盐酸厄洛替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (Epidermal Growth Factor Receptor—Tyrosine Kinase inhibitor，EGFR—TKI)。盐酸厄洛替尼于2004年11月在美国通过审批用于治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。盐酸厄洛替尼片的作用机制：高度选择性的与ATP竞争性结合EGFR的胞内部分，抑制与EGFR相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化.还可诱导细胞周期抑制蛋白P27的表达，使癌细胞阻滞于G1期，体外实验观察到用药后可诱导癌细胞凋亡的发生。 厄洛替尼疗效如何？据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用厄洛替尼片治疗方案后，获得了极佳的疗效。 研究厄洛替尼对晚期化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。试验纳入30例晚期NSCLC患者,口服厄洛替尼150mg.d-1,直到病情进展或者因不良反应不能耐受为止。观察疗效,不良反应及疗效与临床特征之间的关系。 结果:30例患者中7例部分缓解,16例稳定,7例进展,总缓解率为23.3%,疾病控制率为76.7%。Fisher’精确检验提示在肿瘤缓解率方面,年龄小于60岁者优于60岁以上患者,在肿瘤控制率方面,有皮疹患者优于无皮疹患者。 试验结论显示:厄洛替尼治疗晚期化疗失败的NSCLC有一定疗效,不良反应少。患者咨询更多关于厄洛替尼的药物信息 ，可以联系医伴旅客服。

特罗凯使用量是多少？特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD (间质性肺病) ，则应停用厄洛替尼特罗凯，并给予适当的治疗 。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用厄洛替尼特罗凯。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止特罗凯治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止特罗凯治疗。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素 (TAO) 、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂 (如环丙沙星) 的患者，若出现严重不良反应，应减少厄洛替尼特罗凯用量。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 医伴旅提醒患者，特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，以免出现不耐受的副作用。

特罗凯（厄洛替尼）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，.中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。特罗凯（厄洛替尼）怎么用？ 特罗凯（厄洛替尼）单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯（厄洛替尼），并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯（厄洛替尼）应该每次减少50mg。 特罗凯（厄洛替尼）的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯（厄洛替尼）应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。 药物过量，健康受试者中单次口服剂量1000mg和癌症患者每周单次口服1600mg能够耐受。健康受试者每天两次200mg剂量仅数天的耐受性很差。根据这些试验的资料，超过每天150mg的推荐剂量时可能发生不能接受的严重不良事件，怀疑过量时应停止特罗凯（厄洛替尼）和给予对症治疗。

特罗凯如何使用呢？厄洛替尼特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。具体厄洛替尼特罗凯使用剂量建议咨询主治医生。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼特罗凯，并给予适当的治疗。 孕妇及哺乳期妇女用药妊娠D类。未在妊娠妇女中进行厄洛替尼特罗凯的充分、对照性研究。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼特罗凯时避免哺乳。 儿童用药未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。 老人用药参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要调整厄洛替尼特罗凯剂量。

厄洛替尼可以治什么？厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以用于多种肿瘤的治疗。 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（B018192）结果。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。 本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。 厄洛替尼与吉西他滨联合一线治疗胰腺癌。试验收治的晚期胰腺癌患者72例，其中36例采用吉西他滨治疗的患者为对照组,36例采用吉西他滨与厄洛替尼联合治疗的患者为实验组,治疗后将2组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果，相较于对照组，实验组患者治疗总有效率、临床收益率明显较高。在晚期胰腺癌治疗中采用吉西他滨与厄洛替尼联合治疗有理想的治疗效果,不但提升了治疗效果,而且提升了临床受益率,安全性也较高,在临床上值得应用和推广。

厄洛替尼是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 厄洛替尼用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，空腹服用，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。在服用过程中忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔很短，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代药物。如果没有可替代药物，厄洛替尼的剂量可考虑高于150mg，但需密切监测安全性。与利福平合用时厄洛替尼最大研究剂量为450mg。如果增加厄洛替尼的剂量，则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草 (St.John'sWort) ，如果可能也应避免使用这些药物 尚未进行肾损伤患者 (血清肌酐浓度>1.5×ULN) 的疗效和安全性研究。基于药代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整 。不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。

厄洛替尼的主要成分是盐酸厄洛替尼。厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中，EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。 厄洛替尼的功效:特罗凯盐酸厄洛替尼片用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以使用。Tarceva联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌。 特罗凯盐酸厄洛替尼片的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。

厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼剂量调整 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停。

厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼的作用机制：厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 患者咨询更多关于厄洛替尼的药物信息，可以联系医伴旅客服，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以为患者提供正规渠道，帮助患者购买到正品的厄洛替尼。

厄洛替尼主要治什么？特罗凯（厄洛替尼）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准厄洛替尼用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。 厄洛替尼可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用，有效的延长肺癌患者生存期。 厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家、三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌时，推荐剂量为150mg每日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 在服用厄洛替尼之前或之后的几个小时内避免服用抗酸剂。在服用其他胃药物如西咪替丁或雷尼替丁之前，请咨询医生或药剂师。避免暴露在阳光下或晒黑床上。特罗凯可引起皮疹，干燥或其他刺激。在户外时穿防护服并使用防晒霜(SPF 30或更高)。避免使用可能导致干燥或刺激的皮肤产品，如痤疮药物，刺激性肥皂或皮肤清洁剂，或含有酒精的皮肤产品。避免吸烟。它可以使特罗凯效率降低。葡萄柚和葡萄柚汁可能与厄洛替尼相互作用，导致不必要的副作用。服用厄洛替尼时，避免使用葡萄柚产品。在服用特罗凯的同时，避免服用含有圣约翰草的草药。

厄洛替尼如何使用？厄洛替尼为处方药，患者需要凭借处方购药，需要有经验的主治医生的指导下服药，不可私自修改剂量。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止厄洛替尼治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。

特罗凯（厄洛替尼）说明书 【通用名称】：厄洛替尼 【商品名称】：特罗凯 【全部名称】：厄洛替尼,特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat 【适应症】 厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。 对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。 两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【剂量调整】 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗（参见注意事项警告－肺脏毒性）。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物（参见注意事项和药物相互作用）。 【注意事项】 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要特罗凯（厄洛替尼）剂量调整。

厄洛替尼是第一代非小细胞肺癌靶向药，厄洛替尼与易瑞沙同属于第一代靶向药，但相比于易瑞沙而言，厄洛替尼在治疗转移性非小细胞肺癌上效果更加显著，因此大部分出现转移性的患者都会选择厄洛替尼。 那么，厄洛替尼在国内哪里买呢？ 厄洛替尼为处方药，患者需要通过有相关经验的医生咨询检查，同意患者使用厄洛替尼并开出处方药单，肺癌患者才能有资格凭借医生的处方在国内的各大医院购买并使用厄洛替尼。 虽然在国内可以买到厄洛替尼，但是，厄洛替尼在国内的价格并不适合长期服用，厄洛替尼上市后的价格：规格为150mg*7片/盒，价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。 而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 但是，印度版厄洛替尼的价格就极为亲民，规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币左右，具体详细内容请咨询医伴旅！ 其实，患者要想买到正品印度厄洛替尼，购药途径是非常重要的，就像是您在国内的三甲医院不可能买到假药一样，您在印度官方药房也是不可能买到假药的，还省去了鉴别的麻烦。患者通过联系国内的医疗机构购买印度厄洛替尼，为您签订保障合同，既省去了出国的麻烦，药品质量还有保障。 提醒大家，无论肺癌患者想要购买哪个版本的厄洛替尼，都切勿凭借网路信息，通过代购购买厄洛替尼，因为厄洛替尼并不适合每个肺癌患者，只有经过一些必要的检查，符合用药指标，才可使用购买。

厄洛替尼（特罗凯）在中国上市并应用已有多年时间，受到广大患者和医生的肯定，厄洛替尼是安全有效、适应症明确的特效药，但是治疗费用高昂，很多肺癌患者可望而不可及。 那么，厄洛替尼一盒卖多少钱呢？ 厄洛替尼（特罗凯）在国内上市后的价格是：规格为150mg*7片一盒，价格4600元一盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。 而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元一盒，一个月的价格在5000左右。 印度版厄洛替尼的价格：规格为150mg*30片一盒，价格约为1500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 国内厄洛替尼的价格如果负担不起，患者可以选择印度上市的仿制药厄洛替尼，印度厄洛替尼和国内销售的罗氏厄洛替尼治疗效果一样。 另外，患者在准备服用厄洛替尼前，一定要了解以下注意事项： 多年临床用药数据表明，应用期间要注意厄洛替尼有肺毒性，有胰腺癌，非小细胞肺癌患者在使用之后曾出现有严重间质性肺病样事件，所以在用药期间，一定要注意看是否出现咳嗽，呼吸困难，发热等情况，如果出现这样的情况应当停止使用。 同时，在用药期间还有可能会出现心肌梗塞，脑血管意外，血小板减少等情况。因此厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。 再者，厄洛替尼不宜儿童使用，不宜孕妇使用，对哺乳期女性使用的话需要停止哺乳，更不可过量使用。

厄洛替尼是2007年在国内上市的小分子靶向药，用于治疗肺癌，那么，厄洛替尼治疗肺癌的治疗效果如何呢？ 厄洛替尼在治疗癌症的康复过程中可以特异地针对病变细胞发生作用，通过抑制一种特殊的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的病变、生长或促进肿瘤细胞自己死亡来达到抗肿瘤的作用，是目前唯一且被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的国家级最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 厄洛替尼作为一线肺癌靶向药对许多有EGFR基因突变的癌症患者都有不错的治疗效果，厄洛替尼的疗效较好，安全性也是可以耐受的，与其他一代EGFR-TKI相比，厄洛替尼脑脊液中的血药浓度相对最高，因此对于脑转移的患者也有一定的疗效。 另外，厄洛替尼的肝毒性较其他一代EGFR-TKI为轻。比较而言其疗效在晚期EGFR突变患者中相对较好，大部分患者对于其所引起的不良反应可以耐受。 有需要印度厄洛替尼的，一般患者服用厄洛替尼一个月左右，就可以明显看见治疗效果，患者可通过CT影像观察，确认是否见效。一般患者连续服用三个月左右，肿瘤就会出现萎缩现象，此时代表疾病初步控制，一般患者连续服用7个月左右，肿瘤会萎缩35%左右，此时CT影像观察治疗效果最为显著。 厄洛替尼是一种高效、高特异性的抑制剂。由此我们知道特罗凯是治疗肺癌的一种常用药，而且对肺癌的治疗效果是不错的。 厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。

厄洛替尼（特罗凯）适应证：有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药； 或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后；或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药（4个疗程的含铂化疗方案后）。 那么，厄洛替尼对肺癌有多大的治疗效果呢？ 厄洛替尼（特罗凯）是一代EGFR抑制剂，厄洛替尼（特罗凯）治疗肺癌的疗效得到了患者的认可。在RELAY研究中，采用厄洛替尼（ERL）联合ramucirumab （RAM）或安慰剂用于一线治疗EGFR阳性NSCLC，在449例患者中，亚裔占77%。研究发现，RAM+ERL组的PFS显著延长了7个月，疾病进展风险降低了41%，缓解持续时间（DOR）延长了6.9个月（P=0.0003），安全性与单药治疗较为一致。 厄洛替尼（特罗凯）是一种口服片剂，每日仅需服用一次，安全无毒，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确切。 厄洛替尼（特罗凯）已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。厄洛替尼可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。 另外，厄洛替尼（特罗凯）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关

2007年3月7日在国内上市的厄洛替尼（特罗凯）可治疗什么病症呢？ 厄洛替尼（特罗凯）的适应症：厄洛替尼适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 在两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼（特罗凯）联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 一线治疗非小细胞肺癌 2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了厄洛替尼（用于一线治疗肿瘤具有表皮的转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）患者生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）取代突变。 2010年4月16日，FDA批准了厄洛替尼（Tarceva）片剂，用于维持治疗局部晚期或转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该疾病在四周的铂基一线化疗后仍未发展。 胰腺癌 2005年11月2日，FDA批准了盐酸厄洛替尼与吉西他滨联合治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者。 非小细胞肺癌 截至2016年10月，该指示已不再被FDA批准。对于非小细胞肺癌，FDA批准仅限于具有某些表皮生长因子受体（EGFR）突变的转移性癌症。 2004年11月18日，FDA批准了至少一种以前化疗方案失败后，盐酸埃洛替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

厄洛替尼适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，那么，什么样的人适合用厄洛替尼？ 1、肺癌、非小细胞腺癌、EGFR突变阳性。 2、其中EGFR突变要求：19号外显子的非移码缺失或者21号外显子的L858R错义突变。在一线治疗晚期NSCLC患者上，厄洛替尼较吉非替尼有一定优势，比如不良反应发生率可能相对较低。 EGFR的突变有几十种亚型，只有两种类型才适用厄洛替尼，要么19号外显子的非移码缺失，要么外显子21（L858R）错义突变，一定要注意看基因检测报告！ 对于中国女性、不吸烟、非小细胞肺腺癌，即使不做基因检测，盲吃厄洛替尼有效的概率也非常大，因为这样的患者绝大部分EGFR突变阳性。当然，有条件最好做一个基因检测。厄洛替尼联合化疗，包括三种方式： 1、化疗后用厄洛替尼。 2、使用厄洛替尼的中间进行化疗。 3、厄洛替尼耐药后进行化疗。有患者经过厄洛替尼治疗获得性耐药之后，经过了化疗，两次成功逆转，重新再次使用厄洛替尼有效。 什么样的患者不建议服用厄洛替尼： 1、哺乳期：在接受厄洛替尼治疗期间，建议哺乳母亲停止母乳喂养，避免给孩子造成身体上的损害。 2、儿童：目前还没有厄洛替尼用于儿童或者青春期患者的安全性与疗效的临床，所以不推荐使用。 3、妊娠期：厄洛替尼可能会对体内胎儿造成伤害，严重可导致畸形，所以在接受厄洛替尼治疗期间，建议避免妊娠。 4、过敏的人：厄洛替尼的禁忌人群中，患者们需明确，已知对厄洛替尼活性物质或厄洛替尼任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。

据了解，对于治疗肺癌，患者常用的药物之一就是厄洛替尼，该药品是一种靶向治疗药物，需患者长期服用，并且在使用过程中通常还有很多需要患者注意的地方，为了让更到患者能够加深对厄洛替尼注意事项的了解，特地为大家整理以下关于服用厄洛替尼需要的注意事项。 1、剂量和给药方法：应空腹服用厄洛替尼所有剂量至少进食前1小时或后2小时。 2、曾不常报道间质性肺疾病（ILD）样事件，包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状，例如呼吸困难，咳嗽和发热中断厄洛替尼，如诊断为ILD终止厄洛替尼。 3、脱水事件时中断厄洛替尼。监视脱水风险患者肾功能和电解质。 4、如肝功能变化严重中断或终止厄洛替尼。如总胆红素>3 × ULN和/或转氨酶>5 × ULN正常治疗前值时应中断或终止厄洛替尼给药。 5、曾报道胃肠道穿孔，包括死亡。终止厄洛替尼。 6、曾报道大疱和剥脱性皮肤病，包括死亡。中断或终止厄洛替尼。 7、老年患者用药： NSCLC维持治疗；参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 。 NSCLC二/三线治疗；参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益。 8、胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要厄洛替尼剂量调整。

厄洛替尼已经是医学上用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。并且效果是非常可观的，那么，厄洛替尼（特罗凯）价格是多少呢？ 据了解，厄洛替尼上市后的价格：规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。 厄洛替尼医保后的价格：1300元/盒，一个月的价格在5000左右。 印度仿制版的厄洛替尼价格：规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅！ 厄洛替尼主要针对的靶点是EGFR基因型，那如果患者不做基因检测直接吃厄洛替尼行吗？ 有很多患者家属会问到这个问题，一般会这样问的家属，主要确实考虑到基因检测的成本，以及等待的时间成本，有的家属会选择直接盲试，这样也是可以的。 厄洛替尼，主要适应的症状是既往至少接受过一盒化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和针对男性吸烟患者中晚期非小细胞肺癌发生19号外显子缺失和21号外显子L858R基因突变。厄洛替尼对肺癌的治疗非常好，所以在我国还是很受欢迎的。 对于中国女性、不吸烟、非小细胞肺腺癌，即使不做基因检测，盲吃厄洛替尼有效的概率也非常大，因为这样的患者绝大部分EGFR突变阳性。当然，有条件最好做一个基因检测。厄洛替尼联合化疗，包括三种方式： 1、化疗后用厄洛替尼。 2、使用厄洛替尼的中间进行化疗。 3、厄洛替尼耐药后进行化疗。有患者经过厄洛替尼治疗获得性耐药之后，经过了化疗，两次成功逆转，重新再次使用厄洛替尼有效。