特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯功效及副作用是什么？ 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 近年来随着精准医学的发展，癌症患者通过靶向药物治疗得到很好的生存获益，其中特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）就是肺癌靶向药物中的杰出代表，对于EGFR基因突变的患者，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）能显着延长患者无进展生存，多项高级别的研究已经证实了这一点。 服用特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）将可能产生如下副作用：眼睫毛生长异常、转氨酶升高、甲沟炎、呼吸困难、体重缓慢下降、肠胃不适、口腔溃疡、发热、痤疮、皮肤干燥、血小板减少、骨痛、角膜炎、结膜炎 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的副作用发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽 、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 患者使用特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是 8 天，腹泻中位出现时间为12天。

特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)是用于非小细胞肺癌的三线治疗药物和分子靶向治疗药物，特罗凯一盒多少元？ 特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)规格为150mg*7片/盒，国内上市之初价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。 目前已经在医保范围内，经过医保报销后 特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 除了原研药，印度也上市了 特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)的仿制药，印度版Tarceva规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 除了药品价格，特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)的使用说明，也是患者需要了解的。患者每天严格的按照特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)说明书用药。 特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)使用说明中，推荐使用量为150mg一天，用温开水送服。特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)应持续用药，直至病症进展或出现不能耐受的毒副作用反应。无证据表明进展后继续医治能使患者获益。 若有吞咽困难的患者可以用50ml的水与药片充分溶解特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)后鼻咽管流入，并且用100-200mL的水冲洗容器后将残余的药物再喝下。并且务必要在进食前1小时或进食后2小时服用，每日要固定好吃药的时间，那样实际效果才能最好。 特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)可以持续用药,直至病症进展或不耐受的不良反应产生。

厄洛替尼（特罗凯）上市了没？厄洛替尼（特罗凯）最早于2004年上市，目前已在全球75个国家批准上市。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。盐酸厄洛替尼片的作用机制：高度选择性的与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分，抑制与EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化.还可诱导细胞周期抑制蛋白P27的表达，使癌细胞阻滞于G1期，体外实验观察到用药后可诱导癌细胞凋亡的发生。 研究表明，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）是治疗肺癌的一代靶向药物，肺癌患者使用厄洛替尼治疗期间要注意什么事项呢？ 1、腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰 ：接受厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。 2、肝炎、肝衰竭：厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）使用期间报告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕见病例。致混淆因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此，这类患者应定期进行肝功能检查。出现严重肝功能异常者应停止服用厄洛替尼。 3、厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 4、在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要调整厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的剂量。 5、肺毒性：因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受特罗凯治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。 6、儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）是唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。临床上用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼治疗肺癌疗效怎么样呢？ 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。 由以上研究结果可看出，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 靶向药物最常见的就是耐药，如果患者在治疗癌症的时候，服用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的话，一般建议不需要太担心它的耐药性的问题的，目前很多靶向药物都产生了二代，三代等，如果说使用厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）出现了耐药性的话，及时的跟医生沟通，寻找新的治疗方案。

厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）是一种可口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)，对于晚期肺癌患者具有较好的抗肿瘤活性与安全性 ，厄洛替尼治疗效果怎么样？ 一项大型的多中心国际III期临床试验研究的结果表明，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）可以显着改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率，中位生存率和一年生存率提高42.5 ％和45％。 死亡风险降低了27％，这大大延长了患者的生命。 在一项接受随访治疗的患者人群的临床试验中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。 OR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。从以上研究结果可以看出，厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有良好的治疗效果。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）常见的副作用是腹泻和皮疹，此外，皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒等。同时患者需要注意的是，一般患者服用特罗凯后的症状较轻微，停药后即可消失。但是副作用的较为严重时，就要引起注意，应立即进行相对应的治疗。

厄洛替尼片多少钱？厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）在多个国家上市，不同地区的售价会有所差异。 美国价格，规格（1）：片剂-150mg/片-5片/瓶（盒），药房价：$1448/单位：美元；规格（2）：片剂-150mg/片-15片/瓶（盒），药房价：$4319.71/单位：美元；规格（3）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：$ 8629.93/单位：美元。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）规格为150mg*7片/盒，在中国价格，上市之初的价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。之后厄洛替尼被纳入医保，而经过医保报销后特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 印度上市的厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）的价格大概在1500元左右，每盒有30片，够患者吃一个月。 相比之下印度的厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）性价比最高，患者的经济负担较小，多数家庭可以支付的起。 厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 但厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）不仅仅只能治疗肺癌。目前，美国和欧盟已经批准厄洛替尼（盐酸厄洛替尼片,特罗凯）与吉西他滨联合应用于转移性胰腺癌，但在国内对于胰腺癌的适应症还未获批。

特罗凯在国内哪里有卖呢？特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）2006年在国内上市且已经纳入医保。特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）为处方药，患者需要提供医生开具的处方在国内的药房或医院咨询购买。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）一线适应症的获批得到了多项临床研究数据的支持，其中包括特罗凯在中国注册临床ENSURE研究和前期进行的Optimal研究。有数据显示，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药一线用于EGFR基因突变患者，中位PFS可达到13.7个月，达到常规化疗对照组近3倍的无进展生存时间。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是目前唯一一个有大型III期临床研究显示中位无进展生存期超过1年的EGFR-TKI。同时对脑转移患者具有独特的优势。另外和同类TKI药物相比，特罗凯较少出现肝脏损伤。同时间质性肺病的发生率也相对更低。以特罗凯为代表的TKI类药物是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。 接受特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。罕有伴随低钾血症和肾衰竭(包括致命)的严重脱水发生。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群（例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群），应中断厄洛替尼治疗。

特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，特罗凯治疗效果如何？ 一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的患者与安慰剂对照组相比生存期延长(6.7个月比4.7个月)，并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市。 同时在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）能显著提高患者的生存期。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 由上述两项临床试验可以看出，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗非小细胞肺癌的效果显著。且不论是真的国外或是国内非小细胞肺癌患者都有效。特罗凯仿制药已经上市，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正规的购买渠道。

特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）属于新型的低分子量的奎哪唑啉 (quinazolin)类化合物 ，是一种可 口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯是肺癌靶向药物中的代表性药物。对于EGFR基因突变的患者，特罗凯能显著延长PFS。特罗凯一线适应症的获批，将会让更多此类患者能够获得更好更合理的治疗，给更多患者带来福音。特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）为中国晚期肺癌患者提供了新的治疗机会 ，并有一定的生存获益。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）美国价格，规格（1）：片剂-150mg/片-5片/瓶（盒），药房价：$1448/单位：美元；规格（2）：片剂-150mg/片-15片/瓶（盒），药房价：$4319.71/单位：美元；规格（3）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：$ 8629.93/单位：美元。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）中国价格，规格为150mg*7片/盒，上市之初的价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。之后厄洛替尼被纳入医保，而经过医保报销后特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 在印度，一盒特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的价格大概在1500元左右，每盒有30片，够患者吃一个月。

特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）在国内上市有14年的时间了！2020年特罗凯在国内最新售价多少？ 特罗凯在国内刚上市之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）一盒只有7粒，患者服用一个月则需要4盒盐酸厄洛替尼片，所以患者服用一个月盐酸厄洛替尼片价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 相比之下，特罗凯仿制药的价格更便宜，更多信息可以咨询医伴旅客服。

特罗凯是治疗什么病症的呢？特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 肺癌到目前为止依然是威胁人类的重大疾病，发病率和死亡率在中国一直是第一位。中国每年新发病例大约有接近70万，总体五年治愈率不到20%。特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是肺癌靶向药物中的代表性药物。厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，对于EGFR基因突变的患者，特罗凯能显著延长PFS。特罗凯一线适应症的获批，将会让更多此类患者能够获得更好更合理的治疗，给更多患者带来福音。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）一线适应症的获批得到了多项临床研究数据的支持，其中包括特罗凯在中国注册临床ENSURE研究和前期进行的Optimal研究。有数据显示，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）单药一线用于EGFR基因突变患者，中位PFS可达到13.7个月，达到常规化疗对照组近3倍的无进展生存时间。 综合现有的临床研究数据，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）是目前唯一一个有大型III期临床研究显示中位无进展生存期超过1年的EGFR-TKI。同时对脑转移患者具有独特的优势。另外和同类TKI药物相比，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）较少出现肝脏损伤。同时间质性肺病的发生率也相对更低。以特罗凯为代表的TKI类药物是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗。

用特罗凯治疗期间应该注意什么事项呢？1.特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 3.特殊人群用药：儿童用药：未在儿童中进行特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）的有效性和安全性研究。不建议儿童使用盐酸厄洛替尼。老年患者用药：年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行盐酸厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎胎儿死亡和流产。不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且盐酸厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）时避免哺乳。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出更多特罗凯的信息，特罗凯对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。

特罗凯治疗肺癌的效果怎样？一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，入选208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）150mg/天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼片脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1为10.8个月。 93例后续依然进行特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2 为14.9个月。ORR为66.2%，DCR为82.6%，中位OS为31个月。 特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）在临床上治疗肺癌取得了很好的效果，目前国外的特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）仿制药售价较便宜，详细的药品信息，患者可以咨询国内的海外医疗服务机构医伴旅了解。

众所周知，盐酸厄洛替尼片治疗非小细胞肺癌效果显著，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么盐酸厄洛替尼片在国内的售价是多少呢？我们来看一下。 2020年国内权威药房出售的盐酸厄洛替尼片一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 盐酸厄洛替尼片在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的盐酸厄洛替尼片一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒盐酸厄洛替尼片，所以患者服用一个月盐酸厄洛替尼片价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月盐酸厄洛替尼片则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的盐酸厄洛替尼片。 国内盐酸厄洛替尼片的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药盐酸厄洛替尼片，印度盐酸厄洛替尼片和国内销售的罗氏盐酸厄洛替尼片治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度盐酸厄洛替尼片150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上便是我们医伴旅为您提供的盐酸厄洛替尼片在国内的售价，如果您想买到实惠且有疗效的盐酸厄洛替尼片，请咨询医伴旅，我们会为您买到实惠有疗效的盐酸厄洛替尼片。

盐酸厄洛替尼片是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，盐酸厄洛替尼片以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。盐酸厄洛替尼片在中国上市没呢？很多患者最近问到这个问题，下面我们来一起了解一下。 盐酸厄洛替尼片分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。2006年4月6日我国国家食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 盐酸厄洛替尼片在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的盐酸厄洛替尼片一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒盐酸厄洛替尼片，所以患者服用一个月盐酸厄洛替尼片价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月盐酸厄洛替尼片则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版盐酸厄洛替尼片价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的盐酸厄洛替尼片。 国内盐酸厄洛替尼片的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药盐酸厄洛替尼片，印度盐酸厄洛替尼片和国内销售的罗氏盐酸厄洛替尼片治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度盐酸厄洛替尼片150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 目前盐酸厄洛替尼片早在2006年就已经在国内批准上市。

盐酸厄洛替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：盐酸厄洛替尼片用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服盐酸厄洛替尼片150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼片脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行盐酸厄洛替尼片治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，盐酸厄洛替尼片一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的盐酸厄洛替尼片治疗肺癌的效果，由此看来，盐酸厄洛替尼片的治疗效果还是很可观的。

盐酸厄洛替尼片是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效，那么，盐酸厄洛替尼片进入医保了吗？ 盐酸厄洛替尼片在国内上市非常久了，盐酸厄洛替尼片上市之初的价格非常高，在纳入医保后患者服用盐酸厄洛替尼片一个月的治疗费用仍在6000元左右，对于经济困难的患者的压力还是非常的大。据悉盐酸厄洛替尼片在印度也上市了，印度盐酸厄洛替尼片是仿制药，在主要药物成分上跟原版相似度达到95%以上，极大的保证了其有效性和安全性，在临床的使用上效果非常显著，当地的各大药房均有售卖，口碑非常的好。 因为印度盐酸厄洛替尼片是仿制版，直接跳过了前期研发阶段的投入，成本上比原版低不少，加上其主要服务对象就是当地的贫困人民，所以在价格上非常的便宜，据了解其每盒1300元的售价就能供患者服用一个月，对于国内的患者来说这个价格也更加容易接受，同时由于中印汇率的差异，印度盐酸厄洛替尼片价格会有所变动，了解最新盐酸厄洛替尼片价格，可以咨询医伴旅客服。 目前购买印度盐酸厄洛替尼片最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行购药，医伴旅和印度药厂有合作，帮助患者购买到价格实惠的印度盐酸厄洛替尼片，详细流程咨询医伴旅客服。

特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

特罗凯是罗氏公司开发的肺癌靶向药物。它可以有效提高肿瘤患者的长期生存率，直接靶向癌细胞，弥补放，化疗强烈不良反应的缺点，可以提高患者自身的免疫抵抗力。 为了改善患者的生活质量并延长寿命，特罗凯采用口服治疗。 在中国销售的特罗凯，规格为150mg * 7片/盒，上市前价格为4600元/盒。 病人一个月的花费大约是18000元。 特罗凯医疗保险报销后的价格为1300元/盒，一个月的价格约为5000。在这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。 印度版特罗凯的治疗效果，药物质量和安全性与原始制造商相同，但价格相对便宜。 印度版Trokai为150mg * 30片/盒，价格在1500元左右。那么，病人可以在哪里购买特罗凯（Tarceva）？ 由于该药是从原始研究药物中进口的，因此价格相对昂贵。 7粒特罗凯目前的价格约为4600元。 在2018年，特罗凯（Tarceva）已被列入医疗保险报销目录，医疗保险可以报销大部分费用。 除去医疗保险，一盒特罗凯的价格在1300元左右。 病人每月需要4盒，约合人民币5000元。 对于大多数患者而言，特罗凯的价格相对难以承受。 此外，患者还可以购买在印度上市的特罗凯。 价格相对便宜，是国内外患者购买最多，性价比最高的一种。 印度版特罗凯为150mg * 30片/盒，价格在1500元左右。 目前，患者可以通过两种方式购买在印度销售的特罗凯。 首先，患者或家庭成员经常出国，而且他们的英语水平必须要高一些，提前预订机票和酒店，然后直接去印度当地的医院购买。 在医院里找医生写处方，然后买特罗凯（Tarceva）返回家中进行治疗，但是这种方法费时，费钱，比较麻烦。 其次，如果患者没有可靠的渠道并且没有出国条件，那么他们还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获得在印度销售的正宗印度药物特罗凯（Tarceva）。