盐酸厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 盐酸厄洛替尼最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。特罗凯于2007年1月份被欧盟批准用于结合吉西他滨化疗法治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。2006年获批在国内上市，获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 一项临床试验分析了盐酸厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性，试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者进行试验。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。治疗中有41%的患者出现1次以上特罗凯相关的不良事件。不良反应症状轻微，无严重不良反应症状。 据了解盐酸厄洛替尼已经列入我国医保目录，支持患者医保报销。盐酸厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，在国内上市之初价格为4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000元左右。

盐酸厄洛替尼是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。研究证实盐酸厄洛替尼能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受盐酸厄洛替尼的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前盐酸厄洛替尼已经在中国上市。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准盐酸厄洛替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 盐酸厄洛替尼已经在我国上市了，患者无需出国就能买到原研药，国内的一些正规的大医院里基本都可以凭借医生的处方买到盐酸厄洛替尼。而且，盐酸厄洛替尼已经进入了我国医保目录，一定程度上减轻了患者的经济负担。除了国内的盐酸厄洛替尼原研药，印度也上市了盐酸厄洛替尼的仿制药，是世界范围内性价比最高的盐酸厄洛替尼，国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

盐酸厄洛替尼片已经在我国上市多年了，但是还是有些患者对其比较陌生，下面我们来看看盐酸厄洛替尼片怎么用？盐酸厄洛替尼片是口服药物，相比传统化疗安全性更高，研究证实盐酸厄洛替尼片能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片治疗非小细胞肺癌：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。盐酸厄洛替尼片治疗胰腺癌：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。未在儿童中进行盐酸厄洛替尼片的有效性和安全性研究，儿童不建议使用。对盐酸厄洛替尼片及成份过敏者禁用。在治疗非小细胞肺癌时，不计原因最常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。盐酸厄洛替尼片治疗的患者3/4度的皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。盐酸厄洛替尼片治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹泻需要减量。BR.21中出现皮疹的中位时间为8天，出现腹泻的中位时间为12天。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止盐酸厄洛替尼片的治疗 。

盐酸厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：盐酸厄洛替尼用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服盐酸厄洛替尼 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行盐酸厄洛替尼治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，盐酸厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

盐酸厄洛替尼片的说明书 通用名称：厄洛替尼 商品名称：特罗凯 全部名称：厄洛替尼,特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat 适应症：本品可适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项III期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 用法用量：本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。剂量调整。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其他可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其他诱导剂时剂量应减少。其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 不良反应：包括皮疹、掌跖红肿疼痛综合征、色素沉着疾病、痤疮样皮炎、毛囊炎、光过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合征、荨麻疹、红疹、皮肤疾病、皮肤溃疡。 注意事项：1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要盐酸厄洛替尼剂量调整。

盐酸厄洛替尼片能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了盐酸厄洛替尼片的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。盐酸厄洛替尼片不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔盐酸厄洛替尼片血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的盐酸厄洛替尼片（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降，家兔和大鼠中未观察到致畸作用。 中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物盐酸厄洛替尼片中国上市会在上海举行。研究表明，特罗凯适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。盐酸厄洛替尼片规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后盐酸厄洛替尼片的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版盐酸厄洛替尼片规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。

盐酸厄洛替尼片是最早上市可用于非小细胞肺癌的靶向药之一，厄洛替尼在临床上的效果早已经得到证实。盐酸厄洛替尼片已经在我国上市，越来越多的国内患者选择使用盐酸厄洛替尼片治疗肺癌。肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。 盐酸厄洛替尼的生产厂家是罗氏，盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。盐酸厄洛替尼片是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 我们已经提到了盐酸厄洛替尼片目前已经在国内上市了，所以患者购买此药只需凭借医生开具的处方便可以在国内正规的大型医院里便可以买到，非常的方便。 而且，盐酸厄洛替尼片目前也已经进入我国的医保政策了，经由医保报销后的盐酸厄洛替尼片价格便宜了很多，一定程度上减轻了患者们的经济压力。除此之外，医伴旅了解到在印度也已经上市了盐酸厄洛替尼片的仿制药，价格更低，患者也可以联系医伴旅客服了解详细情况。

盐酸厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年盐酸厄洛替尼（Erlotinid，特罗凯）在中国获批上市，商品名特罗凯。用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。 盐酸厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。与传统的化疗不同，盐酸厄洛替尼通过抑制人体表皮生长因子受体（EGFR）活性，阻断肿瘤的“生长信号”传递，从而阻止肿瘤细胞的生长，适用于所有非小细胞肺癌患者。 在17个国家86个临床中心进行的、有731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机、安慰剂对照临床试验结果证实，盐酸厄洛替尼可显着性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%；同时，延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈的副作用，且只需每天口服一次，显著提高了患者的生活质量。 此外，据了解目前印度上市的盐酸厄洛替尼是性价比最高的一款，印度版的盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元。详情可以咨询医伴旅客服。

盐酸厄洛替尼片也叫特罗凯，是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼片通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 2004年盐酸厄洛替尼正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。盐酸厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了盐酸厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸厄洛替尼片使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。盐酸厄洛替尼片的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%.

最近一些患者来医伴旅咨询盐酸厄洛替尼作用及功效，医伴旅小编为大家整理了一部分盐酸厄洛替尼的临床研究，大家一起从中了解一下盐酸厄洛替尼作用及功效。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者提供盐酸厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。截至2007年10月，发生与盐酸厄洛替尼相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%；因盐酸厄洛替尼相关毒性而中断给药的仅有5%。盐酸厄洛替尼最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。

盐酸厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。盐酸厄洛替尼片单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片用法用量：盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停盐酸厄洛替尼片治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用盐酸厄洛替尼片并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，盐酸厄洛替尼片应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少盐酸厄洛替尼片AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的盐酸厄洛替尼片的剂量。如果盐酸厄洛替尼片的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。盐酸厄洛替尼片的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此盐酸厄洛替尼片应慎用于肝脏功能障碍的患者，如果出现严重的不良反应应考虑盐酸厄洛替尼片减量或暂停。

盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片目前已经获批的适应症有两个，一是治疗非小细胞肺癌，二是治疗胰腺癌，并且取得的效果比较不错。盐酸厄洛替尼片已经在我国上市有十几年的时间了，相信一些患者也对其有所耳闻，那么盐酸厄洛替尼片治疗肺癌患者效果怎么样？ ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+盐酸厄洛替尼片”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+盐酸厄洛替尼片”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。

特罗凯又称盐酸厄洛替尼片，是第一代EGFR-TK（酪氨酸激酶）抑制剂，它是由瑞士罗氏企业研发和生产，临床上盐酸厄洛替尼片主要用于治疗EGFR 19号和21号突变的非小细胞肺癌患者，对21突变更敏感。盐酸厄洛替尼片是首个作为单一疗法的口服TKI，它是作用于EGFR的分子靶向制剂，能够显著增加晚期初次化疗的NSCLC病人的生存期并缓解症状，而且也是第一个显著提高晚期胰腺癌病人生存期的靶向制剂。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼片脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1为10.8个月。93例后续依然进行盐酸厄洛替尼片治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2 为14.9个月。ORR为66.2%，DCR为82.6%，中位OS为31个月。 盐酸厄洛替尼片在临床应用上取得了很好的效果，但是目前还有许多尚需解决的问题，例如EGFR的突变、疾病状态、吸烟与否和治疗过程中的耐药等对疗效有很大的影响。不过，相信现代医学的不断进步也将逐步研究新的治疗方案，使盐酸厄洛替尼片能发挥其最大的疗效。

盐酸厄洛替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。盐酸厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 盐酸厄洛替尼2006年已经在我国上市，我国上市的盐酸厄洛替尼是原研药，因此售价较高，盐酸厄洛替尼在我国上市之初价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。因此很多患者咨询盐酸厄洛替尼医保报销后多少钱 盐酸厄洛替尼已经纳入我国医保目录，盐酸厄洛替尼纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了很多，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用印度的特罗凯。印度版的盐酸厄洛替尼是印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intended use）上相同的一种仿制品，仿制药临床应用的安全性和有效性与原研药一致，才会获批上市，因此印度版的盐酸厄洛替尼患者可以放心购买，放心使用。印度版盐酸厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。

据了解，对于治疗肺癌，患者常用的药物之一就是厄洛替尼，该药品是一种靶向治疗药物，需患者长期服用，并且在使用过程中通常还有很多需要患者注意的地方，为了让更到患者能够加深对厄洛替尼注意事项的了解，特地为大家整理用盐酸厄洛替尼片要注意什么。 1、剂量和给药方法：应空腹服用厄洛替尼所有剂量至少进食前1小时或后2小时。2、曾不常报道间质性肺疾病（ILD）样事件，包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状，例如呼吸困难，咳嗽和发热中断厄洛替尼，如诊断为ILD终止厄洛替尼。3、脱水事件时中断厄洛替尼。监视脱水风险患者肾功能和电解质。4、如肝功能变化严重中断或终止厄洛替尼。如总胆红素>3 × ULN和/或转氨酶>5 × ULN正常治疗前值时应中断或终止厄洛替尼给药。5、曾报道胃肠道穿孔，包括死亡。终止厄洛替尼。6、曾报道大疱和剥脱性皮肤病，包括死亡。中断或终止厄洛替尼。7、老年患者用药：NSCLC维持治疗；参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 。NSCLC二/三线治疗；参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。 8、胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要厄洛替尼剂量调整。

盐酸厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。特罗凯是一种口服片剂，每日仅需服用一次，安全，无明显的毒性。盐酸厄洛替尼片用于治疗晚期非小细胞肺癌，药效独到、靶向治疗、针对性强、能够深入治疗，提高非小细胞肺癌患者生存期。而且盐酸厄洛替尼片耐受性良好，安全性较高，不良反应轻且患者能够承受，不影响治疗效果。 2004年11月，盐酸厄洛替尼片在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合盐酸厄洛替尼片(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准盐酸厄洛替尼片（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。2006年盐酸厄洛替尼片（Erlotinid）在中国获批上市，商品名特罗凯。 肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。罗氏研发的盐酸厄洛替尼片是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。如果您有其他疑问，请咨询医伴旅客服，我们将为您解答。

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：厄洛替尼用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行厄洛替尼治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼治疗肺癌的效果，由此看来，厄洛替尼的治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的效果都是很可观的，患者可以放心购买。如有其他问题，请咨询医伴旅。

厄洛替尼是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那厄洛替尼去哪里才买的到呢？ 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的厄洛替尼售价是4600元左右，2018年，特罗凯已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，Tarceva的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的特罗凯，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的厄洛替尼有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药厄洛替尼。

厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那厄洛替尼上市了吗？售价多少？我们来看一下。 厄洛替尼分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 厄洛替尼在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼。 国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 由此看来，厄洛替尼分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，如果您想买到正品有保障的特罗凯，请咨询医伴旅。我们会为您详细解答。

特罗凯Erlonat是能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：Erlonat于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯Erlonat150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯Erlonat治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯Erlonat治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯Erlonat一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯Erlonat的治疗效果，由此看来，特罗凯Erlonat的治疗效果还是比较好的。