Erlotinib是用于治疗对至少一种化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌的创新药品。口服用药，每日一次，有希望治疗多种类型的实体肿瘤。2004年11 月Erlotinib获得美国FDA 批准，并于2005 年9 月获欧盟批准上市。 Erlotinib是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。 Erlotinib治疗效果怎么样？ Erlotinib通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。与传统的化疗不同，Erlotinib通过抑制人体表皮生长因子受体（EGFR）活性，阻断肿瘤的“生长信号”传递，从而阻止肿瘤细胞的生长，适用于所有非小细胞肺癌患者。 Erlotinib与安慰剂相比，可以使晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中位生存期获得42.5%的显著提高。 2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合Erlotinib(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。

Erlotinib是治疗肺癌的靶向药之一，目前也已经在我国上市十几年的时间了，国内也称其为特罗凯。Erlotinib是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。 Erlotinib与安慰剂相比，可以使晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中位生存期获得42.5%的显著提高。Erlotinib的效果是有目共睹的，那Erlotinib一盒价格多少？ Erlotinib规格为150mg*7片/盒，在我国上市前价格4600元/盒，患者服用一个月的费用在18000元左右。价格十分高昂。不过目前Erlotinib已经进入医保范围，而经过医保报销后Erlotinib的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。相较于医保前，Erlotinib的价格降低了很多，不过市面上还有更便宜的Erlotinib可以选择。 印度版Erlotinib规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。印度版Erlotinib虽然是仿制药，但是效果与原研药完全相同，由于印度当地的政策原因所以可以合法生产仿制药，而且仿制药的上市也是要经过当地有关部门的审查，患者无需担心质量问题。 对于经济压力较大的患者来说，可以选择购买印度版Erlotinib，价格便宜，如果不方便出国的话可以咨询我们医伴旅了解Erlotinib购买信息。

Erlotinib效果好吗？这是很多肺癌患者在听到Erlotinib时的第一疑问。2004年11月，盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2006年4月6日国家食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 Erlotinib的效果： BR.21 试验是一项里程碑式的国际大型3期随机临床试验，分为Erlotinib组和安慰剂组。这一试验在17 个国家86 个中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者接受了治疗，这些患者曾在接受了1线或2线治疗后情况恶化。 BR.21 研究的主要结果：使用Erlotinib治疗的晚期非小细胞肺癌患者比起安慰剂组的患者显著延长了生命，改善率达42.5%（6.7个月 vs 4.7 个月）接受Erlotinib治疗的患者中31%在一年后仍然活着，而安慰剂组只有22%。 2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合Erlotinib(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。 Erlotinib由罗氏研发，目前除了治疗非小细胞肺癌，Erlotinib联合吉西他滨还作为晚期胰腺癌一线治疗，并且效果同样令人惊叹。Erlotinib的上市，为全球肺癌和胰腺癌患者带来了新的希望。

Erlotinib的用法和用量：Erlotinib为口服处方药，必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。Erlotinib单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 由于患者自身的情况不同，可能对于一些患者来说还需要进行剂量调整。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用Erlotinib，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，Erlotinib应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 Erlotinib的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此Erlotinib应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑Erlotinib减量或暂停。 无论是推荐剂量还是调整剂量，Erlotinib都应在医生的诊断后使用，为了患者自身安全，请勿随意更改用药剂量。

Erlotinib是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。 Erlotinib中文说明书 通用名称：厄洛替尼 商品名称：特罗凯 其他名称：盐酸厄洛替尼片、Erlotinib、Tarceva、Erlonat 适应症：Erlotinib可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。 用法用量：Erlotinib必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 Erlotinib单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整： 1、患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停Erlotinib治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 2、腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3、如果必须减量，Erlotinib应该每次减少50mg。 4、同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 5、Erlotinib的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 不良反应：常见皮疹、发热、厌食、消化不良、恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛、乏力、体重下降和水肿、骨痛及肌痛、呼吸困难、转氨酶升高。 以上就是Erlotinib的中文说明书，希望对您有所帮助。

Erlotinib对于很多肺癌患者来说并不是一个陌生的名字了，早在2006年Erlotinib就在我国获批上市了，国内的商品名也叫特罗凯。Erlotinib是被批准用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 Erlotinib的治疗效果是患者们最为关心的一个方面，我们今天主要来了解一下Erlotinib治疗肺癌的疗效是怎样的。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供Erlotinib治疗并分析其疗效与安全性。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者；有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 截至2007年10月，发生与Erlotinib相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%；因Erlotinib相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。 也就是说Erlotinib不仅提高了肺癌患者的生存率，并且安全性也较高，是肺癌患者不错的选择。

Erlotinib中文名称厄洛替尼，是一种小分子化合物，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。 Erlotinib临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。2006年Erlotinib在我国上市，商品名为特罗凯，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。 对于很多新确诊的患者来说，他们最想知道的是：Erlotinib治疗肺癌的效果如何？ 临床Ⅱ期试验用Erlotinib作为第二线抗肿瘤药物使用，其疗效和二线化疗药物多西他赛相当。临床Ⅲ期随机对照实验(BR21)，主要针对一线或二线化疗失败后的NSCLC病人(局部晚期和已有远处转移)。研究组用Erlotinib 150mg每天，治疗共488例。对照组用安慰剂共243例。结果显示中位总生存率：Erlotinib用药组6.7个月，对照组4.7个月(P<0.001，死亡比率HR=0.73)；1年生存率：Erlotinib用药组31.2%，对照组21.5%；中位无进展时间：用药组9.9周，对照组7.9周。同时病人症状的改善在用Erlotinib组中更明显。 从临床试验中，我们能够清晰的看到Erlotinib明显提高了肺癌患者的生存率，治疗效果显著。

厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。那么，盐酸厄洛替尼片多少钱一盒？今天咱们就来详细了解一下。 厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼有以下优势：首先，EGFR-TKI制剂不同剂量设计导致血药浓度不同，推荐剂量下，厄洛替尼血药谷浓度约为吉非替尼的9倍。其次，对EGFR野生型肿瘤，厄洛替尼可能较吉非替尼更有效。对EGFR野生型NSCLC，二线厄洛替尼与化疗的总生存期(0S)相当，厄洛替尼显示获益趋势;相反，在EGFR野生型NSCLC患者中，吉非替尼与安慰剂相比无获益趋势。再次，厄洛替尼有更好的中枢神经系统(CNS)转移灶控制，对初始吉非替尼治疗有效后发生脑和软脑膜转移者，厄洛替尼是一个合理的治疗选择。 对5个中心接受厄洛替尼或吉非替尼的1122例晚期NSCLC患者行回顾性分析 结果:厄洛替尼组中位OS(10.7个月对9.6个月，P=0.013)和中位无进展生存期(PFS，4.6个月对3.6个月，P=0.027)显著优于吉非替尼组;厄洛替尼的良好疗效在主要临床亚组中均有体现，包括不吸烟或曾轻度吸烟的腺癌患者和男性、吸烟、非腺癌患者(预后差的亚组)。 以上就是厄洛替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

盐酸厄洛替尼可作为伴EGFR活化突变患者的一线治疗，在未接受过化疗的晚期NSCLC患者中，应用盐酸厄洛替尼者的中位PFS可达13.1个月。盐酸厄洛替尼用于二线治疗的疗效也已得到研究证实。 与吉非替尼相比，接受盐酸厄洛替尼治疗(一线或二线)的中国晚期NSCLC患者控制率更高，PFS和OS更长。 今天咱们就来详细了解一下盐酸厄洛替尼片医保报销吗？ 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物盐酸厄洛替尼中国上市会在上海举行。 盐酸厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸盐酸厄洛替尼片单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 盐酸厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。 两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用盐酸厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 以上就是厄洛替尼医保内容，希望可以帮助到您！

对于癌细胞已经蔓延到大脑的肺癌患者而言，盐酸厄洛替尼的分子量比吉非替尼小，盐酸厄洛替尼可以很容易的透过脑屏障进入脑部发挥作用，而吉非替尼几乎不能入脑。 今天咱们就来详细了解一下盐酸盐酸厄洛替尼片治疗肺癌患者效果如何呢？ 台湾多中心逆溯型研究中，入组1122个非小细胞肺癌晚期患者，为了进一步比较吉非替尼和盐酸厄洛替尼的疾病控制率和未出现疾病进展的期限，盐酸厄洛替尼组407人，吉非替尼组715人。发现：盐酸厄洛替尼盐酸厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8%和58.9%；吉非替尼组和盐酸厄洛替尼组的中位未出现疾病进展的时间分别是3.6个月和4.6个月；对于中位总生存时间，盐酸厄洛替尼：10.7个和吉非替尼：9.6个月。得出结论：盐酸厄洛替尼效果完胜吉非替尼。 盐酸厄洛替尼是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用盐酸厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。盐酸厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。盐酸厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 盐酸厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；表皮生长因子（又可称HER1）是此信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 以上就是盐酸厄洛替尼片治疗肺癌患者效果的内容，希望可以帮助到您！

盐酸厄洛替尼的疗效同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能提高生活质量。对患者来说，每日服用一次药片远较去医院接受输液更为便利。此外，盐酸厄洛替尼还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。盐酸厄洛替尼在很多亚组中的疗效亦十分显着。 今天咱们就来详细了解一下盐酸厄洛替尼片治疗非小细胞肺癌效果如何？ 在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用盐酸厄洛替尼的患者较对照组显着提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。盐酸厄洛替尼组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。盐酸厄洛替尼组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长于对照组，可以显着改善生活质量及躯体功能。 盐酸厄洛替尼用于治疗肺癌有很好的疗效,同时可以有效抑制肺癌脑转移病灶, 有效改善症状，疗效明确。盐酸厄洛替尼可以通过血脑屏障, 药物活性成分可以很好地到达病灶进行治疗;盐酸厄洛替尼可以全面抑制癌症的发展, 有效抑制癌细胞的持续转移。并且盐酸厄洛替尼可以针对性的抑制和杀死癌细胞, 对于正常的细胞不损害, 使患者的身体更容易接受，且没有明显的副作用. 在一项30例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中, 每一位患者每天都均口服 150mg的盐酸厄洛替尼片, 直至病情出现进展, 死亡或发生不可容忍的反应。 其结果表明,盐酸厄洛替尼对颅内病变的疗效部分缓解率为6.7%, 疾病稳定性高出26.7%, 疾病控制率达到了63.4%。对全身性病变的整体缓解率为6.7%, 病情稳定性为16.7%, 疾病控制率是23.4%。中位无进展生存期为 7.7个月, 1年和2年，存活率分别为38.4% 和15.2%。 单因素分析表明,患者的生存期与患者的PS评分、吸烟状态、是否进行脑放疗和化疗有关。由此我们可以看出, 盐酸厄洛替尼对非小细胞肺癌的脑转移有一定的影响, 曾经接受过脑放射治疗的患者的效果会好一些。并且非吸烟者的寿命比吸烟者的生存期长, 因此,盐酸厄洛替尼是可以作为非小细胞肺癌脑转移治疗方案的。 以上就是盐酸厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

盐酸厄洛替尼片是第一代EGFR小分子抑制剂, 可以与 ATP 结合 EGFR 的细胞内部分, 使肿瘤细胞在 G1 期停止生长, 阻断肿瘤细胞的信号传导, 从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡。片由瑞士罗氏公司生产。主要治疗在表皮生长因子受体相关细胞中酪氨酸激酶的磷酸化，抑制能力显著。 今天咱们就来详细了解一下盐酸厄洛替尼片售价多少？ 盐酸厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 盐酸厄洛替尼是一代EGFR抑制剂，盐酸厄洛替尼治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究（摘要号9000）中，采用盐酸厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 盐酸厄洛替尼是一代EGFR抑制剂，盐酸厄洛替尼治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究（摘要号9000）中，采用盐酸厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 盐酸厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；表皮生长因子（又可称HER1）是此信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 盐酸厄洛替尼的疗效同化疗相似，但更重要的是耐受性良好并能提高生活质量。对患者来说，每日服用一次药片远较去医院接受输液更为便利。此外，盐酸厄洛替尼还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应。盐酸厄洛替尼在很多亚组中的疗效亦十分显着。 以上就是盐酸厄洛替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

盐酸厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。 今天咱们就来详细了解一下盐酸厄洛替尼片进医保没？ 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准盐酸厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物盐酸厄洛替尼中国上市会在上海举行。 盐酸厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。也就是说盐酸厄洛替尼已经进入医保了。 盐酸厄洛替尼片是第一代EGFR小分子抑制剂, 可以与 ATP 结合 EGFR 的细胞内部分, 使肿瘤细胞在 G1 期停止生长, 阻断肿瘤细胞的信号传导, 从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡。 盐酸厄洛替尼用于治疗肺癌有很好的疗效,同时可以有效抑制肺癌脑转移病灶, 有效改善症状，疗效明确。盐酸厄洛替尼可以通过血脑屏障, 药物活性成分可以很好地到达病灶进行治疗;盐酸厄洛替尼可以全面抑制癌症的发展, 有效抑制癌细胞的持续转移。并且盐酸厄洛替尼可以针对性的抑制和杀死癌细胞, 对于正常的细胞不损害, 使患者的身体更容易接受，且没有明显的副作用。 盐酸厄洛替尼是一代EGFR抑制剂，盐酸厄洛替尼治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究（摘要号9000）中，采用盐酸厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 以上就是盐酸厄洛替尼医保的内容，希望可以帮助到您！

在非小细胞肺癌EGFR基因突变患者的临床治疗上盐酸厄洛替尼片相比同类药物易瑞沙来说，治疗的效果更加显着，药效也更强。 今天咱们就来详细了解一下盐酸厄洛替尼片去哪买的到呢？ 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物盐酸厄洛替尼中国上市会在上海举行。 盐酸厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 患者购买时可以凭借药方在医院药房拿药也可以亲自到印度购买盐酸厄洛替尼，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证药物是正品。 2004年11月19日，美国FDA批准盐酸厄洛替尼作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2010年4月16日，美国FDA批准盐酸厄洛替尼用作局部晚期或转移性NSCLC患者的维持治疗，该患者在铂类为基础的一线化疗四个周期后疾病未进展。 盐酸厄洛替尼是一种激酶抑制剂，可用于治疗： 1、铂类一线化疗四个周期后病情未恶化的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗； 2、先前至少接受过一种化疗方案且治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌； 3、盐酸厄洛替尼与吉西他滨联用一线用于治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者。 表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。盐酸厄洛替尼可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。 以上就是盐酸厄洛替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 今天咱们就来了解一下特罗凯耐药了怎么办？ 肺癌的治疗是一个漫长且艰辛的过程，大部分人采取的化疗方式已经不再是一线治疗方式，自从特罗凯（特罗凯）的出现越来越多人开始选择使用特罗凯进行药物治疗，经过大量的试验和实例特罗凯确认了自己在非小细胞肺癌治疗上的领先地位，但美中不足的是这种药物都很容易出现耐药性。 特罗凯出现耐药时间通常1-2年后，几乎所有患者都会产生耐药性，如果肿瘤快速进展，这就需要换药了。出现耐药后的应对措施特罗凯（特罗凯）出现耐药性之后需要尽快更换靶向药，若继续服用可能会加重病情。 目前可以选择第三代EGFR靶向药物，就是阿斯利康的AZD9291(国内叫泰格松)，它的副作用更小，特异性更高，并且对第一代抑制剂失效的T790M突变依然有效。 特罗凯是一代EGFR抑制剂，特罗凯治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究（摘要号9000）中，采用特罗凯（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；表皮生长因子（又可称HER1）是此信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 以上就是特罗凯耐药的内容，希望可以帮助到您！

特罗凯用于治疗肺癌有很好的疗效,同时可以有效抑制肺癌脑转移病灶, 有效改善症状，疗效明确。特罗凯片是第一代EGFR小分子抑制剂, 可以与 ATP 结合 EGFR 的细胞内部分, 使肿瘤细胞在 G1 期停止生长, 阻断肿瘤细胞的信号传导, 从而抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡。 今天咱们就来详细了解一下特罗凯治疗肺癌效果怎样？ 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用特罗凯（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 台湾多中心逆溯型研究中，入组1122个非小细胞肺癌晚期患者，为了进一步比较吉非替尼和特罗凯的疾病控制率和未出现疾病进展的期限，特罗凯组407人，吉非替尼组715人。发现：特罗凯组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8%和58.9%；吉非替尼组和特罗凯组的中位未出现疾病进展的时间分别是3.6个月和4.6个月；对于中位总生存时间，特罗凯：10.7个和吉非替尼：9.6个月。得出结论：特罗凯效果完胜吉非替尼。 在一项30例晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中, 每一位患者每天都均口服 150mg的特罗凯片, 直至病情出现进展, 死亡或发生不可容忍的反应。 其结果表明,特罗凯对颅内病变的疗效部分缓解率为6.7%, 疾病稳定性高出26.7%, 疾病控制率达到了63.4%。对全身性病变的整体缓解率为6.7%, 病情稳定性为16.7%, 疾病控制率是23.4%。中位无进展生存期为 7.7个月, 1年和2年，存活率分别为38.4% 和15.2%。 以上就是特罗凯治疗肺癌的效果内容，希望可以帮助到您！

特罗凯是一代EGFR抑制剂，特罗凯治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在非小细胞肺癌EGFR基因突变患者的临床治疗上特罗凯相比同类药物易瑞沙来说，治疗的效果更加显着，药效也更强。 今天咱们就来详细了解一下特罗凯纳入医保没？ 特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物特罗凯中国上市会在上海举行。目前特罗凯已经进入医保了！ 特罗凯的效果还是很好的，在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了盐酸特罗凯治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸特罗凯能显著提高患者的生存期。盐酸特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸特罗凯片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸特罗凯片使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。盐酸特罗凯片的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%. 盐酸特罗凯口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸特罗凯至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 以上就是特罗凯医保的内容，希望可以帮助到您！

2004年特罗凯正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。 今天咱们要了解的是特罗凯治疗期间要注意什么？ 1.服用特罗凯期间出现的腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 2.如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 3.特罗凯同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 4.治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 5.对特罗凯及成份过敏者禁用。未在妊娠妇女中进行特罗凯的充分、对照性研究。动物研究显示有一定的生殖毒性。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议使用。 自从特罗凯的出现越来越多人开始选择使用特罗凯进行药物治疗，经过大量的试验和实例特罗凯确认了自己在非小细胞肺癌治疗上的领先地位。 以上就是特罗凯注意事项的内容，希望可以帮助到您！

基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出，特罗凯可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 今天咱们就来详细了解一下特罗凯效果怎么样呢？ ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+盐酸特罗凯片”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+盐酸特罗凯片”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸特罗凯片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸特罗凯片和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。 台湾多中心逆溯型研究中，入组1122个非小细胞肺癌晚期患者，为了进一步比较吉非替尼和特罗凯的疾病控制率和未出现疾病进展的期限，特罗凯组407人，吉非替尼组715人。发现：特罗凯特罗凯组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8%和58.9%；吉非替尼组和特罗凯组的中位未出现疾病进展的时间分别是3.6个月和4.6个月；对于中位总生存时间，特罗凯：10.7个和吉非替尼：9.6个月。得出结论：特罗凯效果完胜吉非替尼。 以上就是特罗凯治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

中国非小细胞肺癌中，EGFR是最常见的突变，整体占30%左右，腺癌中占了50%以上。对于绝大多数EGFR突变患者，目前最有效的一线治疗方式已经不是化疗了，而是第一代EGFR靶向药物特罗凯。 今天咱们就来详细了解一下特罗凯能治好肺癌吗？ 在RELAY研究（摘要号9000）中，采用特罗凯（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+盐酸特罗凯片”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+盐酸特罗凯片”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸特罗凯片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸特罗凯片和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。 但是特罗凯虽然可以延长患者生存期，但并不能完全治愈，而且特罗凯也是有耐药性的，特罗凯出现耐药时间通常1-2年后，几乎所有患者都会产生耐药性，如果肿瘤快速进展，这就需要换药了。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 以上就是特罗凯治疗肺癌的效果内容，希望可以帮助到您！