吉非替尼（Geftinat）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼（Geftinat）治疗肺癌疗效怎么样呢？治疗效果真的的好吗？ 吉非替尼（Geftinat）相较于化疗效果更明显、耐受性更好、副作用更小。一般肺癌患者在服用半个月就会出现好转，长期服用的患者肿瘤明显减小，患者大部分症状都会得以缓解。曾报道过有患者服用了10年的吉非替尼（Geftinat）。这是以前想都不敢想的。 对于肺癌患者来讲，靶向药吉非替尼（Geftinat）的研制成功是一个好消息。特别是一些不能手术、对放疗、化疗不耐受或者是身体虚弱的患者及其有效。吉非替尼（Geftinat）作为肺癌第一代靶向药可以帮助患者抑制癌细胞转移及扩散，可有效延长癌症患者生命。 吉非替尼（Gefitinib）的效果良好毋庸置疑。吉非替尼（Gefitinib）是酪氨酸激酶活性抑制剂，其通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。吉非替尼（Gefitinib）显著减少实体肿瘤，显著改善患者的主客观症状和体征 。吉非替尼（Gefitinib）是新疗法、新剂型、传统治疗方法的改变、提高生活质量的创新药物。 以上就是关于吉非替尼（Gefitinib）治疗效果的介绍，患者如果还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼（易瑞沙）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼（易瑞沙）的研制成功对于很多肺癌患者来说是一个好消息。那么吉非替尼（易瑞沙）治疗肺癌的治疗效果如何呢？该药物的治疗效果真的好吗？通过临床研究数据可以得知结果。 对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。并且根据临床数据显示， 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼（Geftinat）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 实验结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 通过临床数据的显示可以得知，吉非替尼（易瑞沙）治疗肺癌的效果是十分显著的。患者对于吉非替尼（易瑞沙）如果还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。并且该项结论已经在动物试验或体外研究中得到证实。 吉非替尼（易瑞沙）在刚上市之初售价5500元一盒。2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（易瑞沙）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。由于各个地区的物价水平不同，所以导致吉非替尼（易瑞沙）的价格会有不一样的情况。实际的具体售价还是建议患者朋友到当地的医院进行咨询。市面上还有另一版吉非替尼（易瑞沙），就是印度吉非替尼（易瑞沙）。印度版的该药品规格为250mg*30片，折合人民币800元的价格。由于版权问题，印度版的药物还没有在国内销售，患者如果想要海外购买吉非替尼（易瑞沙），可以向医伴旅客服咨询。 临床试验分析了易瑞沙与化疗针对非吸烟非小细胞肺腺癌患者的治疗，研究人员在309例非吸烟非小细胞肺腺癌患者中比较了易瑞沙和化疗的疗效。 结果显示，易瑞沙和化疗治疗肺癌患者的总生存时间，分别为22.3和22.9个月，差异并不明显。而患者在检测 EGFR 突变后再接受吉非替尼治疗，疗效可能会提高。吉非替尼在含EGFR突变的肺腺癌患者中优于化疗，吉非替尼对EGFR的突变阳性肺腺癌患者有较好的治疗反应率，能延长患者无进展生存期。 以上就是关于吉非替尼（易瑞沙）上市价格的介绍，希望可以帮助到大家。

吉非替尼（Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。通过已有的临床研究实验数据显示可以得知，吉非替尼（Gefitinib）治疗肺癌的效果是十分显著的。 2005年吉非替尼（Gefitinib）进入中国。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 那么吉非替尼（Gefitinib）在中国的价格是多少呢？ 国内吉非替尼（Gefitinib）为进口药物，该药物在刚上市之初售价5500元一盒；2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（Gefitinib）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。由于各个地区的物价水平不同，所以导致吉非替尼（Gefitinib）的价格会有不一样的情况。实际的具体售价还是建议患者朋友到当地的医院进行咨询。 以上就是关于吉非替尼（Gefitinib）价格的介绍，患者如果还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼的生产厂家共有两家：分别是阿斯利康制药有限公司和印度Natco Pharma公司 。 阿斯利康是全球领先制药公司，该公司是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业， 阿斯利康全球总部位于英国伦敦，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。 印度Natco药业有限公司（NPL）大药也是一所业公司，该公司的资产达9亿5千卢比。并且印度Natco药业有限公司也是以研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 吉非替尼是治疗肺癌的靶向药，很多患者关心：吉非替尼在国内上市了吗？吉非替尼在国内什么时候上市的？事实上，2005年易瑞沙进入中国。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼（易瑞沙）成人推荐剂量为口服250mg，每天一次，空腹或与食物同服。如果患者吞咽困难，可将吉非替尼片剂分散于半杯饮用水中，该药品不需要压碎。等到药片搅拌至完全分散，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子饮下。也可通过鼻/胃管给予该药液。另外还需要注意，要将吉非替尼片分散至饮用水中，不得使用其他液体。 以上就是关于吉非替尼上市的介绍，希望可以帮助到大家，患者如果还有其他疑问，可以向医伴旅咨询。

吉非替尼（Gefitinib）是一款治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向药，目前此药物已经在国内上市。吉非替尼（Gefitinib）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 吉非替尼（Gefitinib）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或者与食物同时服用都可。空腹服用建议在每天早晨早饭前半个月小时左右服用。如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用，服药前后最好不要吃强碱性食物，也不好喝浓茶。 鉴于吉非替尼还没有对儿童或青少年患者群的安全性和疗效进行研究试验，所以不推荐将该药物用于儿童或青少年。患者朋友们在使用吉非替尼时，也应该严格按照医生的诊疗结果服用，不可自己私自使用。服用吉非替尼不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况，以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。  还需要注意的是，吉非替尼片不宜长期大剂量服用。 吉非替尼作为EGFR突变型的靶向药物，在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的。但是患者在服用一段时间后，会有较严重的抗药性产生，较起初不到一半。不仅如此，研究结果也发现人参皂苷rh2是其中最显著的一种，与吉非替尼配合服用，可以逆转一定的药物耐药性，提高机体耐受能力。以上就是吉非替尼中文说明书的内容，患者如果还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

吉非替尼治疗肺癌疗效怎样？INTEREST Ⅲ期临床试验入组了1466例肺癌患者，322例为亚洲肺癌患者，吉非替尼组和多西紫杉醇组患者在肺腺癌、女性、不吸烟、PS、既往接受化疗方案方面比较均衡。主要的研究目标是通过非裂效性检验比较吉非替尼组和多西紫杉醇组肺癌患者的总生存。 结果发现吉非替尼组和多西紫杉醇组总生存为7.6月和8.0月，1年生存率32%和34%，达到了预先设定的要求。亚组分析发现，除了之前接受过2个方案化疗亚组的肺癌患者总生存多西紫杉醇略优于吉非替尼，其他各肺癌亚组如女性、不吸烟、肺腺癌、年龄、PS等并不能显示多西紫杉醇优于吉非替尼。 INTEREST研究在总生存期上，达到了主要终点，证明了吉非替尼与多西紫杉醇相似;吉非替尼客观缓解率与多西紫杉醇相似;EGFR FISH阳性患者吉非替尼治疗并未获益。药物安全性和耐受性资料显示出了吉非替尼优于多西紫杉醇，而患者生活质量改善率显著高于多西紫杉醇。 吉非替尼治疗肺癌的效果显著，据了解除了吉非替尼原研药，目前已经上市了吉非替尼的仿制药，售价较便宜。 由印度知名制药厂NATCO生产，印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与印度药厂合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。患者咨询更多印度吉非替尼的药品信息，可以联系医伴旅客服。

吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。吉非替尼不需要因患者 的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 如果患者吞咽困难，药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，饮下药液。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 出现以下任何一种情况的患者应暂停吉非替尼给药(长达14 天)：肺病症状(呼吸困难、咳嗽、发热)急性发作或加重；NCI CTCAE 2级或2级以上的 ALT 或 AST 升高；NCI CTCAE3级或3级以上的腹泻；出现重度眼病体征和症状或眼病加重(包括角膜炎)；NCI CTCAE3级或3级以上皮肤反应；不良反应完全缓解或降至 NCI CTCAE 1 级后，可重新开始吉非替尼 250mg 剂量治疗。 以下情况需永久终止吉非替尼治疗：确诊间质性肺疾病(ILD)；重度肝损伤；胃肠穿孔；角膜溃疡性角膜炎。 医伴旅提醒：不推荐儿童或青少年使用吉非替尼，这组病人的安全性和有效性还没有被研究过。关于吉非替尼片的推荐使用量，已经为大家介绍的很详细了，希望可以帮助各位患者朋友。

吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用吉非替尼治疗期间应该注意什么？ 服用吉非替尼（易瑞沙）期间应该避免的药物:不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。尤其是同服用伊曲康唑、酮康唑、苯妥英，利福平，抗凝药(包括华法林)，抗抑郁的药物，治疗胃肠疾病药物(包括抗酸剂，西咪替丁，法莫替丁，埃索美拉唑，奥美拉唑)会影响本药在血中的浓度，应该慎用。 在怀孕期间服用吉非替尼（易瑞沙）是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;在用药期间或停药的至少2周内注意有效的避孕;如果您正在哺乳期，或者有肝脏疾病，胃肠道疾病或其它肺部疾病史告知您的医生; 吉非替尼（易瑞沙）可能会导致下列疾病:间质性肺疾病，可导致呼吸困难;肝脏疾病;胃肠道穿孔;眼部疾病;严重皮肤反应;您的医生会为您定期进行实验室检查以监测药物的作用，请定期随诊; 吃吉非替尼的患者这些食物最好避免酒精摄入。限制烧烤（火烧、炭烧）、腌制和煎炸的动物性食物。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 吉非替尼推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的吉非替尼和化疗为6个周期的治疗，发现吉非替尼的缓解率是67%，化疗不到42%，吉非替尼组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用吉非替尼一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 据了解印度已经上市了吉非替尼，由印度知名制药厂NATCO生产，那么，印度版吉非替尼价格多少呢？ 印度Natco药厂生产的吉非替尼仿制药，规格为250mg*30粒/盒，一盒折合人民币价格约800元。

2011年2月，阿斯利康易瑞沙通用名：吉非替尼片获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。吉非替尼医保可以给予报销吗？ 2017年吉非替尼纳入国家医保，国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼作用于丙阻断肿瘤细胞生长和存活中所需的信号传导途径，是第一个被FDA批准的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其作用的靶点蛋白为Her1，也称为ErbB-1。 吉非替尼用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)：吉非替尼关于既往接受过化学治疗的部分晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效果，是根据大规模安慰剂对照临床实验预设亚洲亚组的生计优势及我国非对照临床实验的生计数据而建立的。两个大型的随机对照临床实验结果表明：吉非替尼服用后治效果显著。基于客观反应率指标，确定了易瑞沙对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。吉非替尼用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。

吉非替尼（易瑞沙）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 2003年首次上市成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼治疗肺癌效果如何呢？ 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为吉非替尼组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而吉非替尼组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果：吉非替尼组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，吉非替尼组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。 目前吉非替尼的仿制药已经上市，售价较便宜，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的吉非替尼。具体关于吉非替尼的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

易瑞沙上市了吗？价格多少？易瑞沙以及在多个国家上市，不同国家的易瑞沙售价不同： 2003年，易瑞沙在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。美国上市的吉非替尼：由AstraZeneca /阿斯利康制药有限公司生产，药剂规格：2种：片剂-250mg/片-30片/瓶（盒）。药房价：$ 8,059.51/单位：美元；片剂-250mg/片-90片/瓶（盒），药房价：$ 24,166.06/单位：美元。 2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，国内吉非替尼是进口的英国阿斯利康的靶向药，售价5500元一盒；随着医保等政策的调节，价格有所降低，目前国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 印度上市的吉非替尼：印度Natco药厂生产，规格为250mg*30粒/盒，每盒的价格约800元人民币。 易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙临床主要用于治疗，既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。易瑞沙显著减少实体肿瘤，显著改善患者的主客观症状和体征 。易瑞沙是新疗法、新剂型、传统治疗方法的改变、提高生活质量的创新药物。易瑞沙不良反应轻微，耐受性好，口服方便。

易瑞沙的说明书 【易瑞沙适应症】 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 【易瑞沙用法用量】 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 【副作用】 皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。 【易瑞沙注意事项】 接受易瑞沙治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用易瑞沙并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂（如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort）合用可降低疗效。已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效。应告诫患者当以下情况加重时即刻就医: 任何眼部症状，严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食这些症状应按临床需要进行处理。对驾驶及操纵机器能力的影响在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。

印度版易瑞沙怎么购买？印度版吉非替尼是由印度NATCO药厂生产。目前印度版易瑞沙只在印度上市，没有在国内上市，国内患者购买印度版易瑞沙可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 印度Natco是全球领先的制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴，Natco是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。公司生产的产品包括吉非替尼（易瑞沙）等多种癌症靶向药物，印度版易瑞沙规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。 易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。在动物实验中易瑞沙未显示酶诱导作用， 并且对其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用（体外）。易瑞沙的代谢中三个生物转化的位点已被确定：N—丙基吗啉类的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基类的氧化脱氟作用。在人血浆中分离到的主要代谢物是O-desmethyl易瑞沙。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比易瑞沙弱14倍，因此对易瑞沙的临床活性无明显作用。清除易瑞沙总的血浆廓清约为500mL/min。主要通过粪便排泄，约4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。特殊人群：根据人群用药资料，没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别、种族或肌苷清除率之间有相关性。

易瑞沙的主要成分是吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。易瑞沙2003年在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。易瑞沙自2005年被中国食品药品监督管理局（SFDA）批准用于晚期NSCLC二线治疗。易瑞沙治疗肺癌患者的效果如何？ 临床试验分析了易瑞沙与化疗针对非吸烟非小细胞肺腺癌患者的治疗，研究人员在309例非吸烟非小细胞肺腺癌患者中比较了易瑞沙和化疗的疗效。 结果显示，易瑞沙和化疗治疗肺癌患者的总生存时间，分别为22.3和22.9个月，差异并不明显。而患者在检测 EGFR 突变后再接受吉非替尼治疗，疗效可能会提高。吉非替尼在含EGFR突变的肺腺癌患者中优于化疗，吉非替尼对EGFR的突变阳性肺腺癌患者有较好的治疗反应率，能延长患者无进展生存期。 另外的临床试验显示，易瑞沙在含EGFR突变的肺腺癌患者中优于化疗，吉非替尼对EGFR的突变阳性肺腺癌患者有较好的治疗反应率，能延长患者无进展生存期。 目前，印度版易瑞沙规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者如有需求购买印度版易瑞沙的可以联系医伴旅客服，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品有保障的易瑞沙。

易瑞沙在国内哪里有卖？据了解易瑞沙已经在国内上市，大家可以咨询当地的药房药店看是否有售易瑞沙的。 2003年，易瑞沙在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年，易瑞沙进入中国，用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2009年7月1日，易瑞沙在欧洲重新获得EMEA（欧盟药品管理局）正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。2011年2月，阿斯利康的易瑞沙获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 接受易瑞沙治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用易瑞沙并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。使用易瑞沙出现严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食这些症状应按临床需要进行处理。

易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 易瑞沙去哪里买的到呢？易瑞沙已经在多个国家上市，包括中国、美国、欧盟、印度等患者可以亲自去易瑞沙上市的地区购买也可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的易瑞沙。 国内易瑞沙是由原厂英国阿斯利康生产的易瑞沙，规格为250mg*10粒/盒，易瑞沙医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。易瑞沙是处方药，患者可以凭借处方在国内大型医院或者药房就可以购买到，但易瑞沙需要长期服用，也是一笔不小的费用。 要是患者负担不起国内易瑞沙费用，可以选择购买价格便宜的印度版易瑞沙，印度版易瑞沙价格只有原版英国阿斯利康易瑞沙的十几分之一甚至更低，而两种药品在成分、作用、质量及治疗效果方面都与原版易瑞沙几乎相同。 印度版易瑞沙规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。具体的购药信息，患者可以咨询医伴旅客服。

易瑞沙中国什么时候上市的？2005年易瑞沙进入中国。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。 易瑞沙的服用方法为口服推荐剂量为1片，一日1次，空腹或半空腹服用均可，还有一些易瑞沙Iressa的服用技巧： 1、如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处，空腹服用建议在每天早晨早饭前半个小时左右服用;半空腹服用一般选择在两顿饭之间服用易瑞沙。 2、如果胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用易瑞沙，服用易瑞沙前后最好不要吃强碱性食物，最好不要喝浓茶，但一般影响不会很大。

2011年2月，阿斯利康易瑞沙获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。易瑞沙在国内的价格是多少？ 国内易瑞沙为进口药物，易瑞沙刚上市之初售价5500元一盒；2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，易瑞沙医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。由于各个地区的物价水平不同，所以导致易瑞沙的价格会有不一样的情况。实际的具体售价还是建议患者朋友到当地的医院进行咨询。 易瑞沙的批准是基于106名转移性NSCLC患者的多中心单组临床试验的结果，其中EGFR突变阳性和以前未经治疗。易瑞沙治疗后(250 mg每日一次)，约有50%的患者有客观反应，这是研究的主要终点。平均反应时间为6个月。患者的反应率是否相似，无论其肿瘤是否具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。这些结果通过对另一项临床试验的回顾性分析进行了支持，其中186例患者的亚组患有转移性，EGFR阳性NSCLC，并接受了易瑞沙的一线治疗。随机分配接受易瑞沙的患者比接受标准化学疗法(最多六个周期的卡铂/紫杉醇）具有更好的无进展生存期。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多易瑞沙的信息可以咨询医伴旅客服。