肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。易瑞沙是肺癌治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 易瑞沙是目前国内晚期肺癌的一线靶向药,治疗效果有目共睹。临床试验分析了易瑞沙（吉非替尼）联合培美曲塞对于有EGFR 敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者的疗效。该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，患者出现对易瑞沙（吉非替尼）的耐药性。有一半左右的患者（19个）T790M突变是阳性的。这些患者没法接受易瑞沙（吉非替尼）以250mg的剂量连续给药，每日一次，以500mg/m2的剂量静脉内滴注培美曲塞。当观察到严重毒性时，允许培美曲塞剂量减少至400mg/m2。 根据数据显示，易瑞沙（吉非替尼）联合培美曲塞治疗肺癌患者的中位无进展生存时间为6.7个月。客观反应率为22.9％，其中一名患者达到完全缓解状态，另外7名患者部分缓解。总生存期高达24.3个月。 易瑞沙治疗肺癌的效果显著，那么易瑞沙能否治愈肺癌？ 据了解，易瑞沙并不能治愈肺癌。虽然易瑞沙并不能治愈肺癌，但是可以有效的延长肺癌患者的生存期。

吉非替尼在中国上市了没？吉非替尼已经在中国上市了。 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。2003年,吉非替尼在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。 2005年，吉非替尼进入中国，用于化疗失败后的肺癌三线治疗药物。2011年2月，阿斯利康吉非替尼获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将吉非替尼片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将吉非替尼片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用吉非替尼，这样对于药品的吸收会有好处。空腹服用建议在每天早晨早饭前半个月小时左右服用；半空腹服用一般可以选择两顿饭中间的时间。如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用，服药前后最好不要吃强碱性食物，也不好喝浓茶，但一般影响不会很大，您也不用过度担心。

吉非替尼在国内的价格是多少？国内吉非替尼是英国阿斯利康药厂生产的，国内吉非替尼为进口药物，售价5500元一盒；2017年吉非替尼进入医保，价格有所降低，目前国内上市的规格为250mg*10粒/盒，医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 吉非替尼是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2003年美国批准上市，2004年国内批准进口，用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼作用机制：（1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；（2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；（3）抑制肿瘤血管生成。Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。 吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。与传统化疗方案相比，吉非替尼可显著提高EGFR突变患者的客观缓解率、延长无进展生存期，且总体耐受性良好。更多吉非替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床试验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。 癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。 吉非替尼一盒售价多少钱呢？市面上有多个版本的吉非替尼，不同版本的吉非替尼的价格也有所差别。 美国上市的吉非替尼：药剂规格：2种：片剂-250mg/片-30片/瓶（盒）。药房价：$ 8,059.51/单位：美元；片剂-250mg/片-90片/瓶（盒），药房价：$ 24,166.06/单位：美元。 2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。规格为250mg*10粒/盒，医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。

吉非替尼医保报销后的价格：2017年吉非替尼已经纳入医保，一盒250*10粒吉非替尼的2358元，医保后的价格是950元。相比之下，吉非替尼仿制药的价格更便宜。目前吉非替尼仿制药还没有在国内上市，话只能了解更多吉非替尼仿制药的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。 吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用吉非替尼治疗肺癌。

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼的推荐剂量是250mg(1片)，一天服用一次，空腹或者与食物同时服用，可以按照早饭后两个小时、午饭前两个小时服用，服药期间不要进食任何事物，保持空腹状态。（1）如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处。空腹服用建议在每天早晨早饭前半个月小时左右服用；半空腹服用一般可以选择两顿饭中间的时间。（2）如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用，服药前后最好不要吃强碱性食物，也不好喝浓茶，但一般影响不会很大，您也不用过度担心。以上就是吉非替尼的价格问题，希望可以帮到您。 2017年9月份，全球肺癌领域第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(简称EGFR-TKL)肺癌靶向药物吉非替尼(易瑞沙)纳入医保，吉非替尼入医保后的价格？ 吉非替尼规格为250mg*10粒/盒，医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 印度版吉非替尼规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，是目前所有版本中吉非替尼价格最便宜。

吉非替尼的合成由化合物1开始，羧酸1在甲酸铵中加热关环得到2,在2的经典共振式3中，7-位甲氧基给出电子，使其比6-位的甲氧基电子云密度较低，这样在酸性条件下脱甲基(用甲硫氨酸和甲磺酸)可以选择性的发生在6-位，从而得到化合物4,4中的酚羟基用乙酰基保护后二氯亚砜氯化得到5,5和6发生SNAr反应得到7,7用氨水脱乙酰基后与氯化物8反应得到吉非替尼。 吉非替尼适用于治疗哪些疾病？吉非替尼用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼关于既往接受过化学治疗的部分晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效果，是根据大规模安慰剂对照临床实验预设亚洲亚组的生计优势及我国非对照临床实验的生计数据而建立的。两个大型的随机对照临床实验结果表明：吉非替尼服用后治效果显著。基于客观反应率指标，确定了易瑞沙对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。吉非替尼用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。 2011年2月，吉非替尼获得了中国SFDA正式批准上市，2017年吉非替尼纳入国家医保。国内上市的规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。印度Natco药厂生产的吉非替尼仿制药，规格为250mg*30粒/盒，一盒折合人民币价格约800元。

吉非替尼是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼是用来治什么的？ 吉非替尼临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 临床III期研究评价了术后吉非替尼辅助治疗对患者总生存率的影响。临床试验，在1,242例预定患者中，有503例患者接受了随机分配(吉非替尼组251例，安慰剂组252例)。该研究对组间基线期因素进行了平衡。在中位时间为4.7年的随访期间，未发现两组间在OS或DFS方面存在差异。 临床探索性分析结果表明，对于344例携带野生型表皮生长因子受体(EGFR)肿瘤的患者，吉非替尼并不能取得DFS(HR,1.28; 95% CI, 0.92至1.76; P = 0.14)或OS (HR,1.24; 95% CI)获益。与之类似，对于15例EGFR阳性突变肿瘤的患者，也未发现吉非替尼可取得DFS(HR, 1.84; 95% CI, 0.44至7.73; P = 0.395)或OS获益。试验的不良事件与EGFR抑制剂不良事件相关预期一致。≤ 5%的患者出现了除感染、疲劳及疼痛外的严重不良事件。两组中各有一例患者发生了致命性肺炎。

吉非替尼（易瑞沙）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。 2003年首次上市成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名吉非替尼片）获得了中国sfda正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼治疗肺癌效果如何呢？ 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为吉非替尼组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而吉非替尼组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果：吉非替尼组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，吉非替尼组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。 目前吉非替尼的仿制药已经上市，售价较便宜，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的吉非替尼。具体关于吉非替尼的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

吉非替尼是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2003年美国批准上市，2004年国内批准进口，用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。吉非替尼对肺癌有效果吗？ IPASS (NCT00322452)临床研究分析l吉非替尼与卡铂/紫杉醇方案相比对于既往无吸烟史或有轻度吸烟史的亚洲肺腺癌患者一线治疗的效果。 经吉非替尼治疗后肿瘤出现缓解的患者，ITT人群病情缓解的中位时间为6.1周(n=262)，EGFR突变呈阳性患者亚组为6.0周(n=94)；两组人群的中位持续缓解时间分别为9.7个月和8.7个月。接受吉非替尼治疗后，患者瘤体明显缩小。经随机分配治疗4个月后，与未出现肿瘤进展的人群相比，出现肿瘤进展的EFQ人群中，HRQoL及症状均出现恶化(FACT-L 16.3%vs33.7%; TOI 13.2%vs33.7%; LCS15.5%vs31.7%)。吉非替尼治疗组EFS人群中，EGFR突变呈阳性和阴性患者亚组的皮疹发生率分别为75.8%和68.1% (ITT人群中吉非替尼组患者ORR分别为71.2%vs1.1%)。 通过研究结果可以看出，吉非替尼可显著延长肺癌患者的无进展生存期，其中对意向治疗总体人群及EFGR突变呈阳性患者亚组的无进展生存都有延长。对于经吉非替尼一线治疗后出现缓解的患者，其瘤体明显缩小并且获得快速、持久的缓解期。

吉非替尼怎么服用呢？吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。如果患者服用吉非替尼（Gefitinib）有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼（Gefitinib）无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况在医生的建议下选择最适合自己的药物治疗。 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。

吉非替尼（Gefitinib）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。为保证吉非替尼的治疗，患者需正确服用。那吉非替尼（Gefitinib）的用法和用量是多少呢？下面我们来看一下。 吉非替尼（Gefitinib）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼（Gefitinib）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 服药指南： 吉非替尼（Gefitinib）的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。如果患者服用吉非替尼（Gefitinib）有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼（Gefitinib）无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼（Gefitinib）的用法以及用量。

吉非替尼（Gefitinib）是一种选择性的表皮生长因子受体的抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗，是第一代用于肺癌治疗的靶向药物。吉非替尼（Gefitinib）在非小细胞肺癌中的治疗，可以用于非小细胞肺癌的一线治疗，也可以用于非小细胞肺癌的二、三线的治疗和放化疗联合治疗，以及晚期非小细胞肺癌化疗进展后的维持治疗。那么吉非替尼治疗肺癌患者效果怎么样？好吗？下面我们一起来看一下。 吉非替尼（Gefitinib）关于既往接受过化学治疗的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌患者的效果，是根据大规模安慰剂对照临床实验预设亚洲亚组的生计优势及我国非对照临床实验的生计数据而建立的。两个大型的随机对照临床实验结果表明：吉非替尼（Gefitinib）服用后治效果显著。基于客观反应率指标，确定了吉非替尼（Gefitinib）对先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。没有对比研究显示在改善疾病相关症状和延长存活时间方面的临床益处。 吉非替尼（Gefitinib）用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照临床研究，尚未通过精心设计的对照临床试验进一步证实。 吉非替尼（Gefitinib）的效果体现在1、吉非替尼（Gefitinib）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放、化疗副作用大的缺点，有效的改进了患者的自身免疫力和抗病能力。2、吉非替尼（Gefitinib）为口服用药途径，服用便利，避免了静脉注射或许形成的一系列不良要素，可从根本上改进患者的生活质量，延长生命。3、吉非替尼（Gefitinib）的效果同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能进步生活质量。 综上所述，吉非替尼（Gefitinib）治疗肺癌的效果显著，是患者不二的选择，如果患者需要，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供价格实惠效果理想的吉非替尼（Gefitinib）。

据医伴旅统计，肺癌每年的新增病例在日益上升，目前来说，肺癌还是比较难以治疗的。吉非替尼（Gefitinib）是一款治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的很有效的靶向药，目前此药物已经在国内上市，那么国内患者哪里买得到吉非替尼（Gefitinib）？ 吉非替尼（Gefitinib）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼（Gefitinib）的效果良好毋庸置疑。吉非替尼（Gefitinib）是酪氨酸激酶活性抑制剂，其通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。吉非替尼（Gefitinib）显著减少实体肿瘤，显著改善患者的主客观症状和体征。吉非替尼（Gefitinib）是新疗法、新剂型、传统治疗方法的改变、提高生活质量的创新药物。吉非替尼（Gefitinib）不良反应轻微，耐受性好，口服方便。 国内吉非替尼（Gefitinib）是由原厂英国阿斯利康易瑞沙规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（Gefitinib）医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。一般在国内大型医院或者药房就可以购买到，但作为靶向药长期服用下来，也是一笔不小的费用。 要是患者负担不起国内吉非替尼（Gefitinib）费用，可以选择购买价格便宜的印度版吉非替尼（Gefitinib），印度版吉非替尼（Gefitinib）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。 患者如有需求购买印度版吉非替尼（Gefitinib）可以咨询医伴旅客服，医伴旅是一家专业的海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品的吉非替尼（Gefitinib）。

吉非替尼（Geftinat）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙临床主要用于治疗，既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌、肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼（Geftinat）治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。 吉非替尼（Geftinat）作用机制： （1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递； （2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡； （3）抑制肿瘤血管生成。吉非替尼（Geftinat）已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。 值得提出的是，FDA这一决定是在吉非替尼（Geftinat）刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：吉非替尼（Geftinat）推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。 吉非替尼（Geftinat）起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。皮疹为常见不良反应，应注意不用碱性化学日用品，如肥皂等清洗皮肤，仅用清水即可。皮肤破溃或有脓包时要注意避免感染，必要时请皮肤科大夫处理。无症状的中度转氨酶升高不需停药，部分患者可自行恢复。但若出现中度转氨酶升高，最好先停药，等恢复后再重新用药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼（Geftinat）的作用效果，由此看来，吉非替尼（Geftinat）的效果还是很理想的。

吉非替尼（Geftinat），又叫易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼（Geftinat）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，吉非替尼（Geftinat）可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼（Geftinat）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼（Geftinat）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼（Geftinat）是表皮生长因子受体(EGFR)的三磷酸腺苷结合位点抑制剂，作为是处方药，吉非替尼（Geftinat）需要医生处方购买，也需要遵从医嘱服用。 吉非替尼（Geftinat）服药指南： 吉非替尼（Geftinat）的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难，可将吉非替尼（Geftinat）片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。 将吉非替尼（Geftinat）片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。 以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 如果患者服用吉非替尼（Geftinat）有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼（Geftinat）无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 吉非替尼（Geftinat）不推荐儿童或青少年使用，该患者组的安全性和有效性尚未进行研究。吉非替尼（Geftinat）禁止已知对产品的活性物质或任何赋形剂有严重过敏反应的人使用。

吉非替尼，英文名Geftinat，是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物。2003年，美国FDA批准吉非替尼（Geftinat）治疗非小细胞肺癌，随后不久吉非替尼（Geftinat）进入中国，成为肺癌EGFR突变的救命稻草。那么，吉非替尼（Geftinat）在国内怎么买？很多国内患者不知道吉非替尼（Geftinat）怎么购买，下面小编带大家来了解一下。 国内吉非替尼（Geftinat）是由原厂英国阿斯利康吉非替尼（Geftinat）进口而来，规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（Geftinat）医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。一般在国内大型医院或者药房就可以购买到，但作为靶向药长期服用下来，也是一笔不小的费用。 要是患者负担不起国内吉非替尼（Geftinat）费用，可以选择购买价格便宜的印度版吉非替尼（Geftinat），印度版吉非替尼（Geftinat）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。 印度吉非替尼（Geftinat）价格低是其受到患者青睐的主要原因之一，因为吉非替尼（Geftinat）是一种需要长期服用的药物，如果价格太贵，很多家庭都承担不起，所以大部分患者会选择使用印度吉非替尼（Geftinat）。 印度吉非替尼（Geftinat）虽然是仿制药，但是经过权威机构的色谱分析检测对比，印度吉非替尼（Geftinat）的有效成分可以占到英国吉非替尼（Geftinat）的93%。目前患者购买印度的吉非替尼（Geftinat）有两种方式，一种是亲自去印度购买吉非替尼（Geftinat）。另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，医伴旅与海外与海外药厂合作，为您提供价格实惠效果理想的吉非替尼（Geftinat），患者可以放心购买。

吉非替尼（Geftinat）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼（Geftinat）对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。那么吉非替尼（Geftinat）治疗肺癌的疗效如何呢？ 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼（Geftinat）联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用吉非替尼（Geftinat）治疗肺癌。 吉非替尼（Geftinat）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼（Geftinat）治疗肺癌的疗效，由以上实验结果说明，吉非替尼（Geftinat）治愈肺癌的几率明显增长。

吉非替尼（Geftinat）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。吉非替尼（Geftinat）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼（Geftinat）用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，那么，吉非替尼治疗肺癌的效果好吗？下面我们一起来看一下吉非替尼（Geftinat）的临床效果。 选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼（Geftinat）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著（P<0.05），有统计学意义。 结论：吉非替尼（Geftinat）治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼（Geftinat）的效果。

易瑞沙（Iressa）适用于经化疗治疗过的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。有大量的临床数据表明，易瑞沙（Iressa）对肺腺癌疗效确切，对鳞癌和肺泡癌的疗效较低。不过，仍有部分肺鳞癌，经易瑞沙（Iressa）治疗后，效果比较明显，而且具有良好的耐受性。那么，易瑞沙（Iressa）的疗效好吗？ 一项随机、多中心的临床试验中，纳入186个EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者，接受每天一次的250毫克的易瑞沙（Iressa）和化疗为6个周期的治疗，发现易瑞沙（Iressa）的缓解率是67%，化疗不到42%，易瑞沙（Iressa）组的无进展生存期限是10.9个月，从中我们可以分析出符合条件的肺腺癌患者一般可以服用易瑞沙（Iressa）一年左右的时间，化疗组7.4个月，也就是说接受化疗方案治疗的肺癌患者在6个月左右，需要更换治疗方案。 易瑞沙（Iressa）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙（Iressa）是第一个被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 易瑞沙（Iressa）直接靶向作用于肿瘤细胞，弥补了放化疗副作用强的缺陷，有效改善了患者的自身免疫抗病能力，且易瑞沙（Iressa）为口服给药，服用方便，患者可以直接在家用药，不用来回往返医院，同时也避免的经静脉注射可能造成的一些列不良因素。易瑞沙（Iressa）的出现，从根本上改善了患者的生活质量和延长了生命，为肺癌患者带来了新的希望。