在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，3%至4%的患者会发生MET第14外显子跳越突变，1%至6%的患者会发生MET扩增。卡马替尼是一种 MET 受体选择性抑制剂，已在各种类型的 MET 激活癌症模型中显示出活性。研究方法一项多队列 2 期研究（NCT02414139），评估卡马替尼对 MET 失调晚期 NSCLC 患者的治疗效果。根据患者之前的治疗方案和MET状态（根据肿瘤组织中的基因拷贝数确定MET第14外显子跳越突变或MET扩增）将患者分配到不同的队列中。患者接受卡马替尼（400 毫克片剂）治疗，每天两次。试验结果共有364名患者被分配到这些组群中。在MET 14外显子跳越突变的NSCLC患者中，69名既往接受过一线或二线治疗的患者中有41%观察到总体应答，28名既往未接受过治疗的患者中有68%观察到总体应答；中位应答持续时间分别为9.7个月和12.6个月。在基因拷贝数小于10的MET扩增患者中，观察到了有限的疗效（7%至12%的患者有总体反应）。在基因拷贝数大于或等于10的MET扩增患者中，29%曾接受过治疗的患者和40%未接受过治疗的患者出现了总体应答。试验结论卡马替尼对存在MET 14外显子跳越突变的晚期NSCLC患者，尤其是既往未接受过治疗的患者，具有显著的抗肿瘤活性。在MET扩增的晚期NSCLC中，高基因拷贝数肿瘤的疗效高于低基因拷贝数肿瘤。低度外周水肿和恶心是主要的毒副作用。卡马替尼作用功效卡马替尼是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的抑制剂，多激酶抑制剂通过抑制多种细胞内和细胞表面激酶而起作用，从而降低肿瘤生长和复制。卡马替尼用于治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，包括已扩散至身体其他部位或无法通过手术移除(转移性)以及其肿瘤具有异常的间充质上皮转化(MET)基因。卡马替尼的价格卡马替尼已在2023年2月时在中国药监部门提交上市申请，但截止到2023年11月27日还没有在中国大陆地区上市，国内也没有价格方面的内容公布。有需要的患者可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的帮助获取，可以将药物邮寄到家，保证正品。目前了解到的价格大概是老挝卢修斯制药卡马替尼规格200mgx60片的价格大概是3450元左右一盒，但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。卡马替尼的用法用量卡马替尼推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，饭前或饭后服用均可。卡马替尼片剂应整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。在开始使用卡马替尼治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。相关热文推荐：索托拉西布治疗肺癌的试验疗效数据?参考文献Wolf J, Seto T, Han JY, Reguart N, Garon EB, Groen HJM, Tan DSW, Hida T, de Jonge M, Orlov SV, Smit EF, Souquet PJ, Vansteenkiste J, Hochmair M, Felip E, Nishio M, Thomas M, Ohashi K, Toyozawa R, Overbeck TR, de Marinis F, Kim TM, Laack E, Robeva A, Le Mouhaer S, Waldron-Lynch M, Sankaran B, Balbin OA, Cui X, Giovannini M, Akimov M, Heist RS; GEOMETRY mono-1 Investigators. Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):944-957. doi: 10.1056/NEJMoa2002787. PMID: 32877583.

马替尼(卡马替尼)由诺华制药股份有限公司研发，于2020年5月6日经FDA批准在美国上市。该药用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移型非小细胞肺癌成人患者。使用卡马替尼期间可能会出现一些副作用，常见的副作用包括恶心和呕吐、腹泻、疲劳、皮疹、乏力等。 卡马替尼药物介绍 卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，该药已于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 卡马替尼是MET受体的选择性抑制剂，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。临床试验表明，卡马替尼具有良好的临床疗效，常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等，者耐受性好。 卡马替尼副作用 1、恶心和呕吐：是最常见的副作用之一，患者在使用卡马替尼期间可能会出现恶心、呕吐、食欲不振的症状。 2、腹泻或便秘：腹泻也是卡马替尼常见的副作用，可能会导致腹部不适和水电解质失衡，有些患者会出现便秘症状。 3、疲劳和乏力：一些患者在使用卡马替尼时可能会感到疲劳和乏力。这可能是由于药物对正常细胞的影响所致。 4、骨骼和肌肉症状：卡马替尼可能导致骨骼和肌肉症状，如关节痛、肌肉疼痛和肌肉无力等。 5、皮肤反应：卡马替尼可能导致皮肤反应，如皮疹、干燥、瘙痒等。 6、水肿：包括外周水肿、局部水肿、生殖器水肿、全身水肿、眼睑水肿、外周肿胀、面部水肿、阴囊水肿和阴茎水肿。 7、咳嗽：包括上气道咳嗽综合征和咳痰。 8、感染性肺炎：包括流感性肺炎、吸入性肺炎、感染性肺炎、下呼吸道感染和肺脓肿、细菌性肺炎。 9、头晕：包括头晕、眩晕和位置性眩晕。 此外，卡马替尼还可能引起其他一些罕见但严重的副作用，如心脏问题、肝功能异常、肺部疾病等。 副作用应对方法 1、恶心和呕吐：尝试在饭前或饭后服用卡马替尼，或将其与食物一起服用，可以帮助减轻恶心和呕吐。如果症状严重或持续，可咨询医生，考虑给予药物来缓解症状。 2、腹泻：保持充足的水分摄入，避免食用刺激性食物和饮料，如咖啡、辛辣食品或高纤维食物。如果腹泻严重或长时间持续，可在医生的指导下调整剂量或给予其他治疗措施。 3、疲劳和乏力：确保充足的休息和睡眠，根据个人情况适度进行身体活动。如果疲劳和乏力严重影响日常生活，可在医生的评估下换用其他药物治疗。 4、骨骼和肌肉症状：轻度的关节痛和肌肉疼痛可以通过休息、热敷或温和的运动得到缓解。如果症状严重或持续，可给予适当的药物进行治疗。 5、皮肤反应：保持皮肤清洁和湿润，避免使用刺激性化妆品或洗浴用品。若皮疹严重，可遵医嘱使用糠酸莫米松软膏等药物治疗。 6、头晕：如果患者头晕严重或持续，建议休息一段时间，避免突然站起或改变体位。如果头晕症状持续存在，可在医生的指导下调整药物剂量。 7、感染性肺炎和咳嗽：可能是卡马替尼治疗期间罕见但严重的副作用。如果出现咳嗽、呼吸困难、胸痛或其他呼吸系统症状，请及时就医并进行相关检查，如胸部X光或其他影像学检查，完善检查后在医生的评估下给予适当的治疗。 8、水肿：水肿可能表现为肢体、脸部或其他部位的肿胀。如果水肿严重或不适，应及时到医院就诊，咨询医生，调整药物剂量或给予相应的治疗。 预防卡马替尼副作用的方法 1、与医生合作：与医生保持密切的沟通，告知他们您的医疗历史、药物过敏史和正在使用的其他药物。这有助于医生评估您的个人风险，并制定相应的治疗方案。 2、依照医生的指示使用药物：严格按照医生的指示使用卡马替尼，遵守剂量和使用频率。不要自行调整剂量或停止使用药物，除非得到医生的指导。 3、合理饮食：遵循均衡饮食，包括摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。避免食用刺激性食物和饮料，如咖啡、辛辣食品或高纤维食物。 4、注意药物相互作用：在使用卡马替尼期间，避免同时使用其他药物，特别是可能与卡马替尼产生相互作用的药物。请告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 5、避免酒精和烟草：酒精和烟草可能与卡马替尼产生相互作用，增加副作用的风险。在使用卡马替尼期间最好避免饮酒和吸烟。 6、定期进行复诊：按照医生的建议进行定期复诊，使医生能够监控您的健康状况和药物治疗效果。如果出现任何新的症状或不适，请及时告知医生。 卡马替尼治疗效果 背景：在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4%，MET扩增发生率为1-6%。卡马替尼是一种选择性MET受体抑制剂，在各种MET激活的癌症模型中显示出活性。 方法：进行了一项多队列、2期研究，评估capmatinib对代谢失调的晚期非小细胞肺癌患者的疗效。根据以前的治疗方法和MET状态(根据肿瘤组织中的基因拷贝数，MET外显子14跳过突变或MET扩增)将患者分组。患者每天接受两次capmatinib(400毫克片剂)。主要终点是总体反应(完全或部分反应)，关键次要终点是反应持续时间。 结果：共有364名患者被分配到这两个组。在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，在69名先前接受过一个或两个疗程的患者中，观察到41%的总体反应，在28名先前未接受治疗的患者中，观察到68%，缓解的中位持续时间分别为9.7个月和12.6个月。在先前接受过MET扩增治疗的基因拷贝数小于10的患者中观察到有限的疗效(7-12%的患者总体有反应)。在MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者中，观察到29%的既往治疗患者和40%的既往未接受治疗的患者有总体缓解。 结论：卡马替尼对MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者显示出显著的抗肿瘤活性，特别是那些以前没有接受过治疗的患者。在MET扩增的晚期非小细胞肺癌中，基因拷贝数高的肿瘤疗效高于基因拷贝数低的肿瘤。 总结 卡马替尼对MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌疗效显著，建议患者严格遵医嘱用药，用药期间出现不良反应后及时处理，以确保药物的疗效及安全性。

卡马替尼的副作用 卡马替尼可能会出现手/脚踝/脚肿胀、疲倦、发热、恶心/呕吐、食欲下降、体重减轻、便秘或腹泻等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。 卡马替尼严重的副作用包括肺部或呼吸问题，如咳嗽、发烧、呼吸困难或呼吸急促，卡马替尼可能导致肺部炎症，从而导致死亡。如果出现上述症状请及时联系医生。 卡马替尼可能导致肝血检查结果异常。在开始治疗之前和卡马替尼治疗期间进行血液检查以检查患者的肝功能。如果患者出现任何肝脏问题的体征和症状，请立即告诉医生包括：皮肤或眼睛的白色部分变黄（黄疸）、深色或“茶色”尿液、浅色大便（排便）、意识模糊、疲倦、数天或更长时间食欲不振、恶心和呕吐、胃部右侧（腹部）疼痛、酸痛或压痛、虚弱、胃部肿胀等。 卡马替尼可能会导致您的血液淀粉酶和/或脂肪酶水平升高，这可能表明胰腺有问题。在患者开始治疗之前和卡马替尼治疗期间进行血液检查以检查胰腺功能。如果出现胰腺问题的任何体征和症状，请立即告诉医生，包括：上腹部疼痛可能会扩散到背部，并随着进食而恶化、 减肥、恶心、呕吐。 卡马替尼可引起过敏反应，如果出现任何过敏反应的体征和症状，请立即告诉医生，包括：发烧、发冷、瘙痒、皮疹、头晕或感觉晕厥、恶心、呕吐、对阳光敏感的风险（光敏性）。 塞沃替尼的副作用 赛沃替尼常见的副作用呕吐、腹泻、发热、水肿、低白蛋白血症、贫血、肝功能异常、出疹、过敏反应等。医生在病人用药过程中需要密切监测，根据病人的用药反应和用药效果，适时调整方案。 卡马替尼和赛沃替尼都是治疗特定类型的非小细胞肺癌的口服药物，患者的病情和体质有区别，副作用也会有区别，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目选择。因为副作用小不代表效果就好，对症治疗才能达到效果。 相关热文推荐：卢卡帕利有哪些副作用

卡马替尼的功效 卡马替尼（Capmatinib ）是一种靶向MET的激酶抑制剂，可抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。 卡马替尼可通过与HGF、 MET放大等多种途径诱导 MET磷酸化，进而影响其下游靶基因的表达，进而影响 MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。 卡马替尼的作用 卡马替尼用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。 卡马替尼的副作用 1、全身反应：比较常见的有水肿、肌肉骨骼疼痛、疲乏、发热、体重下降。 2、胃肠道反应：比较常见的有恶心、呕吐、便秘、腹泻。 3、呼吸系统反应：比如咳嗽、上气道咳嗽综合征、咳痰、呼吸困难、吸入性肺炎、感染性肺炎、流感性肺炎、细菌性肺炎、肺脓肿等。 4、皮肤及皮下组织反应：比如皮疹、痤疮样皮炎、斑丘疹、湿疹、多形性红斑、斑状皮疹、皮炎、红斑性发疹、脓疱疹、大疱性皮炎和水疱疹。 5、神经系统反应：主要包括头晕、眩晕和位置性眩晕。 卡马替尼的疗效 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显示69例既往接受过治疗的患者ORR为41%，中位缓解时间为9.7个月，28例初治患者的ORR为68%，中位缓解时间是12.6个月。 临床研究结果表明，无论患者是否曾接受过治疗，卡马替尼有显著的治疗效果。卡马替尼可以通过抑制MET基因抵抗耐药，进而扩大临床应用的范围。 卡马替尼联合阿法替尼治疗显示出优越的疗效，显著提高存在MET扩增的非小细胞肺癌脑转移原位异种移植裸鼠的整体存活率，卡马替尼联合阿法替尼是针对MET扩增型耐药最有效的治疗手段。 参考文献： [1]吴迪,宫平.卡马替尼[J].中国药物化学杂志,2021,31(04):326.DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2021.04.011. [2]周晔,于雁.MET14外显子跳跃突变与非小细胞肺癌[J].国际肿瘤学杂志,2021,48(06):366-369. [3]卢尚辉,张小利,许信杰,张雅奇,陈雨晴.奥希替尼在非小细胞肺癌中的耐药机制及治疗策略[J].肿瘤,2019,39(12):1031-1036. 相关热文推荐：维莫非尼和达拉非尼哪个效果好？

卡马替尼 卡马替尼（Capmatinib）主要用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。 克唑替尼 克唑替尼（赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。 卡马替尼疗效 一项以97名携带METex14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）病人为研究对象的 II期临床试验发现，69名既往接受过治疗的病人ORR率为41%，中位缓解时间为9.7个月，28名初次用药的病人ORR率为68%，中位缓解时间为12.6个月。研究结果显示卡马替尼具有良好的疗效。 克唑替尼疗效 在一项评价布加替尼与克唑替尼疗效的大型Ⅲ期临床试验中，中期结果显示布加替尼组12个月PFS率为67%，克唑替尼组PFS率为43%，布加替尼组客观缓解率为71%，克唑替尼组客观缓解率为60%。 卡马替尼与克唑替尼哪个好 卡马替尼的疗效比克唑替尼更强，已证实其在ALK阳性的晚期非小细胞肺癌中具有比化疗更好的疗效，在用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者时显示出了比克唑替尼更好的生存获益度与中枢神经系统反应性。 卡马替尼对克唑替尼难治性的ALK阳性非小细胞肺癌疗效显著，且与阿来替尼在一线治疗中的疗效相当。 在临床上，卡马替尼和克唑替尼究竟使用哪一种不应由患者决定，应由医生根据患者的病情和身体状态选择适合自己的药物，争取最大程度的延长患者生命，提高生活质量。 如何服用卡马替尼 1、每天服用2次，口服400mg，可与或不与食物同服。 2、整片吞服卡马替尼，不可掰开、压碎或咀嚼。 3、不可私自改变剂量或停止用药。 4、漏服或服用后呕吐不可补服，应在常规计划时间服用下一次药物。 卡马替尼的注意事项 1、在服用卡马替尼治疗期间，皮肤可能会产生光敏性，患者应使用防晒霜或长衣长裤，避免直接日光暴露。 2、服药期间和末次给药后一周内有生育能力或需求的女性应采取有效的避孕措施。 3、目前尚不清楚卡马替尼是否会进入母乳，治疗期间和末次给药后一周内不可进行哺乳。 参考文献： [1]袁东琪,陈鹏.ALK抑制剂致非小细胞肺癌患者心律失常的研究进展[J].中国肿瘤临床,2022,49(18):963-967. [2]周晔,于雁.MET14外显子跳跃突变与非小细胞肺癌[J].国际肿瘤学杂志,2021,48(06):366-369. 相关热文推荐：卡马替尼的功效和作用及副作用？

卡博替尼药品名为Cometriq，为口服胶囊，在临床上以XL184为大家所熟知。其是经由美国Exelixis 生物制药公司所研发获得，于2012年11月由美国食品药品监督管理局授权而进入市场。它是一种口服有效、靶向抑制c-Met、VEGFR2和Ret等激酶的抑制剂，通过靶向抑制多种信号通路而发挥抗肿瘤作用。它能够抑制肿瘤细胞的增殖，减少转移并抑制肿瘤组织血管的生成，且针对骨转移有着非常不错的效果。 卡博替尼治疗骨转移的效果 多国际多中心III期METEOR研究中，一组接受卡博替尼治疗，一组接受依维莫司治疗。两组无疾病进展生存时间7.4个月 vs 2.7个月，中位总生存时间，也是卡博替尼组更高。在同时合并骨转移和内脏转移的患者中，卡博替尼组和依维莫司组的中位生存时间，差异更大。 此外，针对骨转移的疗效，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%。副作用方面，两组3-4级不良反应发生率，卡博替尼略高：73% vs 51%。但是卡博替尼组，发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，从29%降低到了23%。 最后 卡博替尼对骨转移的效果在不同癌症中发挥出的治疗作用是有区别的，能使用卡博替尼治疗的实体瘤有很多，像是常见的非小细胞肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌以及卵巢癌都可以，另外甲状腺癌、前列腺癌、肠癌以及软组织肉瘤也是在卡博替尼的治疗范围之内的。 相关热文推荐：仑伐替尼对比卡博替尼哪个好？

FDA于2020年5月6日批准卡马替尼的临床使用。卡马替尼被FDA加速批准用于治疗经FDA批准的检测发现肿瘤突变导致MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC)成人患者。以下针对卡马替尼适应症，作用功效，用法用量，副作用进行综述。 卡马替尼适应症 卡马替尼（Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过 FDA 批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 卡马替尼用法用量 1、患者选择：基于肿瘤或血浆标本中存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，选择接受 TABRECTA 治疗的患者。如果在血浆标本中未检测到导致 MET 外显子14跳跃的突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。 2、推荐剂量：TABRECTA 的推荐剂量为 400 mg 口服给药，每日两次，与或不与食物同服。整片吞服 TABRECTA 片剂。请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 卡马替尼作用功效 在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究 (NCT02414139)GEOMETRY mono-1 中评价了 TABRECTA 的疗效。合格患者需满足以下条件：NSCLC突变导致 MET 外显子14跳跃，表皮生长因子受体 (EGFR) 野生型和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阴性状态，至少有一个实体瘤疗效评价标准 (RECIST)1.1版定义的可测量病灶。有症状性 CNS 转移、临床显著未控制的心脏疾病或接受任何 MET 或肝细胞生长因子 (HGF) 抑制剂治疗的患者无资格参加研究。 在入组 GEOMETRY mono-1 的前97例患者中，通过基于 RNA 的临床试验分析集中确认 MET 外显子14跳跃后，使用 FDA 批准的FoundationOne ®CDx（22例初治患者和56例既往经治患者）对78例患者样本进行复检，以检测导致 MET 外显子14跳跃的突变。在使用FoundationOne ®CDx复检的78份样本中，73份样本可评价（20例初治患者和53例既往经治患者），其中72份（20例初治患者和52例既往经治患者）被证实存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，表明临床试验检测和 FDA 批准的检测之间的估计阳性百分比一致性为99%(72/73)。 患者接受 TABRECTA 400 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效结局指标是由盲态独立审查委员会 (BIRC) 根据RECIST 1.1确定的总缓解率 (ORR)。其他疗效结局指标为 BIRC 评估的缓解持续时间 (DOR)。 疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。中位年龄为71岁（范围：48-90岁）；61%为女性；77%为白人；25%的患者美国东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 (PS) 为0，74%的患者 ECOG PS 为1；61%从未吸烟；83%患有腺癌；16%患有 CNS 转移。在既往接受过治疗的患者中，81%接受过1线、16%接受过2线和3%接受过3线既往全身治疗。在既往接受过治疗的患者中，86%的患者既往接受过铂类药物化疗。疗效结果见表1。 表1：GEOMETRY mono-1中初治和经治患者的疗效结果 卡马替尼副作用 1、TABRECTA可能引起严重副作用： （1）肺部或呼吸问题：咳嗽、发热、呼吸困难或呼吸短促。 （2）肝脏问题：皮肤或眼睛的白色部分变黄、恶心、呕吐、黄疸、右侧疼痛、疼痛或压痛、深色或“茶色”尿液、浅色大便、无力、意识模糊、胃区肿胀、疲倦、食欲不振持续数天或更长时间。 （3）胰腺问题：上胃（腹部）疼痛，可能扩散到背部，并在进食时恶化；体重减轻、恶心 、呕吐。 2、TABRECTA最常见的副作用包括： （1）对日光敏感的风险（光敏性）、手或脚肿胀、恶心、咳嗽、肌肉或骨骼疼痛、疲倦和无力、呕吐。 （2）呼吸困难、咳嗽、某些血液检查的变化、食欲不振。 卡马替尼价格 据了解，卡马替尼并没有在中国上市，而美国原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒。 孟加拉珠峰版本的卡马替尼规格为200mg*56粒价格仅为5500元一盒。 相关热文推荐：卡马替尼2023价格多少钱一盒？

全球范围内，肺癌是最常见的癌症之一，且居于癌症死亡原因之首，2018年全球范围内约有210万新发肺癌病例和180万肺癌死亡病例，占全球癌症发病数和死亡数的11.6%和 18.4%。在国内，肺癌发病率和死亡率均居于所有癌症的首位，非小细胞肺癌(NSCLC)占其中约85%。MET基因的突变类型有3种，分别是MET第14外显子跳跃突变（1%-3%）、MET原发扩增（1-5%）以及罕见的MET融合突变（＜1%）。目前，MET靶点的靶向药有这三种：克唑替尼、卡马替尼、卡博替尼，那么，卡马替尼和克唑替尼哪个好? 卡马替尼 94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展，数据显示，在既往未接受治疗（初治）患者和既往已接受治疗（经治）患者中，双盲独立审查委员会（BIRC）评估的capmatinib治疗的总缓解率（ORR）分别为72.0%和39.1%。II期GEOMETRY mono-1试验中，客观缓解率ORR为39.1％。值得注意的是以前未治疗过的患者客观缓解率ORR高达72％，这些患者提示有效。 克唑替尼 在I期PROFILE 1001试验中用克唑替尼治疗MET外显子14-突变NSCLC 患者中，客观缓解率（ORR）为32％，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，反应持续时间为9.1个月。 卡马替尼和克唑替尼哪个好 lNCCN指南针对MET 14号外显子跳跃缺失阳性患者优选卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib），其他选择：克唑替尼。NCCN指南针对MET 高水平扩增患者推荐克唑替尼、卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib）。在临床上究竟使用哪一种药物并不应该由患者本身决定，应该让医生根据您的实际情况来判断最有益于患者本身的药物。 相关热文推荐：卡马替尼适应症,作用功效,用法用量,副作用

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。据统计，全球每年有180万人被诊断出肺癌，160万人死于肺癌，肺癌患者的5年生存率仅为4%至 17%。卡马替尼(商品名:Tabrecta）是一种靶向MET（包括外显子14跳跃突变）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI) ，对 MET具有高度选择性。卡马替尼由诺华制药公司研发，2020年5月6日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，那么，卡马替尼2023价格多少钱一盒？ 卡马替尼2023价格 据了解，卡马替尼并没有在中国上市，而美国原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒，价格十分昂贵。已知卡马替尼每日需要使用400mg，也就是需要两片，进口卡马替尼规格为200mg*60粒，一个月就需要两盒，每个月花费13万元，并不是所有家庭都可以承担的。 卡马替尼其他版本价格 由于原研药的昂贵，很多家庭都纷纷选择使用仿制药版本的卡马替尼。孟加拉珠峰版本的卡马替尼规格为200mg*56粒价格仅为5500元一盒，这样算下来，一个月也就才花费1万多些，大大减轻了患者的用药经济压力。 但不建议患者寻找国内没有任何安全保障的代购来购买卡马替尼，可以选择海外医疗服务机构，购药时签订三方合同，保障药物质量，药品海外直邮，十分方案快捷。 相关热文推荐：胃肠间质瘤服用格列卫的标准剂量？

卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼Capmatinib被广泛使用。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 卡马替尼(capmatinib)常见的不良反应有外周水肿(腿部水肿)、恶心、疲劳、呕吐、气短和食欲减退。 卡马替尼可引发一些其他严重的不良反应，包括间质性肺病和肺炎。如果患者用药后出现此类副作用，必须永久停药。卡马替尼也可能引起肝脏毒性作用，因此医务人员在患者用药前及用药过程中应对患者的肝功能进行检查并持续监测，如果患者在用药时出现肝脏毒性应考虑暂停用药、减少剂量或者永久停药。卡马替尼具有明确的光毒性，因此患者在用药期间应采取适当的防晒措施。 卡马替尼对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌患者使用Kadcyla治疗的效果

卡马替尼的不良反应有哪些 卡马替尼对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者疗效显著，但也是有不良反应的，卡马替尼常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呼吸困难、背部疼痛、发热、食欲差、便秘、腹泻、疲劳、呕吐、咳嗽、非心源性胸痛、体重下降等，这些是卡马替尼在临床试验中常见的1到4级常见的不良反应。 卡马替尼常见的不良反应中，3-4级的常见的不良反应包括外周水肿、疲劳、便秘、食欲差、呼吸困难、恶心、呕吐、发热、体重下降、非心源性胸痛、背部疼痛、咳嗽、腹泻等。通常患者的体质和病情不同，服药后出现的不良反应也是不一样的。 卡马替尼会引起严重的不良反应吗 卡马替尼是会引起严重的不良反应的，包括肺部或呼吸问题，在治疗期间可能会引起肺部炎症导致死亡。患者用药期间注意如果出现咳嗽、发烧、呼吸困难或呼吸急促时需立即和医护人员联系，在医生的指导下对症治疗。另外卡马替尼也会导致血液检查结果异常，也就是肝脏问题的征兆，需和医生联系做治疗。建议患者用药期间注意身体反应，若出现不耐受，应及时联系医生，对症治疗。 卡马替尼用于治疗晚期NSCLC患者，患者携带Met外显子14跳跃（METex14）突变，是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，患者用卡马替尼之后具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡马替尼在中国上市了吗

MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市。Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药（剂量400mg每天两次口服）治疗MET外显子14跳跃突变，且EGFR\ALK均为野生型的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，中位无进展生存期达9.13个月，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也高达40.6%，中位无进展生存期达5.42个月。 肺癌新药卡马替尼最常见不良反应有什么？卡马替尼单药最常见（发生率>25%）的治疗相关不良反应包括周围水肿，恶心，呕吐，多数轻微。33.1%的患者出现3/4级严重不良反应，10.3%的患者因怀疑与卡马替尼治疗相关不良反应停药，与卡马替尼治疗相关的3/4级严重不良反应包括周围水肿，恶心，呕吐，疲劳和食欲下降。 卡马替尼推荐剂量：每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡马替尼在哪买的到？

常见的1~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 常见的3~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 在GEOMETRY mono-1临床试验中，4.5%的患者发生间质性肺病/肺炎，3级1.8%，1例患者死亡，2.4%的患者因此永久停药。3级以上间质性肺病/肺炎的中位发生时间1.4月（范围0.2月-1.2年）。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查。动物试验显示，Capmatinib有光敏性。患者服药期间应尽量减少日光照射，在室外使用使用防晒霜和防护服。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼功效与作用

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。卡马替尼选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。那么，非小细胞肺癌药物卡马替尼有什么副作用？ 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 卡马替尼对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

美国食品和药物管理局(FDA)已授予肿瘤学新药MET抑制剂卡马替尼Capmatinib(INC280)一线治疗携带MET外显子14跳跃突变(METexon14 skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性药物资格(BTD)。 卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗肺癌疗效真的有那么好吗？

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体(HGFR) )，具有潜在的抗肿瘤活性。FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗携带METex14的转移性NSCLC患者;(2)治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展、携带METex14突变的转移性NSCLC患者。今天来了解一下MET抑制剂卡马替尼治疗肺癌的效果及不良反应。 常见的1~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 常见的3~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 卡马替尼可能会导致严重的副作用，例如肺部或呼吸问题。卡马替尼可能会在治疗期间引起肺部炎症，甚至导致死亡。如果患者出现任何新的或恶化的症状，包括咳嗽，发烧，呼吸困难或呼吸急促，应建议患者立即与医护人员联系。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MET突变肺癌新疗法-卡马替尼

MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想；诺华卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药，用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。 诺华卡马替尼的副作用： 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 相关热文推荐：诺华MET抑制剂卡马替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96469.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡马替尼有仿制药了吗 卡马替尼已经有仿制药了，原研药的版本是瑞士诺华版，规格 200mg*60片，仿制版的卡马替尼有老挝第二药厂版规格200mg*56片，还有巴拉圭博克龙规格200mg*56片版的，版本不同，费用也是不一样的，但原研药和仿制药的疗效、不良反应、用法用量都是一致的，患者可以根据自己的实际情况来选择适合自己版本的卡马替尼。 不出国能买到仿制版的卡马替尼吗 仿制版的卡马替尼在国内是没有上市的，在国内的医院药房是买不到仿制版卡马替尼的。如果患者不方便出国，可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下从海外直邮到家的卡马替尼，仿制版、原研版都有，可以自行对比选择。而且通过国内专业的海外医疗服务机构获取的海外药物能保证是正品，价格也实惠，既能减轻了患者的经济负担，也能省去患者出国购药的麻烦。 卡马替尼是一种用于治疗一些已经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，卡马替尼被归类为靶向MET的激酶抑制剂，并被批准用于一线治疗。卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用。 与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂，具有体内和体外活性，患者需携带MET基因14外显子跳跃突变才可以用卡马替尼。卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗肺癌的效果怎么样

卡马替尼治疗肺癌的效果怎么样 用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者携带MET14外显子跳跃突变的靶向药卡马替尼，治疗肺癌的效果显著。在GEOMETRY mono-1研究中，经治和初治患者用卡马替尼后的中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。卡马替尼治疗在耐受性良好的剂量下，对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。 Ⅱ期临床试验NCT02414139 ，在MET失调的晚期NSCLC患者中卡马替尼的临床疗效结果显示，客观缓解率ORR为41％，中位DOR（缓解持续时间）为9.7个月。先前未接受过治疗的MET外显子14跳跃突变患者ORR为68％ （ 19/28 ），中位DOR为12.6个月，可见卡马替尼治疗肺癌的效果是比较好的，但患者也应在医生的指导下用药，不可盲目使用。 卡马替尼治疗肺癌的安全性怎么样 GEOMETRYmono-1研究中，卡马替尼不良反应比较耐受，常见的不良反应包括呕吐（26.5％）、后背部疼痛（26.5％）、周围性水肿（64.7％）、恶心（35.3％）、疲劳（29.4％）。但是不可忽视的是，卡马替尼会导致3~4级间质性肺疾病发生，可能会在一定程度上降低患者对药物的耐受性。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法，卡马替尼是由诺华于2009年从Incyte公司授权获得，是一种口服、强效、选择性MET抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼每天吃几片

卡马替尼每天吃几片 卡马替尼是一种口服药物，规格是200mg，卡马替尼推荐的剂量是每天吃2次，每次400mg，也就是说每天要吃4片卡马替尼，可以在饭前吃，也可以在饭后吃，整片吞服药剂，不能压碎，咀嚼或打破药片，更不能随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的治疗。 吃药后呕吐了需要补服卡马替尼吗 卡马替尼在服药后出现呕吐不需要补服，在正常预定时间服用下一剂。不要同时服用两剂，建议患者在每天的同一时间服用。不要增加卡马替尼剂量或使用这种药物更频繁或超过规定的时间。 孕妇可以服用卡马替尼吗 卡马替尼不应用于孕妇，该药可引起胎儿伤害，建议孕妇注意胎儿的潜在危险，有生育能力的患者应在用本药治疗期间以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法，也不要进行母乳喂养。 卡马替尼是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突变产生的突变体，在晚期NSCLC患者中具有较强的抗肿瘤活性，在研究黑素瘤、实体肿瘤、胶质肉瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。 卡马替尼能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，2020年5月FDA批准卡马替尼上市，该药由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发，对肺癌疗效显著，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼的不良反应有哪些