易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗什么病症呢？ 易瑞沙（吉非替尼）是一款已经上市多年的治疗肺癌的靶向药，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。目前已经在我国上市并进入医保目录。 易瑞沙单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性在两项大型的II期临床研究中得到了证实，部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以易瑞沙进行治疗可达到持续的客观缓解。患者的疾病进展得到有效控制。 易瑞沙（吉非替尼）治疗前需要先进行基因检测，推荐用量为250mg，每日一次，每次一片，空腹或者与食物同服。如果患者不能吞咽药片，可以将片剂溶于饮用水中服用，不影响药物的吸收。目前尚无易瑞沙用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。老年人可正常使用。 妊娠期使用易瑞沙应做好相应的避孕措施，为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为易瑞沙可能会分泌到乳汁中。对易瑞沙及其成分过敏的患者应禁止使用。 易瑞沙（吉非替尼）是治疗肺癌的第一代靶向药，它的上市，为既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者带来了新的希望。

易瑞沙目前已知获批适应症有什么？2011年2月，易瑞沙（吉非替尼）获得了中国SFDA正式批准上市，其适应症是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 在某项临床试验中，探究了易瑞沙（吉非替尼）的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d；中位生存期(365±23)d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。 易瑞沙（吉非替尼）在治疗非小细胞肺癌方面发挥了积极的效果，同时其安全性也较好，是治疗肺癌的第一代靶向药。

易瑞沙是第一代EGFR抑制剂，又被叫做吉非替尼，是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药。患者在治疗前应先进行基因检测，推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可。 易瑞沙治疗肺癌患者疗效如何？ 在来看看易瑞沙（吉非替尼）在临床中的表现。在某医院中，56例确诊的符合条件的ⅠⅠⅠb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服易瑞沙250mg治疗，直至病情进展或药物不耐受。结果显示，患者服用易瑞沙后，根据CBR评价，临床受益率为83.5%，根据肿瘤疗效评价，获得CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，疾病控制率为68.6%。 中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%，2年生存率为27.5%，3年生存率为19.1%。易瑞沙（吉非替尼）在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用，患者的临床受益率比较高，有效控制了疾病进展，是患者们不错的选择。 如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用易瑞沙（吉非替尼）。当与强CYP3A4诱导剂共同给药时，在没有严重药物不良反应的情况下，将剂量增加至500 mg/1次/每日，停止使用强CYP3A4诱导剂后，恢复250 mg/1次/每日，如果患者有正在服用的其他药物应如实告知医生。 以上就是易瑞沙治疗肺癌患者的疗效，希望对您有所帮助。

易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 易瑞沙口服给药，每天一次，每次250mg，是否与食物同服均可。靶向治疗的方法使肺癌患者更能从中获益。2011年2月，易瑞沙（吉非替尼）获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 通常来说，原研药在国内上市的价格都是比较高的，多以很多患者会寄希望于医保报销，那易瑞沙医保可以报销多少？ 2017年易瑞沙进入我国医保。经医保报销后易瑞沙（吉非替尼）的价格在950元左右（规格：250mg*10片），患者每月需要服用大概三盒，也就是说需要3000元左右。这对于很多家庭来说仍然是一笔不小的开支，尤其是长期用药，经济负担更大。 好在印度也已经上市易瑞沙（吉非替尼），而且价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版易瑞沙的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。

易瑞沙（吉非替尼）的推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可，患者在治疗前应先进行基因检测。需要注意的是已知对该活性物质或易瑞沙任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。易瑞沙在临床试验中有效的控制疾病的进展，使肺癌患者的生存时长有效延长。 易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 2011年易瑞沙获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。很多患者比较关注易瑞沙的价格问题。 易瑞沙（吉非替尼）上市之初作为原研药价格是比较高的，为了减轻患者的用药压力，2017年易瑞沙顺利进入国家医保目录，医保报销后每盒易瑞沙（吉非替尼）是950元左右，规格为 250mg*10片，患者每月需要大概3盒。医保报销虽然给一部分患者减轻了经济压力，但是对于很多患者来说，长期用药的压力依旧很大，国内患者不妨选择印度版易瑞沙价格更便宜。 印度版易瑞沙（吉非替尼）的规格是250mg*30片，一盒就能服用一个月的时间，价格是800元左右，受汇率等因素的影响可能会有波动，具体可以咨询医伴旅客服进行了解。 以上就是易瑞沙的价格介绍，如果您需要购买此药，也可以咨询医伴旅了解购药信息。

易瑞沙是在什么时候上市的？易瑞沙（又叫吉非替尼）的上市并不是非常顺利的。早在2003年，美国FDA首次加速批准其上市用于三线治疗肺癌患者，但是由于后期试验（ISEL）中，易瑞沙并没有把肿瘤缓解率方面的优势转化为生存优势，于是2005年6月FDA重新定义易瑞沙的标签，限制其仅用于已经从易瑞沙/吉非替尼中获益的患者。 而在此之前2005年易瑞沙（吉非替尼）已经获得中国食品药品监督管理局的“进口药品注册许可”，不过由于ISEL试验的结果，易瑞沙在中国上市的时间也不得不推迟。而后阿斯利康在亚洲进行了INTEREST及IPASS试验研究，两项试验均证明了易瑞沙对亚洲患者的有效性。后来凭借IFUM试验结果患者ORR接近70％，易瑞沙（吉非替尼）重返美国市场。 2011年2月，易瑞沙（吉非替尼）获得了中国SFDA正式批准上市，是用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017年进入我国医保。 易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）的上市时间介绍，如果您还有其他问题，也可以咨询医伴旅解答。

易瑞沙在国内可以买到吗？易瑞沙早在多年前就已经在我国获批上市了，也被叫做吉非替尼，肺癌患者无需出国在国内的一些正规医院凭借医生开具的处方便可以买到。而且好消息是2017年易瑞沙进入我国医保范围，医保报销后给国内患者减轻了很大一部分经济负担。 易瑞沙（吉非替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变。口服，250毫克/1次/每日，直至疾病进展或不可接受的毒性。易瑞沙是否与食物同服均可，如果不能顺利吞咽，可以直接将药片溶解分散在水中，然后即刻饮下。 易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 易瑞沙（吉非替尼）经医保报销后，每盒的价格约为950元左右，规格是250mg*10片，患者每月大概需要使用三盒，也就是说，需要花费3000元左右。其实在印度也已经上市易瑞沙，价格比国内便宜很多。250mg*30片，价格是800元左右，治疗效果与国内相同，如果患者不方便自己前往印度买药，也可以咨询我们医伴旅客服了解印度版易瑞沙的购买方法。

易瑞沙主要成分为吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。 怎么服用易瑞沙？ 易瑞沙（吉非替尼）的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完 全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。 建议患者定期检查肝功能，因为已观察到肝转氨酶升高情况出现，罕有表现为肝炎。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用。间质性肺病的情况也有出现，在治疗期间应做好定期检查，密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断易瑞沙治疗，立即进行检查。如果确诊间质性肺病时，应停止使用并采取相应的治疗措施。 育龄女性在使用易瑞沙（吉非替尼）期间应做好避孕措施，哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，以免药物对胎儿造成伤害。 由于每个患者自身情况不完全相同，如果患者在使用易瑞沙期间还需要使用其他药物，或者自身还患有其他疾病，请如实告知医生，并在医生的判断下调整用药。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）的服用方法，希望对您有所帮助。

易瑞沙是第一代EGFR抑制剂，又被叫做吉非替尼，是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。从首次获批（2003年美国）到今天已经有十几年的时间了，一直广受大家的青睐。 易瑞沙（吉非替尼）的推荐使用剂量是250mg，口服，每日一次，是否与食物同服均可，患者在治疗前应先进行基因检测。需要注意的是已知对该活性物质或易瑞沙任一赋形剂有严重过敏反应者不可使用。易瑞沙在临床试验中有效的控制疾病的进展，使肺癌患者的生存时长有效延长。 怎么购买易瑞沙呢？ 易瑞沙（吉非替尼）已经在我国获批上市多年，而且，在2017年进入了国家医保范围，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些大型医院里买到。据了解，医保报销后易瑞沙每盒（250mg*10粒）在950元左右，而按照推荐剂量服用一个月就需要服用3盒，花费3000元左右，这对于很多家庭来说仍然是一笔不小的开支，尤其是长期用药，经济负担更大。 好在印度也已经上市易瑞沙（吉非替尼），而且价格更低，成为越来越多的国内患者的首选。印度版易瑞沙的规格是250mg*30粒/盒（一个月的量），每盒价格约800元人民币，大大减轻了患者的用药压力。患者可以通过亲自出国到当地正规药房购买，也可以选择国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，品质有保障，患者不用担心买到假药。

易瑞沙每天服用一次，每次250mg，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。易瑞沙2003年在美国获批上市，是第一代用于治疗肺癌的靶向药，国内也叫吉非替尼。 无论是哪种药物，我们在服用时我们除了要知道用法用量之外，还应该知道它的注意事项，那用易瑞沙治疗时需要注意什么？ 1、使用易瑞沙（吉非替尼）治疗期间有出现过间质性肺病的情况，可急性发作。这些反应有急性的呼吸困难，伴有低热，咳嗽，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在治疗期间应做好定期检查，密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断易瑞沙治疗，立即进行检查。如果确诊间质性肺病时，应停止使用并采取相应的治疗措施。 2、建议患者定期检查肝功能，因为已观察到肝转氨酶升高情况出现，罕有表现为肝炎。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用。 3、如果患者需要同时与华法林服用，需要应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 4、易瑞沙治疗期间，可出现乏力的症状，如果患者需要从事驾驶或操纵机器，应给予提醒。 5、育龄女性在使用易瑞沙（吉非替尼）期间应做好避孕措施，哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，以免药物对胎儿造成伤害。 6、药物相互作用。易瑞沙可能与其他药物间会产生相互作用影响治疗，患者在用药前应先向医生说明自己所用的其他药物。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）治疗时应注意的事项，希望对您有所帮助。

易瑞沙用法与用量：易瑞沙（吉非替尼）在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。 已知对易瑞沙（吉非替尼）活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁止使用。对于特殊人群来说，老年患者不需要调整使用剂量。儿童试验数据不足，不建议儿童使用。没有在孕妇患者中进行试验，为了避免对胎儿造成伤害，应做好有效的避孕措施，哺乳期女性在用药期间也应该停止母乳喂养。 易瑞沙在与强CYP3A4诱导剂共同给药时需要调整用药剂量，在没有严重药物不良反应的情况下，将剂量增加至500 mg/1次/每日，停止使用强CYP3A4诱导剂后，恢复250mg/1次/每日。 易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化从而来影响传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。 易瑞沙常见的副作用有腹泻和皮肤反应（包括皮疹、皮肤干燥、痤疮和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。在调整剂量或停药后会慢慢消失。患者在用药期间不要盲目调整用药剂量，这可能会使副作用程度加重。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）的用法与用量，希望对您有所帮助。

易瑞沙适合什么人用呢？易瑞沙（别称：吉非替尼）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变，所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 易瑞沙为褐色，圆形的薄膜衣片，口服给药，推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，是否与食物同服均可。对于有吞咽困难的患者来说，可以片剂分散于半杯饮用水中，不得使用其他液体溶解。将药片搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液，为了保证用药剂量不流失，需要以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 如果患者在用药期间出现确诊间质性肺病、胃肠穿孔、严重的肝功能损害、持续性溃疡性角膜炎需要永久停止使用易瑞沙。当与强CYP3A4诱导剂共同给药时，在没有严重药物不良反应的情况下，将剂量增加至500 mg/1次/每日，停止使用强CYP3A4诱导剂后，恢复250 mg/1次/每日，如果患者有正在服用的其他药物应如实告知医生。 特殊人群用药：1.儿童最好不要使用，因为目前没有易瑞沙用于儿童或青少年患者的安全性与疗效的资料。2.妊娠期使用应做好相应的避孕措施，为避免对胎儿的伤害，最好不要使用。3.哺乳期女性用药期间应停止母乳喂养，因为易瑞沙可能会分泌到乳汁中。 易瑞沙（吉非替尼）是治疗肺癌的第一代靶向药，它的上市，为既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者带来了新的希望。

易瑞沙治疗肺癌患者效果好吗？易瑞沙是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药之一。2003年首次获批上市，2005年进入中国市场，2011年2月，易瑞沙获得了中国SFDA正式批准上市，也被叫做吉非替尼。易瑞沙是治疗晚期肺癌的第一代靶向药，那它治疗肺癌患者的效果好吗？ 易瑞沙（吉非替尼）的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 在来看看易瑞沙在临床中的表现。在某医院中，56例确诊的符合条件的ⅠⅠⅠb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服易瑞沙250mg治疗，直至病情进展或药物不耐受。结果显示，患者服用易瑞沙后，根据CBR评价，临床受益率为83.5%，根据肿瘤疗效评价，获得CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，疾病控制率为68.6%。 中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%，2年生存率为27.5%，3年生存率为19.1%。易瑞沙（吉非替尼）在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用，患者的临床受益率比较高，有效控制了疾病进展，是患者们不错的选择。

易瑞沙也叫吉非替尼，是一款在我国上市多年的治疗肺癌的靶向药，由阿斯利康研发，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙（吉非替尼）是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，使用方法简单，口服即可，每日1次，每次250mg（一片），是否与食物同服均可。目前尚无易瑞沙用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，所以暂不推荐使用。 易瑞沙治疗肺癌疗效怎样呢？ 我们来看看易瑞沙（吉非替尼）在中国患者中的试验数据吧。在中国的五个临床研究基地中评估了易瑞沙片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg易瑞沙。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，易瑞沙的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 以上就是易瑞沙（吉非替尼）治疗肺癌的疗效介绍，易瑞沙的上市为越来越多的肺癌患者带去了希望，如果您还有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服解答。

易瑞沙是治疗EGFR基因突变阳性的肺腺癌患者十分有效的药物，也被叫做吉非替尼，推荐用量为250mg，每日一次，空腹或者与食物同服。如果患者不能吞咽药片，可以将片剂溶于饮用水中服用，不影响药物的吸收。 2011年2月，易瑞沙（吉非替尼）获得了中国SFDA正式批准上市，2017年易瑞沙纳入国家医保。易瑞沙在我国上市已经有多年的时间了，但是对于新确诊的患者来说对其还是不太了解，下面来看看易瑞沙的效果到底怎样吧。 在某项临床试验中，探究了易瑞沙的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSGLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用易瑞沙每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月)；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N(204±21)d；中位生存期(365±23)d，1年生存率31.1%，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。易瑞沙（吉非替尼）的使用有效控制了肺癌患者的病情进展，使患者的生存时长有效延长。 试验中皮疹为最常见的不良反应，发生率为16.7%。一般情况下不会对患者造成严重伤害，也就是说使用易瑞沙效果显著，而且安全性也比较好。 易瑞沙能够将晚期肺癌患者的存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。效果十分不错。

易瑞沙也就是吉非替尼，是由全球领先制药公司阿斯利康生产，2003年首次获批上市，2005年便在我国上市了。这是一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，用于治疗肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的人转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 易瑞沙已经在我国上市多年了，患者们不免想要知道它的价格，易瑞沙目前已经进入我国医保范围，规格是250mg*10粒/盒，医保后的售价是950元一盒。易瑞沙的标准用药剂量是250mg每天，也就是说一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右的医药费。长此以往，这将为大家带来比较重的经济压力。 易瑞沙单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性在两项大型的II期临床研究中得到了证实，部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以易瑞沙进行治疗可达到持续的客观缓解。 国内易瑞沙（吉非替尼）一个月花费的价格比较多，一些患者可能还无法使用医保，经济压力更重，那有没有其他版本的可以选择呢？ 医伴旅了解到，目前印度也上市了易瑞沙，价格比较便宜，而且治疗效果与国内药物相同，印度版易瑞沙规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，按标准服用剂量患者每月只需服用一盒，花费800元左右，是国内患者更好的选择。如果您需要购买此版本但是不方便出国的话，我们医伴旅海外医疗服务公司可以帮您联系购买。

吉非替尼（Gefitinib）是治疗肺癌的靶向药，该药物的研制成功对于很多的患者来说是一个好消息。患者比较关心的问题是：吉非替尼（Gefitinib）进入医保了吗？吉非替尼（Gefitinib）在2017年纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒。国内吉非替尼（Gefitinib）为进口药物，该药物在刚上市之初售价5500元一盒；吉非替尼（Gefitinib）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。由于各个地区的物价水平不同，所以导致吉非替尼（Gefitinib）的价格会有不一样的情况。实际的具体售价还是建议患者朋友到当地的医院进行咨询。 印度版吉非替尼（Gefitinib）的规格为250mg*30片，折合人民币800元的价格。受到了很多患者的欢迎。由于版权问题，印度版的药物还没有在国内销售，患者如果想要海外购买吉非替尼（Gefitinib），可以向医伴旅客服咨询。 吉非替尼（Gefitinib）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼（Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 以上就是吉非替尼（Gefitinib）进入医保的介绍，希望可以帮助到大家。患者如果关于吉非替尼（Gefitinib）还有其他问题，可以向医伴旅客服咨询。

吉非替尼（Gefitinib）是治疗肺癌的靶向药，很多患者关心：吉非替尼（Gefitinib）在国内上市了吗？吉非替尼（Gefitinib）在国内什么时候上市的？事实上，2005年吉非替尼（Gefitinib）进入中国。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼（Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。通过已有的临床研究实验数据显示可以得知，吉非替尼（Gefitinib）治疗肺癌的效果是十分显著的。 吉非替尼（Gefitinib）成人推荐剂量为口服250mg，每天一次，空腹或与食物同服。如果患者吞咽困难，可将吉非替尼片剂分散于半杯饮用水中，该药品不需要压碎。等到药片搅拌至完全分散，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子饮下。也可通过鼻/胃管给予该药液。另外还需要注意，要将吉非替尼片分散至饮用水中，不得使用其他液体。 国内吉非替尼（Gefitinib）为进口药物，该药物在刚上市之初售价5500元一盒；2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（Gefitinib）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。由于各个地区的物价水平不同，所以导致吉非替尼（Gefitinib）的价格会有不一样的情况。实际的具体售价还是建议患者朋友到当地的医院进行咨询。 以上就是关于吉非替尼上市的介绍，希望可以帮助到大家，患者如果还有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼主要用于治疗什么病症？吉非替尼（易瑞沙）是一款治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向药，吉非替尼（易瑞沙） 是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼（易瑞沙）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 在一项临床实验中，有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，经吉非替尼（易瑞沙）治疗，其最终结果为：完全缓解（CR）0.95%, 部分缓解（PR）57.4%, 病变稳定(SD) 32.2%,病变进展（PD）7.7%，总有效率(RR) 67.1%,中位无进展生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。 接受吉非替尼（易瑞沙）治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼（易瑞沙）并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。 以上就是关于吉非替尼（易瑞沙）适应症的介绍，患者如果还有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼是治疗肺癌的靶向药，根据临床数据显示，吉非替尼治疗肺癌的效果是十分显著的。那么使用吉非替尼治疗时需要注意什么事项？ 当患者证实有间质性肺病时，应当立即停止服用吉非替尼，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝转氨酶升高，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。 如果患者的肝转氨酶升高加重，应当考虑停药。服用吉非替尼后的治疗效果可以通过CT来鉴定：在用药第2个月后做CT复查，和用药前的CT片子对比，肿瘤有无缩小、变大，肿瘤有无扩散、转移等，来判断疗效。因此建议服用两月再作CT复查，评价疗效才有意义。 吉非替尼最常见(发生率20％以上)的药物副作用为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。患者在服用吉非替尼出现腹泻状况的处理方法：轻者遵医嘱予思密达10mg口服，３次／天，至腹泻停止。重者先口服易蒙停２片，以后每２小时口服１片，至腹泻停止12小时后停服，同时应及时补充液体和电解质，静脉给予营养支持。若患者服用该药物后，引起的恶心呕吐程度轻微，一般不需作任何处理，或用饮食调节的方法加以处理，如进清淡饮食，避免油腻食物，多进偏酸饮食、果汁、麦片粥等。恶心呕吐的发生率为7%-36.2%。遵医嘱服药前可予胃复安类药物口服，对较重者选用止吐剂静脉滴注。 患者应严格按照医嘱服用吉非替尼，不能擅自盲目用药。以上就是关于吉非替尼的注意事项，希望可以帮助到大家。