特罗凯该如何使用呢？据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。

【通用名称】：特罗凯 【商品名称】：厄洛替尼 【全部名称】：厄洛替尼,特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat 【特罗凯适应症】 特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。 两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 【特罗凯用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【特罗凯剂量调整】 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗（参见注意事项警告－肺脏毒性）。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物（参见注意事项和药物相互作用）。 【特罗凯贮藏】 25℃保存特罗凯。15～30℃之间。

厄洛替尼是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，厄洛替尼能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。厄洛替尼医保能给报销吗？ 目前厄洛替尼已经被纳入国家医疗保险的行列，2020年国内权威药房出售的厄洛替尼一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼，所以患 者服用一个月厄洛替尼价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼。 国内厄洛替尼的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼，印度厄洛替尼和国内销售的罗氏厄洛替尼治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

厄洛替尼用量是多少？我们来看一下。厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的用量以及用法。

厄洛替尼（Erlotinib）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。厄洛替尼（Erlotinib）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那厄洛替尼（Erlotinib）在中国上市了吗？我们来看一下。 厄洛替尼（Erlotinib）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。2006年4月6日我国国家食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片（国内也叫特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼（Erlotinib）在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼（Erlotinib）一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼（Erlotinib），所以患者服用一个月厄洛替尼（Erlotinib）价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼（Erlotinib）则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼（Erlotinib）价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼（Erlotinib）。 国内厄洛替尼（Erlotinib）的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼（Erlotinib），印度厄洛替尼（Erlotinib）和国内销售的罗氏厄洛替尼（Erlotinib）治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

厄洛替尼在中国怎么购买？下面我们一起来了解一下。厄洛替尼是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度厄洛替尼成为患者的首选。印度版厄洛替尼的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的厄洛替尼售价是4600元左右，2018年，厄洛替尼已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，厄洛替尼的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的厄洛替尼，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的特罗凯有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药厄洛替尼。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的购买渠道。如果患者还有其他问题的话，请咨询医伴旅客服。

厄洛替尼是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。那么，厄洛替尼哪里有卖呢？下面我们来一起看一下。 在国内上市的厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度厄洛替尼成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的厄洛替尼售价是4600元左右，2018年，厄洛替尼已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，厄洛替尼的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的厄洛替尼，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的厄洛替尼有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药厄洛替尼。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。那么，厄洛替尼注意事项有哪些？ 服用厄洛替尼注意事项： 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的注意事项，

厄洛替尼是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么厄洛替尼售价多少一盒呢？ 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼，所以患者服用一个月厄洛替尼价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼。 国内厄洛替尼的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼，印度厄洛替尼和国内销售的罗氏厄洛替尼治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

厄洛替尼又名特罗凯，是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 那么厄洛替尼主要治疗什么病症呢？我们来看一下。 厄洛替尼在临床中主要用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。对于非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。厄洛替尼可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用，有效的延长肺癌患者生存期。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌时，推荐剂量为150mg每日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 在服用厄洛替尼之前或之后的几个小时内避免服用抗酸剂。在服用其他胃药物如西咪替丁或雷尼替丁之前，请咨询医生或药剂师。避免暴露在阳光下或晒黑床上。特罗凯可引起皮疹，干燥或其他刺激。在户外时穿防护服并使用防晒霜(SPF 30或更高)。避免使用可能导致干燥或刺激的皮肤产品，如痤疮药物，刺激性肥皂或皮肤清洁剂，或含有酒精的皮肤产品。避免吸烟。它可以使厄洛替尼效率降低。葡萄柚和葡萄柚汁可能与厄洛替尼相互作用，导致不必要的副作用。服用特罗凯时，避免使用葡萄柚产品。在服用特罗凯的同时，避免服用含有圣约翰草的草药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼主要治疗的病症，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅。

厄洛替尼是一种治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选药物。 它是第一代EGFR抑制剂；它是一种长期的靶向药物。厄洛替尼用于具有EGFR突变的肺癌。 有效率高，中位无进展生存期可达到10-12个月； 副作用相对较轻，最重要的是皮疹和腹泻。除肺癌外，厄洛替尼还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果令人满意。 两项研究的结果证实，厄洛替尼由于其优越的药代动力学优势而可获得明显的临床益处。厄洛替尼片研究的亚组分析表明，治疗组中所有患者的生存时间均得到延长（无论性别，组织学类型，身体状况，以前的化疗方案和疗效如何）。ASCO在2006年发布的最新结果显示，用于吸烟的男性鳞状细胞癌患者使用的厄洛替尼片可以显着提高此类患者的生存率。 厄洛替尼的生存获益仅在具有高拷贝数的HER1 / EGFR IHC +和HER1 / EGFR基因的患者中才有意义。 一项大型的多中心国际III期临床试验研究的结果表明，厄洛替尼片可以显着改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率，中位生存率和一年生存率提高42.5 ％和45％。 死亡风险降低了27％，这大大延长了患者的生命。 在一项接受随访治疗的患者人群的临床试验中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。 OR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS​​为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。 从以上研究结果可以看出，厄洛替尼在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有良好的治疗效果。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的最佳抗肺癌药品——厄洛替尼的药物介绍。

[通用名称]：厄洛替尼 [产品名称]：特罗凯 [全名]：厄洛替尼，特罗凯，厄洛替尼盐酸盐片，厄洛替尼，特罗凯，厄洛那特 [主治] 厄洛替尼可用于 局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗，其中两种或更多种化疗方案均无效。 该适应症是基于上述国外III期临床研究的结果。 二线治疗中国非小细胞肺癌的疗效仍有待进一步的临床研究证实。 两项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的多中心安慰剂对照随机III期试验，结果表明，同时进行洛替尼的铂类化疗（卡铂+紫杉醇；吉西他滨+顺铂）尚无 临床获益，因此不建议用于上述情况的一线治疗。 [用法和剂量] 本产品必须在有使用此类药物经验的医生的指导下使用，并且只能在国家临床试验药理基地或三级医院中使用。 对于非小细胞肺癌，厄洛替尼的推荐剂量为150mg /天，至少在进食前1小时或进食后2小时。 继续用药直至疾病进展或发生无法忍受的毒性反应。 没有证据表明进展后继续治疗可以使患者受益。 [剂量调整] 患有新的急性发作或进行性肺部症状，例如呼吸困难，咳嗽和发烧的患者，应暂停厄洛替尼治疗以进行诊断评估。 如果诊断为ILD（间质性肺疾病），则应停用厄洛替尼并应给予适当的治疗（请参见预防和警告肺毒性）。 腹泻通常可以通过洛哌丁胺来控制。 无效的洛哌丁胺或脱水导致的严重腹泻患者需要减少剂量并暂时中止治疗。 皮肤反应严重的患者还需要减少剂量并暂时停止治疗。 如果必须减少剂量，厄洛替尼每次应减少50 mg。 同时使用强效CYP3A4抑制剂，如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，可能发生不良事件。 在治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可使厄洛替尼的AUC降低2/3。 应考虑其他没有CYP3A4诱导活性的替代疗法。 如果没有其他治疗方法，应考虑厄洛替尼的剂量高于150 mg。 如果增加厄洛替尼的剂量，应在利福平或其他诱导剂停药时减少剂量。 其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀，利福喷丁，苯妥英钠，卡马西平，苯巴比妥和圣约翰草。 如果可能，也应避免使用这些药物（请参阅注意事项和药物相互作用）。 [储存] 储存于25℃。 在15〜30℃之间也是可以接受的。 厄洛替尼应放在儿童接触不到的地方。

据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用厄洛替尼治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，厄洛替尼相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。我们来看一下厄洛替尼的用法用量。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的用法用量，患者一定要仔细阅读说明书，谨慎用药。

厄洛替尼是什么药物呢？厄洛替尼是具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗方法之一。 它是第一代EGFR抑制剂；它是一种长期的靶向药物。厄洛替尼用于具有EGFR突变的肺癌。 有效率高，中位无进展生存期可达到10-12个月； 副作用相对较轻，最重要的是皮疹和腹泻。除肺癌外，厄洛替尼还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果令人满意。 两项研究的结果证实，厄洛替尼由于其优越的药代动力学优势而可获得明显的临床益处。厄洛替尼片研究的亚组分析表明，治疗组中所有患者的生存时间均得到延长（无论性别，组织学类型，身体状况，以前的化疗方案和疗效如何）。ASCO在2006年发布的最新结果显示，用于吸烟的男性鳞状细胞癌患者使用的厄洛替尼片可以显着提高此类患者的生存率。 厄洛替尼的生存获益仅在具有高拷贝数的HER1 / EGFR IHC +和HER1 / EGFR基因的患者中才有意义。 一项大型的多中心国际III期临床试验研究的结果表明，厄洛替尼片可以显着改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率，中位生存率和一年生存率提高42.5 ％和45％。 死亡风险降低了27％，这大大延长了患者的生命。 在一项接受随访治疗的患者人群的临床试验中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。 OR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS​​为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。 从以上研究结果可以看出，厄洛替尼在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有良好的治疗效果。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的厄洛替尼的药物介绍。 从这个角度来看，厄洛替尼在肺癌治疗中的效果非常理想。是患者比较理想的选择。

厄洛替尼是具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗方法之一。 它是第一代EGFR抑制剂； 它是一种长期的靶向药物，厄洛替尼用于具有EGFR突变的肺癌。 有效率高，中位无进展生存期可达到10-12个月；副作用相对较轻，最重要的是皮疹和腹泻。 除肺癌外，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果令人满意。那么厄洛替尼治疗肺癌有什么作用？ 让我们来看看。 吉非替尼和安慰剂之间的总体生存率在统计学上没有显着差异。两项研究的结果证实，厄洛替尼由于其优越的药代动力学优势而可获得明显的临床益处。厄洛替尼片研究的亚组分析表明，治疗组中所有患者的生存时间均得到延长（无论性别，组织学类型，身体状况，以前的化疗方案和疗效如何）。 ASCO在2006年发布的最新结果显示，用于吸烟的男性鳞状细胞癌患者使用的厄洛替尼片可以显着提高此类患者的生存率。厄洛替尼的生存获益仅在具有高拷贝数的HER1 / EGFR IHC +和HER1 / EGFR基因的患者中才有意义。 一项大型的多中心国际III期临床试验研究的结果表明，厄洛替尼可以显着改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率，中位生存率和一年生存率提高42.5 ％和45％。 死亡风险降低了27％，这大大延长了患者的生命。 在一项接受随访治疗的患者人群的临床试验中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。 从以上研究结果可以看出，厄洛替尼在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有良好的治疗效果。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的厄洛替尼的治疗效果。 从这个角度来看，厄洛替尼在肺癌治疗中的效果非常理想。患者可以放心购药。

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。 它的抗肿瘤机制主要是抑制表皮生长因子酪氨酸激酶的细胞内磷酸化。 它对其他酪氨酸激酶受体具有特异性吗？ 性别抑制尚未完全了解。 最近宣布的2期临床研究（ASPIRATION研究）表明：厄洛替尼用于EGFR突变阳性亚洲人NSCLC患者的一线治疗具有更好的无进展生存期（PFS）。 ASPIRATION研究是第二阶段研究。一项多中心，开放临床研究。2011年至2012年，香港，韩国，台湾，泰国和其他地区的23所医院共纳入208例Ⅳ期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG评分为0-2）。洛替尼治疗剂量为150毫克/天 直到疾病进展。 研究的主要终点是PFS1（从开始治疗到出现疾病进展或死亡的时间），次要终点包括PFS2（从开始治疗到厄洛替尼脱落的时间），客观缓解率（ORR）， 疾病控制率（DCR），总体生存率（OS）和安全性。 该研究共筛查了359例患者，其中208例符合要求。 中位随访时间为11.3个月，结果显示，在207例ITT患者中，共有176例PFS1事件（疾病进展171例，死亡5例），其中78例患者在停药后停止Tarceva治疗 病情进展，有93名患者在疾病进展后继续进行厄洛替尼治疗。 中位PFS1为10.8个月。 在仍接受厄洛替尼治疗的93名患者中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。ORR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。 从以上研究结果可以看出，厄洛替尼在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有更好的PFS和OS。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的厄洛替尼的治疗效果。从这个角度来看，厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌和胰腺癌中的疗效是非常好的。

厄洛替尼是具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗方法之一。 它是第一代EGFR抑制剂； 它是一种长期的靶向药物。厄洛替尼用于具有EGFR突变的肺癌。 有效率高，中位无进展生存期可达到10-12个月； 副作用相对较轻，最重要的是皮疹和腹泻。 除肺癌外，厄洛替尼还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果令人满意。 那么厄洛替尼治疗肺癌有什么作用？让我们来看看。 吉非替尼和安慰剂之间的总体生存率在统计学上没有显着差异。 两项研究的结果证实，厄洛替尼由于其优越的药代动力学优势而可获得明显的临床益处。 厄洛替尼片研究的亚组分析表明，治疗组中所有患者的生存时间均得到延长（无论性别，组织学类型，身体状况，以前的化疗方案和疗效如何）。 ASCO在2006年发布的最新结果显示，用于吸烟的男性鳞状细胞癌患者使用的厄洛替尼片可以显着提高此类患者的生存率。 厄洛替尼的生存获益仅在具有高拷贝数的HER1 / EGFR IHC +和HER1 / EGFR基因的患者中才有意义。 一项大型的多中心国际III期临床试验研究的结果表明，厄洛替尼片可以显着改善晚期非小细胞肺癌患者的生存率，中位生存率和一年生存率提高42.5 ％和45％。 死亡风险降低了27％，这大大延长了患者的生命。 在一项接受随访治疗的患者人群的临床试验中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。 在EGFR外显子19缺失或L585R突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。 OR为66.2％，DCR为82.6％，中位OS​​为31个月。 在安全性方面，严重不良事件患者的比例为27.1％，而3级以上不良事件的患者比例为50.2％。 从以上研究结果可以看出，厄洛替尼在EGFR基因突变阳性的亚洲NSCLC患者的一线治疗中具有良好的治疗效果。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的厄洛替尼的治疗效果。 从这个角度来看，厄洛替尼在肺癌治疗中的效果非常理想。

厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性抑制特定类型的EGFR突变。 EGFR（表皮生长因子受体）存在于正常人细胞和癌细胞的表面，并且与细胞生长和复制密切相关。 厄洛替尼抑制EGFR，可阻断EGFR依赖细胞的增殖，并达到抑制肿瘤细胞生长的目的。最近很多患者有个疑问，厄洛替尼上市了没有呢？ 让我们来看看。 厄洛替尼分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲获准上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二线和三线治疗。 目前，它已在全球超过75个国家/地区提供售卖许可。 厄洛替尼纳入医疗保险价格为每盒约4200元。 在中国进口的厄洛替尼只有7粒胶囊。 如果患者要服用一个月，则需要4盒厄洛替尼。 因此，一个月服用厄洛替尼的患者的价格约为1.8万元。 一盒被纳入医疗保险后，一箱的成本约为1300元，患者每月需要花费5000元的厄洛替尼。 报销医疗保险后，价格比原始价格便宜约70％，但就印度版厄洛替尼的价格而言，它仍然有些昂贵，因此许多患者在印度服用厄洛替尼。 如果无法负担家用厄洛替尼的价格，则患者还可以选择在印度销售的通用药物厄洛替尼。 厄洛替尼在印度的治疗效果与在中国销售的罗氏厄洛替尼相同。 受原始研究药物专利的限制，价格相对便宜。150mg * 30的厄洛替尼在印度的价格仅为1300元左右。 由于汇率波动，价格也将发生变化。 从这个角度来看，厄洛替尼已经在全球超过75个国家/地区上市。 如果您想购买正品和有保证的厄洛替尼，请咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将为您提供服务。

[通用名称]：厄洛替尼 [产品名称]：特罗凯 [全名]：厄洛替尼，特罗凯，厄洛替尼盐酸盐片，厄洛替尼，特罗凯，厄洛那特 [主治] 厄洛替尼可用于 局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三线治疗，其中两种或更多种化疗方案均无效。 该适应症是基于上述国外III期临床研究的结果。 二线治疗中国非小细胞肺癌的疗效仍有待进一步的临床研究证实。 两项针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的多中心安慰剂对照随机III期试验，结果表明，同时进行洛替尼的铂类化疗（卡铂+紫杉醇；吉西他滨+顺铂）尚无 临床获益，因此不建议用于上述情况的一线治疗。 [用法和剂量] 本产品必须在有使用此类药物经验的医生的指导下使用，并且只能在国家临床试验药理基地或三级医院中使用。 对于非小细胞肺癌，厄洛替尼的推荐剂量为150mg /天，至少在进食前1小时或进食后2小时。 继续用药直至疾病进展或发生无法忍受的毒性反应。 没有证据表明进展后继续治疗可以使患者受益。 [剂量调整] 患有新的急性发作或进行性肺部症状，例如呼吸困难，咳嗽和发烧的患者，应暂停厄洛替尼治疗以进行诊断评估。 如果诊断为ILD（间质性肺疾病），则应停用厄洛替尼并应给予适当的治疗（请参见预防和警告肺毒性）。 腹泻通常可以通过洛哌丁胺来控制。 无效的洛哌丁胺或脱水导致的严重腹泻患者需要减少剂量并暂时中止治疗。 皮肤反应严重的患者还需要减少剂量并暂时停止治疗。 如果必须减少剂量，厄洛替尼每次应减少50 mg。 同时使用强效CYP3A4抑制剂，如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，可能发生不良事件。 在治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可使厄洛替尼的AUC降低2/3。 应考虑其他没有CYP3A4诱导活性的替代疗法。 如果没有其他治疗方法，应考虑厄洛替尼的剂量高于150 mg。 如果增加厄洛替尼的剂量，应在利福平或其他诱导剂停药时减少剂量。 其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀，利福喷丁，苯妥英钠，卡马西平，苯巴比妥和圣约翰草。 如果可能，也应避免使用这些药物（请参阅注意事项和药物相互作用）。 [储存] 储存于25℃。 在15〜30℃之间也是可以接受的。 厄洛替尼应放在儿童接触不到的地方。

厄洛替尼价格多少呢？下面我就带大家一起来了解一下。厄洛替尼是目前世界上唯一被证明显著延长患者生命的非小细胞肺癌的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲的失败二/三线后，批准了化疗治疗非小细胞肺癌，现已批准上市的超过75个国家。一项最新的临床应用研究结果显示，它能使患者中位生存期延长时间延长42.5％，患者生存率不断提高45％，而且在不同影响患者中均有一个良好疗效。 厄洛替尼一盒3000元。为150毫克* 7粒规格，患者需要4盒一个月，约1.2万元的费用，如果病人有医疗保险，大概可以报销约60％的患者一个月的治疗费5000至6000元。 厄洛替尼在没有纳入国家医保制度之前的价格在4200元左右一盒，我国企业进口的厄洛替尼一盒只有7粒，如果一个患者自己想要通过服用一个月则需要4盒厄洛替尼，所以对于患者进行服用一个月厄洛替尼价格在18000元左右。盒子放在约在服用厄洛替尼的患者每月1300元的医疗保险费用之后，您将需要约5000万元，经过医保报销价格比原来便宜70％左右，但对厄洛替尼价格的印度版还是有点贵，所以有很多的患者在印度厄洛替尼。 国内厄洛替尼的价格问题如果负担不起，患者还可以进行选择一个印度市场上市的仿制药厄洛替尼，印度厄洛替尼和国内企业销售的罗氏厄洛替尼治疗作用效果也是一样，但由于发展不受原研药专利技术限制，价格相对比较简单便宜，印度厄洛替尼150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格我们医伴旅海外医疗咨询服务公司。 以上便是我们医伴旅为您提供的厄洛替尼的价格，如果您想买到效果理想的厄洛替尼，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务，并且为您解答疑惑。