厄洛替尼是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么厄洛替尼被纳入医保了吗？医保给予报销吗？ 我们来看一下。 2020年国内权威药房出售的厄洛替尼一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 厄洛替尼在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的厄洛替尼一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒厄洛替尼，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月厄洛替尼则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的厄洛替尼。 2018年，厄洛替尼已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，特罗凯的价格还是比较难以承受的。 如果想要购买印度厄洛替尼但是担心买到假药的患者，可以咨询海外医疗机构（如，医伴旅），医伴旅与国外药厂有合作关系，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度厄洛替尼。

厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。那么服用厄洛替尼的注意事项都有哪些？我们来看一下。 1.厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建议儿童使用厄洛替尼。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益  。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算)的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 以上便是我们医伴旅海外医疗服务公司为您提供的厄洛替尼的注意事项，患者一定要在医生的监督下合理用药。

厄洛替尼是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。特罗凯用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。那么厄洛替尼治疗肺癌的效果怎么样呢？我们来看一下。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关厄洛替尼片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。厄洛替尼的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的治疗效果，由此看来，厄洛替尼的治疗肺癌的效果是很理想的。

据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用厄洛替尼片治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，厄洛替尼片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关厄洛替尼片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。厄洛替尼的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。

特罗凯（厄洛替尼）片，是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那特罗凯（盐酸厄洛替尼片）上市了吗？我们来看一下。 特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。 国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 由此看来，特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，如果您想买到正品有保障的特罗凯，请咨询医伴旅。

厄洛替尼是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后厄洛替尼的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度厄洛替尼成为患者的首选。印度版厄洛替尼的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那患者要去哪里购买厄洛替尼呢？ 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的厄洛替尼售价是4600元左右，2018年，厄洛替尼已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后厄洛替尼尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，厄洛替尼的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的厄洛替尼，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版厄洛替尼规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的厄洛替尼有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买厄洛替尼回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药厄洛替尼，如医伴旅。

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：厄洛替尼用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服厄洛替尼150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至厄洛替尼脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断厄洛替尼治疗，93例患者在疾病进展后继续进行厄洛替尼治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行厄洛替尼治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的治疗效果，由此看来，厄洛替尼的治疗效果是不容小觑的。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那特罗凯（盐酸厄洛替尼片）上市了吗？我们来看一下。 特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。 国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 由此看来，特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，如果您想买到正品有保障的特罗凯，请咨询医伴旅。

厄洛替尼，又称特罗凯。厄洛替尼是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，厄洛替尼以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的厄洛替尼规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度厄洛替尼成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那患者要去哪里购买特罗凯？ 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的特罗凯售价是4600元左右，2018年，特罗凯已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，Tarceva的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的特罗凯，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的特罗凯有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买特罗凯回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药特罗凯。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的厄洛替尼的购买渠道，患者一定不要盲目购药，以免遇到不法商贩售卖的非正规药品。

据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。那么特罗凯该怎么来服用呢？我们来看一下。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的服用方法，患者应该谨遵医嘱，严格用药。

特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那患者要怎么购买特罗凯呢？ 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的特罗凯售价是4600元左右，2018年，特罗凯已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，Tarceva的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的特罗凯，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的特罗凯有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买特罗凯回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药特罗凯。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的购买渠道。患者一定不要盲目购药。

特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那患者要去哪里购买特罗凯？ 由于此药物时进口原研药，价格偏贵，目前7粒一盒的特罗凯售价是4600元左右，2018年，特罗凯已经被纳入医保报销目录，医保可以报销大部分费用，医保后特罗凯尼片一盒的价格在1300元左右。患者一个月需要4盒，大约是5000元左右，对于大部分患者来说，Tarceva的价格还是比较难以承受的。 除此之外，患者还可以购买印度上市的特罗凯，价格比较便宜，是国内外患者购买最多的一款，也是性价比最高的一款，印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。 目前患者购买印度上市的特罗凯有两种方式。 第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买特罗凯回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。 第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品印度上市的原研药特罗凯，如医伴旅海外医疗咨询服务公司。

据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。那么特罗凯该怎么吃呢？我们来看一下。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的使用方法，患者应该在医生的监督下合理用药。

特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果还是很理想的。

特罗凯是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2）,予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的效果是很理想的。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那特罗凯（盐酸厄洛替尼片）上市了吗？我们来看一下。 特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。 国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 由此看来，特罗凯（盐酸厄洛替尼片）分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，如果您想买到正品有保障的特罗凯，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司。

据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，特罗凯片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。我们来具体看看特罗凯的效果到底好在哪里？ 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，特罗凯由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关特罗凯片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，特罗凯片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，特罗凯片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的治疗效果。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯的治疗效果，由此看来，特罗凯的治疗效果是比较理想的。

特罗凯，又称厄洛替尼。特罗凯是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的首选治疗之一，是第一代EGFR抑制剂；是一个历久弥新的靶向药。特罗凯用于EGFR突变的肺癌，有效率高，中位无疾病进展生存期可达10-12个月；副作用相对轻微，最主要的就是皮疹和腹泻。除了肺癌，特罗凯还被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗，效果尚可。那么特罗凯获批的适应症是什么呢？我们来看一下。 1.非小细胞肺癌：针对肺癌的治疗，特罗凯具有较为明显的效果，能够直接阻断癌细胞的发生和转移，能够有效改善非小细胞肺癌所致的并发症，提高患者的生活质量，延长患者的生命，而且厄洛替尼还能单用治疗，而且效果不错，能够增强患者的机体免疫能力，抑制爱下拨生长。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤的生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼是全球首肯的非小细胞肺癌靶向治疗的口服药物，其能避免处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销，减少对患者的生活压力，也正因如此，特罗凯是更为经济的治疗方法。 2.胰腺癌：厄洛替尼不仅仅是肺癌的靶向药，同时也可以治疗胰腺癌，虽然胰腺癌不如肺癌的发病率这么高，但是死亡率确实比肺癌高上很多。导致胰腺癌的致死率如此之高的主要原因是早期胰腺癌很难发现，也很容易错诊，导致很多胰腺癌患者得不到应有的治疗，从而耽误了病情。目前对胰腺癌的治疗方案主要是厄洛替尼联合吉西他滨可用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特罗凯获批的适应症，由此我们可以知道，特罗凯是治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的药物，并且效果理想。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯（盐酸厄洛替尼片）抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。那么服用特罗凯有什么注意事项呢？我们来看一下。 1.特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议儿童使用特罗凯。 老年患者用药：1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益  。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的特罗凯可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且特罗凯对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。 以上便是我们医伴旅海外医疗服务公司为您提供的特罗凯的注意事项，患者一定要在医生的监督下合理用药。

特罗凯是目前世界上唯一被证明能够显著延长非小细胞肺癌患者生命的靶向抗癌药物，分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二/三线治疗，现已在全球超过75个国家批准上市。一项最新的临床研究显示，它能使患者中位生存期延长延长42.5%，患者生存率提高45%，而且在不同患者中均有良好疗效。那么特罗凯被纳入医保了吗？国内的售价是多少？ 2020年国内权威药房出售的特罗凯一盒是3000元。规格为150mg*7粒，患者一个月需要4盒，大约是1.2万元的费用，如果患者有医保，大概可以报销60%左右，患者一个月的治疗费用在5000~6000元。 特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒特罗凯，所以患 者服用一个月特罗凯价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患 者服用一个月特罗凯则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版特罗凯价格来说还是有点贵，因此就有很多患者服用量印度的特罗凯。 国内特罗凯的价格如果负担不起，患者还可以选择印度上市的仿制药特罗凯，印度特罗凯和国内销售的罗氏特罗凯治疗效果一样，但由于不受原研药专利限制，价格比较便宜，印度特罗凯 150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 以上便是我们医伴旅为您提供的特罗凯医保后在国内的价格，如果您想买到实惠且有疗效的特罗凯，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司。