2004年11月，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)批准特罗凯（盐酸厄洛替尼片）用于二线治疗晚期NSCLC患者； 2007年3月，特罗凯正式获批在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗； 2017年，我国经过谈判，将17款抗癌药物纳入了我国医保目录，其中就包括厄洛替尼。 既然特罗凯在2017年就已经被纳入医保目录，那么在医保后它的价格是多少呢？ 特罗凯上市后的价格为4500元/盒，7片/盒，相同规格的本品经过医保报销后的价格为1300元/盒。尽管患者可凭医保报销部分费用，减少自费，但是，患者每天需要口服一片该药品，算下来患者需至少购买4盒才能满足自身一个月的治疗需求，这样的话，患者一个月光是药费就要花掉至少5400元人民币，还是给国内诸多经济能力有限的患者家庭带来了一定的经济负担和心理压力。 对此，患者便可另谋出路，选择购买性价比更高一些的印度版特罗凯。据了解，在印度，一盒特罗凯只需花费1300元人民币左右，规格为30片/盒。也就是说，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求，一个月的药费大约需要1300元左右，相较于国内一个月至少5400元的药费，价格还算亲民。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药品的购买渠道。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）属于一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对晚期EGFR基因突变的患者具有显著疗效。Zhou等的研究是1项针对EGFR基因突变的晚期NSCLC患者一线治疗的随机、开放、Ⅲ期临床 研究，分别有83例接受厄洛替尼治疗和82例接受吉西他滨+卡铂联合化疗患者入组，对厄洛替尼组中的82例和化疗组中的72例患者进行了分析，厄洛替尼组的中位PFS显著长于化疗组(P<0.000 1)。化疗组Ⅲ、Ⅳ级不良反应发生率高于厄洛替尼组。 那么，如此有效的特罗凯，患者取哪里可以买得到呢？ 该药在2007年就已经获批在国内上市，故患者目前到国内的各大医院和药店便可买到特罗凯。不过，由于该药品的售价（一盒含7片的特罗凯需花费4500元）比较昂贵，而且经过医保报销后仍需花费1300元左右，这让很多国内患者直呼“吃不消”，所以纷纷将目光投向了有“世界药厂”之称的印度。 在印度，一盒特罗凯只需花费1300元人民币左右，而且其一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。国内如有需要的患者，可以出国到当地购买。尽管通过此方式能够有效避免买到假药，奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，所以很多患者都放弃了。对此，患者还可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取特罗凯（厄洛替尼）的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）目前已知获批适应症有表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 从特罗凯的适应症可以看出，其主要针对的是肺癌患者的患者。那么，用其治疗肺癌效果到底怎么样呢？ 为评估二次使用厄洛替尼（即特罗凯）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性，国内一项实验回顾性分析了医院46例既往厄洛替尼治疗有临床获益的晚期NSCLC患者，经其它药物治疗失败后二次给予厄洛替尼150 mg口服，每日1次，持续用药直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应，对其临床特点、治疗效果及生存情况进行分析。 结果，厄洛替尼二次治疗的客观有效率为28.3%，疾病控制率为60.9%，症状改善率为45.7%，中位无进展生存期为3.6个月，中位总生存期为7.3个月，1年生存率为8.7%。厄洛替尼停用≥6个月的患者中位无进展生存期显著长于停用＜6个月的患者(P=0.002)。ECOG评分0～2分患者中位总生存期显著长于ECOG评分＞2分的患者(P=0.038)。最常见的不良反应为皮疹和腹泻。以上不良反应干预后均可得以缓解。 最终得出结论：初次使用特罗凯有临床获益的晚期NSCLC患者，二次使用厄洛替尼仍有可能延长患者的生存时间。基于特罗凯对肺癌患者产生的疗效明显，且用药安全性可靠，患者可放心购买和使用该药品。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）作为治疗晚期非小细胞肺癌第一 代的EGFR-TKI 药物，在既往的临床实验中大都显示出良好的疗效及安全性，该药品的上市也为广大的肺癌患者提供了一定的帮助。 而为了能够确保其疗效得以充分发挥，患者在实际治疗的过程中，有一些事项还是需要引起注意的，比如说以下几点就很值得重视： （1）在用药之前，如果对厄洛替尼（即特罗凯）过敏则不能使用本药，如果已经怀孕不能使用本药。 （2）在用药时，进食会影响该药，因此应空腹服用，餐前一个小时或餐后两个小时服药。千万不要擅自增加服药剂量或者频率，而应该在医生规定的用药时间内用药，无特殊情况下不应该擅自停药。如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔很短，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 （3）服药期间，应该,禁止食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。 （4）在怀孕期间服用厄洛替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷；如果怀孕立即告知医生；在用药期间或停药的至少1月内注意有效的避孕；如果正在哺乳期，或者有肾脏疾病，肝脏疾病，出血疾病，眼部疾病或视力障碍，胃部疾病（如溃疡或憩室病）以及其他的肺部疾病、心脏病或中风疾病史时，应如实告知医生。 （5）患者在服用特罗凯期间可导致下列疾病：肺部疾病； 肝脏疾病；消化道出血或穿孔；肾脏疾病； 眼部疾病；皮肤疾病。对此，患者最好定期进行实验室检查以监测药物的作用。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种高效的分子靶向药物，能够与 ATP一起与胞外配体结合位点发生竞争性结合，进而阻断分子内酪氨酸自身磷酸化过程，最终影响肿瘤细胞的生长实现治疗的目的。将其用来治疗肺癌，总体效果还是比较明显的。 国内一项研究收治了40例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,并将40例患者随机平均分为观察组和对照组。对照组患者采用含铂双药一线方案治疗,包括 GC、GP、TC 和TP等;二、三线化疗则以培美曲塞、多西他赛单药治疗为主,进行４~６个周期的化疗,若患者在治疗过程中出现了明显的不良反应则停止化疗;观察组患者采用特罗凯治疗,具体治疗方法为: 指导患者于饭后口服特罗凯150mg,１次/d,一直持续到患者出现不耐受的不良反应或疾病进展时停止药物使用;治疗后对两组患者的近期疗效进行对比和统计学分析。 最终研究结果显示，观察组(n＝20)治疗效果评定为CR２例,PR11例,SD５例,PD２例,治疗总有效率为65.０％(13/20);对照组(n＝20)治疗效果评定为CR0例,PR７例,SD８例,PD５例,治疗总有效率为35.０％(７/20);治疗效果比较观察组优于对照组(X²＝ 18.0000,P＝0.0000)。 最终得出研究结论：将特罗凯（厄洛替尼）作用于晚期非小细胞肺癌的治疗具有一定的有效性和安全性,方法经过试验具有一定的实用性,值得在临床实践中予以借鉴和推广。基于此，国内患者可放心购买和使用。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）为一种新型、高效、高特异性、可 逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，将其用于肺癌患者的治疗，不仅能抑制EGFR 酪氨酸激酶的自磷酸化反应，而且还可诱导细胞周期抑制蛋白 p27的表达，使癌细胞停滞在G1期，进而达到抑制癌细胞增殖的作用。 国内一项研究纳入18例晚期非小细胞肺癌(NSCLC），每例患者均给予特罗凯150mg，1次/d，早餐后1～2h服药，每8周复查影像学检查，评估疗效，直到肿瘤进展或毒副作用不能耐受停药。 最终研究结果显示：①近期疗效:18例NSCLC中，CR0例，PR4例，SD6例，PD8例，有效率22%，肿瘤控制率55.6%。②临床症状缓解:11例症状明显缓解，缓解率为61.1%，其中咳嗽缓解率44.4%(8/18）， 气短缓解率22.2%(4/18），疼痛缓解率38.8(7/18）。腺癌缓解率80%(8/10），非腺癌37.5%(3/8）。③生存期:全组随访至2012年2月，中位肿瘤进展时间为5.9个月，中位生存时间为8.2个月1年生存率为22.2%。④毒副作用:Ⅰ~Ⅱ度，皮疹、蜃痒发生率66.6%(12/18）其中1例为Ⅲ度皮疹;腹泻发生率为33.3%(6/18），食欲下降16.6%(3/18）。以上毒副作用经对症处理后缓解，不需停药。18例未出现间质性肺炎，未出现心、肝、肾功能损害。 由此得出，特罗凯（厄洛替尼）治疗放化疗失败的NSCLC患者安全有效，可延长生存期及明显改善临床症状，提高晚期肺癌患者的生活质量，毒副作用较小，治疗方便，居家服药即可，不失为晚期 NSCLC的新希望。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用．抑制肿瘤的形成和生长。在2007年3月17日，新型高效的靶向治疗药物特罗凯就已经获批正式在中国上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗；后来在2017年，我国经过谈判，将17款抗癌药物纳入了我国医保目录，其中就包括厄洛替尼。 也就是说，自2017年起，患者在国内购买所需的特罗凯时，便可凭医保报销部分费用，减少自费，这样一来，患者采用厄洛替尼治疗也能够减轻不少的经济压力和心理负担。只是，药品经过医保报销后，患者仍需花费1300元人民币才能购得一盒，而且一盒仅有7片药剂。通常情况下，患者每天需要口服一片该药品，算下来患者需至少购买4盒才能满足自身一个月的治疗需求，这样的话，患者一个月光是药费就要花掉至少5400元人民币。这无疑给国内诸多经济能力有限的患者家庭带来了沉重的负担。 对此，患者便可另谋出路，选择购买性价比更高一些的印度版特罗凯。据了解，在印度，一盒特罗凯只需花费1300元人民币左右，规格为30片/盒。也就是说，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求，一个月的药费大约需要1300元左右，相较于国内一个月至少5400元的药费，价格还算亲民。 国内有需要印度版特罗凯（厄洛替尼）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药品的购买渠道。

特罗凯（厄洛替尼）是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor．tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKI)，与化疗药物相比，其毒副作用主要为程度较轻的腹泻与皮疹，且容易用药物控制，口服制剂服用方便，患者更易耐受。 那么，特罗凯上市了吗？ 特罗凯分别于2004年11月、2005年9月、2007年3月在美国、欧洲以及中国通过审批上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的二、三线治疗。截至目前，该药在全球范围内已经有超过75个国家和地区上市。 特罗凯在国内上市后的价格为4500元一盒，每盒只有7片，一个月至少需要购买4盒才能满足患者治疗的需求。也就是说，患者一个月的药费至少需要18000元，即便是经过医保报销以后，患者仍需花费1300元左右才能购得一盒，一个月的药费至少需要花费5400元。这对于国内很多的普通患者家庭来说，难免会成为严重的负担，毕竟有的患者需要花掉一个月甚至是几个月的工资才能买到一个月所需的药品。 好在印度版特罗凯已经上市。在印度，一盒特罗凯只需花费1300元人民币左右，而且其一盒有30片药剂，患者只需购买一盒就能满足一个月的治疗需求。相较于国内在售的药品，性价比可以说还是比较高的。 国内有需要特罗凯（盐酸厄洛替尼片）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。

特罗凯（厄洛替尼）的说明书 【通用名称】盐酸厄洛替尼片 【商品名称】特罗凯 ® 英文：Tarceva® 【英文名称】Erlotinib Hydrochloride Tablets 【汉语拼音】Yansuan Eluotini Pian 【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。 化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐。 【性状】本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 【规格】（1）100 毫克，（2）150 毫克 【用法用量】本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 在考虑本品用于局部晚期或转移性NSCLC患者治疗前，应对患者进行EGFR突变状态检测。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前无证据表明进展后继续使用本品治疗能使患者受益。 【不良反应】由于临床试验进行的条件有很大不同，因此无法直接将一个药物临床试验与另一个药物临床试验中的不良反应发生率进行比较，也可能无法反映临床实践中观察到的发生率。 厄洛替尼的安全性评估是基于1500多例至少接受过一次150mg厄洛替尼单药治疗患者的数据和300多例接受过厄洛替尼100mg或150mg联合吉西他滨治疗患者的数据，以及1228例接受厄洛替尼联合化疗患者的数据。 来自于临床试验中厄洛替尼单药或联合化疗报告的不良反应（ADR）总结如下。下表所列ADR 是发生率至少10%（厄洛替尼组）且较对照组高（≥3%）的不良反应。 服用厄洛替尼治疗NSCLC和其它晚期实体肿瘤的患者中有报告严重的不良反应，包括致命的事件。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼在中国的价格是多少？ 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）规格为150mg*7片/盒，国内上市之初价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。目前已经在医保范围内，经过医保报销后厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的价格在1300元/盒，一个月需要4盒，一个月的价格在5000左右。 一般而言，肺癌患者在服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）大约半个月到一个月左右，患者可以明显感觉到症状有所缓解。由于患者对药物的敏感度与他们的自身情况有关，药物作用的时间也是因人而异的，而厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）对患者产生效果的时间也是不一样的。 一般建议患者在服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）后一个月后去医院进行复查疗效评估，患者也不要太过心急，正常情况下，靶向药物的起效时间一般比其他疗效药物长。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）说明书的推荐使用量为150mg一天，用温开水送服。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）应持续用药，直至病症进展或出现不能耐受的毒副作用反应。无证据表明进展后继续医治能使患者获益。 若有吞咽困难的患者可以用50ml的水与药片充分溶解厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）后鼻咽管流入，并且用100-200mL的水冲洗容器后将残余的药物再喝下。并且务必要在进食前1小时或进食后2小时服用，每日要固定好吃药的时间，那样实际效果才能最好。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）应该每次减少50mg。 使用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的同时，使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 使用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此应慎用于肝脏功能障碍的患者。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的作用机制：高度选择性的与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分，抑制与EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化.还可诱导细胞周期抑制蛋白P27的表达，使癌细胞阻滞于G1期，体外实验观察到用药后可诱导癌细胞凋亡的发生。 怎么购买厄洛替尼？ 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）已经在我国上市了，患者无需出国就能买到厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）且盐酸厄洛替尼已经进入了我国医保目录，一定程度上减轻了患者的经济负担。 除了国内的厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）原研药，印度也上市了厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的仿制药，是目前性价比最高的厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯），医伴旅是一家海外医疗服务公司，我们与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供厄洛替尼正规的购药渠道。患者咨询更多厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的药品信息，可以联系医伴旅客服。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）注意事项包括以下几点： 1、肺毒性因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC试验中，间质性肺病样事件的发生率（0.8%）在厄洛替尼组和安慰剂组一样。在治疗胰腺癌试验中－联合吉西他滨，间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼+吉西他滨组为2.5%，在安慰剂+吉西他滨组为0.4%。 2、心肌梗塞/心肌缺血：在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中3例患者发生心肌梗塞（发生率1.2%），其中1例由于心肌梗塞死亡。 3、血小板减少引起的微血管溶血性贫血 在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中2例患者（发生率0.8%）发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了厄洛替尼和吉西他滨。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。 4、肝炎、肝衰竭 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）使用期间报告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕见病例。致混淆因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此，这类患者应定期进行肝功能检查。出现严重肝功能异常者应停止服用厄洛替尼。 以上就是医伴旅小编为大家整理的厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）注意事项。

厄洛替尼（特罗凯）注意事项：在服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的全过程中，若患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸不畅、咳嗽和发热，应停止厄洛替尼（特罗凯）医治进行诊断评估。假如诊断出是ILD(间质性肺病)，则应停止使用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯），并给予适当的治疗方案。 接受厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰（包括死亡）和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起，有些与腹泻、呕吐和/或厌食症引起的脱水或联合化疗有关。罕有伴随低钾血症和肾衰竭（包括致命）的严重脱水发生，主要是在接受同步化疗的患者中。 接受厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）治疗肺癌，口服后吸收较好，生物利用度较高，药效成分大部分经机体吸收，半衰期约三十六小时，主要由CYP3A4代谢清除，口服一般四小时后达血浆峰浓度。肺癌患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率一般没什么直接的关系，吸烟则会使药物清除率一定的增加。 接受厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

厄洛替尼（特罗凯）适应症：厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 除此之外，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）在美国和欧盟获批与吉西他滨联合应用于转移性胰腺癌。 厄洛替尼（Erlotinib）单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（B018192）结果。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。 结果显示厄洛替尼（Erlotinib）联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）与吉西他滨联合一线治疗胰腺癌。试验收治的晚期胰腺癌患者72例，其中36例采用吉西他滨治疗的患者为对照组,36例采用吉西他滨与厄洛替尼（Erlotinib）联合治疗的患者为实验组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果，相较于对照组，实验组患者治疗总有效率、临床收益率明显较高。在晚期胰腺癌治疗中采用吉西他滨与厄洛替尼（Erlotinib）联合治疗有理想的治疗效果,不但提升了治疗效果，而且提升了临床受益率,安全性也较高,在临床上值得应用和推广。

厄洛替尼（特罗凯）详细说明书 【全部名称】：厄洛替尼，特罗凯，厄洛替尼盐酸盐片，厄洛替尼，特罗凯，厄洛那特 【适应症】 厄洛替尼可用于 局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗，其中两种或更多种化疗方案均无效。 该适应症是基于上述国外III期临床研究的结果。 二线治疗中国非小细胞肺癌的疗效仍有待进一步的临床研究证实。 两项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的多中心安慰剂对照随机III期试验，结果表明，同时进行洛替尼的铂类化疗（卡铂+紫杉醇；吉西他滨+顺铂）尚无 临床获益，因此不建议用于上述情况的一线治疗。 【用法和剂量】 本产品必须在有使用此类药物经验的医生的指导下使用，并且只能在国家临床试验药理基地或三级医院中使用。 对于非小细胞肺癌，厄洛替尼的推荐剂量为150mg /天，至少在进食前1小时或进食后2小时。 继续用药直至疾病进展或发生无法忍受的毒性反应。 没有证据表明进展后继续治疗可以使患者受益。 【相互作用】 同时使用强效CYP3A4抑制剂，如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，可能发生不良事件。 在治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可使厄洛替尼的AUC降低2/3。 应考虑其他没有CYP3A4诱导活性的替代疗法。 如果没有其他治疗方法，应考虑厄洛替尼的剂量高于150 mg。 如果增加厄洛替尼的剂量，应在利福平或其他诱导剂停药时减少剂量。 其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀，利福喷丁，苯妥英钠，卡马西平，苯巴比妥和圣约翰草。 如果可能，也应避免使用这些药物。

特罗凯治疗肺癌疗效怎么样呢？ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。 该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月。 试验结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗。中位 PFS1为10.8个月。 有较少的报道提示在接受特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在特罗凯治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，并采取适当治疗。

特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是一种分子靶向治疗药物，能够直接针对癌细胞，抑制癌细胞的增长，是晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。 特罗凯适合什么人用呢？特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）靶向治疗前，应先测试人体表皮生长因子受体即EGFR的基因突变（19号外显子缺失和21号外显子L858R突变BREN998薇姿），诊断多为非小细胞肺癌。此类患者用特罗凯靶向治疗效果将明显，可通过酪氨酸激酶抑制剂阻断致癌信号的传输达到控制癌症的效果。 特罗凯/厄洛替尼在晚期胰腺癌的综合治疗当中是具有广泛的应用价值，它可以单药维持治疗，可以与放疗，化疗等方法联合治疗，是晚期胰腺癌患者的有效选择。通过厄洛替尼积极的综合的治疗，可以延长患者的生存时间。而且在临床试验中证实，特罗凯对吸烟的亚洲男性（肺鳞癌）患者，治疗效果最佳。 一项双盲、随机、安慰剂对照的III 期研究（BO18192）中，889 例复发或转移的晚期NSCLC 患者接受一线标准铂类为基础的化疗后接受特罗凯150mg 每天一次或安慰剂治疗，持续直至出现疾病进展、不可接受的毒性或死亡事件为止。厄洛替尼治疗组的不良反应为皮疹和腹泻（所有级别，分别为49%和20%），大多数为I/II 级，可控制的，无须干预治疗。3级的皮疹和腹泻分别为6% 和1.8%。因为皮疹和腹泻需要进行剂量调整（中断或减量）的患者百分比8.3%和3%。在发生皮疹的厄洛替尼治疗患者中，两周内发生皮疹者占66%，在一个月内发生者占81%。

2004年11月，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2006年4月6日中国食品与药品管理局批准特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：盐酸厄洛替尼片用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性 NSCLC患者，予以口服盐酸厄洛替尼片150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2，客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。其中有78 例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1为10.8个月。93例后续依然进行盐酸厄洛替尼片治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为14.1个月。 特罗凯去哪里能买的到呢？特罗凯的仿制药已经上市，医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者可以联系客服进行详细咨询。

特罗凯是几代靶向药？医伴旅小编了解到，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是肺癌的一代靶向药。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是一种分子靶向治疗药物，对于癌症患者来说，尤其对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，若是能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长，这样就会使得病情减轻。根据数据，厄洛替尼是目前唯一被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的抗癌药，临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好，21突变更敏感。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片），并给予适当的治疗。 若有吞咽困难的患者可以用50ml的水与特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）充分溶解后鼻咽管流入，并且用100-200mL的水冲洗容器后将残余的药物再喝下。并且务必要在进食前1小时或进食后2小时服用，每日要固定好吃特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的时间，那样实际效果才能最好。特罗凯（可以持续用药,直至病症进展或不耐受的不良反应产生。