吉瑞替尼是酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。临床研究结果显示：该药品可显著改善FLT3突变阳性的复发难治性（R/R）急性髓系白血病患者的总生存期（OS），提高患者的生存率。吉瑞替尼单药或联合其他药物在多个研究中的卓越疗效有望给急性髓系白血病（AML）患者带来更多选择。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那长期用吉瑞替尼会有哪些副作用？使用时需要注意什么？ 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼副作用包括有：肌痛、关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样，在接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异。 吉瑞替尼注意事项 吉瑞替尼（gilteritinib）可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受吉瑞替尼（gilteritinib）期间使用适当的避孕措施，哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 使用吉瑞替尼（gilteritinib）治疗可能会发生后部可逆性脑病综合征（PRES），患者在治疗期间如果产生此类症状，应立即停止使用该药品治疗。 使用吉瑞替尼（gilteritinib）治疗可能会延长QT间期，中断和减少QTcF>500msec的住院患者的吉瑞替尼用药剂量。患者在使用该药品治疗前和期间应纠正低钾血症或低镁血症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药吉瑞替尼在中国获批！可显著提高生存率

吉瑞替尼是FLT3/AXL 的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II 期临床研究中（临床试验:NCT02014558)，吉瑞替尼 作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg 或450 mg。总之，吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中具有良好的耐受性。这个临床试验确定了每日120毫克吉瑞替尼的剂量，用于进一步的Ⅲ期临床试验。总之,吉瑞替尼对FLT3激活突变的选择性、效力和活性已被目前多个AML临床试验证实。那么，你知道吉瑞替尼的副作用及注意事项吗？ 吉瑞替尼最常见的不良反应为：肺炎﹑恶心、氨基转移酶升高﹑关节痛、发热、非感染性腹泻、头痛、低血压、水肿﹑皮疹、疲劳不适、口腔炎、呼吸困难、咳嗽、头晕和呕吐。 吉瑞替尼注意事项： 1.后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止XOSPATA。 2.延长QT间期：中断和减少QTcF>500msec的XOSPATA住院患者的剂量。纠正XOSTATA给药前和期间的低钾血症或低镁血症。 3.胰腺炎：在发展为胰腺炎的患者中中断和减少剂量。 4.胚胎胎儿毒性：XOSPATA可导致胎儿损伤。 5.给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：特大消息！白血病新药吉瑞替尼显著提高生存率！

白血病在近几年的确诊数量一直在持续的增长，患者确诊白血病之后需要使用药物进行长期的治疗，如果白血病处于良性，那么患者可以使用药物进行生存周期的延长，有的患者可以实现长期带病生存，将白血病熬成了“慢性病”。目前临床治疗白血病的药物比较多，2000年格列卫的出现让白血病的治疗简单了起来，随着更多药物被研发，白血病的治疗手段越来越多，吉列替尼就是一款治疗白血病疗效显著的药物，是很多患者广泛关注的一款治疗白血病的药物

吉瑞替尼（gilteritinib）是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。美国已批准FLT3抑制剂吉瑞替尼（gilteritinib）用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。那吉瑞替尼治疗白血病效果如何？长期用会有副作用吗？ 吉瑞替尼治疗效果 研究表明，吉瑞替尼（gilteritinib）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。据悉，吉瑞替尼（gilteritinib）能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼（gilteritinib）还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。 临床研究结果显示：吉瑞替尼（gilteritinib）可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，提高患者的生存率。 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼副作用包括有：非感染性腹泻、呼吸困难、咳嗽、头痛、低血压、水肿、皮疹、肺炎、恶心、肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、口腔炎、头晕、呕吐等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受吉瑞替尼（gilteritinib）治疗后，以上不良反应不会全部发生。患者治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗及调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿伐曲泊帕能提高血小板减少症患者的生活质量

FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）己被开发用来抑制FLT3异常信号传导，其对应的临床试验也正在进行中。吉瑞替尼 (也称为ASP2215）是 AstellasPharma 与Kotobuki Pharmaceutical合作开发的新一代靶向FLT3蛋白的TKIs，用于治疗含有FLT3突变的AML。它的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。 与第一代抑制剂广谱抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR 和 FLT3表达的Sorafenib和Sunitinib相比,吉瑞替尼对FLT3的靶向性更强%，对FLT3有较强的抑制作用，对C-Kit的抑制作用最小，特异性较高，副作用更少，目前吉瑞替尼成为全国疗FLT3突变型AML靶向药。 急性髓细胞白血病(AML)具有克隆演化和遗传异质性特点,是造血系统增殖、克隆异常或分化不良细胞的恶性肿瘤。FMS-样酪氨酸激酶 3(FLT3)属于Ⅲ类受体酪氨酸激酶(TK)家族成员,通常在造血祖细胞表面表达。约10%的AML病例中能观察到FLT3-TK区域内的激活点突变。因此抑制FLT3是AML患者治疗的一个重要靶点。 吉瑞替尼使用方法简单，每天口服一次，每次120毫克。该药常见副作用为呼吸困难、水肿、转氨酶升高、疲劳、肌痛、关节痛、不适、发热、非感染性腹泻、皮疹、头痛、低血压、头晕、呕吐、口腔炎、咳嗽、肺炎、恶心等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：浅谈吉瑞替尼在FLT3突变阳性AML中应用数据

含FLT3-ITD突变的AML患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）作为单一药物仅获得有限的临床疗效。吉瑞替尼是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI)，目前已被证明在临床试验中是有效的，今天医伴旅小编就给大家说一下吉瑞替尼在FLT3突变阳性AML中应用数据。 吉瑞替尼可抑制FLT3受体信号和外源性表达FLT3(包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变FLT3-D835Y和FLT3-1TDD835Y)的增殖,并能诱导表达FLT3-ITD白血病细胞凋亡。在一项138例携带有FLT3基因突变的AML患者的Ⅲ期临床试验中,21%口服吉瑞替尼的患者能达到血液学完全或部分缓解(分别为12% 、9%)。在接受该药物治疗前,有106名患者需要输入红细胞和血小板,接受治疗后,31%的患者在56d内不再需要输红细胞和血小板。 在实验中观察到吉瑞替尼的副作用为呼吸困难、水肿、转氨酶升高、疲劳、肌痛、关节痛、不适、发热、非感染性腹泻、皮疹、头痛、低血压、头晕、呕吐、口腔炎、咳嗽、肺炎、恶心等。 最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用吉瑞替尼的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕比司他的使用方法和副作用你都知道吗？

吉瑞替尼是新一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，属于第二代FLT3抑制剂，是由安斯泰来制药研发生产的。在美国、日本、欧盟，吉瑞替尼均被授予了孤儿药资格，在美国还被授予快速通道资格，2018年11月底，吉瑞替尼获美国FDA批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。 在中国，吉瑞替尼于2020年3月提交上市申请、7月获得NMPA优先审评资格。2021年2月，吉瑞替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到的，携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。也就是说患者在国内的医院药房是可以买到吉瑞替尼的，不过患者也可以通过医伴旅了解一下海外版吉瑞替尼，性价比更高，详情可以咨询医伴旅客服。 那么，吉瑞替尼治疗白血病效果怎么样？ 随机的3期ADMIRAL试验在14个国家/地区的107个中心进行，将患有复发性或难治性FLT3突变AML的成人患者，以2：1的比例随机分配至吉瑞替尼（每天120 mg）组或挽救性化疗组。结果显示，吉瑞替尼组的中位总生存期显著长于化疗组，对比数据为9.3个月vs.5.6个月。吉瑞替尼组中位无事件生存期为2.8个月，化疗组为0.7个月。吉瑞替尼组中完全缓解且具有部分或完全血液学恢复的患者百分比为34.0％，化疗组为15.3％；完全缓解的百分比则分别为21.1％和10.5％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕比司他的用法用量是怎样的？有什么副作用和禁忌？

急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。吉瑞替尼（gilteritinib）是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。该药品能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。吉瑞替尼（gilteritinib）已经在中国获批上市，获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉瑞替尼（gilteritinib）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率，接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存时间为9.3个月，化疗的患者中位总生存时间为5.6个月。而且接受吉瑞替尼治疗的患者更有可能实现完全缓解，白细胞计数全部或部分恢复正常水平。结合试验数据可知，吉瑞替尼能够延长患者的生存时间，提高生存率，对患者的病情能产生积极作用。 吉瑞替尼（gilteritinib）的上市为众多急性髓细胞白血病（AML）患者带来新的治疗方案，患者也可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。但目前吉瑞替尼还没有被纳入医保目录，因此患者只能全额自费购买。除了国内上市的吉瑞替尼，患者也可以选择海外上市的版本，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）可以了解到海外上市的吉瑞替尼（gilteritinib）的价格及最新资讯，并且可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。想要了解吉瑞替尼（gilteritinib）价格、购买渠道的患者，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【关心】帕比司他的使用说明及不良反应介绍

急性髓细胞白血病( AML)具有克隆演化和遗传异质性特点,是造血系统增殖、克隆异常或分化不良细胞的恶性肿瘤。吉瑞替尼可抑制FLT3受体信号和外源性表达FLT3(包括FLT3-TD、酪氨酸激酶域突变 FLT3-D835Y和 FLT3-TDD835Y)的增殖,并能诱导表达 FLT3-ITD白血病细胞凋亡。在一项138例携带有FLT3基因突变的AML患者的Ⅲ期临床试验中,21 %口服吉瑞替尼的患者能达到血液学完全或部分缓解(分别为12% 、9% ) 。在接受该药物治疗前,有106名患者需要输入红细胞和血小板,接受治疗后,31%的患者在56 d内不再需要输红细胞和血小板。那么，宜昌哪里可以买到吉瑞替尼呢？能用医保吗？ 最近有很多小伙伴询问这个问题，小编在这里可以答复大家，吉瑞替尼在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院宜昌的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，这是非常令人高兴的消息，但唯一美中不足的，就是该药目前尚未进入医保，患者是不能使用医保报销一部分医药费用的。面对天价的药物，患者往往都会产生无力感，难道就此放弃治疗吗？关于这个问题，国内海外医疗服务中心（医伴旅）可以给您另一条购药选择，由医伴旅帮您购买的吉瑞替尼比您自己购药要实惠更多，是您长期用药的不二选择，心动不如行动，如想了解更多资讯，请来联系医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代

FMS 酪氨酸激酶3（FLT3）突变是急性髓细胞白血病（AML）中最常见的突变之一，存在于约40%的细胞遗传学正常的AML患者中;另外一些急性淋系白血病ALL-T (pre-T)患者也存在FLT3-ITD突变，预后不容乐观。含FLT3-ITD突变的AML患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为单一药物仅获得有限的临床疗效。吉瑞替尼是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药成功开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代。 与第一代抑制剂广谱抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR和FLT3表达的索拉非尼和舒尼替尼相比,吉瑞替尼对FLT3的靶向性更强，对FLT3有较强的抑制作用，对C-Kit 的抑制作用最小，特异性较高，副作用更少。吉瑞替尼是第二代FLT3的 TKIs，对FLT3-ITD/D835Y突变的抑制作用比奎扎替尼强,在小鼠模型中,与吉瑞替尼相比，奎扎替尼在最大耐受剂量下的治疗效果是有限的，因此，吉瑞替尼在治疗FLT3突变型白血病方面可能比其他 TKIs更有效。 吉瑞替尼的使用方法非常简单，只需要每天口服一次，每次120毫克即可，该药常见的副作用为呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、肌痛、疲劳、恶心、关节痛、口腔炎、不适、发热、非感染性腹泻、咳嗽、头痛、低血压、转氨酶升高、头晕和呕吐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：5分钟让你了解帕比司他的注意事项及副作用

吉列替尼被批准用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML)成年患者。AML是一种疾病进展迅速的血液癌症，癌变细胞不断增殖和积累，会导致正常细胞的生成受阻，患者需要持续接受输血。吉列替尼属于第二代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用，通过抑制FLT3的信号传递，将会抑制上述两种FLT基因突变引起的肿瘤增生。2021年1月30日吉列替尼在我国上市，意味着吉列替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。 吉列替尼的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。与第一代抑制剂广谱抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR和FLT3表达的Sorafenib和Sunitinib相比,吉列替尼对FLT3的靶向性更强，对FLT3有较强的抑制作用，对C-Kit 的抑制作用最小，特异性较高，副作用更少。 吉列替尼是FLT3/AXL 的小分子双抑制剂。在复发/难治性的 AML的 I/II 期临床研究中，吉列替尼作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。总之，吉列替尼在复发/难治性AML患者中具有良好的耐受性。这个临床试验确定了每日120毫克吉列替尼的剂量，用于进一步的Ⅲ期临床试验。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药吉列替尼在中国获批,可显著提高生存率！

含FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病（AML）患者复发率高，预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）作为单一药物仅获得有限的临床疗效。吉列替尼（gilteritinib）是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证明在临床试验中是有效的。2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布吉列替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。 一项开放性、多中心、随机Ⅲ期研究,研究的主要终点是总生存期。该研究共入组了371例FLT3mut+复发或难治性AML患者。结果显示,吉列替尼（gilteritinib）治疗组中位总生存期为9.3个月,挽救性化疗组中位总生存期为5.6个月（HR=0.637,95％CI 0.490~～0.830,P=0.007）;吉列替尼治疗组1年生存率为37％,挽救性化疗组为17％。与标准挽救性化疗组相比，吉列替尼治疗组的总生存率较对照组显著延长,且差异有统计学意义。 在研究中观察到的吉列替尼（gilteritinib）的副作用为恶心、口腔炎、肌痛/关节痛、发热、转氨酶升高、非感染性腹泻、皮疹、肺炎、咳嗽、疲劳/不适、头痛、低血压、呼吸困难、水肿、头晕和呕吐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕比司他这个药好吗？云南哪里可以买到？

吉瑞替尼(Gilteritinib)由安斯泰来(Astellas)公司开发,分别于2017 年在美国、2018年在欧盟和日本被授予指定孤儿药地位。2018年 11 月28日其富马酸盐片剂经美国FDA批准上市,用于治疗FMS-样酪氨酸激酶3( FLT3)突变阳性的复发性或难治性急性髓细胞白血病。但你知道吗，白血病新药吉瑞替尼显著提高生存率！以下便来介绍一下。 吉瑞替尼vs挽救化疗(NCTO2421939)的最新研究数据在今年的第110届美国癌症研究协会(AACR)年会上得到了公示。该研究是一项开放性、多中心、随机Ⅲ期研究,研究的主要终点是总生存期。该研究共入组了371例FLT3mut+复发或难治性AML患者。研究中,患者以2∶ 1的比例随机分配接受吉瑞替尼( 120 mg)或挽救性化疗。 结果显示，吉瑞替尼治疗组中位总生存期为9.3个月,挽救性化疗组中位总生存期为5.6个月(HR=0.637,95%CI 0.490~0.830 ,P=0.007)﹔吉瑞替尼治疗组1年生存率为37%,挽救性化疗组为17%。与标准挽救性化疗组相比，吉瑞替尼治疗组的总生存率较对照组显著延长，且差异有统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕比司他在在中国上市了吗？可以使用医保吗？

吉瑞替尼（Xospata）是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，吉瑞替尼（Xospata）能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓系白血病（AML）患者中。而且，吉瑞替尼（Xospata）还能够在急性髓系白血病（AML）细胞系中抑制AXL受体的活性。吉瑞替尼（Xospata）已在国内上市，主要用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者。那吉瑞替尼国内多少钱一盒？ 吉瑞替尼价格 吉瑞替尼（Xospata）目前已经在国内上市，但还没有进入医保，因此患者在购买该药品后是无法医保报销的，吉瑞替尼（Xospata）在国内的售价可以到当地销售点询问。 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼（Xospata）最常见的副作用为：关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度等不同，所以出现副作用的时间也不一样，患者在使用吉瑞替尼（Xospata）治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，吉瑞替尼（Xospata）常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害，当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼靶向药疗效，吉瑞替尼多少钱一盒

急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。安斯泰来制药的吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。2018年11月，吉瑞替尼（Xospata）获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）AML成人患者的治疗。此次批准使吉瑞替尼（Xospata）成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。那吉瑞替尼靶向药疗效怎么样？吉瑞替尼多少钱一盒？ 吉瑞替尼治疗效果 III期ADMIRAL试验调查了吉瑞替尼（Xospata）与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效。结果显示：与挽救性化疗组相比，吉瑞替尼（Xospata）治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。通过该项实验可知，吉瑞替尼（Xospata）治疗白血病的效果是十分良好的，该药品的上市为众多白血病患者带来了希望。 吉瑞替尼价格 吉瑞替尼（Xospata）目前已经在国内上市，但还没有进入医保，因此患者在购买该药品后是无法医保报销的，吉瑞替尼（Xospata）在国内的售价可以到当地销售点询问。患者也可以选择海外购买性价比较高的吉瑞替尼（Xospata），不同国家或地区上市售卖的吉瑞替尼价格及规格会有所差异，患者如果想要了解吉瑞替尼具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：丙肝患者服用吉三代必看！服用吉三代的注意事项

吉瑞替尼（XOSPATA）对外源性表达FLT3的细胞FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y具有抑制FLT3受体信号转导和增殖的能力，并诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。在2018年10月，吉瑞替尼（XOSPATA）率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，吉瑞替尼（XOSPATA）获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂。吉瑞替尼（XOSPATA）原研药价格较高，对于需要长期使用吉瑞替尼治疗的患者来说是一个不小的负担，因此更多患者选择药效与原研药相同，性价比较高的仿制药，那吉瑞替尼仿制药价格是多少？吉瑞替尼印度版多少钱一盒？ 吉瑞替尼价格 受汇率浮动等因素影响吉瑞替尼价格不固定，患者如果想要了解吉瑞替尼原研药及仿制药的具体价格信息，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。需要使用吉瑞替尼（XOSPATA）治疗的患者可以出国购买，但这样不仅过程繁琐，还要面临语言不通的问题，比较麻烦。患者也可以通过国内的海外医疗服务机构购买吉瑞替尼（XOSPATA），医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构，公司与患者签订专属合同，药物直邮到患者手中，保证获取正品药物。 吉瑞替尼注意事项 使用吉瑞替尼（XOSPATA）治疗可能会出现后部可逆性脑病综合征（PRES），患者在接受药物治疗期间如果发生后部可逆性脑病综合征，应停止使用吉瑞替尼。 使用吉瑞替尼（XOSPATA）治疗可能会对胎儿产生危害，给孕妇服用吉瑞替尼时，应告知该药品对胎儿的潜在风险，患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼靶向药疗效，吉瑞替尼白血病效果怎么样？

吉瑞替尼是FLT3抑制剂，吉瑞替尼（XOSPATA）能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼（XOSPATA）是一种激酶抑制剂，吉瑞替尼（XOSPATA）主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。吉瑞替尼靶向药疗效好吗？吉瑞替尼白血病效果怎么样？ 吉瑞替尼治疗效果 在一项III期ADMIRAL试验中，主要评估吉瑞替尼（XOSPATA）与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示：与接受挽救性化疗的患者相比，接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗的患者总生存期（OS）显著延长（中位OS：9.3个月 vs 5.6个月）。接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗的患者一年生存率为37%，而接受挽救性化疗的患者一年生存率为17%。通过该项试验数据可知，吉瑞替尼（XOSPATA）的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目用药治疗，和大多数药物一样，接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗也会产生一些副作用。 吉瑞替尼副作用 吉瑞替尼（XOSPATA）最常见的副作用为：肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕、呕吐等等。由于每个患者的身体情况是不相同的，因此患者在接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗后产生的不良反应也是不同的，患者在接受吉瑞替尼（XOSPATA）治疗期间，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助，患者不要盲目使用药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度amg510仿制药多少钱一盒，抗癌药amg510价格

吉瑞替尼是靶向药吗？吉瑞替尼是一种有效、选择性口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。多项临床试验证实吉瑞替尼在复发或难治性AML患者中的显著获益。ADMIRAL研究2结果证实，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%，中位生存期从5.6个月延长至9.3个月。 吉瑞替尼最常见的毒副作用是腹泻、疲劳和转氨酶升高。吉瑞替尼在FLT3突变AML患者中产生较高的应答率和生存率，包括那些 D835和FLT3-ITD突变的患者。在复发/难治性AML患者中，吉瑞替尼也具有良好的耐受性和抗白血病活性。最近,吉瑞替尼已被美国FDA批准治疗复发AML伴FLT3突变成人患者。 吉瑞替尼在中国获批上市了吗？吉瑞替尼于2021年1月31日正式在中国上市出售，患者终于可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到吉瑞替尼了，但很可惜的是，由于上市时间太短，该药并未进入医保目录当中，患者只能全额自费来购买药物，这对患者的压力无疑是十分巨大的。这时，患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅帮助患者购买的吉瑞替尼版本相较原研药更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉瑞替尼效果怎么样？哪里有卖？

吉瑞替尼是AstellasPharma与Kotobuki Pharmaceutical合作开发的新一代靶向FLT3蛋白的TKIs，用于治疗含有FLT3突变的AML。它的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。与第一代抑制剂广谱抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR和 FLT3表达的Sorafenib和Sunitinib相比,吉瑞替尼对FLT3的靶向性更强，对FLT3有较强的抑制作用，对C-Kit 的抑制作用最小，特异性较高，副作用更少。 吉瑞替尼效果怎么样？吉瑞替尼是第二代FLT3的 TKIs，第二代TKIs还有Crenolanib和 Quizartinib。但研究表明吉瑞替尼对 FLT3-ITD/D835Y突变的抑制作用比Quizartinib强,在小鼠模型中,与吉瑞替尼相比，Crenolanib在最大耐受剂量下的治疗效果是有限的，因此，吉瑞替尼在治疗FLT3突变型白血病方面可能比其他TKIs更有效。 吉瑞替尼哪里有卖？吉瑞替尼是今年年初才正式在中国上市的药物，在万众瞩目中来到中国的吉瑞替尼给患者带来了极大的福音。患者终于可以凭借药方在国内的各大医院以及药店购买到吉瑞替尼了，但很可惜的是，由于上市时间太短，该药并未进入医保目录当中，患者只能全额自费来购买药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕比司他在国内上市了吗？怎么买？

吉瑞替尼是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)，2018年，吉瑞替尼在美国和日本分别上市，该药的适应症是治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。对比单纯化疗，吉瑞替尼可以结合化疗药物，生存期也从5.6个月延长到9.3个月。那么，效果这么好的吉瑞替尼多少钱一盒？吉瑞替尼哪里有卖？ 目前吉瑞替尼已经在国内上市了，患者在医院药房是可以买到这款药物的，但是目前吉瑞替尼还没有进入医保，不能使用医保报销，患者长期使用的话经济负担就会很重。这个时候患者也可以通过医伴旅获取海外版本的药物，不需要出国就能买到吉瑞替尼，而且是厂家直邮，可以保证是正品，不过海外药物受汇率浮动，药物的价格也是在不停的变动的，吉瑞替尼具体价格患者可以咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取吉瑞替尼，药物的性价比更高，而且吉瑞替尼已经有仿制药了，价格便宜许多，患者也可以通过医伴旅了解。 吉瑞替尼是安斯泰来研发的靶向抗癌药，是全球首个一线治疗FLT3突变阳性AML的靶向药物，对FLT3突变抑制作用更强，吉瑞替尼具有高选择性，脱靶效应更小。吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂，口服方便，一经上市就受到了患者的青睐。 吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，该药在美国、欧盟、日本均被授予了孤儿药资格，吉瑞替尼只需要每天口服一次，持续到至少6个月的临床反应，或者持续到疾病进展或患者产生不可接受的毒性。不过患者在使用药物时要随时注意自身反应，遵医嘱用药，如果出现了不耐受，要及时和医生沟通，对症治疗，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼多少钱一个疗程？吉瑞替尼一个疗程多长时间？