晚期肺癌三线治疗药物-厄洛替尼 2004年11月和2005年9月，厄洛替尼分别在在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗。 2006年4月6日，中国食品与药品管理局批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。目前厄洛替尼已在全球超过75个国家上市。 厄洛替尼是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它具有靶向性。对晚期非小细胞肺癌患者运用该药能够带瘤生存；对于放化疗期间的患者，可用其联合治疗，减缓放化疗副反应，提高治疗效果。 厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼的用法用量： 1、对NSCLC剂量是150 mg/天。 2、对胰腺癌剂量是100 mg/天。 3、应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。 4、需要时减低50 mg减量。 5、持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反转。 另外，患者需要维，如果出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应该暂停厄洛替尼治疗，进行诊断评估。 相关热文推荐：厄洛替尼对肺腺癌有用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82621.html

厄洛替尼对肺腺癌有用吗？ 厄洛替尼被批准用于一线治疗转移性NSCLC是基于一项随机、多中心、开放的临床试验的研究结果，该试验比较了厄洛替尼（n=86）与含铂药物双重化疗（n=88）用于治疗转移性NSCLC的疗效，这些患者均被临床试验检测（CTA）诊断为肿瘤组织的EGFR第19个外显子存在缺失突变或第21个外显子存在（L858R）置换突变。符合条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。 试验中，随机化分层是用EGFR突变（第19个外显子缺失突变或第21个外显子置换突变）和ECOG PS（0 vs. 1 vs.2）进行的。用cobasEGFR突变检测对134例病人中获得的肿瘤样本进行了回顾性测试。 这项研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）。患者的年龄中位数是65岁。大部分病人都为女性（72%）、白种人（99%）、不吸烟者（69%），并且有93%的病人病理学诊断为腺癌。 结果表明： 厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月[HR 0.34 (95% CI: 0.23, 0.49), p <0.001]；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月[HR 0.93 (95% CI: 0.64, 1.35), p=0.6482]；厄洛替尼治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。在研究者确定的疾病进展后，含铂药物双重化疗治疗组中的大部分病人（82%）随后又接受了EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗。CobasEGFR突变检测阳性患者的PFS分析结果与主要分析结果一致。 相关热文推荐：使用厄洛替尼导致皮疹该如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/82620.html

特罗凯（厄洛替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制细胞内部HER1信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。获批用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 2007年3月，特罗凯正式在国内上市，作为EGFR阳性肺癌的一线治疗药物。 肺癌靶向药特罗凯在医保范围内没？ 特罗凯（厄洛替尼）已经被纳入国家医保(2017版)乙类医保目录，药品类别抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂（XL>XL01>XL01X>XL01XE），厄洛替尼（特罗凯）在国内刚上市后的价格为4500元/盒，7片/盒，相同规格的本品经过医保报销后的价格为1300元/盒。 虽然医保报销便宜很多，但印度版特罗凯（厄洛替尼）的价格更平易近人，印度海德隆HETERO生产的特罗凯（厄洛替尼）ERLOTERO规格150mg*30片，一盒的价格约900元，具体价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：肺癌靶向药特罗凯售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/81133.html

特罗凯（厄洛替尼）获批用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的治疗。特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 2004年11月，特罗凯（厄洛替尼）被FDA批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线疗法。2007年3月，特罗凯正式在国内上市，作为EGFR阳性肺癌的一线治疗药物。 肺癌靶向药特罗凯售价是多少？以下是医伴旅为大家整理的特罗凯（厄洛替尼）在美国、中国、印度上市的售卖价格。 特罗凯（厄洛替尼）在美国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-5片/瓶（盒），药房价：1448美元；规格（2）：片剂-150mg/片-15片/瓶（盒），药房价：4319.71美元；规格（3）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：8629.93美元。 特罗凯（厄洛替尼）在中国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-7片/瓶（盒），药房价：1275.75元人民币；规格（2）：片剂-100mg/片-30片/瓶（盒），药房价：4008.6元人民币。 印度海德隆HETERO生产的特罗凯（厄洛替尼）ERLOTERO规格150mg*30片，一盒的价格约900元；印度NATCO生产的特罗凯（厄洛替尼）Erlonat规格150mg*30片，一盒的价格约1200元。 相关热文推荐：特罗凯属于第几代肺癌靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/81132.html

特罗凯属于第几代肺癌靶向药物？特罗凯（厄洛替尼）是第一代肺癌靶向药。特罗凯（厄洛替尼）是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，分析了盐酸厄洛替尼片的治疗效果。于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯（厄洛替尼）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。 该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月。试验结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯（厄洛替尼）治疗。中位 PFS1为10.8个月。 相关热文推荐：肺腺癌可以用特罗凯吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81129.html

肺腺癌 （ lung adenocarcinoma ）是肺癌的一种，属于非小细胞癌 。肺腺癌是源于支气管粘膜腺上皮的一类恶性肿瘤，约占全部肺癌的45%左右，目前主要的治疗方法有手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。特罗凯（厄洛替尼）适应为单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。肺腺癌可以用特罗凯吗？ 临床试验观察一线使用吉西他滨+顺铂(GP)化疗与一线使用特罗凯（厄洛替尼）靶向治疗对晚期肺腺癌(EGRF突变型)患者无进展生存(PFS)及总生存(OS)的影响。 试验方法：回顾性分析晚期肺腺癌(ⅢB，Ⅳ期)存在EGFR基因突变的57例患者的临床和随访资料，其中32例选择一线GP化疗，25例选择一线特罗凯（厄洛替尼）靶向治疗，比较两组治疗患者的PFS，OS。临床试验结果显示：一线使用GP方案的中位PFS为11个月，一线使用特罗凯的中位PFS为12个月(P=0.028)，差异有统计学意义；一线使用GP的中位OS为35个月，一线使用特罗凯（厄洛替尼）的中位OS为34个月(P=0.740)，差异无统计学意义。试验结论：对于EGFR突变的患者一线选择特罗凯（厄洛替尼）治疗在PFS上优于一线选择GP化疗，但总生存时间无优势。 相关热文推荐：特罗凯对肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/811286.html

非小细胞肺癌是一种常见的癌症种类，占肺癌80%左右。特罗凯（厄洛替尼）是治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药，盐酸厄洛替尼片可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分， 抑制磷酸化反应， 从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用。 特罗凯对肺癌的效果如何？ 一项多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯（厄洛替尼）能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 相关临床试验分析了盐酸厄洛替尼片（特罗凯，厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性，试验方法：选取2014年12月至2016年12月在佛山第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者，依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛，观察组口服特罗凯（厄洛替尼）。观察其近期疗效以及不良反应。 临床试验结果显示：在近期疗效上，特罗凯（厄洛替尼）组远高于对照组，差异具有统计学意义。两组患者不良反应发生情况无显著差异，差异无统计学意义。 结论显示：特罗凯（厄洛替尼）治疗晚期NSCLC安全有效，可以作为治疗的选择之一。 相关热文推荐：特罗凯治疗肺癌的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81126.html

特罗凯（厄洛替尼）是肺癌治疗药物，特罗凯（厄洛替尼）能显着延长肺癌患者无进展生存，多项高级别的研究已经证实了这一点。特罗凯（厄洛替尼）可以减少毒副作用，安全性更好，因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平，毒副作用明显低于化疗。特罗凯可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持，而靶向药物特罗凯（厄洛替尼）由于较化疗的毒副作用小，患者更容易接受。 临床试验探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性方法。 试验纳入晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者24例。给予特罗凯150mg/次，口服，每天1次，直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗。按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用。疗效方面：完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)4例，疾病稳定(SD)15例，疾病进展(PD)5例，客观有效率16.7%，疾病控制率79.2%，中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.1~13.6个月)，中位生存时间6.4个月(4.3~15.0个月)。常见不良反应有皮疹(83.3%)，多为CTC1、2级，经对症治疗后好转，未出现严重不良反应。 结论特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显，安全性好，值得临床使用。 相关热文推荐：用特罗凯导致皮疹该如何处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81122.html

特罗凯（厄洛替尼）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物，特罗凯（厄洛替尼）能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，肺鳞癌以中央型肺癌多见，并有胸管腔内生长的倾向，肺鳞癌早期常引发支气管狭窄，或阻塞性肺炎。肺鳞癌是一种对身体健康威胁很大的疾病，1.90%以上的肺鳞状细胞癌发生于抽吸香烟的吸烟者。那么，特罗凯适应于肺鳞癌吗？ 特罗凯（厄洛替尼）可用于肺鳞癌患者的治疗。在一项随机双盲安慰剂对照研究中，研究人员对其中有吸烟史的男性肺鳞癌患者进行亚组分析，特罗凯（厄洛替尼）组患者（100例）总生存期较安慰剂组（50例）显著改善，风险比为0.66（P=0.016），特罗凯（厄洛替尼）组中位生存期为5.5个月，安慰剂组为3.4个月。英国Clark等在ACSO年会上报告：特罗凯（厄洛替尼）治疗可使吸烟的男性晚期肺鳞癌患者生存期延长，对于有突变的肺癌患者，建议积极选择相应的靶向药治疗。 更多特罗凯（厄洛替尼）的药物品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：第一代肺癌靶向治疗药物-特罗凯 https://www.1blv.com/newsDetail/81116.html

靶向药特罗凯属于第一代的EGFR-TKI靶向药，特罗凯（厄洛替尼）是一种新型的口服表皮生长因子受体(EGFR)从表皮生长因子受体I的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制酪氨酸激酶活性及下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，增强对化疗的敏感度，从而延长肿瘤患者生存期。 特罗凯（厄洛替尼）多是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 临床研究ASPIRATION 研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服厄洛替尼（特罗凯）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例ITT人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 相关热文推荐：特罗凯厄洛替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/81114.html

特罗凯（厄洛替尼）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 一项临床试验分析了盐酸厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性，试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者进行试验。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。治疗中有41%的患者出现1次以上特罗凯相关的不良事件。不良反应症状轻微，无严重不良反应症状。 特罗凯厄洛替尼多少钱一盒？ 特罗凯（厄洛替尼）在国内刚上市之前的价格在4200元左右一盒，一盒只有7粒，患者服用一个月则需要4盒盐酸厄洛替尼片，纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 印度海德隆HETERO生产的特罗凯（厄洛替尼）ERLOTERO规格150mg*30片，一盒的价格约900元；印度NATCO生产的特罗凯（厄洛替尼）Erlonat规格150mg*30片，一盒的价格约1200元。 热文推荐：泰克布在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81112.html

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差，自然平均生存时间仅1个月-2个月。厄洛替尼（特罗凯）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，2007年3月17日，厄洛替尼正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 厄洛替尼（特罗凯）是肺癌 一代药物，有患者咨询医伴旅肺癌发生脑转移后还能用厄洛替尼吗？ 一项II期前瞻性研究用厄洛替尼/吉非替尼治疗EGFR+NSCLC患者，ORR为83%，中位PFS为6.6%，OS为15.9m。　研究显示，厄洛替尼穿透脑脊液的药物百分比为2-4%。临床试验中，Deng等人对4例EGFR突变脑转移患者使用厄洛替尼，各有2例分别达到PR（部分缓解）及SD（疾病稳定）。Porta等人回顾性研究17例厄洛替尼治疗EGFR+脑转患者的疗效，中位PFS为11.7个月。厄洛替尼标准剂量治疗脑转移的疗效有限，在大剂量厄洛替尼冲击下，颅内病灶控制达到比较客观的效果。因此肺癌发生脑转移后还是可以用厄洛替尼的，但具体用药还是建议患者咨询主治医生。 相关热文推荐：厄洛替尼可以用于肺鳞癌的治疗吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79570.html

厄洛替尼可以用于肺鳞癌的治疗吗？肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌，包括梭形细胞癌，是最常见的类型，占原发性肺癌的40%～51%。肺鳞癌多见于老年男性，与吸烟有密切关系。肺鳞癌以中央型肺癌多见，并有胸管腔内生长的倾向，肺鳞癌早期常引发支气管狭窄，或阻塞性肺炎。肺鳞癌生长缓慢，转移晚，手术切除机会较多，5年生存率较高，肺鳞癌对放疗、化疗不如小细胞未分化癌敏感。在阿法替尼还没有上市之前,肺鳞癌患者主要选择用厄洛替尼（特罗凯）治疗。 厄洛替尼（特罗凯）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。特罗凯化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐化学结构式，可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼（特罗凯）必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 在一项随机双盲安慰剂对照研究中，Clark等对其中有吸烟史的男性肺鳞癌患者进行亚组分析，厄洛替尼（特罗凯）组患者（100例）总生存期较安慰剂组（50例）显著改善，风险比为0.66（P=0.016），厄洛替尼（特罗凯）组中位生存期为5.5个月，安慰剂组为3.4个月。 相关热文推荐：肺癌常用靶向药厄洛替尼价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/79542.html

厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以用于多种肿瘤的治疗。 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼与吉西他滨联合一线治疗胰腺癌。 肺癌常用靶向药厄洛替尼价格多少？ 厄洛替尼（特罗凯）有多个药厂生产，不同药店的规格不同，价格也会有所差别。 厄洛替尼（特罗凯）美国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-5片/瓶（盒），药房价：1448美元；规格（2）：片剂-150mg/片-15片/瓶（盒），药房价：4319.71美元；规格（3）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：8629.93美元。 厄洛替尼（特罗凯）中国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-7片/瓶（盒），药房价：1275.75元人民币；规格（2）：片剂-100mg/片-30片/瓶（盒），药房价：4008.6元人民币。 印度海德隆HETERO生产的厄洛替尼（特罗凯）规格150mg*30片，售价约900元左右；印度NATCO药厂生产的厄洛替尼（特罗凯）Erlonat 规格150mg*30片，一盒的价格约1200元。 以上就是厄洛替尼（特罗凯）价格的相关介绍，由此可以看到印度生产的厄洛替尼（特罗凯）价格较便宜，患者的经济负担较小，具体购药信息，可以联系医伴旅客服了解。 相关热文推荐：厄洛替尼在吃的过程要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/79542.html

厄洛替尼（特罗凯）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在众多临床试验和具体治疗实例上都获得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼（特罗凯）正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月，美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。 厄洛替尼（特罗凯）在吃的过程要注意以下事项： 服用厄洛替尼（特罗凯）期间要多吃富含维生素和微量元素的蔬果，避免吃油腻的食品(如肥肉、油炸食品)。 另外，服用厄洛替尼（特罗凯）肺癌患者需要注意，特罗能够清除肝脏代谢和胆道分泌。因此,有肝功能障碍的患者,要应谨慎使用厄洛替尼。若发生严重不良反应的情况应考虑减少剂量或是停药。 同时,在使用CYP3A4抑制剂时,如阿扎那韦,克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、沙奎那韦和伏立康唑等药物时,应考虑到剂量减少，否则会发生严重的不良反应。 在服用厄洛替尼的过程中，若患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼（特罗凯）治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗药物厄洛替尼能延长多少寿命？ https://www.1blv.com/newsDetail/79539.html

肺癌是世界范围内恶性肿瘤发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤，多数患者在确诊时就已经是晚期。厄洛替尼是第一代的靶向药，用于治疗非小细胞肺癌的一种药物,该药物针对的是表皮生长因子受体egfr19号外显子缺失,或是21号外显子的一个l858r突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 肺癌靶向治疗药物厄洛替尼能延长多少寿命？ 靶向药物厄洛替尼（特罗凯）一线治疗中国晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和安全性，可以把患者的无进展生存时间延长3倍。但这不是一个特定的数字，肺癌靶向治疗药物厄洛替尼能延长多少寿命与患者的自身情况息息相关。 OPTIMAL研究显示，在非选择性中国非小细胞肺癌患者中，表皮生长因子受体（EGFR）总突变率约为30.1%，腺癌患者突变率约为50%，不吸烟腺癌患者可高达60%~70%，而鳞癌病人也有10%的EGFR敏感突变率。OPTIMAL研究还发现，单纯接受化疗的患者总存活时间为11.7个月，单纯接受靶向治疗的患者存活时间为20.67个月，靶向和化疗两个都用到的患者活得最长，达30.39个月。 研究还发现，具有EGFR基因敏感性突变的患者，使用EGFR抑制剂厄洛替尼的有效率比不具有EGFR基因敏感性突变的患者高70%~80%。该研究还得出了肺癌靶向药物治疗对包括中国在内的亚裔人群比西方国家人群（高加索人种）更有效的初步结论。 相关热文推荐：用厄洛替尼导致皮疹要怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/79534.html

厄洛替尼的适应症：厄洛替尼片（特罗凯）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 厄洛替尼（特罗凯）与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 厄洛替尼的用法用量：厄洛替尼（特罗凯）用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，空腹服用，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。在服用过程中忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔很短，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 靶向药物厄洛替尼（特罗凯）治疗胰腺癌：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究，儿童不建议使用。对厄洛替尼及成份过敏者禁用。 患者服用厄洛替尼（特罗凯）必须按照医生或药剂师给您的指示服用。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼（特罗凯）的治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼。 相关热文推荐：厄洛替尼有什么禁忌？ https://www.1blv.com/newsDetail/79529.html

特罗凯是哪个公司的？特罗凯（厄洛替尼）的原研药研发厂家是罗氏集团，始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 2004年特罗凯在美国获批上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，目前也被批准联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。 特罗凯（厄洛替尼）口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用特罗凯至少在餐前1h或餐后2h，该药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。 2006年特罗凯（厄洛替尼）在我国获批上市，罗氏原研药在国内的价格比较高，价格在4600元/盒，而规格是150mg*7片/盒，所以患者按照标准剂量用药的话，每个月需要4盒，也就是18000元左右，即使是后期进入医保后，患者每个月还需要花费5000多元，长期用药的经济压力比较大。 除了罗氏原研药之外，印度也已经上市了特罗凯的仿制药，仿制版特罗凯的规格为150mg*30片/盒，价格在1500元人民币左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会发生变化，具体以医伴旅客服提供的为准。 以上就是特罗凯（厄洛替尼）生产厂家及相关内容的介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：特罗凯医保报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/76713.html

特罗凯医保报销吗？这是自2006年特罗凯（厄洛替尼）在我国获批上市以来患者们十分关注的一个问题，由于国内原研药的价格比较高，而医保报销是减轻患者用药压力最直接的方式，据了解，特罗凯目前已经在医保范围内，患者只要符合报销条件就可以使用医保报销。 特罗凯（厄洛替尼）在我国上市之初价格在4600元左右一盒，但是我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒，也就是说一个月就要花费超过18000元。而医保报销后的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 特罗凯是继伊马替尼之后另一个用于NSCLC治疗的酪氨酸激酶抑制剂推荐用量为150mg/d，除此之外，FDA还批准特罗凯与吉西他滨联用治疗胰腺癌，推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 虽然国内特罗凯已经可以用医保报销了，但是对于长期用药的患者来说还是比较希望能够买到比较便宜的版本，而且，一些国内患者如果没有医保或者达不到医保报销条件的话，也只能按照原价购买，经济负担还是比较重。 印度已经上市了特罗凯（厄洛替尼）的仿制药，规格为150mg*30片/盒，大概能用一个月，价格约为1500元人民币，远低于国内价格，而且效果与原研药基本相同，如果您有购买需求，可以进一步咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：特罗凯可以吃几年？https://www.1blv.com/newsDetail/76712.html

特罗凯（别名：厄洛替尼）是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药，其靶点是人体表皮生长因子受体。与化疗不同，特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其形成、生长。表皮生长因子也被称为HER1，在血管与肿瘤间传递“信号”，在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。特罗凯通过抑制细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶，阻断“信号”，从而阻止肿瘤细胞生长。 靶向药在目前看来并不是一个新名词了，最近几年，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效，实践已表明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性，把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。一项大型临床试验中，特罗凯可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%。 特罗凯在临床试验中有效的延长了患者的生存时长，但是对于正在用药的患者来说，大家非常担心的一个问题就是耐药性的出现，那特罗凯可以吃几年？ 作为靶向药，特罗凯（厄洛替尼）的耐药的出现是不可避免的，特罗凯出现耐药时间通常1-2年后，几乎所有患者都会产生耐药性，如果肿瘤快速进展，这就表明药物不再起作用，患者需要接受其他治疗。特罗凯耐药后目前可以选择第三代EGFR靶向药物，就是阿斯利康的AZD9291(国内叫泰瑞沙)，它的副作用更小，特异性更高，并且对第一代抑制剂失效的T790M突变依然有效 ，患者如有需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司。 相关热文推荐：特罗凯副作用及处理https://www.1blv.com/newsDetail/76710.html