我们都知道，厄洛替尼Erlotinib是一种治疗肺癌很有效的药物，那么厄洛替尼Erlotinib一盒多少元呢？我们来看一下。厄洛替尼Erlotinib是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼Erlotinib一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼Erlotinib在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼Erlotinib一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼Erlotinib，所以患者服用一个月厄洛替尼Erlotinib价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患 者服用一个月厄洛替尼Erlotinib则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼Erlotinib价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼Erlotinib。 国内厄洛替尼Erlotinib的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼Erlotinib，印度厄洛替尼Erlotinib和国内销售的罗氏厄洛替尼Erlotinib治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度厄洛替尼Erlotinib150mg*30粒，仅需要1300元左右。 以上便是我们医伴旅为您提供的一盒厄洛替尼Erlotinib的价格，如果您想买到实惠且有疗效的特罗凯，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

盐酸厄洛替尼片已经在我国上市有十几年的时间了，相信一些患者也对其有所耳闻，下面我们通过几个试验来回顾一下盐酸厄洛替尼片作用功效吧。 盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片目前已经获批的适应症有两个，一是治疗非小细胞肺癌，二是治疗胰腺癌，并且取得的效果比较不错。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1为10.8个月。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+盐酸厄洛替尼片”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+盐酸厄洛替尼片”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。

盐酸厄洛替尼片是什么？盐酸厄洛替尼片也叫特罗凯，是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。盐酸厄洛替尼片通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 2004年盐酸厄洛替尼正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。 盐酸厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用盐酸厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌推荐剂量是100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了盐酸厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物盐酸厄洛替尼能显著提高患者的生存期。盐酸厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 在一项二期临床研究中，共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受盐酸厄洛替尼片和标准吉西他滨方案，或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。结果显示：盐酸厄洛替尼片使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。盐酸厄洛替尼片的1年生存率比后者长了6个百分点，达到了23%和17%.

盐酸厄洛替尼片国内什么时候上市？2006年4月6日国家食品与药品管理局批准盐酸厄洛替尼片（国内也叫特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 盐酸厄洛替尼片用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。在一项实验中盐酸厄洛替尼片可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%。每日服用150mg，餐前1小时或餐后2小时，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 盐酸厄洛替尼片分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。 BR.21 试验是一项里程碑式的国际大型3期随机临床试验，分为盐酸厄洛替尼片组和安慰剂组。这一试验在17 个国家86 个中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者接受了治疗，这些患者曾在接受了1线或2线治疗后情况恶化。 BR.21 研究的主要结果：使用盐酸厄洛替尼片治疗的晚期非小细胞肺癌患者比起安慰剂组的患者显著延长了生命，改善率达42.5%（6.7个月 vs 4.7 个月）接受盐酸厄洛替尼治疗的患者中31%在一年后仍然活着，而安慰剂组只有22%。 由于未在儿童中进行盐酸厄洛替尼片的有效性和安全性研究，因此不建议儿童使用。不清楚人乳汁中是否分泌有盐酸厄洛替尼片。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用盐酸厄洛替尼片时避免哺乳。

盐酸厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。特罗凯是一种口服片剂，每日仅需服用一次，安全，无明显的毒性。 盐酸厄洛替尼片用于治疗晚期非小细胞肺癌，药效独到、靶向治疗、针对性强、能够深入治疗，提高非小细胞肺癌患者生存期。而且盐酸厄洛替尼片耐受性良好，安全性较高，不良反应轻且患者能够承受，不影响治疗效果。 2004年11月，盐酸厄洛替尼片在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合盐酸厄洛替尼片(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准盐酸厄洛替尼片（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。2006年盐酸厄洛替尼片（Erlotinid）在中国获批上市，商品名特罗凯。 肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。罗氏研发的盐酸厄洛替尼片是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。如果您有其他疑问，请咨询医伴旅客服，我们将为您解答。

特罗凯又称盐酸厄洛替尼片，是第一代EGFR-TK（酪氨酸激酶）抑制剂，它是由瑞士罗氏企业研发和生产，临床上盐酸厄洛替尼片主要用于治疗EGFR 19号和21号突变的非小细胞肺癌患者，对21突变更敏感。 盐酸厄洛替尼片是首个作为单一疗法的口服TKI，它是作用于EGFR的分子靶向制剂，能够显著增加晚期初次化疗的NSCLC病人的生存期并缓解症状，而且也是第一个显著提高晚期胰腺癌病人生存期的靶向制剂。 ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括PFS2（从开始治疗至盐酸厄洛替尼片脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1为10.8个月。 93例后续依然进行盐酸厄洛替尼片治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1为11.0个月，中位PFS2 为14.9个月。ORR为66.2%，DCR为82.6%，中位OS为31个月。 盐酸厄洛替尼片在临床应用上取得了很好的效果，但是目前还有许多尚需解决的问题，例如EGFR的突变、疾病状态、吸烟与否和治疗过程中的耐药等对疗效有很大的影响。不过，相信现代医学的不断进步也将逐步研究新的治疗方案，使盐酸厄洛替尼片能发挥其最大的疗效。

盐酸厄洛替尼片是最早上市可用于非小细胞肺癌的靶向药之一，厄洛替尼在临床上的效果早已经得到证实。盐酸厄洛替尼片已经在我国上市，越来越多的国内患者选择使用盐酸厄洛替尼片治疗肺癌。 肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。 盐酸厄洛替尼的生产厂家是罗氏，盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。盐酸厄洛替尼片用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 盐酸厄洛替尼片是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 我们已经提到了盐酸厄洛替尼片目前已经在国内上市了，所以患者购买此药只需凭借医生开具的处方便可以在国内正规的大型医院里便可以买到，非常的方便。 而且，盐酸厄洛替尼片目前也已经进入我国的医保政策了，经由医保报销后的盐酸厄洛替尼片价格便宜了很多，一定程度上减轻了患者们的经济压力。除此之外，医伴旅了解到在印度也已经上市了盐酸厄洛替尼片的仿制药，价格更低，患者也可以联系医伴旅客服了解详细情况。

盐酸厄洛替尼片已经在我国上市多年了，但是还是有些患者对其比较陌生，下面我们来看看盐酸厄洛替尼片怎么用呢？ 盐酸厄洛替尼片是口服药物，相比传统化疗安全性更高，研究证实盐酸厄洛替尼片能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 盐酸厄洛替尼片治疗非小细胞肺癌：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 盐酸厄洛替尼片治疗胰腺癌：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。未在儿童中进行盐酸厄洛替尼片的有效性和安全性研究，儿童不建议使用。对盐酸厄洛替尼片及成份过敏者禁用。 在治疗非小细胞肺癌时，不计原因最常见的不良反应是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。盐酸厄洛替尼片治疗的患者3/4度的皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。盐酸厄洛替尼片治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹泻需要减量。BR.21中出现皮疹的中位时间为8天，出现腹泻的中位时间为12天。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止盐酸厄洛替尼片的治疗

盐酸厄洛替尼片用量多少？盐酸厄洛替尼片目前主要有两个适应症，一是用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。二是联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。针对两项适应症的用量略有不同。 盐酸厄洛替尼片必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 盐酸厄洛替尼片治疗非小细胞肺癌：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 盐酸厄洛替尼片治疗胰腺癌：与吉西他滨联用100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人剂量不必调整。未在儿童中进行盐酸厄洛替尼片的有效性和安全性研究，儿童不建议使用。对盐酸厄洛替尼片及成份过敏者禁用。 当患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停盐酸厄洛替尼片治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 盐酸厄洛替尼片同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少盐酸厄洛替尼片AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。

厄洛替尼要注意什么事项？下面就让医伴旅为大家具体解答一下吧！ 基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出，厄洛替尼可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 服用厄洛替尼期间出现的腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 厄洛替尼同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 对厄洛替尼及成份过敏者禁用。未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。动物研究显示有一定的生殖毒性。对人类的潜在危险性未知。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议使用。

厄洛替尼是口服治疗，相对于注射来说避免了处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。研究证实厄洛替尼能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，改善生活质量，延缓肺癌症状恶化。 加拿大国家癌症研究所临床试验组与OSI制药公司合作进行的一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点，使接受厄洛替尼的患者与安慰剂对照组相比生存期延长（6.7个月比4.7个月），并达到第二终点，包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外，结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果，罗氏获得了快速审批程序，在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市，目前厄洛替尼已经在中国上市。 2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 厄洛替尼已经在我国上市了，患者不需要必须出国才能买到原研药，国内的一些正规的大医院里基本都可以凭借医生的处方买到厄洛替尼。而且，厄洛替尼已经进入了我国医保目录，一定程度上减轻了患者的经济负担。 除了国内的厄洛替尼原研药，印度也上市了厄洛替尼的仿制药，价格更低，有需要的患者可以咨询医伴旅客服。

厄洛替尼是继伊马替尼之后另一个用于NSCLC治疗的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼治疗非小细胞肺癌推荐用量：150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。与吉西他滨联用治疗胰腺癌，推荐剂量100mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 厄洛替尼常见的副作用有皮疹、发热、厌食、消化不良、恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛、乏力、体重下降和水肿、骨痛及肌痛、呼吸困难、转氨酶升高。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。 2006年厄洛替尼在我国获批上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。厄洛替尼在我国上市之初价格在4600元左右一盒，而且每盒的规格是150mg*7片，仅能服用一周，一个月下来患者就要花费18000多元，而经过医保报销后厄洛替尼每个月的花费也在5000元左右。 我们都知道，仿制药相对于原研药来说比较便宜，能够很大程度上减轻患者们的经济负担，那么厄洛替尼有仿制药吗，价格是多少呢？ 厄洛替尼的仿制药是由印度NATCO药厂生产的，印度是世界仿制药生产大国，仿制药上市之前都需要经过当地政府的检查，只有合格后才能上市售卖，其药物治疗效果与原研药基本相同，患者无需担心药效问题。 印度仿制版的厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币左右，由于汇率浮动，具体详细内容请咨询医伴旅。

厄洛替尼与易瑞沙一样都是用于治疗肺癌的靶向药，在某些情况下，厄洛替尼的治疗效果甚至优于易瑞沙。厄洛替尼采用口服用药，每天150mg，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 2004年11月，厄洛替尼在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准厄洛替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。2006年厄洛替尼在我国获批上市，用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼在我国上市之初价格在4600元左右一盒，但是我国进口的厄洛替尼一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼，一个月就要花费超过18000元。好在厄洛替尼不久后就进入了我国的医保目录，医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 虽然国内厄洛替尼已经可以用医保报销了，但是对于长期用药的患者来说还是比较希望能够买到比较便宜的厄洛替尼，而且，一些国内患者如果没有医保的话，也只能按照原价购买，经济负担还是比较重。最近一些患者会来医伴旅咨询，有没有印度版的厄洛替尼，价格是多少呢？ 印度已经上市了厄洛替尼的仿制药，是由印度NATCO药厂生产的，治疗效果与服用方法等都与原研药相同。而且印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，相当于国内患者一个月（四盒）的剂量，价格约为1500元人民币。

2004年厄洛替尼正式获美国FDA的批准上市，主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。 自20世纪90年代中期以来，吉西他滨的化疗被认为是转移性胰腺癌的标准治疗方案。厄洛替尼联合吉西他滨治疗未经化疗的局部或转移性胰腺癌病人的疗效与单用吉西他滨相比，联合化疗的方案能显著的提高病人的生存期。 在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了厄洛替尼治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示，对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物厄洛替尼能显著提高患者的生存期。厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。 我们现在已经了解到了，厄洛替尼的治疗效果非常显著，那么很多患者会问，厄洛替尼国内买得到吗？ 答案是可以。厄洛替尼早在2006年4月就已经在我国获批上市了，厄洛替尼在国内上市之初价格为4600元/盒，规格为150mg*7片/盒，患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000元左右。患者可以凭借处方在一些大型医院里就能买到。 即使是厄洛替尼已经纳入医保，但是相对印度版厄洛替尼来说价格还是比较高，并且可能还有一些患者不能通过医保报销。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。方便出国的患者可以前往印度的正规医院购买，不方便出国的患者也可以联系我们医伴旅客服咨询购买。

厄洛替尼上市了吗？价格多少？厄洛替尼分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。 2006年4月6日中国食品与药品管理局批准厄洛替尼（商品名特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。厄洛替尼国内价格4600元/盒，每盒的规格是150mg*7片，经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 厄洛替尼是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。 在可评估疗效的5567例患者中，疾病控制率（DCR）为69%，1年生存率为38%， 无进展生存期（PFS）为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者；有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 厄洛替尼为口服制剂，与化疗药相比具有更低的毒副作用，厄洛替尼用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

厄洛替尼是第一代EGFR抑制剂，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼口服用药，每日150mg，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。服用厄洛替尼至少在餐前1h或餐后2h，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 很多药物在使用期间如果不了解一些需要注意的事项可能会影响到药物的治疗效果，下面来看看厄洛替尼治疗肺癌期间要注意什么事项吧！ 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。 3.特殊人群用药： 儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎胎儿死亡和流产。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

厄洛替尼是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药，与传统化疗相比，厄洛替尼采用口服的给药方式，利于提高病人依从性，并且具有更低的毒副作用。 BR.21 试验是一项里程碑式的国际大型3期随机临床试验，分为厄洛替尼组和安慰剂组。这一试验在17 个国家86 个中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者接受了治疗，这些患者曾在接受了1线或2线治疗后情况恶化。 BR.21 研究的主要结果：使用厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者比起安慰剂组的患者显著延长了生命，改善率达42.5%（6.7个月 vs 4.7 个月）接受厄洛替尼治疗的患者中31%在一年后仍然活着，而安慰剂组只有22%。 厄洛替尼最常见的副作用是皮疹（75%）和腹泻（54%）。多为1度或2度，无需中断用药即可处理。厄洛替尼治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。 厄洛替尼早在2004年11月就在美国获批上市了，不过对于国内的患者来说，厄洛替尼在中国的价格才是我们更关注的一点。医伴旅了解到，在2006年4月6日中国食品与药品管理局批准厄洛替尼（国内也叫特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗，正式在我国上市。厄洛替尼国内价格4600元/盒，不过每盒的规格是150mg*7片，也就是说患者每个月要服用四盒左右，一个月的费用在18000多元。 好消息是，厄洛替尼已经进入了我国医保政策，经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元左右，一个月的价格在5000左右。

厄洛替尼用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。在一项实验中厄洛替尼可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期提高42.5%，一年生存率提高45%。每日服用150mg，餐前1小时或餐后2小时，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 厄洛替尼分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗，目前已在全球超过75个国家上市。 2006年4月6日中国食品与药品管理局批准厄洛替尼（国内也叫特罗凯）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。2007年3月17日，新型高效靶向治疗药物厄洛替尼中国上市会在上海举行。研究表明，厄洛替尼适用于所有NSCLC患者，是目前唯一被证明能够显著延长NSCLC患者生存期的靶向抗癌药物。 厄洛替尼在国内上市已经有一段时间了，那么厄洛替尼目前在国内的价格是多少呢？ 厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，价格在4600元左右一盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元左右一盒，一个月的价格在5000左右。 虽然医保报销后的厄洛替尼便宜了很多，但是相比印度版的厄洛替尼还是比较昂贵，印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币，受汇率影响价格会有波动，具体售价请咨询医伴旅客服。

最近一些患者来医伴旅咨询厄洛替尼的作用效果，下面医伴旅整理了一部分厄洛替尼的临床研究，大家一起从中了解一下厄洛替尼的作用效果到底怎样吧。 TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者提供厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 截至2007年10月，发生与厄洛替尼相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%；因厄洛替尼相关毒性而中断给药的仅有5%。厄洛替尼最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。 同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。 以上就是厄洛替尼作用效果的介绍，希望能对您有所帮助。

厄洛替尼国内商品名特罗凯，单药适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌；单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。 厄洛替尼的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。 2006年厄洛替尼在我国上市，下面来一起了解一下它的用法以及用量是怎样的吧。 厄洛替尼一定要在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为每天150mg，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 在某些情况下使用厄洛替尼需要做出剂量调整，参考如下： 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。