抗癌药物特罗凯上市后成为很多患者青睐的对象，除了原研药还有印度海德隆HETERO生产的仿制药。印度海德隆HETERO是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，以生产优质仿制药而被大众广泛熟知。那么服用印度海德隆HETERO特罗凯应该注意的事项有哪些？下面我们一起来看看: 1.特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议儿童使用特罗凯。 老年患者用药： 1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。 2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药： 1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行特罗凯的充分、对照性研究。器官形成期当家兔特罗凯血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的特罗凯可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 3.生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且特罗凯对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯用药指导https://www.1blv.com/newsDetail/89561.html

抗癌药物特罗凯除了原研药来说，还有印度海德隆HETERO的仿制药。印度海德隆HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 特别提醒患者特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD，则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用特罗凯。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用特罗凯。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂 （如环丙沙星） 的患者，若出现严重不良反应，应减少特罗凯用量 。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3-4/5。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代药物。如果没有可替代药物，特罗凯的剂量可考虑高于150mg，但需密切监测安全性。与利福平合用时特罗凯最大研究剂量为450mg。如果增加特罗凯的剂量，则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将特罗凯再减少到初始剂量。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草 ，如果可能也应避免使用这些药物 。 特罗凯经肝脏代谢和胆道分泌。虽然中度肝功能损伤患者 （Child-Pugh分级7-9） 的特罗凯暴露量与肝功能正常患者类似，特罗凯应慎用于肝脏功能损伤的患者。总胆红素＞3×ULN的患者应慎用特罗凯。治疗前检查异常的情况下，若肝功能出现严重变化，例如总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍，则应中断或停止使用特罗凯。检查发现肝功能异常持续加重时，应在达到重度异常前就考虑中断和/或降低剂量并同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下，如果总胆红素＞3×ULN和/或转氨酶＞5×ULN，则应中断或停止使用特罗凯。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯药品说明书https://www.1blv.com/newsDetail/89560.html

印度海德隆HETERO是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。它生产的特罗凯目前来说是比较好的一款仿制药，今天小编就带大家简单来看看印度海德隆HETERO生产的特罗凯是什么药。 【中文名称】 盐酸厄洛替尼片 【产品英文名称】 ErlotinibHydrochlorideTablets 【功效主治】 特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg特罗凯（以盐酸厄洛替尼形式存在）。 【药理作用】 特罗凯的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。 【不良反应】 最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是 8 天，腹泻中位出现时间为 12 天。发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽 、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。肺毒性：有较少的报道提示在接受特罗凯治疗的 NSCLC 患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD 的发生率是 0.8%，并且这一发生率在特罗凯治疗组和安慰剂组是相同的。 报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病 、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为 47 天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽 、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用特罗凯，并采取适当治疗。肝毒性：特罗凯治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。老年患者：安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。 【禁忌症】 对本品及成分过敏者禁用。 【产品规格】 150mg 【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 【贮藏方法】 25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。 【注意事项】 特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/89555.html

印度海德隆HETERO特罗凯的效果怎么样？印度海德隆HETERO特罗凯是目前性价比最高的仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。 特罗凯是非小细胞肺癌靶向治疗药物。在非小细胞肺癌(NSCLC)中有很大的比例存在EGFR突变。 一项随机试验显示，采用特罗凯取代化疗作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，可使无进展生存期延长3倍。这项试验证实特罗凯用于EGFR阳性NSCLC患者时疗效优于化疗。 经证实存在EGFR突变的NSCLC患者，随机分为2组，分别给予吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼治疗。化疗组患者最多接受4个疗程的化疗，而特罗凯组患者则继续治疗直至疾病进展、出现不可接受的毒性或患者退出试验。试验的主要终点为无进展生存期。 研究者总共对549例患者进行了筛选，其中165例接受了随机分组。最终厄洛替尼组和化疗组分别有82例和72例患者被纳入分析。 试验结束时，特罗凯组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，提示特罗凯使疾病进展或死亡的风险下降了84%。 特罗凯组的安全性也优于化疗组。化疗组的3~4级毒性事件包括：30例患者(42%)出现了中性粒细胞减少，29例患者(40%)出现了血小板减少；而特罗凯组无患者出现中性粒细胞减少或血小板减少。特罗凯组最常见的3~4级毒性事件为丙氨酸转氨酶升高(3例)和皮疹(2例)。此外，化疗组共有10例患者(14%)出现了严重不良事件，而特罗凯组只有2例(2%)。 试验结果显示：对于存在EGFR突变的亚洲晚期肺癌患者，特罗凯作为一线治疗的总应答率和无进展生存期都优于基于铂类药物的化疗，也证明了有必要全面推广针对NSCLC患者的常规EGFR突变检测。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/89552.html

特罗凯是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，2004年11月，在美国获批上市，2006年进入我国。目前除了原研药之外，印度也已经上市了价格更低的特罗凯仿制药。 印度特罗凯是由海德隆HETERO生产的，HETERO是印度领先的仿制药公司之一，在全球拥有 36 家最先进的制造工厂，经过美国 FDA、欧盟、TGA-澳大利亚、MCC-南非等严格监管机构的审核和批准。其生产的特罗凯仿制药效果与原研药基本相同。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物特罗凯能显著提高患者的生存期。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 特罗凯治疗晚期胰腺癌：NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合特罗凯(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。 以上就是特罗凯的治疗效果，希望对您有所帮助。如果您需要购买印度海德隆HETERO特罗凯，请进一步咨询医伴旅客服了解相关信息。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/89523.html

特罗凯是第一代EGFR抑制剂，也叫厄洛替尼，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，在2005年FDA 还批准特罗凯联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。特罗凯是一种口服药物，通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 印度海德隆HETERO是印度领先的仿制药公司之一，产品组合包括300多个产品，包括主要治疗类别，如艾滋病毒/艾滋病，肿瘤学，心血管，神经学，肝炎，肾脏病学，泌尿科，糖尿病，眼科，肝病学和免疫学等。专注于为世界各地的患者提供负担得起的药品。 印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，因其价格比较低而广受欢迎，那它的效果如何呢？ 印度海德隆HETERO特罗凯的上市也是经过相关部门检查合格后才能够售卖的，因此其治疗效果与原研药相差无几。 加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行了一项研究，该研究纳入了对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者共731例。研究结果达到了第一终点，患者接受与特罗凯治疗后的生存期达到了6.7个月，而使用安慰剂的对照组生存期为4.7个月，特罗凯对比安慰剂能够有效延长患者的生存期，并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。 除此之外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。也正是基于这项研究的结果，特罗凯获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市，为国内肺癌患者的治疗带来了新的方案。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/89519.html

印度海德隆HETERO特罗凯的适应症：特罗凯由罗氏研发，印度海德隆HETERO特罗凯是其仿制药，适应症与原研药相同，可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。除此之外，FDA还批准特罗凯联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。 HETERO是印度领先的仿制药公司之一，也是世界上最大的抗逆转录病毒药物生产商，在全球 126 多个国家拥有强大的影响力，并专注于为世界各地的患者提供负担得起的药品。 特罗凯治疗非小细胞肺癌推荐用量：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。治疗胰腺癌推荐用量：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行了一项研究，该研究纳入了对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者共731例。研究结果达到了第一终点，患者接受与特罗凯治疗后的生存期达到了6.7个月，而使用安慰剂的对照组生存期为4.7个月，特罗凯对比安慰剂能够有效延长患者的生存期，并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/89516.html

特罗凯是2006年在我国上市的一款口服药物，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，相比传统化疗安全性更高，研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 特罗凯目前已经在国际上上市多年，除了原研药之外，印度海德隆HETERO特罗凯因为价格比较低也受到很多患者的青睐。那印度海德隆HETERO特罗凯的使用说明是怎样的呢？ 特罗凯治疗非小细胞肺癌推荐用量：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。除了肺癌，特罗凯在治疗胰腺癌方面也有积极的效果，主要与吉西他滨联用，推荐剂量为100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 孕妇及哺乳期妇女用药：生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 重度肝功能不全时应减少特罗凯用量或暂时停药；老年病人剂量不必调整。如果患者对特罗凯及其成分过敏，则禁止使用该药。治疗期间如果还需要服用其他药物，应先向医生说明，避免出现药物相互作用。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/89493.html

2004年11月，特罗凯（厄洛替尼）在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2006年特罗凯在我国获批上市，距今已经有十几年的时间了，特罗凯是口服药物，相比传统化疗安全性更高，研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 目前除了特罗凯的原研药之外，印度海德隆HETERO特罗凯因为价格比较便宜，也受到国内很多患者的欢迎。HETERO是印度领先的仿制药公司之一， 在全球拥有 36 家最先进的制造工厂，经过美国 FDA、欧盟、TGA-澳大利亚、MCC-南非等严格监管机构的审核和批准。专注于为世界各地的患者提供负担得起的药品。 据了解，印度海德隆HETERO的特罗凯规格为150mg*30片，价格在900元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，如果您不方便出国购买的话，可以咨询医伴旅客服了解正规购买方法。 印度海德隆HETERO特罗凯的使用方法和原研药相同，在治疗过程中，患者需要注意特罗凯可能存在临床上显著的药物相互作用，如果患者在治疗中还需要使用其他药物，一定要提前告知医生，以免药物相互作用对患者自身造成伤害。如果对特罗凯及其成分过敏，则禁止使用。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/89486.html

特罗凯是厄洛替尼的商品名，早在2004年在美国获批上市，2006年进入我国，用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯是口服药物，相比传统化疗安全性更高，使用方法也更加方便。 一项临床研究中，纳入了之前已经进行过1到2个化疗无效的非小细胞肺癌患者共731例，入组的患者中有吸烟史的男性肺鳞癌患者。将入组患者分为两组，其中一组患者使用特罗凯治疗，另一组使用安慰剂治疗。结果显示，特罗凯组患者总生存期较安慰剂组显著改善，风险比为0.66，两组中位生存期对比为5.5个月VS 3.4个月。 特罗凯的治疗效果我们有目共睹，那它的价格是多少呢？ 据了解，特罗凯原研药的价格在我国比较高，规格为150mg*7片/盒的上市之初价格在4600元左右，医保报销后患者的经济压力得到缓解，每盒售价1300元左右，而我们了解到，印度海德隆HETERO特罗凯的价格更低。 印度海德隆HETERO的战略业务领域遍布 API、仿制药、生物仿制药、定制制药服务和品牌仿制药。公司因其在研发、制造和商业化方面的优势而成为全球公认的产品。印度海德隆HETERO的特罗凯规格为150mg*30片，价格在900元左右，对于国内经济压力比较大，或者无法通过医保报销的患者来说，无疑是更好的选择。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/89465.html

印度海德隆HETERO特罗凯的价格多少？HETERO是印度领先的仿制药公司之一，也是世界上最大的抗逆转录病毒药物生产商，在全球 126 多个国家拥有强大的影响力，并专注于为世界各地的患者提供负担得起的药品。印度海德隆HETERO的特罗凯规格为150mg*30片，价格在900元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 特罗凯又叫厄洛替尼，对国内很多非小细胞肺癌患者来说可能已经不陌生了，它是第一代EGFR抑制剂，2006年在我国获批上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 特罗凯治疗非小细胞肺癌的推荐剂量是150mg/天，空腹给药（至少在餐前1小时或餐后2小时）。特罗凯可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。如果患者在治疗中需要调整用药剂量，应每次减少50mg，患者如自身有特殊情况，应提前告知医生。 印度海德隆HETERO特罗凯虽然是仿制药，但是在用药方法等方面都与原研药相同，其价格比较低是因为投入的研发成本少，因此患者无需担心药物质量问题。患者买到印度海德隆HETERO特罗凯后请谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的价格https://www.1blv.com/newsDetail/89458.html

特罗凯是2006年在我国上市的一款用于治疗肺癌的靶向药，原研药由罗氏制药生产，研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物特罗凯能显著提高患者的生存期。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 特罗凯在我国上市为国内患者的治疗带来了福音，但是对于很多患者来说原研药的价格却十分高昂，难以负担，因此一些患者表示，即使罗氏的特罗凯在我国上市了，但也不是所有患者都能吃得起的。好在我们了解到印度上市的海德隆HETERO生产的特罗凯价格比较低，是国内患者不错的选择。 HETERO是印度领先的仿制药公司之一，产品组合包括300多个产品，包括主要治疗类别，如艾滋病毒/艾滋病，肿瘤学，心血管，神经学，肝炎，肾脏病学，泌尿科，糖尿病，眼科，肝病学和免疫学等。印度海德隆HETERO的特罗凯规格为150mg*30片，价格在900元左右，能够很大程度上降低患者的用药压力，如果您不方便出国购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 相关热文推荐：印度海德隆HETERO特罗凯的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/89450.html

特罗凯是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它是罗氏研发的，属于第一代靶向治疗药物。特罗凯的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。特罗凯是口服片剂，每天只需要服用一次，耐受性良好，对各种实体肿瘤有很好的效果，特别是对晚期非小细胞肺癌。 据悉，特罗凯在国内已经上市，患者在医院或正规药房凭借处方单可以买到此药物。但由于此药物是进口原研药，价格偏贵，此前7粒一盒的特罗凯售价是4600元左右；2018年，特罗凯被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯一盒的价格在1300元左右，患者一个月需要4盒，大约是5000元左右。对于大部分患者来说，特罗凯的价格还是比较难以承受的。好在，患者还可以选择印度海德隆HETERO特罗凯。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片，价格约为800元人民币。目前患者购买印度海德隆HETERO特罗凯有两种方式：第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买印度海德隆HETERO特罗凯回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍、自身确实没有靠谱的渠道、也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度海德隆HETERO特罗凯。

特罗凯能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，特罗凯既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了特罗凯的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。特罗凯不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔特罗凯血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的特罗凯（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降，家兔和大鼠中未观察到致畸作用。 研究表明，特罗凯适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月、2005年9月和2006年4月在美国、欧洲和中国通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。国内特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币。

特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度海德隆HETERO特罗凯成为患者的首选。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币，是性价比最高的特罗凯版本。 目前患者购买印度海德隆HETERO特罗凯有两种渠道。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买印度海德隆HETERO特罗凯回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍，自身确实没有靠谱的渠道，也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度海德隆HETERO特罗凯。如医伴旅海外医疗咨询服务公司。

HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。特罗凯也叫厄洛替尼，是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 2004年盐酸厄洛替尼正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。盐酸厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了盐酸厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受特罗凯和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：特罗凯使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。特罗凯的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%。

特罗凯是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受特罗凯的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准特罗凯（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 特罗凯已经在我国上市了，患者无需出国就能买到原研药，国内的一些正规的大医院里基本都可以凭借医生的处方买到特罗凯。而且，特罗凯已经进入了我国医保目录，一定程度上减轻了患者的经济负担。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是目前性价比最高的特罗凯，国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

特罗凯是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。特罗凯适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯2006年已经在我国上市，我国上市的特罗凯是原研药，因此售价较高，特罗凯在我国上市之初价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。特罗凯纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了很多，但是很多患者仍然无力承担，于是选择印度海德隆HETERO特罗凯。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intended use）上相同的一种仿制品，仿制药临床应用的安全性和有效性与原研药一致，才会获批上市，因此印度海德隆HETERO特罗凯患者可以放心购买，放心使用。印度海德隆HETERO特罗凯规格为200mg*120片/盒，价格约为800元人民币。

特罗凯是最早上市可用于非小细胞肺癌的靶向药之一，特罗凯在临床上的效果早已经得到证实。特罗凯已经在我国上市，越来越多的国内患者选择使用特罗凯治疗肺癌。肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。特罗凯的生产厂家是罗氏，特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。特罗凯是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞特罗凯有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 特罗凯目前已经在国内上市了，所以患者购买此药只需凭借医生开具的处方便可以在国内正规的大型医院里便可以买到，非常的方便。 而且，特罗凯目前也已经进入我国的医保政策了，经由医保报销后的特罗凯价格便宜了很多，一定程度上减轻了患者们的经济压力。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是目前性价比最高的特罗凯版本，国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，用于肺癌的治疗。 厄洛替尼仿制药厂是印度Natco药业有限公司(NPL)，它是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，力比泰，地尔硫卓，奥美拉唑，兰索拉唑，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，厄洛替尼等。 厄洛替尼目前已经在国内上市了，刚上市的价格在4200元左右一盒，一盒只有7粒，患者服用一个月则需要4盒厄洛替尼，纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 纳入医保后的厄洛替尼，价格降低不少，但是，也没有印度上市的亲民：印度NATCO生产的厄洛替尼Erlonat规格150mg*30片，一盒的价格约1200元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度NATCO厄洛替尼在国内有吗？ 印度厄洛替尼在国内不能上市，但可以去国外购买，如果您想要购买印度Natco厄洛替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度NATCO厄洛替尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86148.html