特罗凯是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应和巨额开销。研究证实特罗凯能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受特罗凯的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前特罗凯已经在中国上市。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物特罗凯能显著提高患者的生存期。特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 特罗凯治疗效果十分显著，但是必须要注意的是，此药必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。推荐剂量是150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。

盐酸厄洛替尼片也叫特罗凯，是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼片通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。 一项由加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的研究，包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受盐酸厄洛替尼片（特罗凯）的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。 特罗凯去哪能买的到？ 特罗凯目前已经在国内上市了，所以患者购买此药只需凭借医生开具的处方便可以在国内正规的大型医院里便可以买到，非常的方便。 而且，特罗凯目前也已经进入我国的医保政策了，经由医保报销后的特罗凯价格便宜了很多，一定程度上减轻了患者们的经济压力。除此之外，医伴旅了解到在印度也已经上市了特罗凯的仿制药，价格更低，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。患者如果不方便出国购买的话也可以联系医伴旅客服了解购买方法。

特罗凯是2006年在我国上市的一款用于治疗肺癌的靶向药，特罗凯的治疗效果不错，医伴旅整理了以下数据，希望大家能更准确的认识到特罗凯治疗肺癌的疗效。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供特罗凯治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 截至2007年10月，发生与特罗凯相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%;因特罗凯相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。 同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。 总的来说，特罗凯不仅治疗肺癌的效果不错，而且安全性也比较高，是患者们不错的选择。

特罗凯这个名称国内很多肺癌患者已经并不陌生了，2006年特罗凯在我国上市，但是很多患者在用药时只关注效果和服用方法，往往忽略了注意事项，但是有些事情如果不加以注意，很有可能会减轻效果，甚至导致一些副作用的出现。 特罗凯的注意事项： 药物相互作用： 1.仅在成人中进行了相互作用研究。 2.体外研究发现，特罗凯是CYPIA1的强效抑制剂、CYP3A4和CYP2C8的中度抑制剂、UGTIA1诱导的葡萄苷酸化的强抑制剂。 3.由于CYPIA1在人体组织中的表达十分有限，无从获得CYPlA1强抑制剂的生理学相关性。 4.对葡萄苷酸化的抑制作用可能会导致与一些仅能通过该途径清除的UGTIA1底物类药物发生相互作用。对于UGTIA1表达水平较低或患有遗传葡萄苷酸化疾病 (如Gilbert疾病) 的患者，其血清胆红素浓度可能升高，必须慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药：生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 以上就是特罗凯的相关注意事项，患者在用药期间应谨遵医嘱，积极配合治疗。

Erlonat治疗期间要注意什么事项呢？ 1.Erlonat必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 3.特殊人群用药：儿童用药：未在儿童中进行Erlonat的有效性和安全性研究。不建议儿童使用Erlonat。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 胰腺癌一线治疗：在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 4.孕妇及哺乳期妇女用药：生育期妇女服用Erlonat期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用Erlonat，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 不清楚人乳汁中是否分泌有Erlonat。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用Erlonat时避免哺乳。 以上就是Erlonat治疗期间要注意的事项，希望对您有所帮助。

Erlonat治疗肺癌的效果十分显著，在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了Erlonat治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物Erlonat能显著提高患者的生存期。Erlonat治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 Erlonat早在2004年就已经在美国上市了，而我国上市时间也比较早，距今也有十几年的时间了。目前常见的Erlonat的购买渠道有两种，一是购买国内的原研药，二是购买印度版的Erlonat。 对于国内的Erlonat原研药价格是比较高的，规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。好在不久之后Erlonat纳入了医保，经过医保报销后Erlonat的价格在1300元/盒，一个月还需要花费5000元左右，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到。虽然医保减轻了患者们很大的负担，但是如果要长期用药的话，依旧有很多患者表示“吃不起”。 印度版的Erlonat价格比较低，规格为150mg*30片/盒，也就相当于一个月的服用剂量，价格约为1500元人民币，远低于国内价格。患者如果方便出国的话，可以自己或家人前往印度的正规药房里购买Erlonat，如果不方便出国的话，也可以咨询医伴旅客服了解印度版Erlonat相关信息。

Erlonat（厄洛替尼）2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市，其中包括我国。 Erlonat如何使用？ Erlonat必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 Erlonat单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Erlonat治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用Erlonat，并给予适当的治疗。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+Erlonat盐酸厄洛替尼片”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 Erlonat试验中不计原因最常见的副作用是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。Erlonat治疗的患者3/4度的皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。Erlonat治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。总的来说安全性比较高，患者无需过分担心。

2004年11月，厄洛替尼（Erlonat）在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。一项由加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的研究，包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受盐酸厄洛替尼片（Erlonat）的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。 厄洛替尼（Erlonat）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼（Erlonat）治疗并分析其疗效与安全性。 在可评估疗效的5567例患者中，疾病控制率（DCR）为69%，1年生存率为38%， 无进展生存期（PFS）为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者；有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 厄洛替尼（Erlonat）为口服制剂，与化疗药相比具有更低的毒副作用，而且靶向药的针对性更强，治疗肺癌的效果更为显著。

Erlonat（厄洛替尼/特罗凯）主要适应症有：用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。针对两项适应症的用量略有不同。 Erlonat必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 Erlonat治疗非小细胞肺癌：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 Erlonat治疗胰腺癌：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。未在儿童中进行Erlonat的有效性和安全性研究，儿童不建议使用。对Erlonat及成份过敏者禁用。 当患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Erlonat治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用Erlonat，并给予适当的治疗。 Erlonat同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少ErlonatAUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 以上就是对Erlonat用法用量的介绍，希望对您有所帮助。

Tarceva早在十几年前就在我国上市了，国内的商品名为：特罗凯。但是对于部分患者来说，可能还不是特别清楚Tarceva的作用功效到底是怎样，下面我们来一起了解一下。 先来看看Tarceva的作用机制：Tarceva的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。Tarceva能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。 在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，Tarceva既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 再从一些试验中具体了解的效果吧。在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了Tarceva治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物Tarceva能显著提高患者的生存期。Tarceva治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 作为靶向药，Tarceva的安全性要比普通化疗药高，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的研究中，Tarceva最常见的副作用是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。总而言之，无论是在治疗效果还是安全性上Tarceva都发挥了不错的作用。

一些肺癌患者熟悉Tarceva（特罗凯）是因为早在2006年Tarceva就在我国上市了，获批的适应症是治疗两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，是三线治疗药物。 Tarceva作用效果: Tarceva是首个作为单一疗法的口服TKI，它是作用于EGFR的分子靶向制剂，能够显著增加晚期初次化疗的NSCLC病人的生存期并缓解症状，而且也是第一个显著提高晚期胰腺癌病人生存期的靶向制剂。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。 中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断Tarceva治疗，93例患者在疾病进展后继续进行Tarceva治疗。中位 PFS1为10.8个月。 除此之外，2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准Tarceva联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。吉西他滨联合Tarceva可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。 不论是治疗肺癌还是晚期胰腺癌，Tarceva都发挥了积极的作用，效果值得肯定。

Tarceva，国内患者可能更习惯于叫做特罗凯，是用于治疗两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗药物。 Tarceva的效果因人而异，由于患者自身情况不同，病因不同，选择的治疗方法不一样，对药物的敏感性也会有所不同。最好在医生指导下使用，不要盲目使用药物，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。Tarceva单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 除了肺癌，2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。 2006年Tarceva在我国获批上市，Tarceva规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。这对于需要长期用药的患者们来说是非常大的经济负担。对于很多患者来说，Tarceva能否医保报销，关系着他们能否吃得起用得上Tarceva。好在Tarceva已经进入了我国医保目录，而经过医保报销后Tarceva的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 除此之外，市面上还有一款价格更低的Tarceva，那就是印度版Tarceva，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。

Tarceva在国内的价格：中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准Tarceva用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。Tarceva规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。 Tarceva目前已经在医保范围内，经过医保报销后Tarceva的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 除了原研药，印度也上市了Tarceva的仿制药，价格更低。印度版Tarceva规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 Tarceva口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用Tarceva至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。除此之外，Tarceva还能够与吉西他滨联用治疗胰腺癌，推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 Tarceva是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用Tarceva的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。Tarceva组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。Tarceva组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。

Tarceva是一种用于治疗肺癌的靶向药，近年来，随着医疗技术的不断发展，靶向药的研发上市，极大的改变了患者们的治疗方式，而因为靶向药效果好，副作用小的特点受到了广大患者和医生的青睐。 2004年11 月Tarceva获得美国FDA 批准，并于2005 年9 月获欧盟批准上市。对于国内的患者而言，大家更关注的是，Tarceva在国内怎么买？ 2006年厄洛替尼（Tarceva）在中国获批上市，商品名特罗凯。因为Tarceva是处方药，所以患者需要凭借相关医生开具的处方才可以在正规的一些医院里买到，需要注意的是，Tarceva必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 目前，Tarceva也已经在我国的医保范围内，在很大程度上也减轻了患者的用药负担。不过还有一些经济压力比较大或者没有办法医保报销的患者也会来咨询医伴旅，有没有比较便宜的Tarceva，怎么买呢？ 由于印度当地的政策原因，印度可以在当地合法生产仿制药，而印度版Tarceva，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币，远低于国内价格，患者可以亲自前往印度购买，不过，可能对于一些患者来说，受舟车劳顿，语言不通等因素的影响，出国并不是最好的选择。医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，与国外的一些药房、医院等有着长期的合作，可以通过直邮的方式，直接将药品从药房寄到患者手中，方便而且质量有保证。

Tarceva分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。2006年4月6日中国食品与药品管理局批准Tarceva（国内也叫特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 在一项实验中Tarceva可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%。 Tarceva效果的有效发挥离不开正确的用药方法和剂量，但是Tarceva是处方药，所以必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 Tarceva单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Tarceva治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 Tarceva常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。

Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。每日服用150mg，餐前1小时或餐后2小时，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 Tarceva是一种靶向药，通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 与传统的化疗不同，靶向药在治疗时更有针对性，而且副作用更小，Tarceva口服给药的方式也更加便捷。 在17个国家86个临床中心进行的、有731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机、安慰剂对照临床试验结果证实，Tarceva可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%；同时，延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈的副作用，且只需每天口服一次，显著提高了患者的生活质量。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了Tarceva治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物Tarceva能显著提高患者的生存期。Tarceva治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 总的来说，Tarceva治疗肺癌的效果是非常积极有效的，临床试验中，Tarceva很好的控制了疾病进展，并且副作用小，安全性高。

Tarceva临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。 2004年11月，Tarceva在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合Tarceva(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼（Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。 2006年4月6日中国食品与药品管理局批准厄洛替尼（Tarceva）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。自此患者不必远赴海外，在国内的一些大型医院便能够买到Tarceva。不过众所周知的是Tarceva原研药在我国上市的定价是比较高的，即使是现在已经可以通过医保报销，但是患者每个月仍旧要花费5000元左右。相比而言，印度版的Tarceva价格更低，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 患者如果需要购买印度版Tarceva可以亲自前往印度的正规药房购买，不经他人之手，不会买到假药。对于不方便出国的患者来说，国内的海外医疗咨询服务公司也是个不错的选择，通过直邮的方式，直接从药房寄到患者手中，质量也有保证。

中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准Erlotinib用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物Erlotinib中国上市会在上海举行。研究表明，Erlotinib适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。 要想发挥Erlotinib的效果，了解Erlotinib的使用方法是必不可少的。特别是Erlotinib是处方药，一定要在医生的诊断后方可使用。Erlotinib单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Erlotinib治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用Erlotinib，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，Erlotinib应该每次减少50mg。 儿童用药：未在儿童中进行Erlotinib的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：临床试验中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 Erlotinib的具体使用方法应以医生诊断后作出的调整为准。

2006年4月6日，中国食品与药品管理局批准Erlotinib用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物特罗凯中国上市会在上海举行。研究表明，Erlotinib适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。 Erlotinib是目前唯一被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对各类别非小细胞肺癌患者均有效，且耐受性好，无骨髓抑制和神经毒性，能显著延长生存期，改善患者生活质量。 Erlotinib在我国上市为国内的肺癌患者带来了希望，上市之初，Erlotinib规格为150mg*7片/盒，价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。由于经济负担较大，很多患者迫切的盼望着Erlotinib早日进入医保。 好消息是，目前Erlotinib已经在我国的医保范围内了，而且价格大幅度下降，经过医保报销后Erlotinib的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。但是对于一部分患者来说，他们可能或者无法通过医保报销，或者经济压力巨大，无法长期负担国内Erlotinib原研药的价格。那么患者完全可以选择印度版Erlotinib。 印度版Erlotinib规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币，一盒大概可以服用一个月。患者如有需要，可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

Erlotinib的正确使用是保证药物效果正常发挥的基础，对于新确诊的患者来说，可能还不太清楚Erlotinib的使用方法，下面就让医伴旅为大家介绍一下吧。 Erlotinib是一种处方药，患者不可私自使用。必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 Erlotinib单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。如果必须减量，Erlotinib应该每次减少50mg。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Erlotinib治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用Erlotinib，并给予适当的治疗。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少Erlotinib AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的Erlotinib的剂量。 对Erlotinib及其成分过敏者禁止使用，生育期妇女服用Erlotinib期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用Erlotinib，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。