卡马替尼是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。 研究显示：初治和经治的MET14ex跳跃突变转移性非小细胞肺癌患者使用诺华卡马替尼的客观缓解率(ORR)分别为67.9%和40.6%。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 那诺华MET抑制剂卡马替尼去哪买的到？ 据了解，卡马替尼Tabrecta在国外已经上市了，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 卡马替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的卡马替尼Tabrecta，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华肺癌新药卡马替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96464.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华卡马替尼是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂。卡马替尼能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性；用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃；临床试验中，卡马替尼被广泛使用。 诺华是全球知名的医药健康企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区，拥有138,000位全职员工。2013年，全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。 那诺华肺癌新药卡马替尼怎么购买？ 据了解，卡马替尼Tabrecta在国外已经上市了，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 卡马替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的卡马替尼Tabrecta，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：晚期肺癌治疗新药-诺华卡马替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/96459.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

晚期肺癌治疗新药-诺华卡马替尼 非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂诺华卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 诺华卡马替尼在临床的治疗效果：（共97例患者入组） （1）在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。 （2）在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率(DCR)为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。 （3）约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答(13人中有7人；54%)。在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，颅内疾病控制率DCR为92.3%(12/13)。 相关热文推荐：诺华肺癌新药卡马替尼在哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96455.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂诺华卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 诺华卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃。在卡马替尼获批前，并无相应靶向药获批上市。卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。 诺华（Novartis），是全球医药健康行业的跨国企业诺华集团，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。诺华中国总部于1997年成立。 那诺华肺癌新药卡马替尼在哪里买的到？ 据了解，卡马替尼Tabrecta在国外已经上市了，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 卡马替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的卡马替尼Tabrecta，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华卡马替尼药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96453.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华卡马替尼药品说明书 【全部名称】卡马替尼，Capmatinib，卡马替尼 【通用名】Capmatinib 【商品名】卡马替尼 【适应症】用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 【卡马替尼用法用量】 1、推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。 2、整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片； 3、如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。 【卡马替尼副作用】最常见的有：手或脚肿胀；恶心；疲倦；呕吐；食欲不振；某些血液检查的变化。 【卡马替尼注意事项】 1、肝毒性：监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用卡马替尼。 2、光敏性风险：可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 3、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用卡马替尼。 4、胚胎-胎儿毒性：卡马替尼可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。 相关热文推荐：诺华MET抑制剂卡马替尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96450.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华卡马替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象，这是通过FDA批准的测试所检测到的。 根据总体反应率和反应持续时间，该适应症在加速批准下得到批准。对于该适应症的持续批准可能取决于对临床益处的确证性试验的验证和描述。 MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想，诺华卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 2020年，卡马替尼获得美国FDA的获批上市，那诺华MET抑制剂卡马替尼进入医保了吗？ 据悉，卡马替尼在国内还没有正式上市，因此没有医保可说。 相关热文推荐：诺华MET抑制剂卡马替尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96446.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年5月6日，美国FDA加速批准激酶抑制剂诺华卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，可特异性的抑制MET外显子14跳跃；也是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。 另外，相关研究显示：在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗（一轮或两轮化疗失败）的患者中，诺华卡马替尼的总体缓解率分别为67.9％和40.6％，并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应：初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月，先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。 那诺华MET抑制剂卡马替尼在国内上市了吗？ 据了解，诺华卡马替尼在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外的版本，具体相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 相关热文推荐：诺华卡马替尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/96443.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华卡马替尼用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 诺华卡马替尼的II期临床试验，研究人员招募了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼（均能带来显著治疗效果。在初治和经治患者中，卡马替尼的总缓解率分别为68%（95% CI: 48-84）和41%（95% CI: 29-53）。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月和9.72个月。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 诺华卡马替尼的用法用量： 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 相关热文推荐：诺华卡马替尼可用于转移性非小细胞肺癌的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/96441.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华卡马替尼可用于转移性非小细胞肺癌的治疗 2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂诺华卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 诺华卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。 诺华卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性，该突变会导致MET外显子14跳跃或MET扩增。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 诺华卡马替尼是肺癌靶向药耐药后的新希望： 1、与其他激酶相比，卡马替尼对MET激酶具有较高的选择性，该选择性由其与MET的结合方式决定； 2、卡马替尼能够抑制LU5381异种移植小鼠的肿瘤体积，对异种肝癌模型也有活性； 3、厄洛替尼和卡马替尼联合处理EBC-1细胞时，细胞杀伤作用类似于多西他赛联合治疗，卡马替尼和拉帕替尼联合应用比单独使用两种药物抑制生长更明显。 相关热文推荐：美国强生制药的耐多药肺结核新药贝达喹啉效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/96333.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

目的 卡马替尼（Capmatinib）已被批准用于MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。我们进行了一项II期研究，以评估卡马替尼在之前接受MET抑制剂治疗的患者中的疗效。 研究方法 MET扩增或MET外显子14跳跃的晚期NSCLC患者接受卡马替尼400mg，每日两次。主要终点是客观缓解率。次要终点包括无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、颅内缓解率和总生存期（OS）。将对循环肿瘤DNA进行分析，以确定卡马替尼的耐药机制。 卡马替尼 实验结果 20名患者在2016年5月至2019年11月期间入组，包括15名MET跳跃突变的患者和5名MET扩增的患者。所有患者都曾接受过克唑替尼；3名患者也曾接受过其他MET导向的治疗。克唑替尼和卡马替尼之间的中位间隔为22天（范围4-374）。 2名（10%）患者对卡马替尼取得客观缓解，14名患者病情稳定，DCR为80%。在5名因不耐受而停用克唑替尼的患者中，DCR为83%，其中2名患者的最佳肿瘤缩小率为-25%和-28%。 在4例可测脑转移的患者中，颅内DCR为100%，未观察到颅内客观缓解。 总体而言，中位PFS和OS分别为5.5（95% CI 1.3-11.0）和11.3（95% CI 5.5-未达到）个月。克唑替尼后、卡马替尼前血浆中反复检测到MET D1228和Y1230突变和MAPK突变。在卡马替尼治疗发生进展时，血浆中检测到新的和持续的MET突变和MAPK通路改变。 结论 卡马替尼在接受过克唑替尼治疗的MET突变NSCLC中具有一定的活性，可能是由于耐药机制重叠所致。 参考资料：A Phase II Study of Capmatinib in Patients with MET-Altered Lung Cancer Previously Treated with a MET Inhibitor