特罗凯（盐酸厄洛替尼片）为一种高效的分子靶向药物， 属于小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂。将其用于肺癌患者的治疗中，可取得明显的治疗效果。 特伦凯在进入人体之后，可以与ATP一起，与胞外配体结合位点发生竞争性结合，从而对分子内酪氨酸自身磷酸化过 程产生有效的阻断作用，导致酪氨酸激酶活化受阻，引发EGFR信号传导异常。于是，位于下游的ras／raf／ MAPK系统功能便会受到影响，产生封闭。进而，患者体内原本由EGFR诱导的肿瘤细胞生长受到影响，发生凋亡。 另外，在进入人体之后，特罗凯还可以促进血管内皮生长因子的减少，并降低TGFa以及中性成纤维生长因子的含量，对血管生成产生抵抗作用，实现对疾病的靶向治疗。另外，利用特罗凯对肺癌晚期患者进行治疗的过程中，因为该药物口服有活性，因此，患者在接受治疗的过程中，只需每日按时服药即可，不需要接受常规静脉注射治疗等，从而为患者的临床治疗 提供了极大的便利。 国内外大多数临床试验研究均表明，在晚期非小细胞肺癌疾病的治疗中，采用特罗凯药物治疗，可以取得较好的治疗效果，同时能够有效的延长患者生存时间。将特罗凯药物应用腺癌晚期非小细胞肺癌疾病的治疗中，是合理的选择。另外，在治疗晚期非小细胞肺癌时，需要重视提高患者的生活质量，降低不良反应的发生率。在化疗中全身不良反应比较常见，且患者的依从性较差。而采用特罗凯治疗，其不良反应较少。 综上所述，在晚期非小细胞肺癌疾病中采用特罗凯（厄洛替尼）治疗，可以取得较好的治疗效果，不良反应发生率较低，患者的耐受性较好，能够明显改善患者的生活质量，具有较高的应用价值。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种分子靶向治疗药物，可通过高效、可逆性抑制表皮生长因子酪氨酸激酶作用机制抑制细胞增殖、侵袭，促进肿瘤细胞凋亡，从而延缓肿瘤进展，延长患者生存期，而且该药物不良反应少，药物安全性高。在临床中，特罗凯可用来治疗非小细胞肺癌和胰腺癌等疾病。 （1）非小细胞肺癌 有大量临床研究资料提示，特罗凯可以作为晚期非小细胞肺癌患者的二线或三线用药，在延长患者生存期与提高治疗效率方面有显著效果嗍。在陈洪盛进行的研究结果中，研究组采取特罗凯治疗后，临床有效率达到38．33％，显著高于常规组的25．0％，两组比较差异显著(P<0．05)。此外，对于大部分的晚患者而言，通过治疗提升生活质量的同时，降低治疗过程中所引发的不良反应也不断受到重视。 Cappuzzo等的研究是针对晚期NSCLC患者，在一线含铂方案化疗后病情未进展患者中开展的1项Ⅲ期研究，共有160个中心884例患者入组，437例患者接受特罗凯维持治疗，447例患者接受安慰剂治疗。研究表明，特罗凯维持治疗组显著延长PFS和OS。 （2）胰腺癌 一项最新的临床研究显示，罗氏制药的特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间。与化疗不同，特罗凯能针对性的作用于肿瘤细胞，抑制其形成和生长。 研究结果显示，与单用吉西他滨化疗的患者相比，联用特罗凯和吉西他滨化疗的患者总存活率提高了23.5%，而且安全可靠，耐受性理想。 特罗凯（厄洛替尼）于2005年四月被批准和吉西他滨合用，作为晚期胰腺癌一线的治疗标准方案，成为当时近十年来第一个被批准用于治疗胰腺癌的药物。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与化疗药物相比，其毒副作用主要为程度较轻的腹泻与皮疹，且容易用药物控制，口服制剂服用方便，患者更易耐受。在临床中，特罗凯可用来治疗非小细胞肺癌以及胰腺癌等疾病。 （1）非小细胞肺癌 Paz-Ares等开展的一项临床研究将采用特罗凯治疗的297例晚期非小细胞肺癌患者进行EGFR基因突变检测，结果显示可评价疗效的21例EGFR突变患者的治疗有效率达到90％。 相似的研究还有IPASS、TORCH等，结果都证明，EGFR-TKI用于EGFR突变非小细胞肺癌患者一线治疗的疗效在生活质量、客观有效率、无进展生存时间方面优势明显，但总生存期无明显差异。 （2）胰腺癌 Study 5评估了特罗凯联合吉西他滨一线治疗胰腺癌的有效性和安全性。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，试验共入组569例局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。 患者随机分组，分别接受特罗凯(每次100 mg或150 mg，每日一次)+吉西他滨【每次1000 mg/m2，在第一个周期（8周为1个周期）的第1天、第8天、第15天、第22天、第29天、第36天和第43天每天一次，之后以4周为一个周期，每个周期的第1、8、15天每天一次】或安慰剂+吉西他滨治疗。 试验结果表明，两组患者（特罗凯+吉西他滨 VS 安慰剂+吉西他滨）的中位OS为6.5个月 VS 6个月，中位PFS为3.8个月 VS 3.6个月，ORR为8.6% VS 7.9%。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）为一种新型、高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，将其用于肺癌患者的治疗，不仅能抑制EGFR酪氨酸激酶的自磷酸化反应，而且还可诱导细胞周期抑制蛋白 p27的表达，使癌细胞停滞在G1期，进而达到抑制癌细胞增殖的作用。 那么，对肺癌患者如此有效的特罗凯多少钱一盒呢？ 医伴旅了解到厄洛替尼当时在我国上市价格在4000多元一盒，一盒只有7片。患者一年靶向治疗费用要花费将近20万。好在2017的时候我国经过谈判，将17款抗癌药物纳入了我国医保目录，其中就有厄洛替尼。经过医保报销后，患者服用厄洛替尼可以说是为肺癌患者减轻了不少的经济压力。 厄洛替尼在没加入医保目录前的价格是4500元/盒，一盒7片，患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右，可以说厄洛替尼纳入医保是患者的福音。但是对于一些没有医保、家庭贫困的患者来说他们同样承受不了这么高的费用。其实厄洛替尼不仅有我国原厂版本，还有印度仿制版本，印度仿制版本的厄洛替尼价格比我国医保后的厄洛替尼还要便宜。 印度因为政府政策及其他因素的缘故，允许他们对原研药进行仿制，他们不用承担药品前期的高额开发费用，只需要进行生产。所以印度一盒厄洛替尼的价格在1300元，一盒是30片装，一盒是患者一个月的用量。虽说价格便宜，但是疗效跟我国原厂特罗凯相差无几。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。

特罗凯的详细说明书 【通用名称】盐酸厄洛替尼片 【商品名称】特罗凯 ® 英文：Tarceva® 【英文名称】Erlotinib Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】Yansuan Eluotini Pian 【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。 【性状】本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】 1、厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 2、两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示，厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 【规格】（1）100mg；（2）150mg。 【用法用量】 1、本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2、在考虑本品用于局部晚期或转移性NSCLC患者治疗前，应对患者进行EGFR突变状态检测。 3、厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前无证据表明进展后继续使用本品治疗能使患者受益。 4、如出现其他症状需剂量调整。 【禁忌】对特罗凯及成份过敏者禁用。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）作为治疗晚期非小细胞肺癌第一 代的EGFR-TKI 药物，在既往的临床实验中大都显示出良好的疗效及安全性。 有学者通过研究报道 ，将特罗凯与DC/CIK生物免疫治疗联合起来对晚期非小细胞肺癌患者进行维持治疗可以获得 良好的效果，且安全性高，是一种安全有效的方法。 陆舜等报道，利用特罗凯对复治、晚期非小细胞肺癌 患者进行治疗，可以获得满意的近期疗效。 张纪良等进行的研究结果显示，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，即表明，特罗凯治疗晚期肺癌患者可以获得满意的治疗效果，较之常规对症治疗，可以获得更好的临床效果。但利用特罗凯对晚期肺癌患者进行治疗的过程中，也会导致不同程度的不良反应。 方振威等通过查阅国内外文献，并对特罗凯的单药及合并用药试验结果进行分析后发现，治疗过程中会导致一定不良反应的出现，且不良反应皮疹的发生及程度与患者的生存期及疾病缓解率之间存在显著关系。特罗凯属于高 效的分子靶向药物，因此在进入人体之后，只作用于相应的肿瘤细胞，而不会对患者的正常细胞等产生过多的影响。因此，特罗凯不会导致过多常规治疗常见的肠道和血液毒性反应等。 虽然利用分子靶向药（特罗凯）对晚期肺癌患者进行治疗虽会导致一定的不良反应的出现，但不良反应可耐受，因此仍然不失为一种较好的治疗方案。 但需要注意到的是，分子靶向治疗虽然 更可以对肿瘤细胞的生长产生有效的抑制，但并不能彻底消灭肿瘤细胞。 对于一些患者，仍然需要接受常规化疗或者放疗，以达到更好的治疗效果。 因此，临床治疗要注意结合患者的情况制定科学的治疗方案。 综上所述，利用分子靶向药（特罗凯）对晚期肺癌患者进行治疗可以获得良好的临床效果，且不良反应可耐受，是一种安全有效的治疗方案。

特罗凯获批的适应症有表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 此外，特罗凯在临床中也被应用到了胰腺癌的治疗之中，且呈现出了较为明显的疗效。 （1）非小细胞肺癌 Song等报道了33例EGFR-TKI二次治疗晚期NSCLC患者采用特罗凯治疗的疗效，PR 1例，SD 14例，PD 18例，ORR为3%，DCR为45.5%，症状改善率为39.1%，中位PFS为1.5个月，中位OS为7.3个月。 李峻岭等报道了18例吉非替尼二次治疗晚期NSCLC患者，PR 1例，SD 11例，PD 6例。DCR为67％，中位PFS为5.16个月，中位OS为12.41个月。 Tomizawa等报道了20例吉非替尼二次治疗晚期NSCLC患者的疗效，PR 5例，SD 8例，ORR为25％，DCR为65％，中位OS为10个月。 （2）胰腺癌 在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究中，评估了厄洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和有效性。 招募569例患者随机按1:1比例分配至厄洛替尼组（共285名。261例口服厄洛替尼100mg每天一次+吉西他滨；24例口服厄洛替尼150mg每天一次+吉西他滨）或安慰剂+吉西他滨组。 试验主要研究终点是无进展生存期（PFS），总生存期（OS），客观缓解率（ORR）和持续反应时间（DOR）。 试验结果显示，特罗凯（厄洛替尼）+吉西他滨组 VS 安慰剂+吉西他滨组中位总生存期（mOS）对比为6.4个月 VS 6个月；1年生存期对比为23.8% VS 19.4%；中位无进展生存期（mPFS）对比为3.8个月 VS 3.5个月；ORR为8.6% VS 7.9%。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）属于一种喹唑啉衍生物，其服用方式为口服，该药物与细胞质内的三磷酸腺苷结合袋特异型结合，从而发挥其药效。通过对三磷酸腺苷与HERI／EGFR的结合进行有效抑制，从而可以有效的抑制酪氨酸激酶活性，以抑 制肿瘤细胞增殖，降低肿瘤细胞的转移与侵袭，促使肿瘤细胞的黏附能力下降，从而加快肿瘤细胞的凋亡，提高化疗敏感度，有效延长患者的生存期，以达到较好的治疗效果。 在国外大多数临床试验研究均表明，在晚期非小细胞肺癌疾病的治疗中，采用特罗凯药物治疗，可以取得较好的治疗效果，同时能够有效的延长患者生存时间。将特罗凯药物应用腺癌晚期非小细胞肺癌疾病的治疗中，是合理的选择。另外，在治疗晚期非小细胞肺癌时，需要重视提高患者的生活质量，降低不良反应的发生率。在化疗中全身不良反应比较常见，且患者的依从性较差。而采用特罗凯治疗，其不良反应较少。 在国内进行的一项研究中，所有患者治疗时间为o．8～8．2个月，中位治疗时间(4．3±1．2)个月。治疗有效率为37．5％(12／32)，病情控制率为65．6％(2l／32)。中位肿瘤进展时问(206±22)天；中位生存期(378±27)天；1年生存率为34．4％(11／32)。 综上所述，在晚期非小细胞肺癌疾病中采用特罗凯（厄洛替尼）治疗，可以取得较好的治疗效果，不良反应发生率较低，患者的耐受性较好，能够明显改善患者的生活质量，具有较高的应用价值，患者可放心购买和使用。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）属于一种喹唑啉衍生物，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者服用该药之后，可有效控制酪氨酸激酶活性与下游信号的传导，抑制肿瘤细胞的转移、增殖以及侵袭等，使得细胞的黏附能力被降低，最终导致进肿瘤细胞死亡。 尽管如此，患者在采用特罗凯治疗期间，还是会存在一定的几率发生一些不安全事件，对此，以下几点注意事项患者需引起高度的重视： （1）肾衰 曾报道肝肾综合征，急性肾衰(包括死亡)，和肾功能不全病例。有些是继发于基线肝受损而其它是伴随由于腹泻, 呕吐, 和/或厌食或同时化疗使用的严重脱水脱水事件中，特别是在有对肾衰贡献因子患者中(如，预先存在肾病, 医疗条件或可能导致肾病药物，或其它诱发条件包括高龄)，应中断特罗凯治疗和应采取适当措施强化补充患者水分。建议定期监视脱水风险患者肾功能和血清电解 质。 （2）肝毒性 使用特罗凯期间曾报道肝衰竭和肝肾综合征(包括死亡)病例，特别是基线肝受损患者。所以，建议定期肝功能试验(转氨酶，胆红素，和碱性磷酸酶)。正在恶化 的肝功能试验情况中，应考虑中断给药和/或减低剂量与频繁肝功能试验监视。治疗前正常值情况中如总胆红素>3 × ULN和/或转氨酶>5 × ULN时，应中断或终止特罗凯。 （3）胃肠道穿孔胃肠道穿孔 在接受特罗凯患者中曾报道胃肠道穿孔胃肠道穿孔(包括死亡)。患者同时接受抗血管新生药物，皮质激素，NSAIDs，和/或基于紫杉烷化疗，或有消化道溃疡或憩室病的既往史是处于风险增加。 （4）大疱和剥脱性皮肤疾患 曾报道大疱，小泡和剥脱性皮肤情况包括情况提示史-约综合征，重症多形性红斑/中毒性表皮坏死溶解，其中某些病例为致命性。如患者发生严重大疱，小泡或剥脱性情况中断或终止特罗凯（厄洛替尼）治疗。

从特罗凯（盐酸厄洛替尼片）治疗肺癌患者的效果来看，其作用机制清楚，靶向性强，抗肿瘤活性较好，且不良反应小，为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，值得临床推广。 特罗凯属于一种喹唑啉衍生物，晚期NSCLC患者服用该药之后，其细胞质中HERl／EGFR分子酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合袋出现特异型结合后，对HERl／EGFR与三磷酸腺苷之间的结合形成抑制，进而有效控制了酪氨酸激酶活性与下游信号的传导，抑制了肿瘤细胞的转移、增殖以及侵袭等，使得细胞的黏附能力被降低，最终导致进肿瘤细胞死亡。特罗凯能够使化疗敏感度增强，进而延长了患者的生存期。 有临床研究资料提示，特罗凯可以作为晚期非小细胞肺癌患者的二线或三线用药，在延长患者生存期与提高 治疗效率方面有显著效果嗍。在陈洪盛进行的研究结果中，研究组采取特罗凯治疗后，临床有效率达到38．33％，显著高于常规组的25．0％，两组比较差异显著(P<0．05)。此外，对于大部分的晚患者而言，通过治疗提升生活质量的同时，降低治疗过程中所引发的不良反应也不断受到重视。 该研究中，应用特罗凯进行治疗的研究组患者，主要的不良反应有皮疹和腹泻，均未见严重性毒副作用，经过及时对照处理后患者的不良反应均消失，可能与本次研究所应用的特罗凯剂量较小相关。 综上，对晚期NSCLC患者采取特罗凯（厄洛替尼）治疗，临床效果十分为显著，且安全性相对较高，虽然患者有腹泻、皮疹、恶心等不良反应出现，但经对症处理后均好转，在临床中具有较高的应用价值。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的代表药物之一，在一线化疗失败后，其对肺癌患者仍有较好的有效性及安全性。 国内一项研究为探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性，纳入了经病理证实的晚期NSCLC患者24例。给予特罗凯150mg／次，El服，每天1次，直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗。按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效 和不良反应。 结果24例患者均可评价疗效和毒副作用。在疗效方面：完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)4例，疾病稳定(SD)15例，疾病进展(PD)5例，客观有效率16．7％，疾病控制率79．2％，与shepherd等进行的大型随机对照Ⅲ期试验(BR21试验)相比较，分别高于BR21试验的客观缓解率8．9％和疾病控制率45％，但低于国内陆舜哺和赵洪云等报道的客观缓解率20．51％和27．3％，在疾病控制率方面相似。 另外，患者中位无进展生存期(PFS)达到了5．1个月(1．1~13．6个月)，中位生存时间6．4个月(4．3～15．0个月)。常见不良反应有皮疹(83．3％)，多为CTCl、2级，经对症治疗后好转，未出现严重不良反应。 最终得出结论：特罗凯（厄洛替尼）对晚期非小细胞肺癌疗效明显，安全性好，值得临床使用。基于此，国内的患者可放心购买和使用。

结合既往的临床实验结果来看，特罗凯（盐酸厄洛替尼片）治疗肺癌患者的效果还是比较令人满意的。 Paz-Ares等开展的一项临床研究将采用特罗凯治疗的297例晚期非小细胞肺癌患者进行EGFR基因突变检测，结果显示可评价疗效的21例EGFR突变患者的治疗有效率达到90％。 此后的OPTIMAL研究把入组的165例EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，A组一线给予特罗凯治疗，B组给予吉西他滨+卡铂治疗，结果显示，特罗凯组的患者在无进展生存期及客观有效率方面均明显优于吉西他滨+卡铂组。 Cappuzzo等的研究是针对晚期NSCLC患者，在一线含铂方案化疗后病情未进展患者中开展的1项Ⅲ期研究，共有160个中心884例患者入组，437例患者接受特罗凯维持治疗，447例患者接受安慰剂治疗。研究表明，特罗凯维持治疗组显著延长PFS和OS。 相似的研究还有IPASS、TORCH等，结果都证明，EGFR-TKI用于EGFR突变非小细胞肺癌患者一线治疗的疗效在生活质量、客观有效率、无进展生存时间方面优势明显，但总生存期无明显差异。 基于其显著疗效和良好的安全性，在我国特罗凯（厄洛替尼）单药目前已批准用于一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者；一线化疗(至少一个方案)后疾病进展的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的二线治疗，一线使用含铂双药化疗(至少4个周期)后疾病未进展的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）为一种高效的分子靶向药物， 属于小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂。在进入人体 之后，特罗凯可以与ATP一起，与胞外配体结合位点发生竞争性结合，从而对分子内酪氨酸自身磷酸化过 程产生有效的阻断作用，导致酪氨酸激酶活化受阻，引发EGFR信号传导异常。于是，位于下游的ras／raf／ MAPK系统功能便会受到影响，产生封闭。进而，患者体内原本由EGFR诱导的肿瘤细胞生长受到影响，发生凋亡。 那么，如此有效的特罗凯该怎么购买呢？ 目前，患者一方面可以购买国内在售的特罗凯，另一方面也可以购买国外在售的同种药品。而药品价格一直以来都是患者所共同关注的，毕竟很多患者都想在保证疗效的同时获取性价比更高的药品。 国内在售的特罗凯，上市时价格为4500元一盒，每盒只有7片，一个月至少需要购买4盒才能满足患者治疗的需求。也就是说，患者一个月的药费至少需要18000元，即便是经过医保报销以后，患者仍需花费1300元左右才能购得一盒，一个月的药费至少需要花费5400元。 而印度在售的特罗凯，一盒需花费1300元人民币左右，而且一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。 将以上两种购买方案进行对比不难发现，印度版特罗凯的性价比更高一些。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，在实际购买的过程中，可通过以下几种渠道购买：一是代购，二是出国到当地进行购买，三是联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购买渠道。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）属于低分子量的奎哪唑啉类化合物，主要作用是抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，同时可以诱导细胞周期，抑制p27表达。2004年美国FDA正式批准特罗凯用于治疗接受过 一种化疗方案失败的局部进展期或转移性非小细胞肺癌，剂量为150mg/d，这种剂量不仅适用于美国人，同时也适用于中国人体型或者体质。 既然特罗凯的疗效及其用药的安全性都已得到临床的证实，那么患者该去哪里购买所需的药品呢？ 2007年，特罗凯获批正式在国内上市，也就是从那时候起，患者便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。国内在售的特罗凯，上市时价格为4500元一盒，每盒只有7片，一个月至少需要购买4盒才能满足患者治疗的需求。也就是说，患者一个月的药费至少需要18000元，即便是经过医保报销以后，患者仍需花费1300元左右才能购得一盒，一个月的药费至少需要花费5400元。而印度在售的特罗凯，一盒需花费1300元人民币左右，而且一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，具体可通过以下几种渠道购买：一是代购。患者通过此方式购买，尽管能够购买到一些更为便宜的药品，但是却无法辨别药品的真假，所以也就难以保证药品的药效，这也令很多患者头疼不已。 二是到当地购买。患者通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题。 最后还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种分子靶向治疗药物，可通过高效、可逆性抑制表皮生长因子酪氨酸激酶作用机制抑制细胞增殖、侵袭，促进肿瘤细胞凋亡，从而延缓肿瘤进展，延长患者生存期，而且该药物不良反应少，药物安全性高。既往临床研究显示，单用特罗凯应用于晚期肺癌可以取得较好的效果。 而为了能够确保其药效得以充分发挥，在采用特罗凯治疗期间，患者一定要掌握其正确的用药方法：特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 特罗凯剂量为150 mg时，最大血浆浓度(Cmax)是(1.14±0.87)µg/mL， Tmax是(4±3.46)小时，提示吸收快速；血浆暴露(曲线下面积[AUC0-24] )是(16.51±11.02)µg•h/L；清除半衰期(T1/2)是(20±9.7)小时。有着相似作用机理药物的临床疗效通常与药代动力学属性有关。药代动力学的差别(比如，生物利用度)能影响实际运送到作用部位的药物数量，因此是需要重点考虑的。 相较于吉非替尼，特罗凯推荐剂量(150 mg/天)比225和525 mg/天的吉非替尼提供更高的AUC0-24和Cmax。特罗凯150 mg/天与吉非替尼250 mg和500 mg/天达到血浆峰浓度的时间相似，但清除得更快。 无论单次或连续每日给药，特罗凯的T1/2在实体瘤患者中是20小时，远高于健康人的9小时。达到特罗（厄洛替尼）稳态血浆浓度需7-8天。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一款用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物，由瑞士罗氏公司研发上产，目前已经在全球范围内超过75个国家和地区上市。该药的出现，给广大的肺癌患者也提供了一定的治疗帮助和希望。 尽管特罗凯在国内上市已有近13年之久，但是其上市后的价格还是让很多患者止步了，因为其刚上市时的售价为4500元/盒，7片/盒。好在2017年，特罗凯进入医保目录，从那时起，患者便可凭医保报销，其报销后的价格为1300元/盒，7片/盒。对于国内很多普通患者家庭而言，这个价格还是难以承受，故纷纷将目光投向了有“世界药厂”之称的印度。 在印度，一盒特罗凯只需花费1300元人民币左右，而且其一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。国内如有需要的患者，既可以出国到当地购买，也可以联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取特罗凯（厄洛替尼）的购药渠道。 患者在购得特罗凯以后，一定要严格按照说明书或医嘱进行服用。在用药时，进食会影响该药，因此应空腹服用，餐前一个小时或餐后两个小时服药。千万不要擅自增加服药剂量或者频率，而应该在医生规定的用药时间内用药，无特殊情况下不应该擅自停药。如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔很短，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 此外，在服用本品期间，患者最好禁止食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）于2004年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于二线治疗晚期NSCLC患者； 于2007年3月获批在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗；后又于2017年经过谈判，正式纳入了我国医保目录。 目前，患者一方面可以购买国内在售的特罗凯，另一方面也可以购买国外在售的同种药品。而药品价格一直以来都是患者所共同关注的，毕竟很多患者都想在保证疗效的同时获取性价比更高的药品。下面就让我们分析一下不同购药方案所需花费的费用。 国内在售的特罗凯，上市时价格为4500元一盒，每盒只有7片，一个月至少需要购买4盒才能满足患者治疗的需求。也就是说，患者一个月的药费至少需要18000元，即便是经过医保报销以后，患者仍需花费1300元左右才能购得一盒，一个月的药费至少需要花费5400元。 而印度在售的特罗凯，一盒需花费1300元人民币左右，而且一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。 将以上两种购买方案进行对比不难发现，印度版特罗凯的性价比更高一些。 基于此，患者便可选择购买印度版特罗凯。在实际购买的过程中，患者可通过以下几种渠道购买：一是代购，二是出国到当地进行购买，三是联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购买渠道。 至于最终如何购买所需的特罗凯（厄洛替尼），还需患者结合自身的实际情况和治疗需求来定。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，与化疗药物相比，其所产生的毒副作用主要为程度较轻的腹泻与皮疹，且容易用药物控制，口服制剂服用方便，患者更易耐受。 在疗效方面，早期的BR21研究把一线使用化疗治疗后疾病进展的731例局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机分成两组，A组给予厄洛替尼治疗，B组给予安慰剂，结果显示，在缓解率、中位生存期、总生存期、无进展生存期等方面，厄洛替尼组均优于安慰剂组。同时通过对亚组的数据分析发现，亚裔、非吸烟的女性以及肺腺癌患者使用厄洛替治疗的效果更显著。进一步的研究表明，EGFR基因突变可能是决定厄洛替尼疗效的重要因素。 那么，如此有效的特罗凯需要花多少钱才能够买到一盒呢？ 在国内，患者通常需花费4500元才能买到一盒特罗凯，而且一盒只含有7片药剂。经过医保报销后，患者需花费1300元才能买到一盒特罗凯，一盒同样只有7片药剂。而在印度，患者只需花费1300元就能够买到一盒特罗凯，一盒含有30片药剂。将国内在售的药品与印度版特罗凯进行比较不难发现，后者的性价比更高一些，患者在从中获益的同时，也能够尽可能地减轻自身的经济负担和心理压力，为普通患者家庭提供了又一购买选择。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购买渠道。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）属于新一代强效的、选择性的、可逆的EGFR-TKI，对HER1/EGFR有很高的亲和力。在体外试验中，它抑制HER1/EGFR激酶活性的50%所需浓度（IC50）是2nM，而对HER2的IC50是350 nM，对VEGFR的IC50是600nM，对大多数其它酪氨酸激酶受体的IC50大于1000nM。体内和体外临床前研究为厄洛替尼用于临床提供了有力的依据。目前，该药已经在国内上市，患者无需出国便可购买到所需的药品。 然而，国内进口药品普遍存在着同样一个问题，那就是价格昂贵。就拿特罗凯这一药品来说，即便是经过医保报销后，患者仍需自费1300元左右才能买到一盒，且一盒只有7片，患者一个月至少需要购买4盒才能满足一个月的治疗需求，而印度版特罗凯价格相对来说就能便宜不少。 那么，印度版特罗凯售价多少呢？ 据医伴旅了解，一盒印度版特罗凯售价约为1300元/盒，30片/盒，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。 国内如有需要的患者，可以出国到当地进行购买。只是，患者尽管通过此方式能够有效避免买到假药，奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以很多患者都放弃了。 对此，患者还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取特罗凯（厄洛替尼）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与另一种EGFR抑制剂吉非替尼不同的是，该药与靶点的亲和力更高、特异性更强，且在大型随机Ⅲ期临床研究(BR.21)中已经证实其作为二/三线治疗可显著延长各类型NSCLC患者的生存期。目前，厄洛替尼已经在世界范围内超过75个国家被批准用于晚期NSCLC的二/线治疗，其中就包括中国。 尽管特罗凯在国内上市已有很长一段时间，但是其上市后的价格还是让很多患者望而却步，其刚上市时的售价为4500元/盒，7片/盒。好在2017年，特罗凯进入医保目录，从那时起，患者便可凭医保报销，其报销后的价格为1300元/盒，7片/盒。对于国内很多普通患者家庭而言，这个价格还是难以承受，故纷纷将目光投向了有“世界药厂”之称的印度。 那么，特罗凯印度版价格是多少呢？ 据医伴旅了解，一盒印度版特罗凯售价约为1300元/盒，而且一盒含有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求，不像国内在售的药品，需要购买至少4盒才能满足治疗所需。 国内如有需要的患者，可以出国到当地购买。尽管通过此方式能够有效避免买到假药，奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以很多患者都放弃了。 对此，患者还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取特罗凯（厄洛替尼）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。