厄洛替尼抗癌效果是不错的。据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用盐酸厄洛替尼片治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，盐酸厄洛替尼片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关盐酸厄洛替尼片研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。 2006年ASCO公布的最新结果显示，盐酸厄洛替尼片用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFR IHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。 多中心大型国际III期临床试验研究结果显示，厄洛替尼片能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期，中位生存期和一年生存率分别提高42.5%和45%，死亡风险降低27%，显著延长了患者生命。 在一项临床实验中患者人群进行后续治疗中，中位PFS1为11个月，中位PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺失或 L585R 突变的患者人群中，中位PFS1 为11.0个月，中位PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，中位OS为 31 个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

盐酸厄洛替尼片详细的说明书 【中文名称】 盐酸厄洛替尼片 【产品英文名称】 ErlotinibHydrochlorideTablets 【功效主治】 厄洛替尼用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。 【药理作用】 厄洛替尼的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶胞内磷酸化。 【不良反应】 最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是 8 天，腹泻中位出现时间为 12 天。发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽 、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。肺毒性：有较少的报道提示在接受厄洛替尼治疗的 NSCLC 患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。 在随机对照研究中，ILD 的发生率是 0.8%，并且这一发生率在厄洛替尼治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病 、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为 47 天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽 、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用厄洛替尼，并采取适当治疗。肝毒性：厄洛替尼治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以 ，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。老年患者：安全性和药代动力学在年轻人和老年患者中无明显差异，因此，应用于老年患者时不建议调整剂量。 【禁忌症】 对本品及成份过敏者禁用。 【产品规格】 150mg。 【用法用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 【贮藏方法】 25℃保存，15℃～30℃之间也可接受。 【注意事项】 厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。

抗癌药物特罗凯上市后成为很多患者青睐的对象，那么服用特罗凯应该注意的事项有哪些： 1.特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.临床试验中报告了国际标准化比（INR）升高和少见的出血事件，包括胃肠道出血和非胃肠道出血，一些和同时使用了华法令有关。服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。儿童用药：未在儿童中进行特罗凯的有效性和安全性研究。不建议儿童使用特罗凯。 老年患者用药： 1.NSCLC维持治疗 参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 (95%CI:0.65，0.95) ，65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 (95%CI:0.68，1.15) 。 2.NSCLC二/三线治疗 参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益 。 3.胰腺癌一线治疗 在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。 孕妇及哺乳期妇女用药： 1.妊娠D类。 2.未在妊娠妇女中进行特罗凯的充分、对照性研究。器官形成期当家兔特罗凯血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的特罗凯可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 3.生育期妇女服用特罗凯期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用特罗凯，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 4.不清楚人乳汁中是否分泌有特罗凯。因为许多药物可分泌到人乳汁中而且特罗凯对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用特罗凯时避免哺乳。

抗癌药物特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD，则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用特罗凯。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用特罗凯。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂 （如环丙沙星） 的患者，若出现严重不良反应，应减少特罗凯用量 。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3-4/5。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代药物。如果没有可替代药物，特罗凯的剂量可考虑高于150mg，但需密切监测安全性。与利福平合用时特罗凯最大研究剂量为450mg。如果增加特罗凯的剂量，则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将特罗凯再减少到初始剂量。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草 ，如果可能也应避免使用这些药物 。 特罗凯经肝脏代谢和胆道分泌。虽然中度肝功能损伤患者 （Child-Pugh分级7-9） 的特罗凯暴露量与肝功能正常患者类似，特罗凯应慎用于肝脏功能损伤的患者。总胆红素＞3×ULN的患者应慎用特罗凯。治疗前检查异常的情况下，若肝功能出现严重变化，例如总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍，则应中断或停止使用特罗凯。检查发现肝功能异常持续加重时，应在达到重度异常前就考虑中断和/或降低剂量并同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下，如果总胆红素＞3×ULN和/或转氨酶＞5×ULN，则应中断或停止使用特罗凯。

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。特罗凯抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 那特罗凯上市没？特罗凯分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗，目前已在全球超过75个国家批准上市。 在多中心大型国际肺癌3期临床试验中结果表明,特罗凯能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期和一年生存率分别为42.5%和45%,死亡风险降低27%,显著延长患者的生命。特罗凯对肺癌的治疗是可以起到一定的治疗作用，可以改善晚期肺癌患者的临床症状，大部分患者可从中获益，但是是否能治好肺癌，还取决于患者的体质、病情、心态等因素。 特罗凯的服用方法是：特罗凯的推荐剂量为150mg一天一次，用温水送服。特罗凯应持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前还没有证据表明进展后继续治疗能使肺癌患者受益。如果患者有吞咽困难可以用50ml的水与药片充分溶解后鼻咽管流入，并且需要用100-200mL的水冲洗容器后将残留的药剂再喝下。而且必须在进食前1小时或进食后2小时服用，按时服药的效果是最佳的。在服用特罗凯时，常见的副作用是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。这些副作用症状多为轻到中度。

抗癌药物特罗凯该怎么服用？很多患者都有这样的疑问。下面小编整理了一些关于它的服用指南，希望可以帮到大家。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停特罗凯治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用特罗凯，并给予适当的治疗。 腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量，特罗凯应该每次减少50mg。 同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。 治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少特罗凯AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代治疗。 如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的特罗凯的剂量。如果特罗凯的剂量上调了，则停止利福平或其它诱导剂时剂量应减少。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。 特罗凯的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此特罗凯应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑特罗凯减量或暂停服用。

特罗凯是一种什么药物呢？它对肺癌有效果吗？肺癌的靶向药治疗还是比较多的，而特罗凯在这些靶向药里面脱颖而出，主要是因为特罗凯的治疗效果好，那特罗凯治疗效果如何？ 下面让我们一起见证一下特罗凯的效果： TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究，旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上，TRUST研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。 截至2008年2月，全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究，其中男性占61%，白种人和亚洲人分别占73%和20%，腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在可评估疗效的5567例患者中，DCR为69%，1年生存率为38%， PFS为14.3周。亚组分析显示，PS评分为0~1分的患者中，PFS可达15.9周，优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周，显著优于无皮疹者的8.1周，与既往经验一致。 截至2007年10月，发生与特罗凯相关的不良反应并超过1次的比例为11%，其中严重者仅4%;因特罗凯相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹，约70%，其中绝大部分为1/2级。同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。 特罗凯单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。综上所述，特罗凯是一种对治疗肺癌特别有效的药物。

特罗凯是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，那么特罗凯治疗肺癌效果究竟如何呢? 让我们一起来看看。 最近公布的一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯(厄洛替尼)用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服特罗凯 150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2（从开始治疗至特罗凯脱落的时间），客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。 该研究共筛查 359 例患者，其中有208例符合要求。中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现PFS1事件（171 例为疾病进展，5 例为死亡），其中有78 例患者出现进展后中断特罗凯治疗，93例患者在疾病进展后继续进行特罗凯治疗。中位 PFS1 为 10.8 个月。 93例后续依然进行特罗凯治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为 14.1 个月。在 EGFR 基因外显子19缺失或 L585R突变的患者人群中，中位 PFS1为11.0个月，中位 PFS2 为 14.9 个月。ORR为 66.2%，DCR为82.6%，中位 OS为31个月。在安全性方面，出现严重不良事件的患者比例为 27.1%，出现3级以上不良事件的患者比例为 50.2%。由以上研究结果可看出，特罗凯一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的 PFS和OS。

在如今这个谈“癌”色变的时代，肺癌一旦确诊大多都需要配合靶向药物的治疗，副作用小，抗癌效果显著。在众多的治疗晚期肺癌药物当中厄洛替尼片是一种可单独用或是联合其他抗肿瘤药物一起用的药物，具体用药量是多少呢? 厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整：患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病)，则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其他可替代治疗。如果没有可替代的治疗，应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了，则停止利福平或其他诱导剂时剂量应减少。其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草，如果可能也应避免使用这些药物。厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。患者如果出现严重的不良反应要考虑厄洛替尼减量或暂停服用。

厄洛替尼又名为特罗凯是第一代EGFR-TK抑制剂，由罗氏生产和研发，厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 那么厄洛替尼效果如何？ TRUST研究是一项开放性多中心Ⅳ期临床研究,旨在为既往至少一次标准方案放化疗后疾病进展或不适宜进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼治疗并分析其疗效与安全性。本届ES-MO大会上,TRUST研究发布了更新的数据,引起与会者广泛关注。 截至2008年2月,全球共有7043例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者纳入TRUST研究,其中男性占61%,白种人和亚洲人分别占73%和20%,腺癌和鳞癌的比例分别为55%和24%,患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在可评估疗效的5567例患者中,DCR为69%,1年生存率为38%, PFS为14.3周。亚组分析显示,PS评分为0~1分的患者中,PFS可达15.9周,优于PS 2~3分者;有皮疹者PFS达18.1周,显著优于无皮疹者的8.1周,与既往经验一致。 截至2007年10月,发生与厄洛替尼相关的不良反应并超过1次的比例为11%,其中严重者仅4%;因厄洛替尼相关毒性而中断给药的仅有5%。最常见的不良反应是已知的皮疹,约70%,其中绝大部分为1/2级。 同时公布的TRUST研究欧洲人群和以色列亚组分析在厄洛替尼总生存期(OS)、DCR、PFS、一年生存率和不良反应方面均与TRUST总体数据近似。

厄洛替尼(特罗凯)，口服后大约60%吸收，与食物同服生物利用度明显提高到几乎100%。那么，厄洛替尼片治疗肺癌的作用机制是怎样？ 厄洛替尼的作用机制是：厄洛替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了厄洛替尼的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。厄洛替尼不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼（根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。家兔和大鼠中未观察到致畸作用。

厄洛替尼是第一代靶向药物，厄洛替尼的疗效要比易瑞沙好很多。厄洛替尼是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物。 厄洛替尼在国内上市非常久了，厄洛替尼上市之初的价格非常高，在纳入医保后患者服用厄洛替尼一个月的治疗费用仍在6000元左右，对于经济困难的患者的压力还是非常的大。虽然到现在为止特罗凯已经上市十几年，但是我国厄洛替尼价格一直都是非常高的，一直到2018年才被纳入医保的行列，价格才有所下降。 据悉厄洛替尼在印度也上市了，印度厄洛替尼是仿制药，在主要药物成分上跟原版相似度达到95%以上，极大的保证了其有效性和安全性，在临床的使用上效果非常显著，当地的各大药房均有售卖，口碑非常的好。 因为印度厄洛替尼是仿制版，直接跳过了前期研发阶段的投入，成本上比原版低不少，加上其主要服务对象就是当地的贫困人民，所以在价格上非常的便宜，据了解其每盒1300元的售价就能供患者服用一个月，对于国内的患者来说这个价格也更加容易接受，同时由于中印汇率的差异，印度厄洛替尼价格会有所变动，目前购买印度厄洛替尼最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度。患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和印度药厂有合作，可以为患者免费提供印度厄洛替尼购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得印度厄洛替尼详细流程咨询医伴旅客服。

特罗凯也叫厄洛替尼，主要适应的症 状是既往至少接受过一盒化疗失败后的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌和针对男 性吸烟患 者中晚期非小细 胞肺癌发生19号外显子缺失和21号外显子L858R基因突变。根据小编的了解我国男性吸烟的肺癌患 者在非小细 胞肺癌的比例还是很高的，我国肺癌对厄洛替尼的需求还是很高的。 特罗凯(厄洛替尼)是由罗氏制药公司研发的，2007年正式在我国上市，虽然到现在为止特罗凯已经上市十几年，但是我国厄洛替尼价格一直都是非常高的，一直到2018年特罗凯才被纳入医保的行列，价格才有所下降。 特罗凯在没有纳入医保之前的价格在4200元左右一盒，我国进口的特罗凯(厄洛替尼)一盒只有7粒，如果患 者想要服用一个月则需要4盒特罗凯(厄洛替尼)，所以患 者服用一个月厄洛替尼价格在18000元左右。纳入医保之后一盒的费用在1300元左右，患 者服用一个月厄洛替尼则需要5000元左右，医保报销之后价格比原来便宜了70%左右，但是对于印度版厄洛替尼价格来说还是有点贵，因此就有很多患 者服用量印度的厄洛替尼。 虽然特罗凯医保后的价格比起自费的一个月18000元的费用已经便宜了很多，但仍然有很多吃不起原厂的特罗凯。所以就有很多人选择了价格更加便宜效果却一样的印度厄洛替尼。印度这个国家相信很多朋友还不是很了解，印度虽然经济发展的不是很好，但是印度的仿制药还是很发达的，因为印度有着强制专利法，所以印度仿制药不需要缴纳高昂的专利费，少了这么高昂的成本，印度仿制药的价格自然就非常便宜，而且近来国人去印度旅游，带的最多的就是印度的了。效果好，价格也便宜。说回正题，印度厄洛替尼价格为1000多一盒，一盒28片，也就是说一盒可以吃一个月，怪不得这么多人都选择的是印度厄洛替尼了。

厄洛替尼作为用于治疗肺癌的药物之一，是重中之重的靶向药，对于肺癌患者来说，厄洛替尼抗癌效果好吗? 厄洛替尼作是一种分子靶向治疗药物，对于癌症患者来说，尤其对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，若是能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长，这样就会使得病情减轻。它可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。作为一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径;表皮生长因子是此信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。厄洛替尼是目前被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的抗癌产品，能明显延长其生存期。它是一种高效、高特异性和可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。由罗氏研发，属于第一代靶向治疗药物。厄洛替尼的问世，给晚期肺癌患者带来了新的选择。 厄洛替尼是口服片剂,每天只需要服用一次,耐受性良好,对各种实体肿瘤有很好的效果,特别是对晚期非小细胞肺癌。我们来看看治疗效果：厄洛替尼于2004年11月和2005年9月通过了美国和欧洲联盟的认证许可证。在多中心大型国际肺癌3期临床试验中结果表明,厄洛替尼能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期和一年生存率分别为42.5%和45%,死亡风险降低27%,显著延长患者的生命。 厄洛替尼服用方法：医生推荐剂量为150mg一天一次，用温水送服。厄洛替尼应持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前还没有证据表明进展后继续治疗能使肺癌患者受益。如果患者有吞咽困难可以用50ml的水与药片充分溶解后鼻咽管流入，并且需要用100-200mL的水冲洗容器后将残留的药剂再喝下。而且必须在进食前1小时或进食后2小时服用，按时服药的效果是最佳的。

肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌在60万左右。不过随着医学技术的发展，如今的靶向治疗让很多受益，大大延长了的生存期和提高了的生活质量。厄洛替尼，是最早上市可用于非小肺癌的靶向之一，厄洛替尼在临床上的效果早已经得到证实。所以国内很多肺癌使用的很多都是厄洛替尼治疗。 厄洛替尼是罗氏研发的药物，此药必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 厄洛替尼目前售价是4600元/盒， 一盒7片，150mg/片。虽然现在有厄洛替尼慈善赠药活动，但是一般患者在用药后6-8个月变灰出现耐药现象，并且该活动申请流程时间长，因此并不能大大降低治疗费用。 目前印度厄洛替尼一千多人民币一盒30片，150mg/片，印度厄洛替尼为30片包装，150mg/粒，是一个月的服药量，也是目前市场上性价比最高的也是受众群体最多的厄洛替尼版本。印度厄洛替尼如此便宜，那患者可不可以增加剂量来获得更大的疗效呢？厄洛替尼不主张加量使用，因为厄洛替尼的剂量确定已经是最大耐受量，如果无效，再增加剂量，绝大多数情况下也不会出现疗效。　　 临床评价厄洛替尼治疗效果的标准是：稳定就是有效。如果胸部CT检查，胸部肿瘤无明显增大，就是厄洛替尼治疗有效。如果患者像要增加厄洛替尼的治疗效果，可以到医院，针对局部肿瘤进行放疗，不过此操作一定要慎重，必须在三甲医院，经过医生的详细评估后，才能进行，否则的话，不仅无法提高效果，还有可能引发致命性副作用，危害生命。　　

厄洛替尼是非小细胞肺癌靶向治疗药物。在非小细胞肺癌(NSCLC)中有很大的比例存在EGFR突变。 一项随机试验显示，采用厄洛替尼(特罗凯)取代化疗作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，可使无进展生存期延长3倍。这项试验证实厄洛替尼用于EGFR阳性NSCLC患者时疗效优于化疗。 经证实存在EGFR突变的NSCLC患者，随机分为2组，分别给予吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼治疗。化疗组患者最多接受4个疗程的化疗，而厄洛替尼组患者则继续治疗直至疾病进展、出现不可接受的毒性或患者退出试验。试验的主要终点为无进展生存期。 研究者总共对549例患者进行了筛选，其中165例接受了随机分组。最终厄洛替尼组和化疗组分别有82例和72例患者被纳入分析。 试验结束时，厄洛替尼组和标准化疗组的中位无进展生存期分别为13.1个月和4.6个月，提示厄洛替尼使疾病进展或死亡的风险下降了84%。 厄洛替尼组的安全性也优于化疗组。化疗组的3~4级毒性事件包括：30例患者(42%)出现了中性粒细胞减少，29例患者(40%)出现了血小板减少；而厄洛替尼组无患者出现中性粒细胞减少或血小板减少。厄洛替尼组最常见的3~4级毒性事件为丙氨酸转氨酶升高(3例)和皮疹(2例)。此外，化疗组共有10例患者(14%)出现了严重不良事件，而厄洛替尼组只有2例(2%)。 试验结果显示：对于存在EGFR突变的亚洲晚期肺癌患者，厄洛替尼作为一线治疗的总应答率和无进展生存期都优于基于铂类药物的化疗，也证明了有必要全面推广针对NSCLC患者的常规EGFR突变检测。 毫无疑问，EGFR TKI是治疗EGFR突变患者的关键药物，并且应及早使用。不过，如果不能在短时间内获得EGFR检测结果，则应将化疗作为一线治疗，并在证实EGFR突变阳性后采用EGFRTKI二线治疗。

在众多肺癌治疗药物中，Erlonat是常用的一种靶向药物，Erlonat可特异性地针对肺癌细胞作用，并通过抑制细胞内表皮生长因子上的一类特定酶的活性，进而抑制肺癌细胞的形成、生长，来达到促进肿瘤细胞凋亡和抗肿瘤的作用。 Erlonat治疗非小细胞肺癌耐受性良好，安全性较高，副作用小，不良反应轻，患者能够承受。据悉在国内特罗凯售价是3000元一盒，一盒7粒，该药目前可以医保报销，医保后一盒是1300元左右。 国内的Erlonat一盒可以吃7天，患者一个月的治疗费用少说得需要5200元，面对高昂的费用，患者朋友们都开始把目光转向了仿制药，那Erlonat有便宜的仿制药吗？ Erlonat在印度有仿制药，据印度市场最新消息得知，印度Erlonat价格折合人民币后约1300元左右一盒，一盒是30片装，可以吃上一个月。并且印度Erlonat是印度NATCO生产，质量方面更有保障。 购买印度Erlonat有一下方式：1、去印度当地药房购买：印度的Erlonat在当地的药房都能找到，为了避免药房的Erlonat来源不干净，可以直接去药厂或者医院购买。但是前提下是你可以流利的交流和认路。如果你既语言不通又不熟路线，那你就可以找经常飞往印度的亲戚、家人、朋友之类的靠谱的人，让他帮助你购买印度正品Erlonat。2、如果你自己买不了又不想出国，为了能帮助广大患者购买到正版印度Erlonat ，早日恢复健康，小编建议患者联系国内专业的海外医疗服务机构，为您提供印度权威药厂购药渠道，直接与药厂沟通，购买到正品有保障的印度Erlonat。3、代购。就是可以通过代购获取印度Erlonat，虽然听起来蛮方便的一种方式，而且价格也是稍微比较便宜；但是谁也不知道代购的药是不是从印度医院或者药厂直接获取的，并没有药效的保障，因为在印度的药的来源众多，有些要是直接来自市场批发，就相当于中国的菜市场，极其的混乱！

Tarceva厄洛替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。在2006年经过美国FDA的批准用于治疗19外显因子号缺失和21号外显因子L858R基因突变的非小细胞肺癌患者。 据研究发现大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用Tarceva厄洛替尼治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。研究结果证实，盐酸厄洛替尼片相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率。 Tarceva厄洛替尼疗效这么好，哪里有卖的？ 据悉，Tarceva厄洛替尼在中国已经上市，在国内医院和药房均已销售，但由于国内厄洛替尼是进口原研药，价格偏贵，多数患者表示自己承担不起。 除此之外，印度也已售卖Tarceva厄洛替尼，价格是全球最低，印度Tarceva（厄洛替尼片）150mg*30粒，仅需要1300元左右。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 购买印度Tarceva（厄洛替尼片）的主要途径：1.飞去印度：肺癌患者可以亲自去印度的医院药房购买印度Tarceva（厄洛替尼片），这是目前购买药品的可靠渠道之一。但是需要我们知道的是自己出国购药时间，金钱成本都太高，所以不建议患者通过这种方式来购买印度Tarceva（厄洛替尼片）。2.海外医疗机构：除了自己去印度，可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），他们与国外药厂有合作，可以帮你买到正品Tarceva（厄洛替尼片），用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

Erlonat是一种圆形、双凸、白色包衣片。Erlonat是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 那Erlonat效果如何？ 经大量的研究数据表明，Erlonat与普通安慰剂相比，可以明显改善患者的生活质量，改善率高达到70%左右，而且患者的生存几率也上调了4倍以上，病情的控制稳定度也比常规治疗方案高44%以上。而且Erlonat的治疗效果更全面，他不仅治疗时的效果比易瑞沙好，而且可以突破血脑屏障，对骨转移和脑转移的患者都有治疗效果。 虽然Erlonat果这么好，但是在服用Erlonat过程中还是需要一些注意事项的，多年临床用药数据表明，应用期间要注意Erlonat有肺毒性，有胰腺癌，非小细胞肺癌患者在使用之后曾出现有严重间质性肺病样事件，所以在用药期间，一定要注意看是否出现咳嗽，呼吸困难，发热等情况，如果出现这样的情况应当停止使用。 Erlonat单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量，否则可出现严重的不良事件。

Tarceva又叫做厄洛替尼，是一种圆形、双凸、白色包衣片。每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物，适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 Tarceva（厄洛替尼片）最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。 发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 肺毒性：有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病(ILD)，甚至导致死亡。在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。多数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，并采取适当治疗。