据研究发现，许多进行过放疗的中国非小细胞肺癌患者在采用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗方案后，获得了很好的医治功效，之中症状抑制几率超出74.9%，中位生存期为9月。科学研究结果证实，盐酸厄洛替尼片对比于安慰剂可显著改善患者存活率，增长总体性存活期(6.7月对4.7月)、提高疼痛的减轻率。 盐酸厄洛替尼片治疗效果显著，但用盐酸厄洛替尼片治疗时也要注意以下事项： 肺毒性：因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC试验中，间质性肺病样事件的发生率（0.8%）在厄洛替尼组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中－联合吉西他滨，间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼 吉西他滨组为2.5%，在安慰剂 吉西他滨组为0.4%。 腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰：接受盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群（例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群），应中断盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗，并采取适当措施对患者进行静脉补液。补液的同时，对患者进行肾功能及血电解质包括血钾的监测。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种以人体表皮生长因子受体(HER1)信号传导通路为靶点的小分子。盐酸厄洛替尼片适应症有什么呢？ 厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停盐酸厄洛替尼片治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼），并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，盐酸厄洛替尼片应该每次减少50mg。尚未进行肾损伤患者(血清肌酐浓度>1.5xULN)的疗效和安全性研究。基于药代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整。不推荐严重肾损伤患者使用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）。

盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼）是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中，EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。 盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼）用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。 盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼）价格是多少？ 盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼） 在美国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-5片/瓶（盒），药房价：1448美元；规格（2）：片剂-150mg/片-15片/瓶（盒），药房价：4319.71美元；规格（3）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：8629.93美元。 2006年4月6日，中国食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼） 在中国价格：规格（1）：片剂-150mg/片-7片/瓶（盒），药房价：1275.75元人民币；规格（2）：片剂-100mg/片-30片/瓶（盒），药房价：4008.6元人民币。

以下是医伴旅小编为大家整理的盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼）说明书： 【适应症】 盐酸厄洛替尼片可用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗，其中两种或更多种化疗方案均无效。 该适应症是基于上述国外III期临床研究的结果。 二线治疗中国非小细胞肺癌的疗效仍有待进一步的临床研究证实。 两项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的多中心安慰剂对照随机III期试验，结果表明，同时进行洛替尼的铂类化疗（卡铂+紫杉醇；吉西他滨+顺铂）尚无 临床获益，因此不建议用于上述情况的一线治疗。 【用法和剂量】 盐酸厄洛替尼片必须在有使用此类药物经验的医生的指导下使用，并且只能在国家临床试验药理基地或三级医院中使用。 对于非小细胞肺癌，盐酸厄洛替尼片的推荐剂量为150mg /天，至少在进食前1小时或进食后2小时。 继续用药直至疾病进展或发生无法忍受的毒性反应。 没有证据表明进展后继续治疗可以使患者受益。 【不良反应】 1、盐酸厄洛替尼片单药：厄洛替尼片最常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。程度多为I级或II级，无需干预即可获得控制。厄洛替尼治疗的患者III/IV级皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。厄洛替尼治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹泻需要减量。BR.21中出现皮疹的中位时间为8天，出现腹泻的中位时间为12天。 2、盐酸厄洛替尼片联合化疗： 接受100mg厄洛替尼+吉西他滨治疗的胰腺癌患者中最常见的不良反应是乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一代EGFR抑制剂，盐酸厄洛替尼片治疗肺癌的效果如何呢？ 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究中，采用厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 盐酸厄洛替尼片可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分， 抑制磷酸化反应， 从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用，有效的延长肺癌患者生存期。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。使用盐酸厄洛替尼片治疗肺癌，口服后吸收较好，生物利用度较高，药效成分大部分经机体吸收，半衰期约三十六小时，主要由CYP3A4代谢清除，口服一般四小时后达血浆峰浓度。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。 盐酸厄洛替尼片治疗效果怎样？ 一项多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 相关临床试验分析了盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性，试验方法：选取2014年12月至2016年12月在佛山第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者，依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛，观察组口服盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）。观察其近期疗效以及不良反应。 临床试验结果显示：在近期疗效上，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）组远高于对照组，差异具有统计学意义。两组患者不良反应发生情况无显著差异，差异无统计学意义。 结论显示：盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗晚期NSCLC安全有效，可以作为治疗的选择之一。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。盐酸厄洛替尼片的作用机制：高度选择性的与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分，抑制与EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化.还可诱导细胞周期抑制蛋白P27的表达，使癌细胞阻滞于G1期，体外实验观察到用药后可诱导癌细胞凋亡的发生。 患者使用盐酸厄洛替尼片前需要了解其注意事项，盐酸厄洛替尼片注意事项有哪些？ 1、服用盐酸厄洛替尼片时要注意该药必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2、盐酸厄洛替尼片可能存在临床上显著的药物相互作用。警告肺毒性因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。 3、患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 4、腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 5、盐酸厄洛替尼片的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。

盐酸厄洛替尼片疗效怎么样？盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）效果是不错的，据研究发现，大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗方案后，获得了很好的疗效。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗并分析其疗效与安全性。截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS2~3分者；有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。临床试验中发生与盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%；因盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼片通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 盐酸厄洛替尼片对肺癌有多大的效果？ 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 另外一项30例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中, 每一位患者每天都均口服 150mg的盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）片, 直至病情出现进展, 死亡或发生不可容忍的反应。其结果表明，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）对颅内病变的疗效部分缓解率为6.7%, 疾病稳定性高出26.7%, 疾病控制率达到了63.4%。对全身性病变的整体缓解率为6.7%, 病情稳定性为16.7%, 疾病控制率是23.4%。中位无进展生存期为 7.7个月, 1年和2年，存活率分别为38.4% 和15.2%。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，针对表皮生长因子受体EGFR19号外显子缺失，或是21号外显子的一个L858R突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。盐酸厄洛替尼片在治疗肺癌这方面效果如何？ ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，分析了盐酸厄洛替尼片的治疗效果。于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。 该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月。 试验结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗。中位 PFS1为10.8个月。

盐酸厄洛替尼片如何购买呢？盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）已经在多个国家上市了，其中印度上市的盐酸厄洛替尼片性价比最高，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 国内患者购买印度上市的盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼），有两个途径，一是亲自到印度购买，二是寻找国内的海外医疗服务机构进行购买。医伴旅是一家海外医疗服务公司，我们与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供厄洛替尼正规的购药渠道。患者咨询更多厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的药品信息，可以联系医伴旅客服。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制细胞内部HER1信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。盐酸厄洛替尼片的作用机制：高度选择性的与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分，抑制与EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化.还可诱导细胞周期抑制蛋白P27的表达，使癌细胞阻滞于G1期，体外实验观察到用药后可诱导癌细胞凋亡的发生。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 盐酸厄洛替尼片医保能报销吗？ 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）被纳入国家医保(2017版)乙类医保目录，药品类别抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂（XL>XL01>XL01X>XL01XE），盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）在国内刚上市后的价格为4500元/盒，7片/盒，相同规格的本品经过医保报销后的价格为1300元/盒。尽管医保报销部分费用但是，患者一个月至需要少购买4盒，这样的话，患者一个月光是药费就要花掉至少5400元人民币，还是给国内多数患者家庭带来了一定的经济负担。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）的主要成分是厄洛替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。 盐酸厄洛替尼片怎么服用呢？ 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）应该在医生的建议下使用，推荐使用量为150mg一天，用温开水送服。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）应持续用药，直至病症进展或出现不能耐受的毒副作用反应。无证据表明进展后继续医治能使患者获益。 若有吞咽困难的患者可以用50ml的水与药片充分溶解盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）后鼻咽管流入，并且用100-200mL的水冲洗容器后将残余的药物再喝下。并且务必要在进食前1小时或进食后2小时服用，每日要固定好吃药的时间，那样实际效果才能最好。 患者使用盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停盐酸厄洛替尼片治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用盐酸厄洛替尼片，并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止盐酸厄洛替尼片的治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗。如果必须减量，盐酸厄洛替尼片应该每次减少50mg。

盐酸厄洛替尼片去哪买？据了解，盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）已经在多个国家上市，包括美国、中国和印度等。其中印度版盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是国内患者使用最多的一版也是价格最便宜的一版，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 由于盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的渠道购买，药品的真假不容易辨别。 特罗凯(盐酸厄洛替尼)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，EGFR突变的非小细胞肺癌患者往往对TKI治疗反应良好。在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前被证实对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有可靠疗效的抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显着。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

盐酸厄洛替尼片获批适应症：盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片是一种以人体表皮生长因子受体(HER1)信号传导通路为靶点的小分子。HER1又简称为EGFR，是这个信号传导通路的一个关键组成部分，在众多肿瘤的形成和生长过程中起着一定作用。盐酸厄洛替尼片通过抑制细胞内部HER1信号传导通路的酪氨酸激酶的活性而阻止肿瘤细胞的生长。表皮生长因子受体（EGFR）广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞等细胞表面。EGFR信号通路在细胞生长、增殖和分化过程中发挥重要作用。EGFR突变也是非小细胞肺癌患者最常见的一种突变类型，尤其是在亚洲人群中占比达到40%~50%，因此EGFR一直是制药产业研究的最热门靶点之一。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 2005年11月美国FDA批准吉西他滨+厄洛替尼，用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准；吉西他滨+厄洛替尼；作为晚期胰腺癌一线治疗药物。一项厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034);1年生存率分别为23%和17%。

盐酸厄洛替尼片是肺癌和胰腺癌的靶向药物，盐酸厄洛替尼片需要注意什么？ 特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼可能存在临床上显著的药物相互作用。 肺毒性：因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC试验中，间质性肺病样事件的发生率（0.8%）在盐酸厄洛替尼片组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中－联合吉西他滨，间质性肺病样事件的发生率在盐酸厄洛替尼片+吉西他滨组为2.5%，在安慰剂+吉西他滨组为0.4%。 心肌梗塞/心肌缺血：在胰腺癌临床试验中，在盐酸厄洛替尼片/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中3例患者发生心肌梗塞（发生率1.2%），其中1例由于心肌梗塞死亡。 脑血管意外：在胰腺癌临床试验中，在盐酸厄洛替尼片/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生脑血管意外，其中出血1次，是唯一的致命事件。 血小板减少引起的微血管溶血性贫血：在胰腺癌临床试验中，在盐酸厄洛替尼片/吉西他滨组中2例患者（发生率0.8%）发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了盐酸厄洛替尼片和吉西他滨。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。 不清楚人乳汁中是否分泌有盐酸厄洛替尼片。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且盐酸厄洛替尼片对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

临床试验对于EGFR突变且完全切除的IIIA-N2期NSCLC，比较厄洛替尼与吉西他滨联合顺铂作为新辅助治疗的研究数据（CTONG 1103）。研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者按1:1随机分组接受治疗，并纳入意向人群。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。 结果显示，厄洛替尼组客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。新辅助治疗后，厄洛替尼和化疗组分别有83.8%和68.6%的患者接受了手术治疗，厄洛替尼组的淋巴结降期率更高（13% vs 4.2%），主要病理缓解例数更多（3/28 vs 0/22）。厄洛替尼将患者的PFS延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。OS（总生存期）数据目前尚不充分。此外，厄洛替尼的安全性优于化疗，未发生3/4级毒性事件与意外不良事件。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）属于分子靶向治疗，对应的靶点是肿瘤细胞有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21的L858R基因突变。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确，用于治疗非小细胞肺癌，胰腺癌和其他几种癌症的药物。

盐酸厄洛替尼片治疗肺癌疗效如何？一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究ASPIRATION 研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例ITT人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 盐酸厄洛替尼片的注意事项：盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）可能存在临床上显著的药物相互作用。间质性肺病样事件的发生率（0.8%）在厄洛替尼组和安慰剂组一样。怀疑为间质性肺病样事件的患者的诊断报告包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和齿槽炎。症状可在服用厄洛替尼后5天到9月以上（中位39天）出现。大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素，如同时或既往的化疗、既往放疗、之前存在的间质性肺病、转移性肺疾病或肺部感染。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 一项临床试验分析了盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性，试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者进行试验。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。治疗中有41%的患者出现1次以上盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）相关的不良事件。不良反应症状轻微，无严重不良反应症状。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）治疗效果显著，中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 那么盐酸厄洛替尼片（特罗凯）进入医保了吗？ 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）被纳入国家医保(2017版)乙类医保目录，经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000元左右。相比较国外盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）仿制药性价比更高。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是可以抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，因此，常将其用到非小细胞肺癌的治疗，盐酸厄洛替尼片是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）为第一代治疗非小细胞肺癌的靶向药治疗药，自上市后，给很多肺癌患者带来了希望，因为中晚期的肺癌患者，用手术治疗存在很大的手术风险，而放疗或化疗对身体伤害又很大。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）的临床试验中经常观察到肝功能检查异常(包括ALT、AST、胆红素升高)，PA3研究中尤其常见。大部分为轻到中度，呈一过性或与肝转移有关。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）使用期间报告了肝功能衰竭(包括死亡)的罕见病例。致混淆因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。