艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服靶向的小分子突变型IDH1抑制剂。2018年7月，FDA批准艾伏尼布用于治疗IDH1突变的、复发/难治性急性髓系白血病。2019年6月，艾伏尼布单药治疗新诊断的、IDH1突变的、不符合强化化疗条件的、急性髓系白血病成人患者。那么，Agios制药公司的艾伏尼布治疗效果怎么样？ 2020年2月艾伏尼布治疗IDH1突变的、新诊断的AML研究报道中，汇报了258例患者中的179例、复发难治性AML患者的结果，另外34例是IDH1突变的、新诊断的AML患者，接受艾伏尼布500mg qd单药治疗。中位年龄为76.5岁。中位随访23.5个月，完全缓解比例提高，中位生存时间未达到；完全缓解+部分血液学恢复比例为42.4%，中位生存时间也未达到。21例输血依赖患者中，有9例不再依赖输血。最常见的不良事件是腹泻、疲劳、恶心、食欲减退。 最终得出研究结论：在新诊断的AML患者中，艾伏尼布单药治疗耐受性良好，可诱导持久缓解、且不依赖输血。此前艾伏尼布的I期临床中，179例患者，CR/CRh为30.4%，CR/CRh持续时间为8.2个月。艾伏尼布研发公司Agios制药是一家生物制药公司，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员536人，是专注于癌症及罕见代谢性遗传疾病药物研发。由其生产的艾伏尼布（ivosidenib）效果可观，患者可放心使用。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布治疗白血病效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96538.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服靶向的小分子突变型IDH1抑制剂。2018年7月,FDA批准ivosidenib（Tibsovo）用于治疗异柠檬酸脱氢酶1（IDH 1）突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）成人患者。本品是首个IDH 1抑制剂类药物,FDA同时批准一款诊断试剂用于检测AML患者的IDH 1基因突变。2020年4月， FDA批准艾伏尼布作为IDH1突变的、胆管癌的靶向治疗。那么， Agios制药公司的艾伏尼布治疗白血病效果如何？ 2018年9月一项艾伏尼布单药治疗IDH1突变的、复发/难治性AML的研究中，其目的是评估艾伏尼布单药治疗AML的安全性和有效性。研究纳入258例患者，其中复发/难治性AML患者179例，服用艾伏尼布 500mg qd。随访6个月，完全缓解率为21.6%，整体缓解率为41.6%，缓解的中位持续时间分别为9.3个月和6.5个月。35%的患者不再依赖输血。治疗相关的不良事件包括QT间期延长7.8%、IDH分化综合征3.9%、贫血2.2%、血小板减少3.4%、白细胞增多1.7%。 最终得出研究结论：在IDH1突变的、复发/难治性AML患者中，每日500mg剂量的艾伏尼布治疗不良事件发生率低、不依赖输血更多、完全缓解比例更高。其研发公司Agios制药于2007年由Lewis Cantley、Tak Mak和Craig Thompson创立。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/96533.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）是一种针对IDHI酶的口服靶向抑制剂,也是首个且唯一一个获得FDA批准治疗IDHI突变R/R AML的药物。2018年7月20日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物Ivosidenib(商品名Tibsovo)获得美国FDA的批准,用于存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。 2020年6月12日于JCO上发表的名为“Ivosidenib in Isocitrate Dehydrogenase 1–Mutated Advanced Glioma”的文章首次报道了IDH1抑制剂艾伏尼布应用于进展期IDH1突变胶质瘤的I期临床试验结果，结果显示在进展期IDH1突变胶质瘤的患者中，每天一次500毫克艾伏尼布具有良好的安全性，并且可以延长疾病稳定的控制时间以及减少非增强型肿瘤的生长。 Agios制药公司是一家生物制药公司。该公司探索及开发用于治疗癌症及罕见遗传病（罕见遗传代谢疾病）的口服小分子药物。癌症治疗候选产品包括AG-221及AG-120以及AG-881。由其开发的艾伏尼布（ivosidenib）不仅疗效显著，而且用药也相对安全，患者可放心购买和使用。 在实际购药时，患者可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取艾伏尼布具体的购药渠道。 热文推荐：Agios制药公司的艾伏尼布在哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96518.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

艾伏尼布（ivosidenib）为靶向作用于IDH1突变的小分子抑制药，白血病细胞中2- 羟基戊二酸（2-HG）水平升高易发生IDH1突变。该药预测可发挥以下功效：在推荐剂量下可达临床有意义缓解，在推荐剂量可耐受浓度时抑制IDH1酶活性。在小鼠AML IDH1突变异种移植物模型体外和体内试验中，艾伏尼布抑制IDH1可致2-HG水平降低并引导髓样分化。在AML IDH1突变患者血样离体模型中，艾伏尼布降低2-HG水平、急性病变数量并增加成熟骨髓细胞比例。 美国FDA于2018年7月20日批准Agios制药公司的 ivosidenib（商品名 ：Tibsovo）片剂上市，用于治疗伴一种异柠檬酸脱氢酶 -1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）。至此，患者在美国便可买到所需的药品了。在实际购药时，由于出国程序较为复杂，同时也面临着语言不通及其他一些繁琐的问题，为了能够更为省心地获得所需的艾伏尼布，患者便可选择联系医伴旅进行海外购药。 Agios制药公司是一家生物制药公司，于2007年8月7日在特拉华州注册成立,致力于癌症新陈代谢和先天性代谢异常领域的研究,以挽救患者的生命,并且公司在该领域处于领先地位。 Agios制药公司的艾伏尼布最常见的不良反应为疲劳、白细胞增多、关节痛、腹泻、呼吸困难、水肿、恶心、黏膜炎、心电图 QT 间期延长、皮疹、发热、咳嗽和便秘，患者在用药期间需引起注意。 热文推荐：杨森制药的厄达替尼是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/96511.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。