赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种钠通道和钙通道复合阻断剂，释放谷氨酸，又是选择性MAO-B抑制剂，能选择性影响放电不正常的神经元而不改变正常神经元的活动。 Newron公司的目标是以罕见病具有潜在前景的治疗方法为基础，致力于各种各样的临床开发。包括用沙立左坦治疗Rett综合征病人，Newron在美国和欧盟都获得了该药的孤儿药资格；赞邦将更多先进的产品带给中国，以更加专业的服务，带给人类健康的生活。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺适用于什么病症？ 沙芬酰胺的适应症：用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment)，适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 沙芬酰胺为单胺氧化酶-B抑制剂，本品与其产品相比具有两个优点： 1、沙芬酰胺对MAO-B具有高度特异性，因此可以限制或消除饮食限制，这在同类的其它药品中仍然是一个很大的问题； 2、沙非酰胺有多重作用机制，除可抑制MAO-B外，还具有抑制谷氨酸释放的附加功能。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/96520.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰适用于帕金森病的辅助治疗，用于其他治疗无效的早期和中晚期帕金森病患者。 Newron公司致力于开发沙立左坦来减轻该疾病的主要症状，例如呼吸暂停发作、过度换气和心脏或大脑节律不正常，这些症状是该病患者的主要致死原因；赞邦集团会秉承近百年来的传统，专注于医药研究及全球业务的开发，为人类的健康生活作出更大的贡献。 赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用法用量： 1、沙芬酰胺的推荐开始剂量是50 mg给药每天口服1次(在该天相同时间)不考虑餐，在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性。 2、沙芬酰胺的每天剂量高于100 mg未曽显示提供附加获益，和较高剂量增加不良反应风险。沙芬酰胺仅曽与左旋多巴/卡比多巴联用被显示疗效。 3、如果一个剂量被缺失，应在下一天的相同时间服用下一次剂量。 4、停止前沙芬酰胺 100 mg应被滴定调整减低剂量至50 mg共一周。 5、在有肝受损患者中给药 有中度肝受损患者(Child-Pugh B：7-9)，的最大推荐剂量沙芬酰胺是50 mg每天口服1次。沙芬酰胺在有严重的肝受损患者禁忌(Child-Pugh C：10-15)。如一例患者用50 mg 沙芬酰胺从中度进展严重的肝受损，终止沙芬酰胺。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96516.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺药品说明书 【药品名称】沙芬酰胺，沙非酰胺，Xadago，Safinamide，Equfina 【沙芬酰胺适应症】作为左旋多巴单药或与其他帕金森氏病(PD)药物联合治疗中晚期特发性帕金森氏症时的辅助治疗药物。 【沙芬酰胺用法用量】 1、开始用50 mg给药每天口服1次在该天的相同时间；在两周后，剂量可能被增加至100 mg每天1次，根据个体需要和耐受性； 2、肝受损：不要超过50 mg每天1次在患者有中度肝受损；在有严重的肝受损患者中禁忌。 【沙芬酰胺副作用】最常见(发生率用沙芬酰胺100 mg/day至少2%大于安慰剂)为运动功能障碍，跌倒，恶心，和失眠 。 【沙芬酰胺药物相互作用】 1、酪胺：严重的高血压的风险； 2、乳癌耐药蛋白的底物(BCRP)：BCRP底物血浆浓度中潜在增加。 【沙芬酰胺注意事项】 1、当与MAO抑制剂，抗抑郁剂，或阿片类药物使用可能致5-羟色胺综合证。 2、白天有可能发困的现象。 3、可能致幻觉和精神病行为。 4、可能致问题有控制冲动/强迫性行为。 5、可能致戒断出现高热症和混乱。 6、可能致或加重高血压。 7、沙芬酰胺可能致或加重运动功能障碍；考虑左旋多巴剂量减低。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺吃多久能有疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/96509.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用于特发性帕金森病中晚期治疗。 Newron制药公司是一家生物公司，致力于研究中枢神经系统（CNS）和疼痛治疗的研发公司；赞邦制药为意大利赞邦集团的全资子公司，意大利方面已为其投入资金1200万美元。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺吃多久能有疗效？ 服用沙芬酰胺的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人服用沙芬酰胺的见效时间都不同！ 沙芬酰胺的疗效： 两项有关沙芬酰胺用于早期 PD 患者治疗的随机双盲安慰剂对照研究。 在第一项研究中，172 例早期 PD 患者随机分配接受 0.5mg/kg 体重或 1.0mg/kg 体重的沙芬酰胺治疗或安慰剂治疗。患者在研究入组前未接受过其他药物治疗。研究显示 1.0mg/kg 体重的沙芬酰胺治疗组患者与安慰剂相比 UPDRS 评分显著改善，两组之间不良事件没有显著统计学差异。 在第二项为期 24 周的研究中，以接受稳定剂量的多巴胺受体激动剂治疗的 270 例早期 PD 患者（病程小于 5 年）被随机分配接受沙芬酰胺（100mg 或 200mg）或安慰剂治疗。与安慰剂相比，100mg 沙芬酰胺治疗患者 UPDRS 运动项评分显著改善，然而 200mg 治疗组与安慰剂组之间没有显著差异。三组之间不良反应发生类似。 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96507.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 Newron公司的目标是以罕见病具有潜在前景的治疗方法为基础，致力于各种各样的临床开发。包括用沙立左坦治疗Rett综合征病人，Newron在美国和欧盟都获得了该药的孤儿药资格；赞邦将更多先进的产品带给中国，以更加专业的服务，带给人类健康的生活。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺哪里可以买到？ 据了解，沙芬酰胺在国外已经上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 沙芬酰胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96500.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕金森病是老年人中继阿尔茨海默氏病后第二大常见的慢性进行性神经变性疾病，全球大约700 ~1000 万例患者，其中 100 万例患者在美国；赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用于帕金森病的辅助治疗，用于其他治疗无效的早期和中晚期帕金森病患者。 Newron公司致力于开发沙立左坦来减轻该疾病的主要症状，例如呼吸暂停发作、过度换气和心脏或大脑节律不正常，这些症状是该病患者的主要致死原因；赞邦集团会秉承近百年来的传统，专注于医药研究及全球业务的开发，为人类的健康生活作出更大的贡献。 那赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺国内有吗？ 据了解，沙芬酰胺在国内还没有正式上市，在国内的没有陈列销售，但是，沙芬酰胺在国外已经上市了，有需要的患者可以咨询医伴旅了解；由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 沙芬酰胺的购买渠道：如果您想要购买国外上市的赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺用途和疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/96495.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺的用途： 美国FDA于2017年3月21日批准沙芬酰胺沙芬酰胺用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment)，适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 Newron制药公司是一家致力于研究中枢神经系统（CNS）和疼痛治疗的研发公司；赞邦制药为意大利赞邦集团的全资子公司，意大利方面已为其投入资金1200万美元。 赞邦及Newron合作生产的沙芬酰胺的疗效： 有效性的主要衡量标准是每天处于“ON”状态的时间与基线相比的变化情况。次要终点包括日记记录的处于“OFF”状态的时间与基线相比的变化情况以及帕金森病统一评定量表(UPDRS)第三部分(运动功能)评分的减少情况。 在Study 1中，患者随机接受沙芬酰胺每日一次，每次50mg或沙芬酰胺每日一次，每次100mg或安慰剂治疗。 除左旋多巴/脱羧酶抑制剂外，服用稳定剂量的其他PD药物的患者百分比为：多巴胺激动剂(61%)、COMT抑制剂(24%)、抗胆碱能药物(37%)和金刚烷胺(14%)。左旋多巴的每日平均剂量为630mg。所有患者的平均病程约为8年。 试验结果表明，三组患者（安慰剂 VS 沙芬酰胺50mg VS 沙芬酰胺100mg）中，在“ON”状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-- VS 0.5 VS 0.53。 相关热文推荐：诺华卡马替尼副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96475.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。