厄洛替尼Erlonat治疗效果怎么样呢？我们来看一下。据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用厄洛替尼Erlonat片治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，厄洛替尼Erlonat片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，特罗凯由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关特罗凯片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，特罗凯片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果还是很理想的。

厄洛替尼Erlonat是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。与传统的化疗不同，厄洛替尼通过抑制人体表皮生长因子受体（EGFR）活性，阻断肿瘤的“生长信号”传递，从而阻止肿瘤细胞的生长，适用于所有非小细胞肺癌患者。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么厄洛替尼Erlonat一盒多少钱呢？我们来了解一下。 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼Erlonat一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼Erlonat在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼Erlonat一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼Erlonat，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼Erlonat则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼Erlonat价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼Erlonat。 国内厄洛替尼Erlonat的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼Erlonat，印度厄洛替尼Erlonat和国内销售的罗氏厄洛替尼Erlonat治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼Erlonat150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上便是我们医伴旅为您提供的厄洛替尼Erlonat售价，如果您想买到实惠而且疗效理想的厄洛替尼Erlonat，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

厄洛替尼Erlonat是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。 一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么厄洛替尼Erlonat一盒多少钱呢？我们来了解一下。 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼Erlonat一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼Erlonat在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼Erlonat一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼Erlonat，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼Erlonat则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼Erlonat价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼Erlonat。 国内厄洛替尼Erlonat的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼Erlonat，印度厄洛替尼Erlonat和国内销售的罗氏厄洛替尼Erlonat治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼Erlonat150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上便是我们医伴旅为您提供的厄洛替尼Erlonat一盒的售价，如果您想买到实惠且有疗效的厄洛替尼Erlonat，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

厄洛替尼Erlonat国内的价格是多少呢？厄洛替尼Erlonat是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那厄洛替尼Erlonat在国内的价格是多少？很多国内患者问到此问题，下面我们来了解一下。 厄洛替尼Erlonat在国内上市非常久了，厄洛替尼Erlonat上市之初的价格非常高，在纳入医保后患者服用厄洛替尼Erlonat一个月的治疗费用仍在6000元左右，对于经济困难的患者的压力还是非常的大。 据悉厄洛替尼Erlonat在印度也上市了，印度厄洛替尼Erlonat是仿制药，在主要药物成分上跟原版相似度达到95%以上，极大的保证了其有效性和安全性，在临床的使用上效果非常显著，当地的各大药房均有售卖，口碑非常的好。 因为印度厄洛替尼Erlonat是仿制版，直接跳过了前期研发阶段的投入，成本上比原版低不少，加上其主要服务对象就是当地的贫困人民，所以在价格上非常的便宜，据了解其每盒1300元的售价就能供患者服用一个月，对于国内的患者来说这个价格也更加容易接受，同时由于中印汇率的差异，印度厄洛替尼Erlonat价格会有所变动，了解最新厄洛替尼Erlonat价格，可以咨询医伴旅客服。 目前购买印度厄洛替尼Erlonat最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行购药，医伴旅和印度药厂有合作，可以为患者免费提供印度厄洛替尼Erlonat购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得印度厄洛替尼Erlonat。

在厄洛替尼Erlonat治疗期间要注意什么？我们来看一下。厄洛替尼Erlonat是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。厄洛替尼Erlonat抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 1.厄洛替尼Erlonat必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼Erlonat的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼Erlonat。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼Erlonat的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼Erlonat血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的特罗凯可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 生育期妇女服用厄洛替尼Erlonat期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼Erlonat，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼Erlonat。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼Erlonat对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 以上便是我们医伴旅海外医疗服务公司为您提供的厄洛替尼Erlonat的注意事项，患者一定要在医生的监督下合理用药。切不可自行改变剂量。

特罗凯Tarceva是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯Tarceva以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的特罗凯Tarceva规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那要怎么买到Tarceva呢？我们来看一下。 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的特罗凯Tarceva售价是4600元左右，2018年，特罗凯已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，Tarceva的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的特罗凯，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的特罗凯Tarceva有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买特罗凯Tarceva回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药特罗凯Tarceva。

特罗凯Tarceva怎么用呢？我们来看一下。据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯Tarceva治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯Tarceva片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 特罗凯Tarceva单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯Tarceva的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯Tarceva的服用方法，患者应该谨遵医嘱，严格用药。如有其他问题，请咨询医伴旅。

厄洛替尼Tarceva是一种什么药物呢？我们来看一下。是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。特罗凯用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。那么厄洛替尼Tarceva治疗肺癌的效果怎么样呢？我们来看一下。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼Tarceva由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关厄洛替尼Tarceva片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。厄洛替尼Tarceva的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼Tarceva片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼Tarceva一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼Tarceva的药物介绍，由此看来，厄洛替尼Tarceva的治疗肺癌的效果是很好的，患者可以放心购买。

特罗凯Tarceva治疗肺癌的疗效如何呢？我们来看一下。特罗凯Tarceva是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯Tarceva的治疗效果。

厄洛替尼Tarceva是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。厄洛替尼Tarceva抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。那么服用厄洛替尼Tarceva期间要注意些什么呢？ 厄洛替尼Tarceva注意事项： 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算)的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼Tarceva。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 以上便是我们医伴旅海外医疗服务公司为您提供的厄洛替尼Tarceva的注意事项，患者一定要在医生的监督下合理用药。如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

厄洛替尼Tarceva适用于什么病症呢？我们来看一下。厄洛替尼Tarceva是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。特罗凯用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。 非小细胞肺癌：针对肺癌的治疗，厄洛替尼Tarceva具有较为明显的效果，能够直接阻断癌细胞的发生和转移，能够有效改善非小细胞肺癌所致的并发症，提高患者的生活质量，延长患者的生命，而且厄洛替尼还能单用治疗，而且效果不错，能够增强患者的机体免疫能力，抑制爱下拨生长。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤的生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 胰腺癌：厄洛替尼不仅仅是肺癌的靶向药，同时也可以治疗胰腺癌，虽然胰腺癌不如肺癌的发病率这么高，但是死亡率确实比肺癌高上很多。导致胰腺癌的致死率如此之高的主要原因是早期胰腺癌很难发现，也很容易错诊，导致很多胰腺癌患者得不到应有的治疗，从而耽误了病情。目前对胰腺癌的治疗方案主要是厄洛替尼联合吉西他滨可用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼Tarceva可以治疗的病症。由此我们可以得知，厄洛替尼Tarceva是一种治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的有效药物。

【通用名称】：厄洛替尼Tarceva 【商品名称】：特罗凯 【全部名称】：厄洛替尼,特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat 【Tarceva适应症】 厄洛替尼Tarceva可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。 两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 【Tarceva用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【Tarceva剂量调整】 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗（参见注意事项警告－肺脏毒性）。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物（参见注意事项和药物相互作用）。 【Tarceva贮藏】 25℃保存。15～30℃之间亦可接受，厄洛替尼Tarceva应放于小孩接触不到处。

厄洛替尼Erlotinib片对肺癌有多大效果呢？下面小编带大家来了解一下。据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用厄洛替尼Erlotinib片治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，厄洛替尼Erlotinib片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼Erlotinib片由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关厄洛替尼片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。厄洛替尼的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼Erlotinib片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼Erlotinib片对肺癌的效果介绍，由此看来，厄洛替尼Erlotinib片的效果还是很值得肯定的。

2006年厄洛替尼Erlotinib在中国获批上市，目前已经被纳入医保报销目录，经过医保报销后厄洛替尼Erlotinib一盒的价格在1300元左右，一盒是7片装，患者一个月需要4盒多，所以一个月下来也要5000元的花费。 厄洛替尼Erlotinib的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确，厄洛替尼Erlotinib能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确，EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了盐酸厄洛替尼片的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性，盐酸厄洛替尼片不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔盐酸厄洛替尼片血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼Erlotinib（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降，家兔和大鼠中未观察到致畸作用。 综上所述，厄洛替尼Erlotinib目前已经被纳入医保，印度版厄洛替尼Erlotinib规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币，印度版厄洛替尼Erlotinib价格实惠疗效理想，是个不错的选择，如果您想买到，请咨询医伴旅客服。

厄洛替尼Erlotinib纳入医保了吗？ 2006年厄洛替尼Erlotinib在中国获批上市，目前已经被纳入医保报销目录，经过医保报销后厄洛替尼Erlotinib一盒的价格在1300元左右，一盒是7片装，患者一个月需要4盒多，所以一个月下来也要5000元的花费。 厄洛替尼Erlotinib的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确，厄洛替尼Erlotinib能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确，EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了盐酸厄洛替尼片的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性，盐酸厄洛替尼片不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔盐酸厄洛替尼片血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼Erlotinib（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降，家兔和大鼠中未观察到致畸作用。 综上所述，厄洛替尼Erlotinib目前已经被纳入医保，并且效果理想。

厄洛替尼Erlotinib是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那厄洛替尼Erlotinib在国内的价格是多少？很多国内患者问到此问题，下面我们来了解一下。 厄洛替尼Erlotinib在国内上市非常久了，厄洛替尼Erlotinib上市之初的价格非常高，在纳入医保后患者服用厄洛替尼Erlotinib一个月的治疗费用仍在6000元左右，对于经济困难的患者的压力还是非常的大。 据悉厄洛替尼Erlotinib在印度也上市了，印度厄洛替尼Erlotinib是仿制药，在主要药物成分上跟原版相似度达到95%以上，极大的保证了其有效性和安全性，在临床的使用上效果非常显著，当地的各大药房均有售卖，口碑非常的好。 因为印度厄洛替尼Erlotinib是仿制版，直接跳过了前期研发阶段的投入，成本上比原版低不少，加上其主要服务对象就是当地的贫困人民，所以在价格上非常的便宜，据了解其每盒1300元的售价就能供患者服用一个月，对于国内的患者来说这个价格也更加容易接受，同时由于中印汇率的差异，印度特罗凯价格会有所变动，了解最新厄洛替尼Erlotinib价格，可以咨询医伴旅客服。 目前购买印度厄洛替尼Erlotinib最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。 除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和印度药厂有合作，可以为患者免费提供印度厄洛替尼Erlotinib购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得印度厄洛替尼Erlotinib。

厄洛替尼Erlotinib是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。特罗凯用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。那么厄洛替尼Erlotinib治疗肺癌的效果怎么样呢？我们来看一下。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关厄洛替尼片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。厄洛替尼的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼Erlotinib治疗肺癌的效果，由此看来，厄洛替尼Erlotinib的效果是很值得肯定的。

厄洛替尼Erlotinib是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么厄洛替尼Erlotinib价格是多少？ 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼Erlotinib一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼Erlotinib在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼Erlotinib一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼Erlotinib，所以患 者服用一个月厄洛替尼Erlotinib价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼Erlotinib则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼Erlotinib价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼Erlotinib。 国内厄洛替尼Erlotinib的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼Erlotinib，印度厄洛替尼Erlotinib和国内销售的罗氏厄洛替尼Erlotinib治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼Erlotinib150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上便是我们医伴旅为您提供的厄洛替尼Erlotinib的价格，如果您想买到实惠且有疗效的厄洛替尼Erlotinib，请咨询医伴旅。

厄洛替尼Erlotinib进医保了吗？这是很多患者都会关注到的问题。 厄洛替尼Erlotinib是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 2020年国内权威药房出售的特罗凯一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼Erlotinib在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼Erlotinib一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患 者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患 者服用一个月厄洛替尼Erlotinib则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。 2018年，厄洛替尼Erlotinib已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼Erlotinib一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，厄洛替尼Erlotinib的价格还是比较难以承受的。 如果想要购买印度厄洛替尼Erlotinib但是担心买到假药的患者，可以咨询海外医疗机构（如，医伴旅），医伴旅与国外药厂有合作关系，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度厄洛替尼Erlotinib，患者可以放心购买。

厄洛替尼Erlotinib是几代靶向药？厄洛替尼Erlotinib是第一代EGFR抑制剂，最早在2004年就获得FDA批准，用于治疗至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性NSCLC的治疗。2006年厄洛替尼（Erlotinid，特罗凯）在中国获批上市，商品名特罗凯。用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。与传统的化疗不同，厄洛替尼通过抑制人体表皮生长因子受体（EGFR）活性，阻断肿瘤的“生长信号”传递，从而阻止肿瘤细胞的生长，适用于所有非小细胞肺癌患者。 在17个国家86个临床中心进行的、有731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机、安慰剂对照临床试验结果证实，厄洛替尼可显着性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%；同时，延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化，避免了传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈的副作用，且只需每天口服一次，显著提高了患者的生活质量。 厄洛替尼Erlotinib规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼Erlotinib的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。印度版厄洛替尼Erlotinib规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。