卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。 卡马替尼的用法用量： 根据导致MET外显子14跳过的突变的存在，选择接受卡马替尼治疗的患者。 建议剂量：每天两次，每次400毫克，含或不含食物。 卡马替尼医保报销吗？卡马替尼2021年多少钱一盒？哪里买更优惠？ 据医伴旅了解到，卡马替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有卡马替尼的需要，可以购买国外上市的版本，价格在88750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果您想要购买国外上市的卡马替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MET抑制剂卡马替尼是什么？卡马替尼是肺癌靶向治疗的新选择吗？

MET抑制剂卡马替尼是什么？MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想，而卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌，而卡马替尼是第1个被美国FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，包括用于一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。 卡马替尼是肺癌靶向治疗的新选择吗？ 卡马替尼被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，成为全球首个口服MET抑制剂。此外，卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂。 研究显示：在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，卡马替尼的总体缓解率分别为67.9％和40.6％，并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应：初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月，先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【科普】卡马替尼是什么药？卡马替尼的用处和功效

卡马替尼是什么药？卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是第一种也是唯一一种被批准专门针对具有这种驱动基因突变的NSCLC的治疗，无论先前的治疗类型如何，卡马替尼均被批准用于一线和先前接受过治疗的患者。 卡马替尼的用处： 适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 卡马替尼的功效： 一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次卡马替尼400mg片剂。 结果显示，经双盲独立审查委员会(BIRC)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECISTv1.1)评估： （1）在初治患者(队列5b：28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为67.9%(95%CI:47.6-84.1)、中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月(95%CI:5.55-无法估计[NE])。 （2）在经治患者(队列4：69例，先前已接受过治疗)中，ORR为40.6%(95%CI:28.9-53.1)、DOR为9.72个月(95%CI:5.55-12.98)。 （3）不良事件与先前报道的数据一致，未观察到新的安全信号；最常见的治疗相关不良事件包括周围水肿、恶心、肌酐升高和呕吐，卡马替尼治疗患者有84%出现不良事件、36%出现3/4级不良事件(仅4.5%为4级)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡马替尼2021年国内获批上市了吗？卡马替尼多少钱一盒？

卡马替尼（Capmatinib）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。2021年NCCN指南第一版更新，在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼（Capmatinib）不仅证明了其在METex14跳跃突变患者中的有效性，研究还纳入了MET扩增的患者，在MET扩增倍数 (GCN)≥10的患者中，表现出良好的疗效，经治和初治患者的ORR分别为29%和40%，中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。治疗效果显著的卡马替尼（Capmatinib）价格是多少？患者要到哪里去购买？ 仿药卡马替尼价格多少？印度卡马替尼在哪里能买到？ 据了解，目前性价比较高的卡马替尼（Capmatinib）价格在88750元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解卡马替尼（Capmatinib）具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡马替尼（卡玛替尼）最常见不良反应及注意事项 卡马替尼（卡玛替尼）最常见的不良反应（≥20％）为：周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降等。 卡马替尼（卡玛替尼）可引发一些其他严重的不良反应，包括间质性肺病和肺炎。如果患者用药后出现此类副作用，必须永久停药。 卡马替尼（卡玛替尼）也可能引起肝脏毒性作用，因此医务人员在患者用药前及用药过程中应对患者的肝功能进行检查并持续监测，如果患者在用药时出现肝脏毒性应考虑暂停用药、减少剂量或者永久停药。卡马替尼（卡玛替尼）具有明确的光毒性，因此患者在用药期间应采取适当的防晒措施。 卡马替尼（卡玛替尼）对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 以上就是关于卡马替尼（卡玛替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【快来看】原来这里可以更快买到卡马替尼Capmatinib https://www.1blv.com/newsDetail/106304.html

卡马替尼Capmatinib是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC)患者的首款靶向药。卡马替尼Capmatinib选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。在哪里可以购买到具有关键作用的卡马替尼Capmatinib呢？ 原来这里可以更快买到卡马替尼Capmatinib： 据了解，目前性价比较高的卡马替尼Capmatinib价格在88750元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解卡马替尼Capmatinib具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高、更快购买到该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡马替尼（卡玛替尼）用法用量： 卡马替尼（卡玛替尼）推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。 卡马替尼（卡玛替尼）注意事项： 接受卡马替尼（卡玛替尼）治疗可能会导致间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。 肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用卡马替尼（卡玛替尼）。 光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 接受卡马替尼（卡玛替尼）治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。 以上就是关于卡马替尼（卡玛替尼）的介绍，患者若对和该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年药品费用】老挝卡马替尼价格？印度卡马替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/106303.html

卡马替尼（卡玛替尼）是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想，卡马替尼（卡玛替尼）就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。那强效的选择性MET抑制剂卡马替尼的价格是多少呢？ 老挝卡马替尼价格？印度卡马替尼多少钱一盒？ 据了解，目前性价比较高的卡马替尼（Capmatinib）价格在88750元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解卡马替尼（Capmatinib）具体价格信息，或是想要了解老挝及印度卡马替尼价格，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡马替尼（Capmatinib）的治疗效果 2021年NCCN指南第一版更新，在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼（Capmatinib）不仅证明了其在METex14跳跃突变患者中的有效性，研究还纳入了MET扩增的患者，在MET扩增倍数 (GCN)≥10的患者中，表现出良好的疗效，经治和初治患者的客观缓解了ORR分别为29%和40%，中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。由此可知，卡马替尼（Capmatinib）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于卡马替尼（Capmatinib）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021最新售价】卡马替尼多少钱一瓶？一盒卡马替尼价格需要多少钱？

卡马替尼（Capmatinib）作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，该药品于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Capmatinib）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC)患者的首款靶向药。首款靶向药卡马替尼（Capmatinib）的价格是多少呢？ 卡马替尼多少钱一瓶？一盒卡马替尼价格需要多少钱？ 据了解，目前性价比较高的卡马替尼（Capmatinib）价格在88750元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解卡马替尼（Capmatinib）2021最新售价，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡马替尼（卡玛替尼）相关临床试验 2020年09月诺华（Novartis）公布了评估靶向抗癌药卡马替尼（卡玛替尼）治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的关键GEOMETRY mono-1 II期研究结果，该结果发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。 GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放标签研究，在97例肿瘤存在METex14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者中开展。研究中，患者每日口服二次卡马替尼（卡玛替尼）400mg片剂。 NEJM上发表的研究数据包括以下由盲法独立放射学委员会（BIRC）根据实体瘤疗效评价标准1.1版（RECIST v1.1）评估的结果：在初治患者中（28例），总缓解率（ORR）为68%。在19例应答者中，中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月；在经治患者中（69例），ORR为41%。在28例应答者中，中位DOR为9.7个月。在基线有脑转移的14例患者中，有13例（3例初治，11例经治）被BIRC认为可进行评估。 事后分析显示，7例获得了颅内缓解，包括4例完全缓解。最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿、恶心、血肌酐升高和呕吐。大多数不良事件为1级或2级。 以上就是关于卡马替尼（卡玛替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：进口解腺瘤片2021年最新价格大概多少？解腺瘤片正品哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/106297.html

MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%。卡马替尼是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。 之前，FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)： 1、一线治疗携带METex14的转移性NSCLC患者； 2、治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展、携带METex14突变的转移性NSCLC患者。此外，FDA还授予了卡马替尼孤儿药资格(ODD)。 卡马替尼的研究数据证明它有潜力为极具侵袭性的MET突变非小细胞肺癌患者群体提供一个重大治疗进步。 那靶向药卡马替尼中国上市了吗？卡马替尼从哪买便宜？ 目前，卡马替尼在国内还没有正式上市，因此没有陈列销售，国内的患者如有卡马替尼的需要可以购买国外上市的版本，国外的卡马替尼价格在88750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 卡马替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的卡马替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药卡马替尼是第几代靶向药？卡马替尼适用于什么癌症？

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性，那新药卡马替尼是第几代靶向药？卡马替尼适用于什么癌症？ 卡马替尼是新一代靶向药，用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 另外，一项II期临床试验的研究数据，共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。 结果显示，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。 卡马替尼临床数据： 经治患者DCR达78.3%，卡马替尼后线治疗毫不逊色； 在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%，DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。 卡马替尼治疗效果： 在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期(PFS)为9.69个月。在经治患者中，DOR为9.72个月，PFS为5.42个月。 颅内ORR达54%，卡马替尼高效脑转移疗效不俗； 在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答，颅内ORR达到54%(7/13)。 在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，另外3例部分缓解(PR)患者的情况：1例患者3个病灶完全缓解，4个病灶稳定;1例患者2个病灶完全缓解，1个稳定；1例患者1个病灶完全缓解，3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%(12/13)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年卡马替尼多少钱？卡马替尼医保可以报销吗？

据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。卡马替尼（INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 2020年5月6日，FDA 加速批准了卡马替尼用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是首个FDA批准的靶向METex14的疗法。 使用卡马替尼的注意事项： 1、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用卡马替尼。 2、肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用卡马替尼。 3、光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 4、胚胎-胎儿毒性：卡马替尼可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。 另外，使用卡马替尼最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。 那2021年卡马替尼多少钱？卡马替尼医保可以报销吗？ 据医伴旅了解到，卡马替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有卡马替尼的需要，可以购买国外上市的版本，价格在88750元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗耐药患者的新希望-卡马替尼

卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。 肺癌靶向治疗耐药患者的新希望-卡马替尼 1、研究表明受体酪氨酸激酶MET是一种致癌基因； 2、与其他激酶相比，卡马替尼对MET激酶具有较高的选择性，该选择性由其与MET的结合方式决定； 3、卡马替尼能够抑制LU5381异种移植小鼠的肿瘤体积，对异种肝癌模型也有活性； 4、人肺鳞癌细胞EBC-1在卡马替尼处理后死亡率明显升高，但未达到100%； 5、厄洛替尼和卡马替尼联合处理EBC-1细胞时，细胞杀伤作用类似于多西他赛联合治疗，卡马替尼和拉帕替尼联合应用比单独使用两种药物抑制生长更明显。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫在2021年降价了吗？格列卫一瓶多少钱？

卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体(HGFR) )，具有潜在的抗肿瘤活性，卡马替尼治疗肺癌疗效真的有那么好吗？ 在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4％，而MET扩增发生率为1-6％。卡马替尼是MET受体的选择性抑制剂，已在各种MET激活类型的癌症模型中显示出抗肿瘤活性。 研究组进行了一项多队列、临床2期研究，招募了364名MET失调的晚期NSCLC患者。根据既往治疗方案和MET状态对患者进行分组，所有患者接受卡马替尼治疗。主要终点是总体缓解率，关键次要终点是缓解持续时间。 对于MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者，先前接受过一线或二线治疗的69名患者中有41%、未接受过治疗的28名患者中有68%获得总体缓解，中位缓解持续时间分别为9.7个月和12.6个月。对于先前接受过治疗的MET扩增、且基因拷贝数少于10的患者，治疗效果有限。对于MET扩增且基因拷贝数在10以上的患者，先前接受过治疗的患者中有29%、未接受过治疗的患者中有40%获得总体缓解。最常见的不良反应为外周水肿和恶心，发生率分别为51%和45%，但均为1级或2级。 总之，卡马替尼治疗患有MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者显示出明显的抗肿瘤活性，尤其是先前未接受治疗的患者。对于MET扩增的晚期NSCLC患者，基因拷贝数高的患者获益更高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药卡马替尼(Capmatinib)的功效和作用

卡马替尼(Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。 就在刚刚落幕的2020年美国癌症研究协会（AACR)年会上，卡马替尼作为肺癌新—代MET靶向药可谓风光无限，成绩突出! 初治患者DCR达96.4%，卡马替尼—线治疗效果突出。在此次AACR大会上公布了Il期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。结果显示，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。 经治患者DCR达78.3%，卡马替尼后线治疗毫不逊色。在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%,DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。 卡马替尼的推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。要整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。最常见的不良反应（≥20％）为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼多少钱一盒？卡马替尼2021最新价格

卡马替尼（Capmatinib）作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC)患者的首款靶向药。 卡马替尼Capmatinib选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。 卡马替尼多少钱一盒？卡马替尼2021最新价格？在中国，卡马替尼（Capmatinib）并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的卡马替尼版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，价格在88750元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于卡马替尼（Capmatinib）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲贝替定(Yondelis)的用法用量和不良反应

MET抑制剂Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物。在3月25日，Tepotinib被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为全球首个口服MET抑制剂。2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 卡马替尼(Capmatinib)口服给药后迅速吸收，具有中位时间峰血浆浓度T最大范围从1到用于胶囊4小时，为单次剂量和多剂量的片剂大约2小时。卡马替尼的稳态AUCtau和Cmax通常在100至600 mg每日两次剂量范围内与剂量成比例。多次服用后，胶囊的药物蓄积率通常为胶囊的两倍至两倍，在450和600 mg bid时观察到更多的蓄积（大约两倍）。 用400 mg bid片剂观察到有限的药物蓄积。400 mg bid的片剂配方可提供600 mg bid的胶囊平均暴露量。卡培替尼在RP2D（片剂400 mg每日两次）的稳态平均CV％（平均CV％）为22 000（35.5％）h * ng / mL，AUC0-12 h，ss为4910（51.0％）ng / mL对于Cmax，ss（n = 8）。 马替尼PD抑制MET途径的活性在从患有晚期CRC的患者的配对活检中显示。在第15天第15天以450 mg bid的卡匹替尼在卡马替尼胶囊制剂中显示出接近完全的p-MET抑制作用（通过IHC测定; H分数= 2）。卡马替尼在所有探索剂量中的耐受性均良好，安全性可控。仅报告了三种DLT，一种分别为200 mg bid，250 mg bid和450 mg bid剂量。在600 mg bid胶囊剂量水平上未观察到DLT。根据用于指导剂量递增的BLRM，在剂量递增阶段600 mg投标剂量水平下，过度毒性的后发概率为20.1％。发现卡马替尼的暴露量可增加至600 mg每日两次剂量水平。 在剂量增加部分，观察到两名接受450mg bid剂量治疗的患者肿瘤缩小。在450mg bid胶囊剂量水平下，该结肠直肠癌患者观察到接近完全的PD效应。因此，基于对BLRM模型估算的MTD的考虑以及对安全性，PK和PD结果的总体评估以及初步的临床疗效数据，RP2D最初被确定为600mg bid在胶囊制剂中。 为了改善患者的依从性，减少药丸负担，引入了片剂制剂，因为必须采取12粒胶囊作为600毫克投标剂量方案。在健康受试者中评估了INC280片剂相对于胶囊制剂的相对生物利用度，并在此研究中进一步评估了400 mg bid的片剂安全性队列。评估的片剂制剂在400 mg bid剂量下具有良好的耐受性，没有DLT的报道，具有相当的有利安全性，在600 mgbid剂量下可暴露于胶囊制剂的平均暴露量也相当。因此，确定片剂中RP2D为400mgbid。一旦有扩张部分患者，就将其从胶囊剂改为片剂。总体而言，卡马替尼在RP2D（600mg bid胶囊和400mgbid片剂）上耐受性良好。怀疑与研究药物有关的最常见AE大多为1级或2级。 在升级和选择的扩展队列中，只有少数患者被确定具有高水平MET基因拷贝增益或高MET过表达或MET突变的肿瘤。尽管在稳定的疾病中最佳的总体反应受限于26％的疾病升级患者和32％的扩张患者（胃癌队列中22％的患者，HCC队列中46％的患者和28％的肝癌患者）其他晚期实体瘤类型），其中许多患者取得了实质性的肿瘤减少和持久稳定的疾病；值得注意的是，另外两名GCN≥6的实体瘤患者实现了实质性肿瘤减少。这些结果与卡马替尼在日本患有晚期实体瘤的患者中观察到的结果相似，后者的总体反应最好是稳定的疾病（据报道有18.2％的患者）。 总体而言，在本研究中，对于MET状态的次优分子选择可能导致胃癌，HCC和其他实体瘤患者的升级和扩展队列中观察到的有限疗效。卡马替尼在RP2D上对晚期MET依赖性NSCLC患者（包括更严格指定的MET失调生物标志物标准入选的患者的一部分患者）进行的研究的扩展部分的结果另行报告 。此外，在另一项正在进行的卡马替尼的2期研究中，正在积极探索晚期NSCLC中MET失调的不同机制（包括MET扩增和METΔex14突变）的预测价值。总之，卡马替尼(Capmatinib)的RP2D为600 mg bid胶囊或400 mg bid片剂。现在，该片剂用于所有卡马替尼研究。卡马替尼具有良好的耐受性，在R2PD上显示出抗肿瘤活性和可接受的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。卡马替尼用于治疗非转移性成年患者-小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有导致突变(如FDA批准的测试所检测)的MET外显子14跳跃(METex14)。那么，MET抑制剂卡马替尼多少钱一盒？去哪买的到？ 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 卡马替尼的获批速度也是非常快的，由标准的10个月缩短到6个月，其主要原因还是因为卡马替尼作新一代MET抑制剂，其临床疗效十分显著。对于初治患者，经卡马替尼治疗后，DCR达96.4%。在GEOMETRY mono-1研究中，在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。 对于经治患者，卡马替尼后线治疗也不逊色，DCR达到了78.3%。在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%，DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月。在经治患者中，DOR为9.72个月，PFS为5.42个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗MET突变肺癌有着较好的疗效

卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。今天来了解一下卡马替尼治疗MET突变肺癌有着较好的疗效。 在II期临床试验GEOMETRY mono-1中，纳入的97例MET 14 跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，接受卡马替尼进行治疗。 研究结果： (1)在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%。研究者评估的ORR为60.7%，DCR为96.4%。 (2)在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，BIRC评估的ORR为40.6%，DCR为78.3%。研究者评估的ORR为42.0%，DCR为76.8%。 (3)在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期（PFS）为9.69个月。在经治患者中，DOR为9.72个月，PFS为5.42个月。 (4)在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答，颅内ORR达到54%（7/13）。 卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用卡马替尼的禁忌和注意事项

卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，卡马替尼第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。今天来详细了解一下肺癌患者使用卡马替尼的禁忌和注意事项。 间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用卡马替尼。 肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用卡马替尼。 光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。 卡马替尼可引发一些其他严重的不良反应，包括间质性肺病和肺炎。如果患者用药后出现此类副作用，必须永久停药。卡马替尼也可能引起肝脏毒性作用，因此医务人员在患者用药前及用药过程中应对患者的肝功能进行检查并持续监测，如果患者在用药时出现肝脏毒性应考虑暂停用药、减少剂量或者永久停药。卡马替尼具有明确的光毒性，因此患者在用药期间应采取适当的防晒措施。 卡马替尼对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MET抑制剂卡马替尼治疗肺癌的效果及不良反应

卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。今天来了解一下MET突变肺癌新疗法-卡马替尼。 2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 2021年NCCN指南第一版更新，在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼不仅证明了其在METex14跳跃突变患者中的有效性，研究还纳入了MET扩增的患者，在MET扩增倍数 (GCN)≥10的患者中，表现出良好的疗效，经治和初治患者的ORR分别为29%和40%，中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。 卡马替尼选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼在MET非小细胞肺癌中的效果

在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。今天咱们来了解一下卡马替尼在MET非小细胞肺癌中的效果。 2021年NCCN指南第一版更新，在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼不仅证明了其在METex14跳跃突变患者中的有效性，研究还纳入了MET扩增的患者，在MET扩增倍数 (GCN)≥10的患者中，表现出良好的疗效，经治和初治患者的ORR分别为29%和40%，中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。 卡马替尼还具有不俗的入脑能力，颅内ORR达54%。在13例出现脑转移的MET 14突变患者中，约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答，颅内ORR达到54%（7/13）。在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，另外3例部分缓解（PR）患者的情况：1例患者3个病灶完全缓解，4个病灶稳定；1例患者2个病灶完全缓解，1个稳定；1例患者1个病灶完全缓解，3个稳定。所有患者颅内DCR为92.3%(12/13)。 1例73岁女性患者患有多处脑转移，既往接受K药和全脑放疗，2018年2月开始接受卡马替尼后首次CT显示达到多病灶完全缓解，目前已经持续了25个月以上的治疗。从上述研究数据可以看出，卡马替尼是最有希望给患者带来获益的靶向药。 MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想，诺华卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌药物卡马替尼有什么副作用？