特罗凯为一代肺癌靶向药，延长无进展生存期；进口药物，国内医生用药经验丰富；副作用相对其他同类靶向药物较小。世界卫生组织的统计显示，肺癌是全球头号“癌症杀手”，世界上每30秒就有1人死于肺癌，而非小细胞肺癌占肺癌总数80％以上。据佩里兹－索勒介绍，特罗凯是美国市场上唯一被美国食品药品管理局批准使用的治疗非小细胞肺癌的靶向药物，“临床试验结果表明，特罗凯能使患者生存期延长42.5％，死亡风险降低30％，在不同亚组的患者中均有良好疗效。” 由于特罗凯只作用于癌细胞，所以不会引起与化疗相关的副作用，例如恶心、呕吐和脱发等。患者接受该药治疗后病情稳定，与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状得到控制，生活质量有所提高。另外，特罗凯每日口服一次，对患者而言更方便，不用特地去医院接受静脉注射治疗。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。更多有关特罗凯的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89643.html

【药物名称】厄洛替尼，特罗凯，盐酸厄洛替尼片，Erlotinib 【适应证】用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 【服药指南】厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【副作用】腹泻、皮疹、恶心呕吐、口腔炎症、转氨酶升高、甲沟炎、呼吸困难、体重下降、食欲不振、发热、痤疮等。 【注意事项】厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。体外研究发现，厄洛替尼是CYPIA1的强效抑制剂、CYP3A4和CYP2C8的中度抑制剂、UGTIA1诱导的葡萄苷酸化的强抑制剂。由于CYPIA1在人体组织中的表达十分有限，无从获得CYPlA1强抑制剂的生理学相关性。 以上为特罗凯说明书，请在医生指导下正确使用。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/89641.html

特罗凯适应证：用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的适应症有什么https://www.1blv.com/newsDetail/89641.html

抗肿瘤药物特罗凯，也叫厄洛替尼，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。据佩里兹－索勒介绍，厄洛替尼是美国市场上唯一被美国食品药品管理局批准使用的治疗非小细胞肺癌的靶向药物，“临床试验结果表明，厄洛替尼能使患者生存期延长42.5％，死亡风险降低30％，在不同亚组的患者中均有良好疗效。” 由于厄洛替尼只作用于癌细胞，所以不会引起与化疗相关的副作用，例如恶心、呕吐和脱发等。患者接受该药治疗后病情稳定，与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状得到控制，生活质量有所提高。另外，厄洛替尼每日口服一次，对患者而言更方便，不用特地去医院接受静脉注射治疗。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。以上为印度海德隆HETERO特罗凯的适应症的介绍，更多关于特罗凯的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/89637.html

特罗凯使用说明：本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/89632.html

特罗凯是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。该药因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利失效日期相对较早，而一度是国内仿制药企业“追捧”的明星药之一。 印度海德隆HETERO特罗凯如何购买？特罗凯分别于2004年11月、2005年9月、2007年3月在美国、欧洲以及中国通过审批上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的二、三线治疗。截至目前，该药在全球范围内已经有超过75个国家和地区上市。至此，大家可以凭借药房在国内的各大医院药房购买到特罗凯。特罗凯规格为150mg*7片/盒，价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。目前特罗凯已经进入国家医保，而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/89629.html

特罗凯是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 印度海德隆HETERO特罗凯纳入医保了吗？特罗凯分别于2004年11月、2005年9月、2007年3月在美国、欧洲以及中国通过审批上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的二、三线治疗。截至目前，该药在全球范围内已经有超过75个国家和地区上市。至此，大家可以凭借药房在国内的各大医院药房购买到特罗凯。特罗凯规格为150mg*7片/盒，价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。目前特罗凯已经进入国家医保，而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/89626.html

特罗凯的主要成分是厄洛替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。 特罗凯分别于2004年11月、2005年9月、2007年3月在美国、欧洲以及中国通过审批上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的二、三线治疗。截至目前，该药在全球范围内已经有超过75个国家和地区上市。至此，大家可以凭借药房在国内的各大医院药房购买到特罗凯。特罗凯规格为150mg*7片/盒，价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。据医伴旅了解到的，目前市面上最具有性价比的特罗凯版本就是印度海德隆版本的，规格为150mg*30片，价格只需要900元。如果您想购买印度海德隆特罗凯却又不想出门，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）帮助您来购买特罗凯，海外直邮，100％正品。更多关于特罗凯的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：孟加拉珠峰奥希替尼的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89614.html

印度海德隆HETERO特罗凯可以治疗哪些疾病？ 特罗凯（厄洛替尼）多是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 靶向药特罗凯Erlotinib属于第一代的EGFR-TKI靶向药，特罗凯（厄洛替尼）是一种新型的口服表皮生长因子受体(EGFR)从表皮生长因子受体I的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制酪氨酸激酶活性及下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，增强对化疗的敏感度，从而延长肿瘤患者生存期。 相关临床试验分析了特罗凯Erlotinib治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性，试验方法：选取2014年12月至2016年12月在佛山第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者，依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛，观察组口服特罗凯Erlotinib。观察其近期疗效以及不良反应。 临床试验结果显示：在近期疗效上，特罗凯Erlotinib组远高于对照组，差异具有统计学意义。两组患者不良反应发生情况无显著差异，差异无统计学意义。 结论显示：特罗凯Erlotinib治疗晚期NSCLC安全有效，可以作为治疗的选择之一。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。患者若想要购买性价比较高的特罗凯，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯国内有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89608.html

特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它能够识别癌细胞，能够对癌细胞起作用，可以将癌细胞直接杀死。 特罗凯Erlotinib属于高效的表皮生长因子受体，酪氨酸激酶选择性抑制剂，能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果，可用于两种或两种以上，化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 特罗凯（厄洛替尼）可以减少毒副作用，安全性更好，因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平，毒副作用明显低于化疗。特罗凯可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持，而靶向药物特罗凯（厄洛替尼）由于较化疗的毒副作用小，患者更容易接受。 特罗凯Erlotinib剂量为150mg一天一次，用温水送服。特罗凯Erlotinib应持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。若有吞咽困难的患者可用50ml的水与药片充分溶解后鼻咽管流入，并用100-200mL的水冲洗容器后将残留的药剂再喝下。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。印度海德隆HETERO特罗凯国内有吗？ 印度海德隆HETERO特罗凯没有在国内售卖，国内患者如有需要印度海德隆HETERO特罗凯，可以联系专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药信息，建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯贵不贵?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/89607.html

特罗凯Erlotinib是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯Erlotinib分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯Erlotinib用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯Erlotinib的临床疗效和不良反应。结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用。疗效方面：完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)4例，疾病稳定(SD)15例，疾病进展(PD)5例，客观有效率16.7%，疾病控制率79.2%，中位无进展生存期(PFS)5.1个月，中位生存时间6.4个月。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。印度海德隆HETERO特罗凯贵不贵?多少钱？ 据了解，印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想了解该药品具体的价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/89604.html

针对非小细胞肺癌患者临床上可以使用的药物有一代、二代及三代靶向药，特罗凯Erlotinib是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的治疗。其他一代药物有吉非替尼和埃克替尼。 特罗凯Erlotinib目前已在全球超过75个国家上市，为世界范围内的肺癌患者带来了新的治疗选择，并且医疗技术的不断进步，已经有越来越多的肺癌药物获批上市，为人类肺癌的治疗带来了福音。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。 印度海德隆HETERO特罗凯多少钱？ 据了解，印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 一般患者服用特罗凯Erlotinib一段时间后的症状较轻微，停药后即可消失。但如果患者服用特罗凯Erlotinib期间，出现了严重的副作用，患者注意及时与主治医生沟通，通过调整剂量或停药的方式进行治疗，将副作用的症状减轻，必要时看到医院进行治疗。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/89590.html

特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，它能够识别癌细胞，能够对癌细胞起作用，可以将癌细胞直接杀死。特罗凯Erlotinib属于高效的表皮生长因子受体，酪氨酸激酶选择性抑制剂，能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果，可用于两种或两种以上，化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 研究表明，患者使用特罗凯Erlotinib与安慰剂相比，可以使晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中位生存期获得42.5%的显著提高。而且与传统的化疗不同的是，特罗凯Erlotinib通过抑制人体表皮生长因子受体（EGFR）活性，阻断肿瘤的“生长信号”传递，从而阻止肿瘤细胞的生长，适用于所有非小细胞肺癌患者。 特罗凯Erlotinib2006年在中国获批上市，单药治疗非小细胞肺癌，空腹给药，至少在进食前1小时或进食后2小时服用，推荐剂量为150mg/日，特罗凯Erlotinib可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。有生育能力的女性需要在治疗期间和治疗完成后至少2周内做好有效的避孕措施，因为特罗凯Erlotinib可能会对胎儿造成伤害。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯好用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/89585.html

特罗凯（厄洛替尼）适用于：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药；或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。 特罗凯（厄洛替尼）与吉西他滨联用，作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用药。 印度海德隆HETERO特罗凯好用吗？ 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯（厄洛替尼）治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物特罗凯（厄洛替尼）能显著提高患者的生存期。特罗凯（厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受特罗凯（厄洛替尼）和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。 结果显示：特罗凯（厄洛替尼）使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。特罗凯的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/89583.html

特罗凯（厄洛替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。特罗凯（厄洛替尼）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。特罗凯（厄洛替尼）适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯（厄洛替尼）原研药价格较高，因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力上相同的一种仿制品。 印度海德隆HETERO特罗凯的最新价格：规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 特罗凯（厄洛替尼）口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用特罗凯（厄洛替尼）至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。特罗凯（厄洛替尼）与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。 热文推荐：孟加拉碧康阿昔替尼可用来治疗什么病症 https://www.1blv.com/newsDetail/89550.html

特罗凯是非小细胞肺癌靶向治疗药物。在非小细胞肺癌(NSCLC)中有很大的比例存在EGFR突变。除了原研药还有印度海德隆HETERO的仿制药上市。印度海德隆HETERO成立于1989年，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。现有员工2500人，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 以下是特罗凯的中文说明，请患者在使用之前一定要仔细阅读相关内容，遵照医嘱，安全用药。 药品名：特罗凯 适应病症：肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌剂型 给药途径：口服药物 类型：靶向治疗药物 适应症：特罗凯单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。特罗凯单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。 该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用特罗凯治疗的临床研究数据。本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。 不良反应：腹泻,皮疹,胆红素升高,丙氨酸转氨酶 升高,天冬氨酸转氨酶升高,溃疡出血,胃炎,呕血,便血,黑粪,结肠炎出血,角膜溃疡,睫毛生长异常,多毛症,睫毛/眉毛变化,甲沟炎,脆甲,松甲,大疱,起泡,表皮剥落,胃肠穿孔。 用法用量：特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整：患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用特罗凯。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用特罗凯。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂（如环丙沙星）的患者，若出现严重不良反应，应减少特罗凯用量。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3-4/5。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代药物。 如果没有可替代药物，特罗凯的剂量可考虑高于150mg，但需密切监测安全性。与利福平合用时特罗凯最大研究剂量为450mg。如果增加特罗凯的剂量，则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将特罗凯再减少到初始剂量。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 贮藏：特罗凯应在25℃温度下保存。15～30℃之间亦可接受。药品应放于小孩接触不到处。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89575.html

印度海德隆HETERO生产的特罗凯治疗效果好吗？目前特罗凯已经上市多年，显著的延长了患者的生存周期，也提高了患者的生活质量，抗癌效果得到了患者的认可。 特罗凯作为一线治疗，主要有以下几个优点： 一是可以获得更规范的治疗，生存期会得到明显延长。近年来随着精准医学的发展，部分有明确驱动基因的患者接受靶向药物治疗，得到很好的生存获益，这是肺癌治疗的巨大进步。 特罗凯是肺癌靶向药物中的杰出代表，对于EGFR基因突变的患者，特罗凯能显著延长患者无进展生存，多项高级别的研究已经证实了这一点。 二是可以减少毒副作用，安全性更好，因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平，毒副作用明显低于化疗。 三是可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持，而靶向药物由于较化疗的毒副作用小，患者更容易接受。随着慈善援助项目的延续，药物价格的降低，靶向药物在肺癌的治疗中将有更广阔的发展前景。 特罗凯是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的，属于第一代靶向治疗药物。特罗凯的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。特罗凯是口服片剂,每天只需要服用一次,耐受性良好,对各种实体肿瘤有很好的效果,特别是对晚期非小细胞肺癌。 作为特罗凯的仿制药生产商——印度海德隆HETERO制药的很多药品都以亲民的价格受到了很多患者的欢迎。印度海德隆HETERO成立于1989年，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。现有员工2500人，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/89574.html

印度海德隆HETERO特罗凯是主要治疗什么病呢？什么患者适合特罗凯？ 盐酸厄洛替尼片也就是肺癌第一代靶向药物特罗凯，在临床中多用于非小细胞肺癌的治疗。特罗凯抗癌效果是不错的。据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，特罗凯由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关特罗凯研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，特罗凯用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的PFS和OS。 印度海德隆HETERO生产特罗凯以亲民的价格受到了很多患者的欢迎。印度海德隆HETERO成立于1989年，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。现有员工2500人，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89571.html

肺癌的靶向药治疗还是比较多的，而特罗凯在这些靶向药里面脱颖而出，主要是因为特罗凯的治疗效果好，除了原研药在市场流通，印度海德隆HETERO生产特罗凯的也已经上市。印度海德隆HETERO成立于1989年，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。它仿制的药品价格亲民，受到了很多发展中国家的欢迎。 下面让我们一起见证一下印度海德隆HETERO特罗凯的效果： TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 截至2007年10月，发生与特罗凯相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%;因特罗凯相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。综上所述，特罗凯是一种对治疗肺癌特别有效的药物。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯怎么购买?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/89568.html

印度海德隆HETERO成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO仿制的特罗凯是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那印度海德隆生产的特罗凯怎么购买?多少钱？ 特罗凯分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 但是印度海德隆生产上市的药目前只在印度本地上市，价格大约在900元左右。患者如果想购药的话可以亲自出国，这种方法适合家庭条件较好的患者，如果您的经济水平不能支持您出国的话，您可以选择医伴旅，我们是一家正规的海外医疗服务公司，可以为您联系印度药房，药品也是直邮到您手中的。 在多中心大型国际肺癌3期临床试验中结果表明,特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期和一年生存率分别为42.5%和45%,死亡风险降低27%,显著延长患者的生命。特罗凯对肺癌的治疗是可以起到一定的治疗作用，可以改善晚期肺癌患者的临床症状，大部分患者可从中获益，但是是否能治好肺癌，还取决于患者的体质、病情、心态等因素。 特罗凯的服用方法是：特罗凯的推荐剂量为150mg一天一次，用温水送服。特罗凯应持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前还没有证据表明进展后继续治疗能使肺癌患者受益。如果患者有吞咽困难可以用50ml的水与药片充分溶解后鼻咽管流入，并且需要用100-200mL的水冲洗容器后将残留的药剂再喝下。而且必须在进食前1小时或进食后2小时服用，按时服药的效果是最佳的。在服用特罗凯时，常见的副作用是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。这些副作用症状多为轻到中度。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯用药注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/89565.html