服用3盒，花费3000元左右，这对于很多家庭来说仍然是一笔不小的开支，尤其是长期用药，经济负担更大。 好在印度也已经上市吉非替尼（易瑞沙），而且价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版吉非替尼的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。 无论购买使用哪一种吉非替尼（易瑞沙）都应该在医生的指导下进行，如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用吉非替尼。为避免药物间的相互作用，患者在用药前一定要讲自己的情况如实告知医生。切勿私自用药。

吉非替尼是治疗肺癌的第一代靶向药，别名易瑞沙，自上市以来受到广泛的关注。吉非替尼是口服EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。在临床试验中能够有效控制疾病进展，延长患者的生存时长。不过药物的有效发挥离不开正确的使用方法，那吉非替尼应如何服用呢？ 吉非替尼（易瑞沙）为褐色，圆形的薄膜衣片，使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 特殊人群用药：1.儿童最好不要使用，因为目前没有吉非替尼用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料。2.妊娠期使用应做好相应的避孕措施，为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。3.哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为吉非替尼可能会分泌到乳汁中。 当吉非替尼（易瑞沙）与强CYP3A4诱导剂共同给药时，在没有严重药物不良反应的情况下，将剂量增加至500 mg/1次/每日，停止使用强CYP3A4诱导剂后，恢复250 mg/1次/每日，如果患者有正在服用的其他药物应如实告知医生。

吉非替尼（别名：易瑞沙）是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，作为处方药，用吉非替尼治疗时需要注意什么呢？ 1、接受吉非替尼（易瑞沙）治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。 2、已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。 3、药物相互作用：①诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort)合用可降低疗效。②已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值（INR）升高及/或出血事件。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。③能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效。 4、在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。 5、孕妇及哺乳期妇女用药。为避免药物对胎儿造成伤害，在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠，并建议哺乳母亲停止母乳喂养。 以上就是吉非替尼（易瑞沙）治疗期间要注意的事项，患者用药期间一定要谨遵医嘱，积极配合治疗。

吉非替尼也就是易瑞沙，它用于治疗EGFR基因突变阳性的肺腺癌患者，用量为250mg，每日一次，空腹或者与食物同服。吉非替尼也是治疗肺癌的第一代靶向药。 共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼（易瑞沙）50 mg，受试者的人口学和疾病特征情况如下：年龄均数为56.5岁，范围在31.0-84.0岁。入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人(16.4%)，转移性M1有133人(83.6%)。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%)，2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效性分析。 结果显示，客观缓解率为27.0%，95%可信区间为20.3-34.7%，中位PFS为97天，95%可信区间为67-120天，中位生存期为11.1月。吉非替尼的效果明确有效。 吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 肺癌用药吉非替尼（易瑞沙）的上市为肺癌患者们带来了新的治疗希望，目前吉非替尼在我国也进入了医保目录，越来越多的患者将从中受益。

易瑞沙（吉非替尼）是治疗肺癌的第一代靶向药，它的上市并不是一帆风顺的，下面医伴旅为大家整理了易瑞沙的上市历程，我们一起来了解一下吧。 早在2003年，美国FDA首次加速批准其上市用于三线治疗肺癌患者，但是由于后期试验（ISEL）中，易瑞沙并没有把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势，于是2005年6月FDA重新定义易瑞沙的标签，限制其仅用于已经从易瑞沙/吉非替尼中获益的患者。 2005年易瑞沙（吉非替尼）已经获得中国食品药品监督管理局的“进口药品注册许可”，不过由于ISEL试验的结果，易瑞沙在中国上市的时间也不得不推迟。而后阿斯利康在亚洲进行了INTEREST及IPASS试验研究，两项试验均证明了易瑞沙对亚洲患者的有效性。后来凭借IFUM试验结果患者ORR接近70％，易瑞沙（吉非替尼）重返美国市场。 2011年2月，易瑞沙（吉非替尼）获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 易瑞沙目前已经在美国、日本、欧盟等多个国家获批上市，为非小细胞肺癌患者们带来了新的治疗方案。现在，印度也已经上市了易瑞沙，价格更低，效果与原研相同，受到国内外更多患者的青睐。规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，能够最大程度的降低患者的用药压力。 如果您需要购买印度版易瑞沙，也可以咨询医伴旅了解具体价格和购买信息。

易瑞沙是一种什么样的药品？易瑞沙是一款已经在我国上市多年的肺癌治疗药物，也叫吉非替尼，但是对于很多新确诊的患者来说对其还是不太了解。易瑞沙是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，由阿斯利康研发，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 易瑞沙为褐色，圆形的薄膜衣片，口服给药，推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 易瑞沙常见的副作用为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％），通常这些副作用都是可逆的，患者无需过度担心，如果出现严重反应，请立即停药就医。 以上就是易瑞沙的药品介绍，希望对您有所帮助。

易瑞沙是吉非替尼的别称，早在2003年首次被批准在美国上市，用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年易瑞沙进入我国市场，作为第一代治疗肺癌的靶向药，易瑞沙的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。 易瑞沙（吉非替尼）在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。 易瑞沙治疗肺癌效果如何？ 在中国的五个临床研究基地中评估了易瑞沙（吉非替尼）片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg易瑞沙。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，易瑞沙的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 易瑞沙主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 以上就是易瑞沙治疗肺癌的效果介绍，希望对您有所帮助。